Радиоактивные изотопы без носителя

Аналогично при концентрировании радиоактивных изотопов без носителя большое внимание необходимо уделять физическому и химическому состоянию микроэлементов, присутствующих в растворах [13]. [c.147]

Сорбция разделяемой смеси на смоле может проводиться либо на отдельной порции ее с последующим перенесением на верх колонки (статическая сорбция), либо непосредственным фильтрованием анализируемой смеси на колонке (динамическая сорбция). Динамическая сорбция имеет определенные недостатки она требует очень малой скорости пропускания и, следовательно, значительного времени, передний фронт зоны при этом несколько размыт, а в случае сорбции радиоактивных изотопов без носителей большая часть активности остается на стенках колонки и может повлиять на качество разделения. [c.102]

Разделение радиоактивных изотопов без носителей можно проводить при помощи ионообменной хроматографии на вофатите Ф. При этом 0,29 М раствор лактата аммония вымывает со смолы УЬ и Lu i, а затем Th снимают промыванием колонки 1 М раствором того же реагента [981]. [c.266]

ВЫДЕЛЕНИЕ РАДИОАКТИВНЫХ ИЗОТОПОВ БЕЗ НОСИТЕЛЯ ЭКСТРАКЦИЕЙ ОРГАНИЧЕСКИМИ РАСТВОРИТЕЛЯМИ [c.11]

Выделение радиоактивных изотопов без носителя 13 [c.13]

Практически полное (95—98%) извлечение радиоизотопа возможно за один цикл. При экстракционном выделении радиоактивного изотопа без носителя усилия работающего должны быть направлены на создание специфичных условий экстракции, исключающих экстракцию других компонентов системы. Поэтому во избежание потерь радиоизотопа вследствие соэкстракции, а также усложнения состава водной фазы введением других реактивов желательно экстрагировать нужный радиоизотоп первым. [c.14]

Пусть в растворе содержится а ммолей одного из ионов исследуемого соединения. Добавляют к раствору радиоактивный изотоп без носителя с активностью С имп/мин и некоторый избыток осадителя и доводят общий объем раствора до Уа. Осадок отфильтровывают и к фильтрату вновь прибавляют а ммолей осаждаемого иона и снова осаждают его в тех же условиях, что и в первом случае, из объема раствора, равного V,. Осадок отфильтровывают и измеряют активность первого (/ ) и второго (/2) осадков. Если эффективная растворимость соединения составляет х ммолей/мл, то в растворе после первого осаждения останется хТ ммоля, следовательно, в осадок перешло а—хУг ммоля. Тогда активность первого осадка составит [c.229]

Обычно разделению хроматографией на бумаге подвергают количества, не превышающие 60—80 мкг. Радиоактивные изотопы без носителя разделяют в количествах до одного кюри. После разделения радиоактивное соединение может быть выделено из бумаги экстрагированием или другим способом. [c.310]

Химия протекающих при этом экстракционных процессов остается, естественно, той же, что и при использовании экстракции в иных целях, однако некоторая специфика должна быть принята во внимание. Радиоактивное излучение обладает способностью вызывать побочные химические реакции — радиолиз воды, органического растворителя и т. д., что в свою очередь может изменить форму существования элемента в растворе, в частности валентное состояние. Экстракция радиоактивных элементов нередко требует также иного технического оформления процесса, предусматривающего защиту от излучения и тем более исключение прямого контакта с растворами. В ряде случаев следует учитывать также заметную адсорбцию радиоактивных изотопов без носителей на стенках используемой аппаратуры. [c.321]

Выделение радиоизотопов без носителя. Радиоактивные изотопы без носителей часто получают на циклотронах при облучении мишеней заряженными частицами— протонами (/>), дейтронами (( ) и а-частицами или в ядерных реакторах по реакциям п, р), (п, а), (л, /). Некоторые радиоактивные изотопы без носителей получаются из материнских элементов в результате а- или Р-распада. Если материнский радиоэлемент обладает большим периодом полураспада (Гу ), а дочерний гораздо меньшим, то можно периодически выделять дочерний изотоп без носителя другими словами, материнский элемент может служить генератором дочернего. [c.321]

TOB. Чаще всего эти побочные радиоактивные изотопы получаются также без изотопного носителя, поэтому встает задача отделения нужного радиоизотопа от радиоизотопов других элементов. Действительное количество неактивных изотопов этого же элемента, содержащихся в выделенном радиоактивном изотопе без носителя , определяется содержанием примеси в материале мишени и в реактивах. В связи с этим необходима тщательная очистка материала мишени и всех используемых реагентов от элемента, радиоактивный изотоп которого получают. При получении радиоизотопов без носителей предпочитают экстрагировать сам активный изотоп, отделяя его от основной массы материала мишени и от большинства радиоактивных примесей. Если изотопы-примеси получаются без носителя, то перед выделением иногда добавляют небольшие количества их носителей, что делается для увеличения чистоты выделяемого радиоизотопа. [c.322]

Вероятно, впервые для получения радиоактивных изотопов без носителей экстракцию использовали Грэхем и Сиборг [19, 1861]. При облучении цинка, не содержащего весомых количеств галлия, протонами или дейтронами наряду с другими изотопами получается радиоактивный изотоп галлия без носителя Ga (Tij = 3,2 дня). По побочным ядерным реакциям образуются радиоактивные изотопы цинка и меди. Грэхем и Сиборг растворяли цинковую мишень в НС1, содержащей небольшое количество меди, и экстрагировали Ga диэтиловым эфиром из 6 М НС1. Органическую фазу промывали несколько раз 6 М НС1 для удаления радиоизотопов цинка и меди, а Ga реэкстрагировали затем водой или слабой НС1. По такой методике Ga без носителя получался в радиохимически чистом состоянии. [c.322]

Коэффициент распределения остается постоянным при чрезвычайно малой концентрации экстрагируемого вещества, как это имеет место, например, в случае экстрагирования радиоактивных изотопов без носителя. Присутствие небольшого количества носителя предотвращает адсорбцию радиоактивного изотопа стенками сосуда, но не влияет на распределение. В некоторых случаях коэффициент распределения остается постоянным в широком интервале концентраций. Например, при экстрагировании хлорида галлия из водного 6 н. раствора НС1 коэффициент распределения для 0,0016 М раствора галлия равен 16,9, а для [c.434]

При выделении радиоактивного изотопа без носителя из облученной мишени большое влияние на коэффициент распределения оказывает вещество самой мишени [4]. [c.441]

Комплексный метод переработки смесей продуктов деления, схематически описанный выше, был применен в расширенном лабораторном масштабе. Количества единовременно получаемых радиоактивных изотопов без носителей находились в пределах от 50 милликюри до 15 кюри. [c.713]

Выделение радиоактивных изотопов без носителей из циклотронных мишеней [c.723]

Аналогичным образом можно производить экстракцию диэтиловым эфиром из солянокислых растворов следующих радиоактивных изотопов без носителей Аи , Аи , Аи из платины, Fe из марганца, Fe из кобальта. < [c.725]

Прочие методы выделения. Электролитический метод выделения радиоактивного изотопа без носителя из раствора вещества мишени имеет ограниченное применение. Это объясняется тем, что в присутствии микроконцентраций выделяемого радиоактивного изотопа процесс электролиза часто идет медленно и неколичественно в результате адсорбции ионов стенками сосуда или образования радиоколлоидов. [c.727]

Увеличивая температуру в экстракционных системах, в ряде случаев можно уменьшить влияние макроколичеств веществ на экстракцию радиоактивных изотопов без носителей. [c.67]

Соосаждение с изоморфным носителем. В качестве носителя можно применять элементы — химические аналоги выделяемого радиоактивного изотопа. Их используют для выделения радиоактивных изотопов элементов, которые не имеют стабильных изотопов, или в том случае, если необходимо последующее отделение радиоактивного изотопа без носителя. Впервые этот метод был использован в 1898 г. М. Кюри для выделения полония с висмутом и радия с барием. На принципе соосаждения с изоморфным носителем проводится концентрирование актиния, протактиния и радия, причем последний методом изоморфных носителей получают в промышленности. [c.211]

Выделение в виде радиоколлоида. При адсорбционном соосаждении выделенный радиоактивный изотоп загрязнен железом, а сама операция отделения от носителя, как она ни проста, все же требует некоторого дополнительного времени. Этих недостатков удается избежать путем уменьшения количества носителя (или адсорбента). При полном отсутствии носителя в тех же самых условиях осаждения радиоактивный изотоп образует радиоколлоид. Выделить его можно центрифугированием или быстрее адсорбцией при фильтровании через бумажный фильтр. Промывая фильтр, освобождают радиоактивный изотоп от примесей и, обработав кислотой, получают раствор радиоактивного изотопа без носителя. На степень извлечения радиоактивного изотопа этим методом большое влияние оказывает состав раствора и другие условия эксперимента. Метод чрезвычайно прост и занимает мало времени. [c.214]

Кроме получения радиоактивных изотопов без носителя с помощью циклотрона получают ряд практически важных радиоактивных изотопов тех элементов, для которых в ядерном реакторе ие может быть получен радиоактивный изотоп с удобными для использования свойствами. [c.241]

МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ РАДИОАКТИВНЫХ ИЗОТОПОВ БЕЗ НОСИТЕЛЯ В РАДИОХИМИЧЕСКИ ЧИСТОМ СОСТОЯНИИ [c.155]

Возможность получения радиохимически чистого препарата радиоактивного изотопа без носителя во многом зависит от ядерного процесса, в результате которого образовался радиоактивный изотоп, и от метода, примененного для его выделения. Чтобы облегчить задачу получения такого препарата, а часто, чтобы сделать ее вообще возможной, необходимо выбрать наиболее подходящий метод выделения изотопа и ядерную реакцию его образования. Выбор возможен благодаря тому, что ядерных реакций известно много и почти любое ядро может быть получено по нескольким ядерным процессам. [c.156]

Методы выделения радиоактивных изотопов без носителя 157 [c.157]

Образовавшийся радиоколлоид отфильтровывают через бумажный фильтр, затем промывают фильтр и растворяют радиоколлоид на фильтре в 2 н. соляной кислоте. Таким образом метод позволяет получить удобный для дальнейшего применения солянокислый раствор радиоактивного изотопа без носителя в радиохимически чистом состоянии. [c.162]

Мы сочли нужным более подробно остановиться на влиянии солей, так как экстрагирование радиоактивного изотопа без носителя производится из раствора мишени и концентрация соли элемента мишени может заметно сказаться на распределении радиоактивного изотопа между органической и водной фазами. Влияние комплексообразователей весьма велико и надо учитывать, что для микрокомпонента комплексообразователем может оказаться соединение, не образующее комплексов с весомыми концентрациями растворенных соединений. Это говорит о необходимости осторожного, обоснованного подхода к составу раствора и к концентрации каждого компонента. Последнее относится и к концентрации реак- [c.174]

Наш опыт позволяет сделать заключение, что наиболее разработанные и употребительные методы— хроматография, соосаждение, экстрагирование — в отдельных случаях получения препаратов радиоактивных изотопов без носителя дают худшие результаты, чем менее изученные и редко применяемые. Возможности применения этих методов в радиохимии следует изучать более интенсивно. [c.177]

При выделении радиоактивных изотопов без носителя мы часто применяли экстракцию одного из элементов разделяемой системы хлороформным раствором 8-оксихинолина [1—3]. Встретившись с необходимостью выделения галлия из смесей, содержащих в своем составе гермагшй, мы вынуждены были (из-за отсутствия каких-либо сведений о взаимодействии германия с 8-оксихинолином) исследовать поведение германия в условиях экстракции галлия хлороформным раствором этого реагента. Настоящее исследование посвящено выяснению условий реакции германия с 8-оксихинолином и состава соединений, образующихся в водной и хлороформной средах, а также усто11чивости этих соединений, В основном это изучение проведено методом экстракции. [c.209]

В то же время коллоидообразование может быть использовано для выделения радиоактивных изотопов без носителя и разделения изотопов. Эти методы основаны на различной адсорбционной способности коллоидных и истиннорастворимых форм одного и того же или разных элементов. Например, часто применяемый в качестве радиоактивного индикатора изотоп тория 234ТЬ (U.Yj) легко получить, пропустив водный раствор уранилнитрата через обычный плотный фильтр. При этом около 90% изотопа тория-234 задерживается фильтром. Аналогичным путем легко разделить изотопы свинца-212 и висмута-212, изотопы бария-140 и лантана-140. [c.138]

Руденко Н, П,, Методы выделения радиоактивных изотопов без носителя. Получение радиохимически чистых ThB и Tli , Ж. анал. хим. 11, 371-375 (1956), [c.435]

Изменение валентного состояния элемента нри работе с ультра-малыми концентрациями в некоторых случаях происходит даже в исходном растворе, до экстракции. Это иногда наблюдается в растворах, содержащих радиоактивные изотопы без носителя. Если не учитывать возможности изменения валентного состояния таких растворов при хранении, то результаты экстракции могут оказаться неожиданными. Показано, например, что под действием радиоизлучения и значительная часть трехвалентной сурьмы при продолжительном стоянии в солянокислом растворе переходит в пятивалентную [484]. Такие изменения могут иметь место преимущественно с теми состояниями окисления, которые вообще склонны переходить в другое валентное состояние,— двухвалентным кобальтом, двухвалентным железом, трехвалентным таллием и т. п. [c.164]

Предложена методика приготовления сурьмы-125 экстракцией ДБЭ [892, 1183[. Металлическое олово, очищенное зонной плавкой, облучали в течение 10 дней нейтронами. Наряду с радиоактивными изотопами олова при этом образуются и другие радиоактивные изотопы без носителя ( Sb, Те, " In). При комплексной переработке облученной мишени можно выделить все радиоизотопы, а также приготовить генераторы теллура-125 г [1591а] и [c.322]

Описанный способ получения изотопов требует отделения дочернего радиоактивного изотопа от материала мишени, но позволяет выделить радиоактивный изотоп без носителя или с высокой удельной активностью. Еще одним преимуществом этого метода является возможность в некоторых случаях получить долгоживущий материнский радиоактивный изотоп и периодически выделять из него дочерний радиоактивный изотоп, например 25mTg jjg 12555, [c.238]

Использование радиоизотопов в бумажной хроматографии позволило во многих отношениях расширить возможности этого метода. Особенно при количественных определениях радиометрические методы имеют ряд преимуществ благодаря их высокой чувствительности. Особая сложность в бумажной хроматографии заключается в том, чтобы сделать видимыми на бумаге пятна вещества. В большинстве случаев это осуществляется при помощи цветных реакций. Разделение и количественное определение многих веществ неосуществимо из-за отсутствия соответствующих цветных реакций. При радиометрических определениях цветные реакции не нужны. В тех случаях, когда неактивные вещества могут быть переведены в меченые соединения при помощи радиоактивных индикаторов, они определяются и идентифицируются по излучению. В тех случаях, когда неактивные вещества (элементы), разделенные методом бумажной хроматографии, имеют большое эффективное сечение захвата нейтронов, хроматограммы можно облучать нейтронами в реакторе и измерять радиометрически. За последние годы удалось методом бумажной хроматографии разделить ряд радиоизотопов без носителя. Таким образом, бумажная хроматография стала одним из основных методов получения и разделения радиоактивных изотопов без носителя [8, 9]. Для бумажнохроматографического разделения в среднем используют 60—80 у вещества. Без носителя 1 милликюри Н23 Ю4 соответствует 6,8-мг, 1 милликюри Нз Р Ю4 — 1 жг, т. е. общий вес веществ, соответствующих активности 1 мкюри серной кислоты и 1 мкюри фосфорной кислоты, составляет 78у, и они могут быть разделены методом бумажной хроматографии. Даже при менее благоприятных условиях можно производить разделение или очистку радиоактивных веществ. [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология