Осаждение на предметном стекле

Осаждение можно проводить на часовых и предметных стеклах (см. рис. 5), что особенно широко применяют при полумикрохимическом и микрокристаллоскопическом методах анализа. Для проведения цветных капельных реакций пользуются специальными фарфоровыми пластинками с углублениями (см.рис.6). [c.30]

Осаждение может быть также выполнено на часовом стекле, предметном стекле (рис. 5) или фарфоровой пластинке с углублениями (рис. 6). [c.28]

Для создания оптимальных условий образования характерных кристаллов рекомендуют следующую технику выполнения реакции. Каплю исследуемого раствора помещают на тщательно промытое и сухое предметное стекло. Капля должна быть небольшой, диаметр ее на предметном стекле не должен превышать 5-7 мм. Рядом помещают каплю раствора реагента так, чтобы между каплями оставался промежуток около 2 мм. Капли осторожно соединяют с помощью тонкой стеклянной палочки узкой перемычкой. Это обеспечивает медленное увеличение концентрации осадителя за перемычкой за счет процесса диффузии и позволяет получать более крупные и правильные кристаллы. В случае органических соединений определение можно проводить и без введения реактивов путем медленного испарения растворителя. Этот прием используют и при осаждении неорганических осадков, например, А (КНз)2С1. Иногда каплю при слабом нагревании лишь слегка подсушивают, особенно при анализе очень разбавленных растворов. В разных точках капли условия роста кристаллов различны. По периферии, где в большей степени испаряется растворитель, кристаллы образуются в первую очередь. В центре капли, где испарение не так важно, кристаллы появляются позже. Реактив можно вводить в каплю в твердом состоянии в виде отдельного кристаллика размером не более 0,1 мм. При проведении микрокристаллоскопических реакций в разбавленных растворах капли анализируемого раствора и реагента рекомендуют перемешивать на предметном стекле. В некоторых случаях обрабатывают каплю газо- или [c.171]

Обогащение исследуемого материала. Для концентрирования возбудителей в моче используют методы осаждения или центрифугирования. Не менее 50 мл мочи, собранной в середине дня, помещают в конический стакан и дают отстояться в течение 30 мин. Верхнюю часть сливают, каплю из осадка мочи помещают на предметное стекло, готовят мазок и микроскопируют под малым увеличением. Добавление к осадку мочи 1 — 2 капель глицерина осветляет осадок и облегчает исследование. [c.379]

Наблюдение за осадками. Для этого капилляр, лежащий на предметном стекле, опускают в воду и накрывают покровным стеклом. Качественные реакции (осаждение кристаллов) можно проводить часто непосредственно на предметном стекле (лучше всего из кварцевого стекла). [c.597]

Аэрозоли с жидкой дисперсной фазой часто обладают большой скоростью испарения или склонностью к усиленной конденсации пара, поэтому осажденные на предметные стекла жидкие аэрозольные частицы могут за время измерения значительно измениться в размерах, что приводит к неправильным результатам. При определении дисперсности летучих составов в состав раствора рекомендуется вносить краситель. Цветной след от капли после ее испарения соответствует диаметру линзы. Предлагают также отбор проб жидких аэрозолей производить на предметное стекло, покрытое тонким слоем металла (например, меди). Если на такое стекло осядет жидкая частица, то перед испарением она вступит в реакцию с медным покрытием. В результате такой химической реакции возникает небольшой кратер , размер которого зависит от размера и химического состава первичных капель. Экспериментально определив зависимость диаметра кратера от степени дисперсности жидких частиц, нетрудно рассчитать размер капель. [c.154]

При работе с малыми количествами вещества лучше всего отделять осадки на центрифуге (см. рис. 24 и 25, стр. 90), а раствор над осадком удалять при помощи специальных пипеток. Капиллярные пипетки представляют собой стеклянные трубки с оттянутыми в капилляр концами. На рис. 19 показаны пипетки, имеющие различное назначение, например для добавления реактивов и проведения капельных реакций и для отделения растворов от осадков. Чистые пипетки хранят в специальных стеклянных штативах (рис. 20). Осаждение можно также проводить на часовых и предметных стеклах (см. рис. 5, стр. 68), что особенно широко применяют при полумикрохимическом и микрокристаллоскопическом методах анализа. Для проведения цветных ка- [c.87]

Первоначально для определения некоторых непрозрачных минералов применялись методы травления кислотами и щелочами, но эти методы недостаточно точны, так как многие минералы реагируют на травление столь слабо, что степень чистоты поверхности образца часто оказывает влияние на характер результатов. Исходя из этого, М. X. Шорт [14] предложил серию микрохимических реакций, которые, в сущности, предназначены для обнаружения специфических металлов в породе или минерале. Реакции выполняются на предметных стеклах и наблюдаются под поляризационным микроскопом. Для осаждения из раствора породы или минерала специфических элементов в виде кристаллов, обладающих характерной формой и окраской, предложены специальные реагенты. Этот прием обладает значительными преимуществами по сравнению с большинством классических методов качественного анализа, так как он занимает мало времени и требует очень немного материала. [c.48]

Заслуживают внимания изменения в конструкции термопреципитатора сделанные с целью приспособить прибор для отбора проб аэрозолей с изменяющейся с течением времени концентрацией. Весь аэрозоль осаждали на одной стеклянной пластинке с помощью нагреваемой проволоки, вставленной заподлицо в изолирующую огнеупорную подложку.. 9тп позволило избежать трудностей, связанных с неравномерным осаждением частиц по обе стороны проволоки и с необходимостью подсчета частиц в двух полосках осадка. Поскольку аэрозоль теперь осаждается только на одной стороне, оказалось возможным использовать предметное стекло вместо покровного и передвигать его с места на место с помощью зубчатой рейки и шестеренки и отбирать целую серию проб в течение длительного периода времени. Кроме того, водяной аспиратор заменен на насосик. [c.336]

В большинстве случаев реакции осаждения производят введением крупинки реактива в испытуемую каплю, находящуюся на предметном стекле. Крупинку реактива размером около 0,1—0,3 мм переносят из склянки на предметное стекло при помощи стеклянной палочки и помещают около капли исследуемого раствора. Затем осторожным движением заостренного конца палочки вводят реактив в край капли. Если реакцию производят при нагревании или если полученный осадок необходимо перекристаллизовать или подвергнуть возгонке, то каплю анализируемого раствора для удобства выполнения дальнейших операций помещают в одном из углов предметного стекла. Реакции, не требующие нагревания или прокаливания, производят посредине предметного стекла. [c.62]

Необходимо, однако, иметь в виду, что характерные размеры частиц в пределах обеих зон определены различными методами. Размер внутри ширины захвата находился по осевшим на пластины частицам, а размер сносимых частиц — по осажденным в каскадном импакторе. Первый метод дает искаженное представление о спектре диаметром менее 15—20 мкм, в каскадном импакторе существенно искажается спектр крупных (более 50 мкм) частиц. Представление о возможном несоответствии выводов, к которым можно прийти, используя один из рассмотренных выше методов, дают данные работы [109]. В указанной работе массовый медианный диаметр капель термомеханического аэрозоля, осевших на предметном стекле, составлял 26 мкм. В то же время основная доля массы (свыше 80%) аэрозольных частиц, осаждаемых в каскадном импакторе, приходилась на частицы менее 8 мкм. Массовый медианный диаметр капель, улавливаемых каскадным импактором, равен примерно [c.65]

Для грубой пыли с частицами 20—60 мк, имеющими большую плотность (р > 3 г см ), этот способ неприменим вследствие быстрого осаждения частиц. Из такой пыли препараты готовят непосредственно на предметном стекле. [c.218]

A. Осаждение раствором иода в иодистом калии. На предметное стекло наносят 1 каплю раствора никотина (который получают у преподавателя), к ней добавляют 1 каплю раствора иода в иодистом калии (раствора Люголя). Образование осадка, который хорошо просматривается простым глазом и под микроскопом при увеличении в 120 раз (окуляр X 15, объектив X 8), указывает на положительную реакцию. [c.152]

A. Осаждение раствором Люголя (раствором иода в иодистом калии). На предметное стекло наносят одну каплю спиртового раствора кодеина (получают у преподавателя), к ней добавляют 1 каплю раствора Люголя. Образование осадка указывает на положительную реакцию. [c.153]

Если при осаждении в микропробирках осадок частично скапливается в виде тонкой пленочки на поверхности жидкости, следует до осаждения ввести в раствор каплю спирта или ацетона поверхностное натяжение при этом изменяется и подъема осадка не наблюдается. Подкисление или подщелачивание малых объемов раствора производится введением кислот или щелочей в ушке платиновой проволоки небольшими порциями, ею же раствор перемешивают и отбирают контрольную каплю для определения кислотности среды по индикаторной бумаге. Капли исследуемого раствора, находящиеся на предметном стекле, обрабатывают парами концентрированных кислот или аммиака. [c.39]

В качественном анализе часто пользуются образованием осадка хлороплатината калия K2[Pt l6] [58, 228, 518, 1412, 1849, 1928] Осадителем служит 5--10%-ный раствор H2[Pt ls] Реагент позволяет обнаруживать I мг К в 5 мл раствора [58, 1912, 1936, 2684, 2872] и еще мепьшие количества калия [228] Вследствие дороговизны реагента испытание на калий производят на предметном стекле, наблюдая под микроскопом характерные довольно крупные желтые октаэдры [26, 56, 60, 75, 250, 328, 346, 437, 558, 580, 593, 699, 724, 954, 1189, 1356, 1407, 1768, 1856, 1901, 1912, 2223, 2666, 2684, 2775, 2872] В капле раствора удается заметить 0,01—0,5 мкг К [56, 250, 346, 724] Добавление этанола повышает чувствительность реакции [228, 2 0, 346, 580] Такие же осадки дают ионы аммония, рубидия, цезия, одновалентного таллия Осаждение хлороплатината применяется для обнаружения калия в гистологических срезах [1620, 2048], биологических жидкостях [751], золе растений [2048], алюминии и магнии [364] [c.13]

В опытах Перрена коллоидные частицы получались растиранием гуммигута тонкой щеткой в воде или при быстром разбавлении спиртового раствора большим объемом воды. Эти методы приводили к образованию коллоидных частпц различного размера, но путем фракционированного центрифугирования можно было выделить частицы, одинаковые по размерам. Радиус частиц определялся различнымн методами, первый из которых был связан с использованием уравнения (36). Скорость и определялась по времени осаждения разбавленной эмульсии нри постоянной температуре. Плотность частиц определялась путем подбора раствора хлористого калия с такой плотностью, когда взвешенные в нем частицы не поднимались и не опускались. Найденные значения плотности и радиуса частиц проверялись осаждением частиц из подкислепного раствора на предметное стекло микроскопа с последующим подсчетом нх числа. При этом оказалось, что радиусы различных частиц имеют величину порядка 10 см, а это является типичным для многих коллоидов. [c.25]

Методы осаждения. Метод Телемана. Примерно 1,5 г кала перемешивают деревянной палочкой с 5 мл 50%-го раствора соляной кислоты в химическом стаканчике. Смесь переливают в пробирку, добавляют 5 мл эфира, закрывают пробкой и энергично встряхивают несколько раз. Затем фильтруют смесь через металлическую сетку (при необходимости) и центрифугируют в течение 1 мин при 1000— 1500 об/мин. При этом образуется три слоя верхний, содержащий эфир с растворенными жирами и продуктами их расщепления, средний — соляная кислота с растворенными солями и другими соединениями и нижний, в котором остались непереваренные частицы пищи и яйца гельминтов. Верхние два слоя сливают, добавляют воду и опять центрифугируют. После этого 2 — 4 капли осадка пипеткой переносят на предметное стекло, накрывают покровным и микроскопируют. [c.374]

Выполнение работы. Два предметных стекла с углублениями поместить на лист белой бумаги. На одно стекло нанести 1 каплю раствора нитрата окисной ртути, на другое—1 каплю раствора нитрата закисной ртути. Прибавить к каждой солн по 1 капле 2 н. раствора едкой щелочи и наблюдать осаждение окиси и закиси ртути. Отметить цвета образовавшихся осадков. [c.221]

К 2—3 каплям раствора арсенита добавляют равный объем магнезиальной смеси. Если осадок сразу не выпадает, то трут о стенки полумикропробирки стеклянной микропалочкой и дают раствору постоять. Кристаллический осадок аммоний-магний-арсената можно получить при осаждении на предметном стекле в виде кристаллов характерной формы. Открываемый минимум [c.256]

В целом ряде приборов аэрозоль засасывается через круглое или прямоугольное сопло. Все кониметры состоят в основном из камеры, на одной из стенок которой укрепляется предметное стекло, покрытое слоем липкой жидкости, а в противоположной стенке имеется отверстие. Аэрозоль через отверстие с большой скоростью засасывается с помощью приводимого в действие прун<иной поршня, двин ущегося в соединенном с камерой цилиндре. Осажденные на стекле частицы можно сосчитать в проходящем свете под микроскопом с небольшим увеличением. Грин и Уотсон исследовали эффективность осаждения аэрозолей в кониметре Цейсса с круглым отверстием и пришли к выводу, что для частиц пыли песчаника, 84% которых имели диаметр 2 мк, эффективность осаждения невелика (за исключением пыли с малой счетной концентрацией). При большой ко1щентрации в осадке получались агрегаты, затруднявшие подсчет частиц. Весьма тщательное параллельное исследование эффективности кони-метров и термопреципитатора (см. стр. 252) при отборе проб угольной пыли показало, что число частиц. мельче 1 мк, определенное с немощью кониметра, оказалось в несколько раз больше, чем определенное с помощью термопреципитатора это, повидимому, вызвано разрушением крупных агрегатов при прохождении аэрозоля через сопло. Если стекло не покрывалось липким слоем, наблюдалось снижение эффективности, обусловленное уносом частиц с его поверхности воздушной струей. Эффективность осаждения неагрегированных частиц пыли песчаника не определялась. [c.245]

Осаждение можно проводить на часовых и предметных стеклах (рис. 24), что особенно широко применяют при полумикрохими- [c.182]

Ва 1. Каплю раствора соли Ва" соединяют на предметном стекле с каплей разбавленной НзЗО . Получается аморфный или мелкозернистый осадок Ва304, который после промывания и перекристаллизации из горячей конц. образует мелкие крестики и четырехугольные пластинки (рис. 58). Можно наблюдать образование кристаллов ВаЗО и без перекристаллцзации, если до осаждения подкислить каплю азотной или соляной кислотой. [c.97]

Через раствор солей 2п" и Мп", полученный как указано на стр. 112, и подкисленный уксусной кислотой, пропускают сероводород. Осадок сернистого цинка после промывания помещают на предметное стекло и растворяют в нескольких каплях разбавленной НС1. Раствор выпаривают и с остатками производят реакции на цинк (осаждение в виде гп[Н (СКЗ)4] или ЗЫазСОд ВгиСОд ЗНдО). [c.112]

Чтобы произвести осаждение жидким реактивом, его набирают в капиллярную трубку и кончиком прикасаются к поверхности предметного стекла ближе к краю. За счет смачиваемости стекла получают плоскую каплю диаметром не более 3 мм (2 мкл). Затем на расстоянии 1—2 мм помещают каплю исследуемого раствора, и обе капли осторожно соединяют либо стеклянной палочкой или стеклянной нитью, либо торцом другого предметного стекла. Ни в коем случае нельзя капли перемещивать Если капля меньше, чем 0,5 мкл, может [c.38]

Микрокристаллоскопическая проба. Для обнаружения малых количеств бария в присутствии щелочных металлов, магния, кальция, а также для отделения его от строн--ция применимо осаждение в виде иодат1а Ва(Л0з)2-Н20. Каплю предварительно нейтрализованного исследуемого раствора объемом 0,001 мл помещают на предметное стекло и рядом — каплю насыЩ,енного раствора иодата калия. При соединении капель [c.118]

Для получения количественна характеристик процесса был выбран ДБФ, Размер частиц определялся ультрамикроскопически по скорости оседания в кювете, а также с помо цью оптического микроскопа при осаждении частиц на предметное стекло, обработанное диметил-дихлорсиланом. Коэффициент расстекания на таком стекле, определенный нами для частиц ДБФ в интервале г=20 200 мкм, оказался равным 1,82. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология