Метил амид уксусной кислоты

Получение б с-(2-метоксифенил)уксусной кислоты. К 0,056 моля амида калия в 100 мл жидкого аммиака было прибавлено при перемешивании 11,4 г (0,056 моля) бис-(2-метоксифенил)метана в сухом эфире, жидкий аммиак был заменен эфиром. Полученная красная суспензия калиевого производного была обработана твердой углекислотой. [c.554]

Основания рКъ рКа Метиловый С1 ирт Спирт Этилен- гликоль Пропилен- гликоль Ацетон Форм- амид Ацето- нитрил Метил- этилкетон Муравьи- ная кислота Уксусная кислота У ксусный ангидрид [c.1019]

Используя ЛК в качестве исходного соединения, нами разработаны лабораторные методики получения и очистки 4,5-дигидро-6-метил(2Н)пиридазин-3-она, 6-метил(2Н)пирида ин-Зона, 2-метилиндолил-З-уксусной кислоты и ее амида, 5-метил-2(ЗН)-фуранона, За-метил-2,3,За-тетрагидро-1Н-пирроло[1,2а]бензимидазо-1-она и 3-метил-3,За-дигидро-5Н-пирроло[1,2а][3,1]бензоксазин-1,5(2Н)-диона, 5-бром-4- [c.132]

Метил-о-хинондибензосульфонимид (67% из 9 г дисульфон-амида и 10 г тетраацетата свинца в уксусной кислоте в течение [c.210]

Ряд N-хлор метил амидов, в частности N-хлор метилам иды жир пых кислот, папучили непосредственно при взаимодействии амидов с napa jxipMOM и сухим хлористым водородом в инертном растворителе, а именно п хлористом метилене [1951, в бензоле [196—2001, в диоксане [2011 или п ледяной уксусной кислоте [202, 2031. [c.105]

В одном из опытов, в котором было использовано 750 мл уксусной кислоты, полученный неочищенный препарат был промыт сперва водой для удаления уксусной кислоты, а затем 1 н. раствором едкого натра для удаления гг-толилсульфонил метил амида (холодный водный раствор едкого натра не действует на нитро-зосоединенис). Выход п-толилсульфонилметилнптрозоамида с т. пл. 58—60° составлял 76%. После подкислеиия щелочных промывных вод был получен (в количестве 9%) и-толмлсульфоиил-метиламид с т. пл. 77,5—78,5°. [c.69]

Для идентификации отдельных аминов могут служить их соли с галогеноводородами или пикриновой кислотой. Первичные и вторичные амины часто превращают в амиды ацилированием уксусным ангидридом, бензоилхлоридом или 4-нитробензоилхлоридом. Из третичных аминов и иодистого метила получают четвертичные иодиды аммония, так называемые иодметилаты (метоиодиды). В ИК-спектрах аминов наблюдаются полосы поглощения валентных колебаний С—N в области 1020—1220 см- (алифатические соединения) или 1250—1360 см- (ароматические амины). У первичных и вторичных аминов проявляются полосы свободных валентных колебаний Ы—-И в области 3300—3500 см > (положение сильно зависит от степени ассоциации) и деформационных колебаний Ы—И в области 1550—1650 см . [c.492]

Амид 4а-метил-1,2,3,4,4а,5,6,10й-октагидрофенантридилиден-6-уксусной кислоты (5). Растворяют при перемешивании 1.68 г (0.02 моля) цианацетамида в 15 мл холодной концентрированной серной кислоте и быстро прибавляют одной порцией 4.32 г (0.02 моля) карбинола 1. Перемешивают 15 мин, разбавляют 100 мл воды, экстрагируют 20 мл бензола. Органический слой отбрасывают, водный подщелачивают до pH 8-9. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат на воздухе и кристаллизуют. Выход 62%о. Гпл 119-120°С (этилацетат). [c.614]

Действием 84% гидразингидрата в спирте на сложный эфир триазинкарбоновой кислоты выделяют гидразиды соответствующих кислот. При наличии в положении 3 или 5 триазинового кольца меркапто- или метилмеркаптогрупп происходит одновременно замещение их на гидразин [806, 808]. Гидразиды кислот получают и циклизацией гидразингидрата с замещенным амидом а-кетокислоты. Амиды кислот выделяются при действии на сложные эфиры кислот аммиаком или замещенными аминами в спиртовой среде. Обычно используют раствор аммиака в метаноле или этаноле при длительном стоянии в обычных условиях, иногда при нагревании. Можно получать амиды и при обработке эфира триазинкарбоновой кислоты раствором аммиака в ацетоне или уксусной кислоте. В случае применения аминов в качестве растворителя можно использовать сухой бензол или проводить реакцию в присутствии метилата натрия в мета- [c.199]

Амино-5-метил-бензонитрил (также 4-или 5-метил-, меток-си-, нитрозамещенные бензонигрилы), тио-амид бензойной (также муравьиной или уксусной) кислоты 2-Метилпентан-2 2,7-Диметилхин-азолин-ЗН-4-тион (I) или соответствующие замещенные в бензольном кольце хиназолин-ЗН-4-тио-ны (П) Раз Изопрен, метан НВг в уксусной кислоте, 100° С, 3 ч. Выход 1—42%, П — 21—70% (за 0,5—И ч) [32] 1 ож е н ие НВг [34] [c.449]

Замещение N-метильной группы на N-нитрогруппу наблюдается при нитровании вторичных аминов смесью азотной и уксусной кислот с ацетангидридом в присутствии нитрата аммония [83]. Прямое нитрование возможно только для слабоосновных аминов, таких, как бис(цианометил)амин, бис(карбоксиметил)амин, бис(амидо-метил)амин, имид 3-азаглутаровой кислоты [84], бис(циано-этил)амин [85], бис(2,2,2-трифторэтиламин) [86]. [c.276]

KNH2+Hg, а получающийся в результате раствор дает щелочную реакцию с фенолфталеином и способен нейтрализовать кислоты. Амид калия, растворенный в жидком аммиаке, ведет себя как основание. Его называют аммоно-основанием. Он аналогичен гидрату окиси калия (акво-основанию) также и в том отношении, что может получаться путем замены атома водорода в молекуле растворителя атомом металла. Как и сильные основания в водных системах, он сильно ионизирован и создает благодаря этому высокую концентрацию отрицательных ионов растворителя (NHj ). Отсюда следует, что любое вещество, дающее те же отрицательные ионы, что и растворитель, будет вести себя в данном растворителе как основание. Так, уксуснокислый натрий, растворенный в ледяной уксусной кислоте, представляет собою основание, и даже натрий-метил в жидком метане также можно считать основанием. [c.495]

Диоксихинолин получают в виде мононатриевого производного плавлением (XIV) с едкими щелочами и амидом натрия при 150— 190° в течение нескольких часов в условиях, аналогичных условиям плавки индиго. Образование мононатриевого производного и другие свойства указывают на то, что 2,4-диоксихинолин в основном присутствует в виде циклического амида (XVII) или в виде резонансного гибрида структур (XVII) и (XVIII). 4-Окси-К-метил-а-хино-лон (XIX) производится в одну стадию — 12-часовым кипячением N-метилантраниловой кислоты с уксусной кислотой и уксусным ангидридом [c.176]

При разложении семикарбазона 3-фениламинобутанона разбавленной уксусной кислотой выход амида З-метил-пиразолин-1-карбоновой кислоты достигает 28.7 /о теоретического. [c.1287]

Таким же образом была получена темно-красная суспензия в эфире калиевого производного бис-(2-метоксифенил)метана, давшего после карбонизации бис-(2-метоксифецил)уксусную кислоту (выход 61%). Интересно, однако, отметить, что в том случае, когда метоксигруппа находится в п-положении, как в случае бцс-(4-метоксифенил)метана, калиевые производные, полученные с помощью амида калия в жидком аммиаке, являются неустойчивыми при замене жидкого аммиака на эфир. Карбонизация приводит к исходным соединениям [28]. [c.554]

Арил-3-метил-ЗЯ-фуран-2-он 40 под действием анилина в этаноле с хорошим выходом образует амид замещенной (3-бензоилпропиоиовой кислоты, циклизация которого в 1,5-диарилзамещенный ЗЯ-пиррол-2-ои 41 протекает при кипячении в уксусном ангидриде [101-104] (схема 18). [c.190]

Предложен полумикрометод идентификации спиртов, основанный на образовании красной окраски при растворении в спирте продукта взаимодействия. 5,7-дихлор-2-метил-8-оксихинолина с пятивалентным ванадием. Окрашивание отмечено для 30 одноатодгаых спиртов, 8 двухатомных гликолей, метилового и уксусного эфиров, карбо-ваксов 1.500 и 6000, глицерина. Однако цветную реакцию дают и другие классы веш,еств — кетоны, альдегиды, эфиры, кислоты и амиды. Метод применим для капельных проб [4]. [c.335]

Под действием уксусного ангидрида и ортомуравьиного эфира амид 1,5-диамино-З-метилимидазолкарбоновой-4 кислоты замыкается в 9-амино-8-метил-гипоксантин [275]. Аналогичным образом Лизе и Тиммис [287] синтезировали [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология