Фосфор н а я кислота реакция с BaO

Получение из спиртов является одним из самых удобных методов. Спиртовая (гидроксильная) группа может быть заменена на галоид при действии галоидных соединений фосфора или галоидоводородных кислот. Из галоидных соединений фосфора наиболее часто применяют пятигалоидные производные, например пятихлористый фосфор P I5, трехгалоидные, например трехиодистый фосфор PJ3, а также хлорокись фосфора PO I3. Реакции протекают по следующим уравнениям [c.82]

Реакция ароматических соединений с дизамещенными фор-мамидами в присутствии оксихлорида фосфора, называемая реакцией Вильсмейера или Вильсмейера — Хаака, представляет собой наиболее общий метод формилирования ароматических колец [262]. Однако она применима только к таким активным субстратам, как амины и фенолы. Ароматические углеводороды и гетероциклические соединения тоже подвергаются формили-рованию, но лишь в том случае, если они намного более реакционноспособны, чем бензол (например, азулены, ферроцены). И хотя наиболее широко используется М-метил-М-фенилформа-мид, другие арилалкил- и диалкиламиды также находят применение [263]. Вместо Р0С1з можно брать СОСЬ. Реакция проведена и с амидами других кислот, что приводит к образованию кетонов (в действительности это пример реакции 11-15), но это случай редкий. Атакующей частицей [264] выступает ион 26 [265], а механизм, по-видимому, может быть изображен следующей схемой [c.360]

Действие иодидов щелочных металлов вообще более надежно, чем действие иодистого водорода, так как при применении последнего всегда возможна побочная реакция восстановления. Присутствие иодидов фосфора способствует реакции. Иодиды щелочных металлов применяются в виде растворов в воде, метиловом и этиловом спирте, ацетоне или ледяной уксусной кислоте. [c.180]

Какие свойства проявляют бор и фосфор в реакции, протекающей при растирании кристаллов борной и фосфорной кислот, взятых в эквивалентных количествах Напишите уравнение этой реакции и назовите образующееся соединение. [c.338]

Применение треххлористого фосфора для реакций обмена гидроксильной группы на хлор ограничивается только третичными спиртами и фенолами, так как треххлористый фосфор с первичными спиртами дает хлорангидриды алкилфосфорных кислот, а с вторичными спиртами—ненасыщенные углеводороды, хлористый водород и фосфорную кислоту [c.420]

Модификация фосфором. Этерификацией новолаков фосфорной кислотой или реакцией с оксихлоридами фосфора получают модифицированные фосфором ФС. Реакцию с бифункциональными оксихлоридами фосфора проводят в диоксане при 20—60 °С [13,21,22] [c.113]

При добавлении хлористого алюминия, хлорного железа или пятихлористого фосфора скорость реакции увеличивается. Кроме описанных нитрующих средств, иногда применяют и другие реагенты, а именно алкилнитраты в присутствии кислорода, трехокись азота ЫзОд (получаемую действием трехокиси мышьяка или крахмала на азотную кислоту), пятиокись азота (получаемую из НКОд и РаОь)- нитрующую смесь, получаемую действием двуокиси серы на дымящую НКОд, и, наконец, тетранитрометан (N03)4 и гексанитроэтан С(Н02)дС(М02)д. [c.213]

Пятигалоидные соединения фосфора при реакции с фенолами диссоциируют на РХз и Х2 и каждое из этих веш еств реагирует тут же с фенолами—свободный галоид замещает водород в о- и -положениях бензольного кольца, а РХз образует фениловые эфиры фосфористой кислоты [c.195]

Кетонокислоты получают взаимодействием глутарового ангидрида или двухосновной жирной кислоты с тиофеном [2, 8, 60, 87, 92]. В качестве катализаторов ацилирования тиофена с успехом применяют хлорное олово, четыреххлористый титан и хлористый алюминий. В отдельных случаях применяли также хлорную ртуть, хлористый цинк, пятиокись фосфора, йод, йодистоводородную кислоту, алюмосиликатные гели и фтористый бор. Ацилтиофены вступают в реакцию Клемменсона (восстановление до алкилтиофенов), реакцию Фицингера с изатиновой кислотой, реакцию Гриньяра, хлорметилирование, реакцию Манниха, окисления гипохлоридом натрия, карбоксиэтилирования и хелатообразования. [c.285]

Бартон [181] получал и очищал 1,1-дихлорэтан с целью использования его для кинетических измерений. Параформальдегид обрабатывали пятихлористым фосфором продукт реакции встряхивали с концентрированной серной кислотой или водным раствором перманганата, после чего подвергали фракционированной перегонке. Температура кипения составляла 58,0—58,7°. [c.396]

В этот список не включены такие антикоррозийные присадки, как продукты реакции жирных кислот и пентасульфида фосфора. Продукты реакции РгЗа с терпенами и полиолефинами также применяются для этой цели. [c.497]

Во всех случаях получается соответственный предельный углеводород. По иерользовании всей иодистоводородной кислоты реакция останавливается. Если к смеси добавить некоторое количество красного фосфора, этот последний реагирует с иодом, в присутствии воды снова дает иодистоводородную кислоту — и реакция продолжается. [c.21]

Фосфорилирование полистирола. Действие треххлористого фосфора на раствор полистирола в диоксане или четыреххлористом углероде вызывает частичное образование в полимере фосфенил-хлоридных групп (—СвН4РС12). При гидролизе такого полимера водой образуется производное фенилфосфинистой кислоты. Реакция сопровождается соединением цепей отдельных макромолекул [c.369]

Вместо хлоридов металлов u определенных случаях можно применять так другие катализаторы. Например, с 90%-ным выходом протекает реакция нафталин с бензоилхлоридом при ISO—200° С в присутствии каталитических количеств пяет окиси фосфора [391 . В ряду тиофена хорошие результаты дает этот метод [392 а также применение фосфорной кислоты (выходы свыше 90%) [393, 394]. Хлорокнс фосфора катализирует реакцию многоатомных фенолов с ацетнлхлорждом [395 В некоторых случаях для алкилирования используют фтористый водород [396 применяется также амальгамированный алюминий [397]. [c.767]

Катализаторы (переносчики). Переносчиками хлора и брома в реак-циях непосредственного галоидирования являются главнъш образом железо, соли железа или сурьмы, алюминий и его соли, хлориды иода и серы. Эти соединения оказывают также ориентирующие влияния на место введения галоидов в молекулу. Роль фосфора в реакциях галоидирования карбоновых кислот описана в связи с галоидированием этих кислот (стр. 176). [c.175]

Резину после экстракции ацетоном минерализуют концентрированной серной кислотой (см. разд. III.2.3). После отделения осадка и определения двуокиси кремния определяют в фильтрате фосфор и бор фосфор — по реакции образования фосформолиб-деновой гетерополикислоты и восстановления ее до молибденовой сини (см. разд III.3.2), бор — по окрашиванию пламени борнометиловым эфиром. Для определения бора аликвотную часть раствора 7 помещают в фарфоровый тигель, упаривают раствор до объема 2—3 мл, добавляют 3—5 мл метилового спирта, смесь перемешивают стеклянной палочкой и зажигают. В присутствии соединений бора края пламени окрашиваются в зеленый цвет. [c.123]

Был использован метод, описанный для получения хлорангидрида р-нафтойной кислоты , но так как в случае синтеза хлорангнд-ридов указанных выше кислот реакция протекает значительно более-бурно, то пятихлористый фосфор прибавляли небольшими порциями и смесь нагревали лишь после того, как интенсивность экзотермической реакции уменьшалась. [c.318]

В четырехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и капельной воронкой с хлоркальциевымн трубками, мешалкой и термометром, помещают 80 г (1,03 моль) пятихлористого фосфора и к нему медленно при перемешивании прибавляют 100 г (1 моль) Р-хлорэтилового эфира фенил-р-хлорэтилфосфиновой кислоты. Реакция сопровождается сильным разогреванием и раз- [c.209]

В этот же период и несколько ранее появился ряд других методов, при которых используются смешанные ангидриды аминокислот с серной, фосфорной, пирофосфорной И т. п. кислотами. Однако широкое применение получили только производные фосфора. Таковы реакции с диэтил фосфитом или с тетраэтилпирофосфитом, [c.492]

Амидо-кислоты реагируют с пентахлоридом фосфора по реакции Кирсанова [61] при более мягких условиях, чем при образовании циклофосфазенов. Эта реакция предполагает удаление двух молекул хлористого водорода от первичной амино-группы и пентахлорида фосфора с образованием монофосфазена [c.25]

Галогенированне карбоновых кислот в а-положение действием галогена и красного фосфора называют реакцией ХЕЛЛЯ — ФОЛЬХАРДА — ЗЕЛИНСКОГО [c.94]

Джеффери и Фогель [962] получали нитрил бензойной кислоты для изучения его физических свойств путем нагревания 45 г бензамида и 75 г пятиокиси фосфора. Продукт реакции промывали раствором поташа, сушили и перегоняли. Температура кипения составляла 189° (758 мм). [c.423]

Действием аммиака на диэфиры при 0° получались с количественным выходом диамиды последующее дегидратирование диамидов с помощью пятиокиси фосфора приводило к получению динитрилов с выходом 70%. Далее приводится описание способов приготовления производных перфтораднпиновой кислоты реакции проходят по следующим уравнениям [c.200]

Все эти соединения, которые могут быть рассматриваемы как хлоран-гидр иды кислот, разлагаются водой с ояравоваыием хлористоводородной кислоты, реакция на которую производится обычным путем. Обычно гидролиз происходит при обыкновенной температуре. Так, треххлор ИСтый фосфор дает с еодой фосфористую и соляную кислоты [c.340]

Тиохромоны получаются также при дегидрогалогенировании 3-бромтио-хроманонов основаниями (стр. 407) или при кипячении тиохроманона с пятихлористым фосфором. Последняя реакция протекает, повидимому, через стадию образования промежуточных 3-хлорпроизводных [8]. При замыкании цикла в молекулах р-арилмеркаптопропионовых кислот с помощью галогенидов фосфора могут и непосредственно получиться тиохромоны [2а] (стр. 406). [c.409]

Смотреть страницы где упоминается термин Фосфор н а я кислота реакция с BaO: [c.54] [c.691] [c.170] [c.457] [c.331] [c.8] [c.499] [c.284] [c.367] [c.349] [c.176] [c.499] [c.62] [c.222] [c.104] [c.24] [c.622] [c.577] [c.437] [c.192] [c.237] [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология