Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дихлоруксусная кислота, константа

Рис. 13.8. Кондуктометрическое титрование различных кислот едким натром. Кривая 1 соответствует сильной кислоте, а кривая.5 — очень слабой кислоте. Остальные кривые соответствуют промежуточным кислотам. Кислоты и их константы диссоциации К (при 25 ) / —соляная кислота 2 — дихлоруксусная кислота, /С=5-10"2 3— монохлоруксусная кислота, К = = 1,4 10"3 —уксусная кислота, /С=1,8 10" 5 — борная кислота, А =6.4-10- о. Рис. 13.8. <a href="/info/6084">Кондуктометрическое титрование</a> различных <a href="/info/285404">кислот едким натром</a>. Кривая 1 соответствует <a href="/info/18713">сильной кислоте</a>, а кривая.5 — <a href="/info/426808">очень слабой кислоте</a>. Остальные <a href="/info/1573666">кривые соответствуют</a> <a href="/info/72978">промежуточным кислотам</a>. Кислоты и их <a href="/info/4777">константы диссоциации</a> К (при 25 ) / —<a href="/info/1816">соляная кислота</a> 2 — <a href="/info/27551">дихлоруксусная кислота</a>, /С=5-10"2 3— <a href="/info/52554">монохлоруксусная кислота</a>, К = = 1,4 10"3 —<a href="/info/1357">уксусная кислота</a>, /С=1,8 10" 5 — борная кислота, А =6.4-10- о.

    Монохлор уксус пая кислота I H2 OOH. Получается хлорированием ледяной уксусной кислоты в присутствии фосфора или серы, широко применяется в промышленности, особенно для синтеза индиго (т. кип. 189 , т. пл. 61°). Легко растворима в воде, причем по кислотности значительно превосходит уксусную кислоту. Вообще, как правило, степень диссоциации карбоновых кислот повышается при введении атомов галоида и возрастает с увеличением их числа. Константы диссоциации уксусной, моно-хлоруксусной, дихлоруксусной и трихлоруксусной кислот равны соответственно [c.314]

    Пример 3-10. Вычислить степень диссоциации дихлоруксусной кислоты в 0,050 М растворе ее константа диссоциации К, составляет 8,0-10- . [c.88]

    Даже для таких электролитов, которые можно отнести к слабым, с константой диссоциации порядка 10 как у дихлоруксусной кислоты, имеется значительное расхождение между величинами л, полученными различными способами (рис. П. [c.38]

    Пример 3-6. Вычислить pH 0,10 М раствора дихлоруксусной кислоты, если константа ее кислотной диссоциации = 8,0-10 2. [c.84]

    Пример 3-40. Вычислить pH раствора дихлорацетата аммония с общей концентрацией 0,05 М, если в условиях измерения константа диссоциации аммиака составляет 1,8-10 5, а константа диссоциации дихлоруксусной кислоты равна 5,0-10-2. [c.141]

    В работах Худяковой и Крешкова описано хронокондуктометрическое титрование более 40 кислот [190—192]. Объектами исследования служили одно-, двух- и трехосновные кислоты, константы диссоциации которых изменялись в широких пределах. Предложены методы анализа хлорной, иодистоводородной, бромистоводородной, хлористоводородной, азотной, три- и дихлоруксусных, толуолсульфиновой, пировиноградной, монохлор-, бром- и иодук-сусных, сульфаниловой, миндальной, муравьиной, барбитуровой, [c.185]

    Используя методику задачи 2, определите константы диссоциации четырех кислот. Для каждого титрования отвесьте приблизительно 2-10 моля кислоты. Для уксусной, монохлоруксусной и дихлоруксусной кислот вычислите, во сколько раз изменится кислотность при замене водорода на хлор, т. е. определите отношения [c.63]

    Взаимным влиянием легко объяснить и изменение свойств кислот при замещении атомов водорода в алкильных радикалах на электрофильные реагенты, например на галогены. Давно известно, что сила кислот (величина константы диссоциации) резко возрастает в ряду уксусная кислота < монохлоруксусная<Дихлоруксусная < трихлоруксусная кислота. [c.224]

    Анионы триметилуксусной, уксусной, бензойной, муравьиной, салициловой, монохлоруксусной, о-нитро-бензойной, дихлоруксусной кислот При катализе ионом брома константа скорости в 100 раз больше, чем при катализе ионом хлора медленное падение действия ионов водорода значительно компенсируется Кислоты [c.212]


    Спектры поглощения растворов азулена в 50- и 96 %-ной серной кислоте и в 99%-ной муравьиной кислоте практически одинаковы. Следовательно, азулен сполна ионизирован и в НСООН [79]. Спектрофотометрическими измерениями определены константы равновесия К) реакций с азуленом три- и дихлоруксусной кислот. При комнатной температуре эти константы соответственно равны 0,08 и 0,01. [c.206]

    Галогензамещенные кислоты дают все характерные для карбоксильной группы реакции, но в результате влияния, оказываемого на эту группу галогеном они являются во много раз более сильными кислотами и приближаются в этом отношении к сильным неорганическим кислотам (константа диссоциации монохлоруксусной кислоты 1,4 10 дихлоруксусной 3,32 10 и трихлоруксусной 2,0 10 ). [c.177]

    Показано, что для ионизированных веществ значения являются функцией концентрации растворенного вещества. В случае неионизированных веществ эта зависимость Ка от концентрации связана, в основном, с относительным сродством смолы к воде и растворенному веществу. Часто возникает трудность при определении ионизированных и неионизированных веществ, а именно, при какой степени диссоциации вещество можно рассматривать как ионизированное Резких границ здесь установить нельзя. Соляная кислота может очень хорошо отделяться от уксусной Ка= 1,75X10 ) и еще в достаточно хорошей степени отделяется от трихлоруксусной кислоты (/( =2Х 10 ) Таким образом, относительно сильные кислоты, как уксусная и даже три-хлоруксусная, могут вести себя как неионизированные вещества. Нужно отметить, что во второй системе ионизация трихлоруксусной кислоты подавляется присутствием соляной кислоты. При другом разделении трихлоруксусная кислота, ведущая себя как ионный компонент, может быть почти полностью отделена от дихлоруксусной кислоты (/ rf=5x 10 ). Некоторые вещества с константами ионизации менее чем Ю ведут себя, в основном, как неионизированные. Это наводит на мысль о возможности разделения слабых кислот или оснований посредством нейтрализации до соответствующего значения pH, при котором наиболее сильный компонент превращается в соль. [c.188]

    Дихлоруксусная кислота смешивается с водой во всех соотношениях азеотропных смесей с водой не образует. Константа электролитической диссоциации ее при 25 °С равна 0,0332. [c.95]

    Трихлоруксусная кислота и ее производные. Имеются указания, что по способности тормозить прорастание семян кукурузы галоидуксусные кислоты располагаются в следующий ряд по убывающей активности моноиодуксусная>монобромуксус-ная>монохлоруксусная>дихлоруксусная>трихлоруксусная [95], хотя это находится в некотором противоречии с работами других исследователей. Дихлоруксусная и трихлоруксусная кислоты в низких концентрациях неактивны (60). Однако в больших концентрациях трихлоруксусная кислота и ее соли являются активными и ценными гербицидами, и масштабы применения их непрерывно расширяются [96]. Трихлоруксусная кислота представляет собой белое кристаллическое вещество, расплывающееся на воздухе т. пл. 57,3 °С т. кип. 195°С/760 мм рт. ст. и 141— 142°С/25 мм рт. ст. бо = 1,6298. Вследствие высокой летучести трихлоруксусной кислоты хранить ее следует вдали от посевного материала, так как последний может быть поврежден парами гербицида. Подобные случаи были отмечены на семенах кукурузы [97]. Трихлоруксусная кислота легко растворяется в воде, спирте и эфире. Трихлоруксусная кислота относится к сильным кислотам константа диссоциации ее около [c.154]

    Напишите уравнения реакций получения кислот 1) хлоруксусной, 2) дихлоруксусной, 3) трихлорук-сусной. Какие константы кислотности соответствуют каждой из них 2,0-10 ],4-10- 3,92-10-2 Объясните различную силу кислот с точки зрения электронной теории. [c.68]

    Для разделения смесей моно- и дихлоруксусной кислот Андерсон 62] использовал колонку со слабоосновной анионообменной смолой в хлоридной форме. К образцу добавляли сернистую или другую кислоту, константа ионизации которой находится между константами ионизации моно- и дихлоруксусной кислот, а затем образец пропускали через колонку. Разделяемые кислоты затем вытесняли 1 н. раствором соляной кислоты. Мо-нохлоруксусная кислота элюировалась первой, за которой следовали сернистая и затем дихлоруксусная кислоты. Кислоты разделялись не полностью, однако сложные циклические процессы могут улучшить разделение. [c.178]

    Кривая 1 отвечает нрцело ионизованной кислоте, кривая 5—чрезвычайно слабой кислоте, остальные кривые имеют промежуточный характер. Кислоты и их константы ионизации (при 25°) /—соляная кислота 2—дихлоруксусная кислот , [c.25]

    Если вместо уксусной кислоты в реакцию брать карбоновые кислоты, имеющие константу диссоциации в пределах 10 —10 (например, дихлоруксусную кислоту), то реакцию можно проводить без катализатора, причем терпеновые спирты образуются с более высоким выходом и в более чистом виде [21]. Дихлорук-сусная кислота играет в этом случае роль телогена и катализатора. [c.153]


    Во-первых, для зависимости приведенной вязкости от концентрации в случае спирализующего растворителя лучще выполняется уравнение Мартина, нежели Хаггинса, причем собственно константа Мартина в этом случае в 1,5—2,0 раза выше, чем для растворов в дихлоруксусной кислоте. [c.155]

    Трихлоруксусная кислота ССЦСООН — белый кристаллический продукт с температурой плавления 57,5° С и температурой кипения 197,5° С, хорошо растворима в органических растворителях и воде. В воде трихлоруксусная кислота диссоциирует на ионы ССЬСОО и Н+. В водных растворах она является более сильной кислотой, чем дихлоруксусная, монохлоруксусная и уксусная. Константа диссоциации ее при нормальных условиях примерно на четыре порядка выше константы диссоциации уксусной кислоты. [c.167]

    Константы ионизации галогенокислот повышаются в ряду MOHO-, ДИ-, тригалогенокислоты. Напишите уравнения реакций получения кислот а) хлоруксусной, б) дихлоруксусной, в) трихлоруксусной. Какие константы ионизаций соответствуют каждой из них 2,0-10 1,4-10 3,92 10 Объясните различную силу кислот с точки зрения электронной теории. [c.61]

    Теломеризация этилена метиловым эфиром дихлоруксусной кислоты проведена [192] в присутствии перекиси трет-бутшла при 140° G и давлении 35 атм. При этом образуются главным образом метиловые эфиры а,а-ди-хлоркарбоновых кислот (выделены теломеры с ге=1,2,3), т. е. реакция идет за счет разрыва С—Н-связи телогена, константы передачи цепи в этой реакции см. в работе [193]. [c.214]

    Следует отметить, что с точки зрения изложенных вьш1е теоретических положений о влиянии растворителя на силу кислот представляются непонятными данные по ITa кислот в N-метилацетамиде, растворителе с исключительно высокой ДП (е = 186) и достаточно высокодонорном (данные по DN N-метилацетамида в литературе отсутствует, но заключение о его донорности можно вьшести из сопоставления DN ацетамида и диметилацетамида). Следовало ожидать, что в таком донорном и исключительно высокополярном растворителе кислоты должны быть ассоциированы весьма слабо. Однако, как установлено [263], значения Ка (303,15 К) уксусной, моно- и дихлоруксусной, а также трифторуксусной кислот составляют, соответственно, 1,4 -10 , 9,3 10 , 7,9 10 , 35,5. Интересно и то, что изменение температуры на 20 градусов практически не изменяет константу ассоциации. Связаны ли эти аномалии с необычайно высокой ДП растворителя — можно будет судить лишь после того, как исследования в подобных растаорителях будут с -цест-венно расширены. [c.126]


Смотреть страницы где упоминается термин Дихлоруксусная кислота, константа: [c.492]    [c.201]    [c.114]   
Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Дихлоруксусная

Дихлоруксусная кислота

Константа кислоты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте