Некоторые особенности свойств сополимеров

НЕКОТОРЫЕ ОСОБЕННОСТИ СВОЙСТВ СОПОЛИМЕРОВ [c.99]

Исследование процесса плавления полимеров с помощью ДТА дает возможность изучить некоторые их свойства (температуру и температурный интервал плавления, теплоту плавления и др.) и особенности структуры (степень кристалличности, состав статистических и блок-сополимеров, стереорегулярность [c.105]

Исследование влияния различных функциональных групп на пленкообразующие свойства сополимеров бутилметакрилата показало, что метилольные, глицидные, аминные и карбоксильные группы увеличивают адгезию покрытия к металлу по сравнению с полибутилметакрилатом. Введение амидных групп практически на адгезию не влияет, а наличие нитрильных вызывает некоторое уменьшение адгезии. Присутствие всех этих групп, в особенности метилольных и карбоксильных, способствует увеличению механической прочности пленок. Амидные, глицидные и нитрильные группы мало увеличивают влагопоглощение, а метилольные очень сильно (в несколько раз). Паропроницаемость пленок, полученных из полибутилметакрилата и сополимеров бутилметакрилата, практически одинакова и равна 1.10- г1(см-ч). [c.262]

Таким образом, бутадиен в качестве мостикообразующего компонента придает сополимерам, полученным при его участии, а следовательно, и сульфоионитам на основе этих сополимеров особенные свойства, отличающие их от стиролдивинилбензольных ионитов. Полифункциональность ионитов типа СБС является скорее достоинством, чем недостатком этих материалов. В некоторых случаях, например для выделения и разделения больших органических ионов, они представляют больший интерес. [c.25]

Эффекты, обусловленные взаимодействиями полимер — полимер, становятся особенно заметными и важными в концентрированных растворах и еще в большей степени в твердом состоянии. Такого рода взаимодействия обусловливают некоторые новые свойства, в результате блок-сополимер существенно отличается от соответствующей смеси полимеров. [c.89]

Некоторые механические свойства могут быть связаны с явлениями, сходными с теми, которые имеют место в турбулентном потоке. Это особенно применимо к динамическим свойствам, которые характеризуют изменения, происходящие в исследуемом материале под действием быстро изменяющихся внешних сил, например удара. С этой точки зрения не удивительно, что размер коллоидных областей, их распределение и условия на их поверхностях существенны для формирования свойств твердых тел из блок-сополимеров. Эти проблемы, несомненно, потребуют большого и широкого исследования прежде, чем они будут полностью разрешены. [c.95]

На основании проведенных исследований закономерностей процессов полимеризации хлоропрена разработаны способы получения каучуков и латексов большого ассортимента, причем некоторые из них, обладающие комплексом ценных свойств, не были ранее описаны в литературе и получены впервые. Специфические особенности различных типов каучуков определяются следую--щими факторами 1) природой применяемых регуляторов (сера, меркаптаны) и их содержанием в полимере 2) температурой полимеризации (0- -5 или 40 °С) 3) составом и содержанием стабилизаторов 4) рецептурой реакционной смеси и условиями полимеризации 5) природой сомономеров и составом сополимеров. [c.383]

Покрытия на основе сополимеров акрилового ряда отличаются оптической прозрачностью, высоким блеском, химической стойкостью, а также высокой стойкостью к старению. Для покрытий на основе термопластичных полиакрилатов характерна высокая атмосферо- и светостойкость. Они бесцветны, хорошо шлифуются и полируются, сохраняя блеск в течение длительного времени. Термореактивные полиакрилаты образуют пленки с высокой механической прочностью, сохраняющейся в условиях повышенных температур, высокой водо-, атмосферо-, бензо- и химической стойкостью, высокой адгезией к металлам, а также хорошими декоративными свойствами. Кроме того, некоторые термореактивные полиакрилаты характеризуются специфическими свойствами, обусловленными природой исходных мономеров, использованных при их синтезе. Так, покрытия на основе полиакрилатов с метилольными группами отличаются особенно высокой адгезией к различным металлам и грунтовкам, очень высокой механической прочностью и высокой водостойкостью. Полиакрилаты с эпоксидными группами обладают исключительными антикоррозионными свойствами и т. д. [c.347]

Коэффициент набухания а макромолекулы сополимера в растворе связан с термодинамическими параметрами взаимодействия компонентов сополимера друг с другом и с растворителем (см., например, [449]). До сих пор не существует, однако, метода вычисления такого важного термодинамического параметра растворов сополимеров, как второй вириальный коэффициент Лг. Между тем, термодинамическое поведение графтполимеров в растворах имеет и в этом отношении некоторые особенности. В ряде публикаций [470, 435, 472] отмечено, что для графтполимеров большого молекулярного веса (М>Ы0 ) кривые рассеяния сЯ//е=/(с) в области малых концентраций (с< 0,05%) даже в хороших для обоих полимерных компонентов растворителях представляют горизонтальные прямые. По общепринятым представлениям это означает, что второй вириальный коэффициент Лг этих растворов равен (или близок) нулю. Указанное свойство графтполимеров, содержащих 0,8- -0,9 массы в коротких привитых ветвях, можно качественно объяснить, исходя из представления о непротекаемости их макромолекул (см. [472]). С другой стороны, это свойство графтполимеров (ЛзЯ О) должно, по-видимому, быть связано с особенностями, обусловленными гетероконтактами внутри и между клубками. Количественный учет влияния всех типов внутри- и межмолекулярных взаимодействий (ЛЛ, ВВ и АВ) на термодинамические свойства растворов станет возможным лишь после вычисления статистических параметров 2 , 2д и 2ав для графтполимеров соответствующей структуры. [c.244]

Важнейшее положение о том, что способ и условия приготовления смеси влияют на ее морфологию, которая, в свою очередь, определяет физические и механические свойства смеси, особенно подчеркнуто в настоящей главе. Первая часть главы посвящена синтезу и морфологии смесей и привитых сополимеров, а в последующих разделах рассмотрены их физические и механические свойства. В заключение рассмотрены некоторые из современных теорий упрочнения, а также оптические свойства и разрушение смесей и привитых сополимеров. Часть этих вопросов освещена в обзоре Амоса [26]. [c.76]

Пользуясь идеями и методами, уже описанными при рассмотрении двухкомпонентных систем, легко подойти к решению проблемы сополимеризации в многокомпонентных системах. Однако, как будет показано, полимеризация в многокомпонентных системах, особенно в тройных, дает такую информацию о реакционной способности определенных классов мономеров, которую нельзя получить другим путем. Более того, в течение последнего десятилетия сильно возросло промышленное значение полимеризации в многокомпонентных системах. Были развиты представления, согласно которым основные свойства материала, такие, как термостойкость, предел прочности при растяжении, эластичность, прозрачность, стойкость к действию растворителей и стабильность формы, определяются правильным выбором двух главных компонентов, а некоторые особые качества, например способность к вулканизации, окрашиваемость, реологические свойства, скорость стенания статических зарядов, ионообменные свойства задаются природой третьего сомономера. В соответствии с этим в качестве третьего компонента при получении сополимеров обычно используют глицидилметакрилат, 2-винилпиридин, акрил-амид, дивинилбензол, циклопентадиен, бутадиен и акриловую кислоту. [c.35]

Изучение оптических и электрооптических свойств ряда жесткоцепных полимеров, гребнеобразных макромолекул и некоторых блок-сополимеров позволило установить существование высокого ориентационного порядка на молекулярном уровне. Наличие такого внутримолекулярного порядка определяется конформацион-ными особенностями исследуемых молекул. Поэтому изучение конформации и равновесной гибкости макромолекул позволяет получить существенные сведения о степени внутримолекулярного ориентационного порядка в макромолекулах. [c.6]

У всех полученных полимеров и сополимеров изучаются термомеханические свойства, термостабильность, некоторые термомеханические параметры и микроструктура в зависимости от состава, строения и условий синтеза. Выяснено, что комплекс термомеханических свойств фосфорсодержащих полимеров имеет особенности, связанные с влиянием атома фосфора на регулярность строения и гибкость цепи. [c.32]

В последние годы все большее промышленное значение получают тройные сополимеры бутадиена, стирола и нитрила акриловой кислоты с некоторыми добавками, обладающие термопластичными свойствами (смолы ABS). Сополимеры получаются путем полимеризации в эмульсии по радикальному механизму, при воздействии обычных инициаторов. Специфической особенностью процесса в этом случае является то, что для получения наиболее ценных в техническом отношении продуктов по меньшей мере один компонент должен полимеризоваться в присутствии уже образовавшегося полимера или сополимера, в условиях, дающих возможность прививки образующихся полимерных цепей. Можно сополиме-ризовать стирол и акрилонитрил в присутствии полибутадиена, бутадиен в присутствии сополимеров стирола и акрилонитрила, но возможны и другие, самые разнообразные комбинации. Сополимеризация мономеров в эмульсии по принятой технологии к желаемым результатам не приводит. [c.389]

Жидкокристаллическое состояние, характеризуемое сохранением упорядоченного состояния молекул выше температуры плавления (т. е. температуры разрушения трехмерной упорядоченности), может проявляться в полимерах не только за счет взаимной ориентации основных цепей макромолекул, но и в результате установления ориентационного порядка как боковых звеньев в полимерах гребнеобразного строения, так и одноименных блоков соседних макромолекул в блок-сополимерах. В настоящей главе надлежит рассмотреть некоторые практические примеры этих систем и сделать общие замечания об их структуре и свойствах. Заметим предварительно, что, несмотря на относительно ограниченное пока использование этих систем (это особенно касается гребнеобразных полимеров), теоретическое изучение их значительно продвинулось вперед, и поэтому во многих отношениях в эту область внесена существенная ясность. [c.204]

Анализ и разделение изомеров ароматических кислот из-за близости их химических свойств представляют значительные трудности, особенно при малых количествах исследуемых веществ или их большом разбавлении. Проведенное нами исследование сорбции о-, м- и тг-изомеров некоторых ароматических кислот на сульфированном сополимере стирола и дивинилбензола (ионит КУ-2) показало возможность применения ионитов для разделения аналогичных смесей хроматографическим методом. [c.186]

Онп обладают высокой эмульгирующей способностью и особенно эффективны в жесткой воде при пониженных температурах [23, 241. В этих сополимерах блоки окиси пропилена, являющиеся носителями гидрофобных свойств, имеют молекулярную массу от 200 До 6000, а содержание окиси этилена в них — от 20 до 90% по массе. Некоторые свойства сополимеров Те1гоп1с также представлены в табл, 74. [c.251]

В числе термопластичных сополимеров стирола указываются, например, сополимеры с 0,4—5% нитрила акриловой кислоты, имеющие повышенные механические свойства. Сополимеры стирола с 4% акриловых эфиров обладают повышенной упругостью при обычных температурах и пониженной вязкостью при высоких температурах, что делает их особенно пригодными для переработки литьем под давлением. Сополимеры стирола и эфира метакриловой кислоты (Рутовский и Парини) обладают повышенной теплостойкостью. Использование в качестве сополимера винилацетата значительно повышает эластичность и адгезию стирола, хотя в этом случае получение сополимера наталкивается на некоторые трудности и для проведения процесса сополимеризации рекомендуется добавлять еще метакриловые эфиры. [c.428]

Фторсодержащие полимеры, например политрифторхлорэтилен, ограниченно растворяются и набухают в хлорированных и особенно фторированных соединениях. Для определения вязкости и других свойств этих полимеров используются 1,1,3-трифториентахлорпропан, хлорбен-зотрифторид, дихлорбензотрифторид и другие соединения. Для политетрафторэтилена долгое время не могли найти сколько-нибудь подходящего органического растворителя. Недавно была показана возможность частичного растворения этого прочнейшего пластика во фторированных керосинах при высокой температуре и под давлением. Некоторые фторпласты, например сополимер трифторхлорэтилена и винилиденфторида, растворяются в ацетоне и в сложных эфирах карбоновых кислот. [c.52]

В [6] дополнительного списка литературы приводятся также данные об улучшении некоторых других свойств термопластов при их наполнении. В табл. 1.2 перечислено большинство технически важных термопластов с указанием типичных наполнителей и свойств, которые улучшаются при наполнении. Полиамид 66 является хорошим примером термопласта, практически все свойства которого улучшаются при введении 20—40% стеклянного волокна. Особенно резко возрастают модуль упругости, прочность при растяжении, твердость, устойчивость к ползучести, теплостойкость при изгибе. Термический коэффициент линейного расширения также уменьшается, причем особенно резко в направлении ориентации волокон и становится соизмерим с соответствующими коэффициентами для меди, алюминия, цинка, бронзы и т. п. (В [7] дополнительного спйска литературы приведены данные о всех свойствах наполненного и ненаиолненного стеклянным волокном полиамида 66). Наполнение полиамидов 30—40% стеклянных микросфер в 8 раз повышает их прочность при сжатии при одновременном возрастании модуля упругости и прочности при растяжении. Эти материалы обладают лучшими технологическими свойствами по сравнению с полиамидами, наполненными стеклянным волокном. Кроме того стеклосферы не разрушаются в процессе переработки. На другие термопласты, такие как полистирол, сополимеры стирола и акрилонитрила, поликарбонат наполнители оказывают менее упрочняющее влияние по сравнению с полиамидами. [c.26]

Из акриловых сополимеров наибольшее распространенпе получил сополимер метилметакрилата и акрилонитрила, выпускаемый для продажи Б виде листов и стержней. В химическом и физическом отношении этот пластик весьма сходен с органическим стеклом, но превосходит его по механической прочности и, что особенно важно, по удельной ударной вязкости и устойчи-зости к некоторым растворителям, разрушаюш,им стандартный полиметилметакрилат. Он имеет характерную желтоватую окраску, особенно заметную в толстых листах. В табл. 12 приводятся сравнительные физико-механические свойства сополимера и полиметилметакрилата. [c.118]

Указанные особенности строения молекул типичных поверхностноактивных веществ можно обобщить понятием дифильности их структуры, состоящей из двух частей, резко отличных по молекулярным свойствам и интенсивности действующих в них молекулярных сил, к тому же пространственно отделенных друг от друга. Молекулярный баланс , характеризующий соответствие гидрофильных и гидрофобных свойств в таких молекулах, и определяет их поверхностную активность и другие поверхностные, а также и некоторые объемные свойства, например, растворимость, мицеллообразование (см. <1 Химическая наука и промышленность , IV, № 5, стр. 554 и 566, 1959). Сэтой точки зрения молекулярное строение столь различных поверхностноактивных веществ, как, например, органические спирты или кислоты, перфторкарбоновые кислоты и полимерные вещества (описанные в этой главе), является принципиально одинаковым. Это положение может проиллюстрировать, например, такой факт, что в группе неионогенных полимерных веществ в отличие от высокоповерхностноактивных блок-сополимеров регулярного типа нерегулярные сополимеры того же состава не обладают поверхностной активностью (см. стр. 120 ) это объясняется, очевидно, равномерным статистическим распределением полярных и неполярных участков вдоль цепи.—Прим. ред. [c.109]

Важнейшей областью применения акрилонитрила является промышленность синтетических волокон, в которой резко обострилась конкуренция между различными фирмами. Процессы производства волокон различаются главныл образом некоторым модифицированием полимеров для улучшения их накрашиваемости и методами прядения. В последнее время разработан новый тип синтетического волокна, относящегося к этой же группе и получаемого на основе цианвинилидена [73]. Особенно хорошими свойствами, по-видимому, обладают сополимеры винилацетата и цианвинилидена. Циан-винилиден можно получать различными способами, но наиболее выгодным, очевидно, является взаимодействие цианистого водорода с кетеном [c.229]

Во многих случаях сополимеризации возникающая композиционная неоднородность на межмолекулярном или внутримолекулярном (или обоих) уровнях является следствием особенностей кинетики сополимеризации. Частным случаем является анионная сополимери-зация стирола и бутадиена, при которой можно получить образцы почти с любой степенью распределения компонентов [3]. По механическим характеристикам блоксополимеры легко отличить от статистических сополимеров [1, 4, 5]. Однако небольшие различия в поведении должны, вероятно, возникать и из-за композиционной це-однородности статистических сополимеров, у которых отсутствуют длинные последовательности любого из мономеров, но тем не менее состав изменяется по цепй. В связи с этим было бы желательно установить некоторые пределы совместимости макромолекул одинакового состава, но различающихся распределением мономеров, по цепи. Были исследованы смеси полимеров, приготовленные из однородных статистических сополимеров бутадиена и стирола. (Термин однородные статистические используется для обозначения сополимеров, состав которых не зависит от степени конверсии композиционная неоднородность таких сополимеров не выходит за пределы, большие, чем несколько мономерных звеньев.) В настоящем сообщении обсуждаются результаты измерений механических динамических характеристик и зависимостей между напряжением и двойным лучепреломлением смесей. У бинарных смесей указанных выЬае компонентов, различающихся по составу более, чем на 20%, явно проявляется микрогетерогенность, которая иногда наблюдается даже и у полимерных смесей, менее различающихся по составу. Полученные результаты анализируются с позиций однопараметрических моделей, одна из которых сравнительно успешно объясняет динамические и оптические характеристики смесей при известных свойствах входящих в них компонентов. [c.83]

Поливинилиденфторид и сополимеры винилиденфторида, а также некоторые композиционные материалы на их основе обладают пироэлектрическими свойствами. Явление пироэлектричества вы звано особенностями молекулярной структуры материала и состоит в самополяризации материала при изменении температуры. Причины возникновения этого явления, по видимому, аналогичны причинам возникновения пьезоэлектричества. Это можно заключить, исходя из зависимости между обоими явлениями, показанной на рис. 3.78. [c.223]

Выше уже указывалось на образование тех или иных структур й растворе и в твердом состоянии, связанное с несовместимостью компонентов блок- и привитых сополимеров. Можно предположить, что изучение реологических свойств расплава этих полимеров помолсет охарактеризовать эти структуры. Свойства расплавов привитых сополимеров отражены в литературе недостаточно. Известны разноречивые данные, объясняющие аномалии текучести, особенно в тех случаях, когда привитые сополимеры получают с помощью облучения [12]. Отсутствие текучести часто объясняется сшиванием, а не сохранением структуры многие авторы [13—19] вообще пренебрегают вопросами структуры и фазового разделения. Поэтому было бы полезно при обзоре существующих данных рассмотреть их, исходя из предположения, что у всех твердых привитых сополимеров, за очень редкими исключениями, либо основная, либо привитая цепь находятся в осажденном виде в непрерывной фазе другого компонента и что между сходными компонентами, возможно, существует некоторое избирательное взаимодействие, которое приводит к образованию макроструктуры. [c.169]

У некоторых сополимеров наблюдается деформация в довольно широком температурном интервале, но, как правило, очень незначительная (1—4%), т. е. в этом случае нельзя говорить о ее высокоэластической природе. Размытый интервал перехода от температур стеклования к температурам разложения наблюдается у сополимеров ПНФ с метилметакрилатом и триаллилциануратом (рис. 68), причем у образцов, полученных в присутствии вещественных инициаторов, этот интервал больше. Особенно плотную и жесткую пространственную структуру, судя по переходам на термомеханических кривых, имеют сополимеры полиэфиров ПНЦ и ПНАД. Это подтверждает выска-ранее предположения, о том, что в процессе структурирования указанных полиэфиров благодаря особенностям их химического строения реализуется более высокая степень сшивки. Полиэфир, модифицированный циклопентадиеном (ПНЦ), сообщает устойчивость к термической деструкции также в связи со свойствами эндометилентетрагидрофталевого цикла, включенного в его молекулу. [c.174]

Для производства оптических линз некоторые исследователи рекомендуют также пространственный сополимер метилметакрилата с ангидридом метакриловой кислоты [41, 42). Отличаясь прозрачностью, твердостью и стойкостью к истиранию, он вместе с тем превосходит полиметилметакрилат по термической устойчивости и выдерживает действие многих растворителей. Присутствие ангидрида в сополимере снижает внутренние напряжения в нем до минимума, что особенно ценно при изготовлении оптических линз. Введя всего лишь 0,5% ангидрида метакриловой кислоты, можно повысить твердость полиметилметакрилата и уменьшить его растворимость. Наилучшим сочетанием свойств обладает сополимер, состоящий из 7% ангидрида и 93% метилметакрилата. Хотя он и не является термопластом, его можно формовать под давлением при 160 °С. Он не размягчается в кипящей воде и имеет показатель преломления 1,4925. [c.91]

Галогенсодержащие полимеры (например, поливинилхлорид, поливинилиденхлорид и их сополимеры, хлоркаучук, полиэфиры хлорстеариновой кислоты), обладающие отличными механическими свойствами и широко применяющиеся для различных целей, имеют существенный недостаток на свету или при повышенных температурах они постепенно темнеют (становятся коричневыми) и теряют эластичность. Это явление в основном объясняется тем, что в полимере имеется некоторое количество мономеров, в особенности таких, которые содержат остатки других галогенсодержащих соединений. [c.815]

Растворители и свойства растворов. Сополимеры типа VYHH или родопаса АХ легко растворяются при нормальной температуре в растворителях типа кетонов, в производных типа азотнокислых эфиров, в хлорированных углеводородах, образуя прозрачные растворы и в некоторых случаях коллоидные дисперсии. Альдегиды, простые и смешанные эфиры также могут в известной степени действовать как растворители. Ароматические углеводороды типа толуола, ксилола вызывают набухание и в некоторых случаях растворяют виниловые полимеры, особенно при высоких температурах. Напротив, спирты и алифатические углеводороды не являются растворителями, а действуют как осадители. Алифатические соединения типа нафте-,нов занимают промежуточное место. [c.193]

Более того, некоторые системы сополимеров и специального типа полимеры могут представить ряд исключений из развитых здесь обобщений, особенно в кристаллическом состоянии. Приведенная диаграмма все же иллюстрирует тип и объем тех данных, которые необходимы для характеристики особенностей перехода второго рода выеокополимеров. Наконец, она дает представление о том, в какой мере те или иные типы полимеров, обладающие различным молекулярным весом, влияют в конечном счете на физические свойства гетерогенного полимера. [c.81]

При рассмотрении особенностей координационного механизма [49] был сделан вывод о том, что при вклинивании молекулы мономера по связи Ме +— С - реакционность мономера должна определяться не только электроноакцепторными свойствами мономера по отношению к карбанионной составляющей активного центра, но и электронодонорными по отношению к металлической. В соответствии с этими подходами можно было ожидать, что относительное содержание в сополимере мономера с большими электронодонорными свойствами при проведении сополимеризации в углеводородных средах в ряде случаев будет возрастать при переходе от RK и RNa к RLi и при замене электронодонорной среды на углеводородную. Эти эффекты действительно наблюдались при сополимеризации стирола с а-метилстиролом и изопрена с бутадиеном [49] и в дальнейшем отмечались при сополимеризации стирола с алкилзамещенными в кольце стиролами в присутствии литийорганических инициаторов [169 ]j (табл. 13, № 12, 13, 23, 25 и 29—31). В некоторых случаях, как например, при сополимеризации диенов со стиролом, при переходе от углеводородных сред к электронодонорным наблюдалось даже обращение активностей. Так, при проведении координационной сополимеризации изопрена или бутадиена со стиролом с RLi в углеводородной среде сополимер был обогащен диеновой компонентой и реакционность этих мономеров возрастала в последовательностиз [c.374]

Сульфокатиониты на основе сополимеров стирола и дивинилбензола принадлежат к числу наиболее химически устойчивых катионообменных смол и в этом отношении значительно превосходят сульфофенольные смолы. Сульфостирольные катиониты, по имеющимся данным [19, 33], отличаются высокой сопротивляемостью к действию щелочей и окислителей даже при температурах, достигающих 100°. Указанные свойства сульфостирольных катионитов находятся в полном соответствии с химической устойчивостью, с одной стороны, полистирола и его сополимеров с дивинилбензолом (о чем говорилось выше), с другой стороны, — пиз-комолекулярных ароматических сульфокислот. Углеводороды ряда бензола (в особенности, сам бензол) характеризуются большой устойчивостью ядра и становятся еще более устойчивыми при введении в ядро заместителей второго рода, к которым относится и сульфогруппа [35]. В незамещенных ароматических углеводородах сульфогруппа очень прочно связана с бензольным ядром связь эта резко ослабляется при введении некоторых заместителей, к числу которых в первую очередь принадлежат окси-и аминогруппа [36]. [c.97]

По сравнению с другими классами волокон виниловые волокна в неокрашенных тканях обладают высокой светостойкостью. В литературе уже указывалось, особенное связи с изучением свойств волокон дайнел и виньон Н, что определение светостойкости акриловых волокон [36, 42,581 при помощи фа-деометра и других приборов такого типа приводит к ошибочным заключениям значительно лучшие результаты дает испытание на воздухе. Волокно саран немного желтеет при длительном пребывании на воздухе [57], ио тем не менее моноволокно саран широко применяется для изготовления обивочных тканей для мебели, используемой па открытом воздухе, и обивки сидений машин. Светостойкость волокна типа ровил считается такой же высокой [29], как и волокон из сополимера винилхлорида и винилацетата. В табл. 55 [ЗП приведены данные о потере прочности при действии света для волокон ровил, двух различных типов волокон виньон N и для сравнения некоторых других волокон. [c.437]