Хлорангидриды оксикислот

Карбоксильные группы одной молекулы фенолокислоты могут вступать в реакцию с гидроксилами других молекул, образуя соединения типа сложных эфиров, например при действии хлорангидридов оксикислот на сами оксикислоты [c.382]

Ароматические оксикислоты способны к реакции с хлоралем (стр. 520), но она протекает несколько более вяло, чем с алифатическими кислотами. При действии пятихлористого фосфора получаются хлорангидрид оксикислоты и хлорокись фосфора, дальнейшее взаимодействие которых приводит к образованию их моноэфира [c.521]

Алифатические -лактоны превращаются при действии тионилхлорида в бензольном растворе в хлорангидриДы оксикислот. Лактонное кольцо лактонокислот не расщепляется тионилхлоридом [c.524]

Карбоксильная группа одной молекулы фенолокислот может вступать в реакцию с гидроксилом другой, образуя соединения типа сложных эфиров, например, при действии хлорангидрида оксикислоты на самую оксикислоту получается [c.248]

Полиэфиры представляют собой продукты поликонденсации гликолей или многоатомных спиртов с дикарбоновыми кислотами, их ангидридами и хлорангидридами или оксикислот. [c.73]

Такой же хлорангидрид получается из оксикислоты, полученной действием бисульфита натрия на окись изобутилена или на [c.254]

Хлорокись фос( юра обычно применяют для получений галоидопроизводных кислот из оксикислот, так как она не реагирует с карбоксильной группой (не дает хлорангидридов кислот) -з. При реакции с хлор-окисью фосфора не образуются летучие неорганические соединения и полученное хлорпроизводное можно легко отогнать из реакционной смеси. [c.421]

Если же ацилировать оксикислоту ангидридом или хлорангидридом кислоты, в этерификацию вступает спиртовая функция и образуется сложный эфир [c.404]

Химические свойства аминокислот обусловлены наличием в них двух функциональных групп -МНг и -СООН. Аминокислоты обладают всеми свойствами карбоновых кислот образуют соли, сложные эфиры, амиды. Их ангидриды и хлорангидриды неустойчивы из-за наличия МНг-группы. Им присущи все реакции аминов они алкилируются и ацилируются в МНг-группе, с НМОз образуют оксикислоты и т. д. Из вновь приобретенных свойств за счет взаимного влияния групп -МНг и -СООН главными являются [c.663]

Особое значение приобретает аммонолиз для синтеза амидов оксикислот, поскольку соответствующие кислоты не могут образовать ангидридов и хлорангидридов. Амид молочной кислоты, например, получают с 74%-ным выходом аммонолизом этилового эфира молочной кислоты (СОП, 3, 28) [c.301]

К первой группе принадлежат реакции образования полиамидов из аминокислот или из дикарбоновых кислот и диаминов, образования полиэфиров из оксикислот или из дикарбоновых кислот и гликолей и т. п. Ко второй группе относятся реакции взаимодействия фенолов с формальдегидом, реакция последнего с мочевиной, меламином и другими амидами кислот. Этот вид поликонденсации широко исследован на примере трехмерной поликонденсации ниже будут описаны работы, относящиеся к этому виду реакций. К ним же, вероятно, следует отнести реакцию поликонденсации алкиловых эфиров аминокислот, а также хлорангидридов - дикарбоновых кислот с диаминами или дифенолами. Наиболее полно представлены в литературе исследования, посвященные изучению механизма и кинетики реакции поликонденсации первого типа. Мало исследованы механизм и кинетика реакций линейной поликонденсации, относящихся ко второй группе. [c.118]

Эфир оксикислоты Аминокислота Эфир аминокислоты Хлорангидрид аминокислоты [c.89]

Оксикислоты образуют подобно обычным кислотам соли, сложные эфиры, хлорангидриды и т. д. Поскольку молекула их содержит спиртовой гидроксил, то они проявляют также и все свойства спиртов. Они способны окисляться с образованием альдегидных или кетонных групп, способны образовывать как сложные, так и простые эфиры. Таким образом, можно было бы коротко сказать что оксикислоты сочетают в себе свойства спиртов и кислот. Однако благодаря наличию в молекуле двух различных функциональных групп, неизбежно влияющих друг на друга, оксикислоты обладают некоторыми особенностями свойств. Отметим коротко важнейшие из них. [c.160]

Известные в литературе модификации указанных способов [4] появились, главным образом, после получения наших первоначальных результатов [3], и вследствие несовершенства методик отличались большой длительностью процесса (от 5 до 20 часов) и невысокими выходами. Другие способы, основанные на взаимодействии хлорангидридов непредельных кислот с эфирами оксикислот [5] или на присоединении АК и МАК по двойной связи алкилакрилатов [6], не могут иметь практического значения первый — из-за отсутствия промышленного производства исходного сырья, второй — вследствие низких выходов мономеров. [c.36]

Разумеется, если, кроме карбоксильной, присутствуют также гидроксильные или карбонильные группы, неорганический хлорангидрид может в равной мере или даже преимущественно реагировать с ними. Гидроксильные группы могут быть защищены ацетили-. рованием, но затем, впрочем, их нельзя получить вновь без омыления хлорангидрида, так что приготовление хлорангидридов оксикислот этим путем недостижимо. [c.115]

Непосредственное действие растворов цинкорганических соединении на хлорангидриды оксикислот не приводит к образованию кетонС В, так как оксигруппа в первую очередь реагирует с цинкорганическими соединениями. Однако, если оксигруппа соответствующим образом защищена, реакция возможна. Более гладко она протекает в случае ацильных производных -оксикислот. [c.78]

Так, при действии цинкорганических соединений на хлорангидриды -оксикислот, если оксигруппа ацетилирована, получаются с хорошими выходами -ацетооксикетоны, которые после омыления могут быть превращены в ненасыщенные кетоны. [c.78]

Изучались реакции хлорангидридов оксикислот с бензолом и хлористым алюминием. Выход 60— 70% 3,5-дихлор-2-оксибензофенона (т.пл. 116°) был достигнут при нагревании с обратным холодильником 30 г хлористого 3,5-дихлорсалицилила, 300 г бензола и 30 г хлористого алюминия с последующей обработкой разбавленной соляной кислотой [c.248]

Полтэзуясь тем же принципом легкости осуществления обратп])1х превращений па заключительпых стадиях, нетрудно прийти еще к ряду довольно очевидных рекомендаций по выбору начальных шагов разборки. Так, если структура содержит гетероатомы, не входящие в состав гетероароматической системы, то целесообразно в начало разборки заложить разрывы связей углерод — гетероатом, поскольку обратные реакции суть простые трансформации функциональных групп и их реализация обычно не вызывает затруднений. Таковы, например, стандартные разборки фрагментов простых эфиров на спирт и га-логеналкил, сложных эфиров на спирт и хлорангидрид, лактонов до оксикислот, амидов до аминов и кислот и т. п. [c.233]

Напишите схемы синтеза из соответствующих оксикислот следующих производных а) Na—К-соль винной кислоты (сегнетова соль) б) хлорангидрид молочной кислоты в) метиловый зфир молочной кислоты г) метоксиуксусная кислота д) метиловый зфир метоксиуксусной кислоты е) и-ацетоксипропионовая кислота ж) у-бути-ролактон (7-бутанолид). [c.78]

При действии на фенолы четыреххлористого углерода и едкой щелочи образуются аро.чатические оксикислоты. Если рассматривать четыреххлористый углерод, как хлорангидрид ортоу1 ольной кислоты, то эта реакция аналогична реакции Тимаиа-Реймера (см. главу Альдегидо-и кетоногруппы ), столь важной для получения ароматических оксиальдегидов. Отличие заключается только в том, что вместо хлороформа берут четырсххлористый углерод. Реакция идет по уравнению [c.409]

При взаимодействии ароматических оксикарбоповых кислот с хлорангидридами кислот фосфора реакция также идет по оксигруппе ароматических оксикислот [2], однако хороший выход соответствующих эфиров кислот фосфора наблюдается при использовании не свободных оксикислот, а их эфиров. [c.75]

Строение продукта IV подтверждено встречным синтезом из метилового эфира а-оксиизомасляной кислоты и хлорангидрида метилфосфорной кислоты. Из эфиров оксикислот и хлорангидридов кислот фосфора были получены и некоторые другие эфиры дифосфонкарбоновых кислот. Свойства их приведены в табл. 1. Продукт IV был нереэтерифицирован этиленгликолем. Полученный полимер — вязкая жидкость, хорошо совмеш,аюш,аяся со многими полимерами и пластифицируюш,ая их. [c.299]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорангидриды оксикислот: [c.322] [c.337] [c.337] [c.337] [c.200] [c.387] [c.154] [c.372] [c.363] [c.363] [c.71] [c.306] [c.301] [c.275] [c.301] [c.590] [c.177] [c.177] [c.199] [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология