Пиридин-иод, соединения

При замещении имидазольной группы на молекулу пиридина соединение перестает связывать кислород, а железо в нем не окисляется до трехвалентного состояния. Основность имидазольного кольца и его расположение относительно Ре (II) в составе гема приводят к уникальной способности связывать кислород. Это модельное соединение связывает СО гораздо сильнее, чем О2. [c.363]

При действии брома в присутствии пиридина соединение (24) превращается в (25) [213]. [c.394]

Гетероциклические соединения типа пиридина Соединения, содержащие 8, 8е, Те, Ае, Р [c.115]

Чтобы показать, что особая трактовка водородных кислот не необходима, нам нужно только продемонстрировать, что реакция вытеснения, описываемая типовым уравнением теории Бренстеда, не является единственной. Этот же вид реакции может иметь место между многими другими кислотами и основаниями. Подробное рассмотрение одного примера будет достаточной иллюстрацией. При прибавлении к пиридину соединения, образованного при нейтрализации хлористого бора ацетоном, имеет место вытеснение более слабого основания (ацетона) более сильным основанием (пиридином) [1]. Эта реакция в точности аналогична вытеснению слабоосновного хлор-иона из соединения с протоном, происходящему при прибавлении хлористого водорода к воде [c.127]

Пиридины, нитрильные соединения, цианистый водород. В некоторых жидких отходах содержатся пиридины (соединения с группой =С—N), нитрильные органические соединения с группой — = N, цианид водорода H N и его соли. [c.129]

Процесс восстановления серебра довольно легко протекает не только на поверхности обрабатываемых форм, но и во всем объеме раствора. Поэтому растворы серебрения малостабильны да]я их стабилизации предложено вводить различные добавки желатину, пиридин, соединения хрома, а также соединения меди, ртути и свинца. Покрытия получаются очень тонкие, не превышающие I мкм. Для увеличения толщины слоя можно применять контакт из алюминия или магния. [c.82]

Распространение этой реакции на ряд аналогичных пиридину соединений сделало доступным получение многочисленных гетероциклических амино- и окси-производных 16. [c.119]

Взаимодействие с замещенными пиридинами соединений типа [c.59]

В метаноле, ацетоне и пиридине соединение вначале легко растворяется, но раствор скоро начинает разлагаться с выделением губчатого осадка. [c.104]

Уже давно Караш [26] указал, что реакцию сульфохлорирования можно проводить хлористым сульфурилом, если ее вести на свету в присутствии различных органических соединений и прежде всего пиридина. До сих пор эта реакция не имеет промышленного значения, так как протекает гладко только при сульфохлорировании циклогексана и приводит к образованию в качестве побочных продуктов соединений, хлорированных в самой углеродной цепи. [c.371]

Азотистых соединений в авиационных топливах, особенно в легких, очень мало, так как основная их часть сосредоточивается в тяжелых фракциях нефти. Это, как правило, гетероциклические соединения с атомом азота в одном или нескольких кольцах. Чаще всего встречаются гомологи пиридина (1), хинолина (2), пиррола (3), индола (4) [c.17]

Гидрогенолиз азоторганических соединений. Азот в нефтяном сырье находится преимущественно в гетероциклах — в виде про — изв< дных пиррола и пиридина. Гидрирование их протекает в общем аналогично гидрированию сульфидов [c.205]

Гетероциклические соединения [79, 81, 154] могут присутствовать и в группе соединений основного характера и в группе соединений остаточного азота. Для качественного определения азотных гетероциклов в инфракрасной области можно пользоваться табл. 68 [79, 207]. Гетероциклические соединения с атомом азота в кольце, как правило, имеют характер вторичных аминов или иминов (пирролы, пиридины, хинолины). В их спектрах поглощения присутствуют полосы поглощения вторичных аминов или иминов, отличающихся, как уже говорилось, повышенной интенсивностью. Кроме того, присутствуют интенсивные полосы поглощения, соответствующие скелетным колебаниям кольца, валентным колебаниям замещенных колец, валентным и деформационным колебаниям водородного атома кольца. [c.134]

Область 3000. Частоты СН — валентных колебаний совпадают для многих соединений в этой области у 3100—3000 поглощают пиррол, пиридин, тиазолы, диазины и тиофен. [c.137]

Более серьезные трудности у авторов могут возникнуть, например, при названии производных пиридина. Соединение (44) называют пиридон-2(1Я), хотя обычно локант 1Я отбрасывается. Нет указания на наличие обозначенного водорода и в названии соединения (45) пиридиндион-2,5. Однако соединение (46) (тоже дикетон) получает название пиридиндион-2,4(1Я,ЗЯ). Соединение (47) могло бы получить название пи-ридинтрион-2,4,б(1 Я,5Я,5Я), однако учитывая тот факт, что соответствующий насыщенный азотсодержащий гетероцикл [c.144]

До сих шор вое эти реакции шли с хорошими выходами, но далее начались осложнения. Окислением диена (III) четырехокисью осмия он получил тетраол (IV) с выходом 10—13%, но уже с нужной конфигурацией. Далее он действовал йодной кислотой, и так же как при синтезе по Суворову (стр. 359), подобрал такие условия, что отщеплялся только один углеродный атом. Таким образом, было получено соединение (V) с боковой цепью, но на первый взгляд не той, которая нужна. Здесь Рейхштейн использовал известную перегруп1шровку глицеринового альдегида в диоксиацетон, которая была открыта в 90-х годах прошлого столетия Лобри де Брюином в ряду углеводов Действительно, при нагревании в пиридине соединение (V) было превращено в вещество S (IV) с выходом 30%. Общий выход вещества S, считая на дегидроэпиандростерон, составил 1,8%, что даже в лабораторных условиях неприемлемо. [c.361]

Гуминовые кислоты представляют собой сложно построенные полимерные молекулы, состоящие из ароматических и гетероциклических пяти- и шестичленных циклов типа бензола, пиррола, пиридина, соединенных кислородными (эфирными), азотными (-К=, -КН-), алифатическими (-СН2-) и углеродными мостиками. Гуминовые кислоты содержат -СООН, >С=0, -ОСН3 и фенольные гидроксилы. Щелочные гуматы являются солями многоосновньгх, слабо диссоциированных кислот с точкой эквивалентности около pH 8-9 [227-230]. Результаты исследования приведены в работах [231-243]. [c.43]

Следует отметить, что бромирование хинолина изучалось в 1887 г. Н. Н. Любавиным Ш. Н. Люба ВИИ, О пиридинных соединениях, М., 1887, стр. >Ъ).—Прим. ред. [c.93]

При обработке солянокислым гидроксиламином в пиридине соединение А медленно превращается в соединение Б. В результате обработки вещества Б пентахлоридом фосфора образуется соединение В. При кипячении последнего с кислотой получена кислота Г, содержащая азот и имеющая эквивалент иейтрализации 168 2. Одновременно образуется соль основания Д. Хлоргидрат вещества Д имеет эквивалент нейтрализации (при титровании щелочью) 195 =Ь 2. [c.565]

Например, все соединения пиридина регистрирутот совместно как пиридина соединения, далее указаны через запятую в алфавитном порядке заместители. Это дает возможность легко получить информацию о соединениях, аналогичных искомому. [c.192]

При реакции с пиридином соединения ВдН Ь могут также давать соли с анионом ВцН а . Анион ВдН з значительно менее стабилен, чем ВдН14 . [c.379]

RhPyBfj] [52]. Соль выделяется в виде осадка красивых красных иголочек при действии бромистого цезия на водный раствор соли пиридиния в присутствии бромистоводородной кислоты и пиридина. Соединение цезия SjIRhPyBrg] получено не было. [c.99]

Хлородикарбонилдипиридинродий(I) [Rh( O)аРугСI]2122].Смешивают [Rh( O)2 l]2 с чистым пиридином и прозрачный желтый раствор тотчас же профильтровывают. В фильтрате через короткое время отделяются ярко-желтые кристаллы в виде столбиков. Для полноты кристаллизации фильтрат отстаивают еще 6 час. на льду. Кристаллы отсасывают, промывают в эфире и сушат. Чистое вещество в твердом состоянии достаточно устойчиво, но уже незначительно загрязнение ведет к медленному разложению с выделением окиси углерода и пиридина. Соединение растворимо в хлороформе, но вследствие своей неустойчивости не может быть перекристаллизовано. В других растворителях (бензоле, диоксане, эфире) оно трудно растворимо. [c.200]

Следует еще упомянуть, что н-бутиламин может быть заменен с равным успехом пропиламином или вторичными метил-, пропил- или бутиламинами, что следует из данных по экстракции магния в зависимости от длины цепи применяемого амина (рис, 8). В случае первичного метил- или этиламина вследствие более высокой растворимости их в воде следует применять значительно большие количества. В присутствии же три-этиламина, триэтаноламина, анилина или пиридина соединения, соответствующие вышеописанным, при экстракции не образуются. Препаративно получаемые координационные комплексные соединения со спиртами общей формулы MgOx2(ROH)z мало пригодны для экстракции. Тем не менее, Льюком [10] был предложен для этой цели бутиловый эфир этиленгликоля. [c.125]

Немаловал-сную роль в развитии исследований азотистых соединений, содержащихся в нефтях, сыграло замеченное рядом авторов [151, 152] выделение аммиака при разгонке нефти. Извлечь же азотсодержащие вещества из нефти удалось в 1887 г. Бандровскому. причем полученные им вещества имели основной характер. Позднее Залозецкий и Энглер [153, 154] выделили и идентифицировали из нефтей Западной Украины некоторые производные пиридина. Соединения аналогичного состава и строения, как предполагают авторы, были впервые обнаружены и извлечены из нефтей месторождений Северного Кавказа русскими учеными Тищенко [155], Мен-шуткиным, Хлопиным [156] и Шестаковым [157]. [c.75]

Работа Н. Н. Любавина О пиридинных соединениях [185] является первым крупным трудом, посвященным пиридину и его производным. В нем обобщен огромный материал теоретического и экспериментального характера, дан подробный критический анализ предшествующих работ, проведены обширные исследования самого автора и в заключении подробно обсужден вопрос о строении пиридиновых соединений. [c.248]

H. H. Л Ю D a в и п. Аммиачные соединения валерианового альдегида. СПб., 1874, 59 стр. О пиридинных соединениях. М., 1887, 203 стр. [c.275]

На него не действуют минеральные кислоты. При термическом разложении получаются железо, окись углерода и коди-стая ртуть. Концентрированная азотная кислота, перекись водорода и перманганат калия энергично разрушают соединение с выделением СО и Н Лг- Пиридин и цианистый калий на него не действуют, даже при кипячении. Соединение растворяется в растворе иода в иодистом калии с образо ва1Н1ием иоиа [Н Л4] . Аналогично действует раствор иода в пиридине. Соединение разлагается водой при кипячении [c.120]

H5N)з устойчивы на воздухе, но при хранении постепенно теряют пиридин. Однако после перекристаллибации из горячего пиридина соединение вновь получает 3 молекулы пиридина. После сушки в вакууме над серной кислотой и нагревания до 100° в течение нескольких часов Мо(СО)з(С5Н5М)з теряет [c.287]

После разработки реакции сульфохлорирования в Германии начались опыты по применению, кроме когазина, и нефтяных фракций. Выяснилось, что в таких фракциях имеются флегматизаторы (ингибиторы), которые делают сульфохлорирование практически невыгодным. Только благодаря каталитическому восстановлению при высоком давлении, которое в первую очередь полностью разрушает азотистые соединения, начинается до некоторой степени спокойное течение реакции. Кропелин с сотрудниками снова обстоятельно занялся в последнее время проблемой флегматизаторов (ингибиторов). Они нашли, что пиридин, изохинолин, анилин и кумарон оказывают тормозящее действие. Интересно отметить, что пиридин сначала даже ускоряет реакцию сульфохлорирования и только хлорпиридин тормозит ее. [c.371]

Эту реакцию в большинстве случаев проводят в растворе хлористого метилена. Продукты взаимодействия Ы-хлорметилсульфамидов с пиридином, тиомочевиной, гексаметилентетрамином, триметиламином и другими соединениями могут быть использованы при обработке текстиля, бумаги, кожи или пластмасс. [c.424]

Азотистые соединения в бензинах представлены пирродами, пиридинами и в высококипящих бензиновых фракциях-— хиноли-нами. Возможно присутствие и иных соединений, попадающих в бензины из стадии первичной переработки нефти. Содержание азотистых соединений в прямогонных бензинах невелико, а во вторичных — в 5—10 раз выше, чем в прямогонных. [c.25]

Азотистые основания нефти представляют собой гетероциклические соединения с атомом азота в одном (реже в двух) из колец, с общим числом колец до трех. В основном они являются гомологами пиридина (XXXI), хинолина (XXXII) и реже акридина (XXXIII). [c.72]

В последние годы изучению азотистых соединений уде.тгяется все большее внимание, главным образом потому, что выяснилось их отрицательное влияние на катализаторы при деструктивной переработке нефти [120, 121]. Имеются также указания на то, что соединения типа пиррола, хинолина и пиридина понижают стабильность нефтепродуктов и являются причиной образования нерастворимых осадков [122]. [c.42]

Азотистые соединения основного характера в топливах представлены преимущественно производпыми пиридина, хино-дина, изохинолина. Присутствуют также небольшие количества [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология