Оксикарбоновые эфиры

Противокоррозионные присадки с поверхностно-активными свойствами обнаружены среди жирных кислот с длинной цепью, эфиров, диэфиров, солей жирных и нафтеновых кислот, оксикарбоновых кислот, аминов и других соединений [51, 52]. [c.306]

В качестве ингибиторов коррозии предложены различные химические соединения эфиры, диэфиры, амины, нафтенаты металлов, нефтяные сульфонаты, органические кислоты и их соли, оксикарбоновые кислоты и т. д. Для отечественной практики наибольшее значение имеет применение ингибиторов коррозии к сернистому топливу. [c.329]

Из указанных соединений в продуктах окисления нефтяных фракций обнаружены непредельные кислоты и лактоны. П С. Петров и И. 3. Иванов [13] в не растворимых в нефтяном эфире продуктах, полученных после окисления масла и после тщательной очистки их от оксикарбоновых кислот, обнаружили 37% лактонов. [c.265]

НзС/ / ОН веществ . Под этим названием объединяют вещества соон фенольного характера, встречающиеся главным образом в лишайниках часто они представляют собой эфиры ароматических оксикарбоновых кислот, называемые также по предложению Фишера депсидами. [c.664]

Сложные эфиры из жирных кислот с длинными цепями и оксикарбоновых кислот с низким молекулярным весом, как, например, стеариновокислый эфир винной кислоты (см. ссылку 121). [c.159]

Соединения из ряда жирных кислот с длинной цепью, эфиров, диэфиров, солей жирных кислот и нафтеновых кислот, оксикарбоновых кислот, аминов и других веществ с поверхностноактивными свойствами рекомендованы для предотвращения электрохимической коррозии, развивающейся при хранении топлив. Некоторые из них растворяются в воде, другие - в топливе, третьи - и в воде, и в топливе или концентрируются на поверхности их раздела. [c.116]

Алкоголиз лактонов происходит с раскрытием кольца аналогично расщеплении сложных эфиров до соответствующих эфнров оксикарбоновых кислот [722—724]. [c.353]

Циклические эфиры оз-оксикарбоновых кислот могут полимеризоваться с раскрытием цикла и образованием линейных алифатических полиэфиров. Способность к полимеризации зависит от числа членов в цикле р-пропиолактон, б-валеролактон и е-капролактон могут полимеризоваться под действием катионных и анионных инициаторов [60]. [c.166]

Поликонденсацию алифатических оксикарбоновых кислот проводят обычно в расплаве и получают высокомолекулярные полиэфиры, используя в качестве исходных веществ гликолевую, а-окси-пропионовую или рицинолевую кислоты. Однако в этой реакции часто образуются циклические эфиры (лактоны). Способность к [c.194]

Гидрирование эфиров оксокарбоновых кислот. При каталитическом гидрировании сложных эфиров оксокарбоновых кислот образуются эфиры оксикарбоновых кислот, которые при гидролизе превращаются в свободные оксикислоты [c.441]

РЕФОРМАТСКОГО РЕАКЦИЯ, получение эфиров Р-оксикарбоновых к-т взаимод. альдегидов или кетонов с эфирами а-галогенкарбоновых к-т в присут. Zn [c.508]

Алкиловые эфиры расщепляются оксикарбоновыми кислотами [791 или их эфирами [80—82] в присутствии BFg, а также его комплексов с эфирами и водой с образованием алкоксикислот или их эфиров. Расще- [c.249]

Алкиловые эфиры расщепляются оксикарбоновыми кислотами [79] или их эфирами[80—82] в присутствии ВРз, а также его комплексов с эфирами и водой с образованием алкоксикислот или их эфиров. Расщепление диметилового эфира гликолевой кислотой и ее метилового эфира можно представить схемой [c.300]

В качестве же собственно антикоррозионных нрисадок служат некоторые соединения полярного характера или нейтрализующие вещества. К ним относятся жирные кислоты с длинной цепью, эфиры, диэфиры, соли жирных и нафтеновых кислот, оксикарбоновые кислоты, амины и другие подобные соединения [40, 1, 22, 23]. [c.317]

Получение эфиров Р-оксикарбоновых кислот взаимодействием альдегидов или кетонов с эфирами а-галогенкарбоновых кислот под действием металлического цинка [c.352]

Получение эфиров а-оксикарбоновых кислот действием на эфиры щавелевой кислоты смеси алкилгалогенида и цинка с последующим гидролизом [c.427]

Парафиновые углеводороды близки по окисляемости к нафтеновым. При окислении их молекулярным кислородом образуются карбоновые кислоты, спирты, альдегиды, кетоны и эфиры. Лишь при глубоком окислении (высокие температуры или большая продолжительность процесса), а также при ра.чвствленности структуры парафиновой цепи образуются оксикарбоновые кислоты и продукты их конденсации, а также и незначительное количество смолистых веществ. [c.268]

Цинкорганические соли играют важную роль в реакции Реформатского. Последняя заключается в том, что эфир а-галоидкарбоновой кислоты взаимодействует с цинком и карбонильным соединением (альдегидом, кетоном) или непосредственно, или в таких безводных растворителях, как бензол, тетрагидрофуран и т. п. Вначале образуется цинк-органическая соль, которая затем, аналогично гриньяровским соединениям, присоединяется к карбонильной группе альдегида или кетона. После разложения водой получают эфир З-оксикарбоновой кислоты или (вследствие последующего отщепления воды от -оксиэфира) эфир [c.192]

Этерификация оксикарбоновых кислот или дикарбоновых кислот диолами, если не принимают специальных мер для циклизации, приводит к линейным полимерным сложным эфирам. Реакционная способность концевых карбоксильных или гидроксильных групп при этом не снижается с увеличением размера молекулы. Если реакция проводится в таких условиях, при которых равновесие сильно смещено в сторону полиэтерпфикации (молекулярная перегонка или азеотропная отгонка воды), а побочные реакции предотвращены, то получаются соединения довольно высокого молекулярного веса [c.945]

Так как окисление длится несколько часов, то, как уже было сказано, образуются побочные продукты — оксикис-лоты, эфиры и др. Определение кислотного числа оксидата не дает представления об истинной скорости окисления, так как по нему нельзя судить о картине образования продуктов реакции. Кислотное число может служить мерой ско Уости реакции при низких температурах, а уже при 140°С начинает проявляться несоотвегствие между кислотным числом и выходом омыляемых продуктов реакции. При повышении температуры заметно повышается эфирное и гидроксильное число оксидата, уменьшается отношение выхода карбоновых и оксикарбоновы.х кислот за счет увеличения выхода последних, особенно при длительном времени окисления, понижается средний молек р-ный вес кислот. С увеличением продолжительности окисления от 8 до 12 ч выход карбоновых кислот при 140°С почти не меняется. [c.94]

Обработка HNGj 2. Этерификация под действием H2N2 Метиловые эфиры а-оксикарбоновых кислот Либерти (1958) Вагнер и Рауш (1963) [c.270]

Базани и Пианка [135] предлагают улучшенный метод нитрования ароматических о-оксикарбоновых кислот и их эфиров, который состоит в следуюш ем 1 моль соответствуюш его соединения в небольшом количестве уксусной кислоты быстро обрабатывается смесью 1 моля азотной кислоты с 9 объемами уксусной при комнатной температуре и затем нагревается до тех пор, пока раствор станет коричневым. Полученное нитросоединение высандавают водой. Салициловая кислота дает при этом 5-нитропроизводное [c.53]

Оксидат представлял собой почти прозрачную светло-желтую жидкость с резким кислотным запахом. Он омылялся водным раствором щелочи при 115—120° в течение 4-х часов по известной методике [1]. Неомыляемые экстрагировались бензином, а к омыляе-мым добавлялась 15—20%-ная соляная кислота до слабокислой реакции. Всплывшие из раствора органические кислоты промывались водой до нейтральной реакции и с помощью петролейного эфира разделялись на карбоновые и оксикарбоновые кислоты. Характеристика оксидатов и полученных из них кислот приведена [c.163]

Нами разработан метод получения амидов и метиламидов у-оксикарбоновых кислот гидрированием этиловых эфиров у-кетокарбоновых кислот с последующим насыщением растворов эфиров уоксикарбоновых кислот аммиаком или метиламином. Выходы амидов достигают 907о. Все описанные амиды получены нами впервые. [c.15]

Все пути синтеза пантотеновой кислоты в основном сводятся к конденсации двух компонентов а,у-Диэкси-р,р-диметилмасляной кислоты, ее эфиров или производных ср-аланином, его эфирами и солями. Сущность реакции состоит в образовании а.мидной связи между карбонильным атомом углерода и аминогруппой, поэтому она может быть осуществлена обычными методами органической химии, применяемыми для получения амидов кислот. Первоначальный синтез пантотеновой кислоты проведен конденсацией синтетического этилового эфира р-аланина с хлорангидридом ацетилди-оксикарбоновой кислоты, выделенной из гидролизата пантотеновой кислоты, с последующим точным гидролизом продукта конденсации [25] получен невысокий выход. [c.60]

В первую группу дубильных веществ входят в основном производные ароматических оксикарбоновых кислот (галловой, пирокатехо-вой, кофейной и др.) и глюкозиды. Оксикарбоновые кислоты обладают спиртовыми и кислотными группами, которые реагируют одна с другой и образуют соединения типа сложных эфиров, называемые депси-дами. К группе гидролизуемых дубильных веществ принадлежит таннин — глюкозид дигалловой кислоты. [c.204]

Добавление ацетона к раствору литиевого енолята этилкро-тоната дает с хорошим выходом эфнр соответствующей ,7-не-насыщенной 5-оксикарбоновой кислоты, наиример этиловый эфир З-окси-2-винилизовалериановой кислоты [c.297]

Реагент является эффективным средством замещения гидро-ксильной группы на хлор в эфирах оксикарбоновых кислот [4]. При использовании четырехбромистого углерода при этом образуются соответствующие бромэфиры. Замещение осуществляется с инверсией. Метод применим к пространственно затрудненным а-оксиэфирам. Хуз и Гилани [5] установили, что реакция ускоряется, если вместо трифенилфосфина использовать три-я-октилфосфин. [c.455]

Эфиры р-оксикарбоновых кислот образуют с бензонитрилом в условиях реакции Риттера соответствующие р-бензоиламинокар- [c.253]

М-метил-а-пирролидон - гетероциклическое соединение, пятичленный цикл с одним гетероатомом. Относится к фуппе продуктов амидиро-вания эфиров оксикарбоновых кислот. [c.33]

ИЗ оксикарбоновых кислот с фенольными характеристиками, из которых получают затем этерифицированный продукт, могут быть использованы следующие натуральная галловйн кислота, таннин или синтетические органические оксикарбо-новые киспоты с характеристиками фенолов, в частности диокси- или триокси-карбоновая кислота. Эти оксикарбоновые кислоты предпочтительней соединять с ангидридами кислот, для образования эфиров, например малеиновым, фталевым или с замещенными диг идридами, например, стирол-малеиновой кислоты или метил-виниловым эфиром малеиновой кислоты. [c.121]

Петюнин и Панферова [20] показали, что этиловый эфир оксаниловой кислоты вступает в реакцию с магнийорганическими соединениями только своей карбэтоксильной группой. При действии четырех молей RMgX на моль эфира получены анилиды а-оксикарбоновой кислоты [c.285]

При соотношении 2 моля RMgX на 1 моль эфира удается выделить анилиды кетонокислот gHsiNHO O aHg [23]. Из эфиров а- и Р-нафтилоксаминовых кислот получены а- и Р-нафталиды а-оксикарбоновых кислот наряду с наф-талидами а-кетокарбоновых кислот [c.285]

Сукцинаниловый эфир образует анилиды у-оксикарбоновых кислот [c.285]

Промежуточно образующееся цинкоорганическое соединение гораздо менее реакционноспособно, чем магнийорганическое. Поэтому оно не реагирует с более инертным карбонилом сложноэфирной группировки, вступая в реакцию лишь с альдегидной или кетонной карбонильной группой. Образующиеся эфиры -оксикарбоновых кислот могут быть очень легко дегидратированы до а,Р-ненасыщенных эфиров. [c.493]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология