Число осаждения разбавления

При окислении керосинов подобного типа, в особенности при высоких температурах, процесс отделения основного количества оксикарбоновых кислот не представляет трудностей. Постепенно добавляя в раствор, в котором растворены оксикарбоновые кислоты, свежий керосин, замечаем, что при небольшом разбавлении выпадают только те кислоты, которые имеют большое гидроксильное число. Осаждение же оксикарбоновых кислот с. небольшим гидроксильным числом Протекает далеко не полностью и лишь при значительном разбавлении раствора (табл. 53). [c.120]

Оптимальной толщиной образцов для анализа методом электронной дифракции является несколько сотен ангстрем. В связи с этим необходимо использовать специальные методы препарирования образцов (разд. 27.3), в том числе отливку тонких пленок из растворов, осаждение мелких частиц из разбавленных растворов, измельчение, дробление блочного полимера, получение реплик с отдельных участков поверхности, межфазную поликонденсацию и пиролиз. Необходимо отметить, что при электронном облучении в полимере образуются свободные радикалы, которые могут приводить к деструкции и/или сшиванию цепей. При повышении напряжения, применяемого для ускорения электронов, радиация становится не столь эффективной. С побочными эффектами электрон- [c.136]

Полимерные растворы могут быть разбавлены растворителем, который не растворяет данный полимер. Такие растворители называют разбавителями. Они способствуют растворению полимера и снижают вязкость растворов. Эффективность разбавителя оценивается числом разбавления — количеством разбавителя, которое молою добавить в раствор до осаждения высокомолекулярного соединения. Если при растворении полимера в растворителе образуются вязкие растворы, обладающие липкостью, то такие растворы можно использовать как клеи. В процессе реставрации экспонатов из различных материалов находят применение растворы в ацетоне ПБМА или ПВБ. Оба эти полимера безопасны для экспонатов и дают прочные склейки. [c.39]

Полученный сироп охлаждают до 20—25°С и обрабатывают 50%-ной уксусной кислотой в количестве 75—150% от массы целлюлозы. Для осаждения ацетобутирата целлюлозы в раствор добавляют вначале разбавленную уксусную кислоту, а затем холод-j ную воду до прекращения выпадения эфира. Находящуюся сверху жидкость сифонируют, а осадок подвергают двукратной промывке холодной водой при модуле ванны 10 1. Контроль промывки ве-] дут по кислотному числу промывных вод. Промытый эфир отжи мают на центрифуге и подают на сушку. j [c.264]

Осаждение платины из растворов ее хлоридов бор-гидридами щелочных металлов было впервые предложено Баландиным с сотрудниками. Метод заключается в медленном приливании к разбавленному раствору хлоридов платины водного раствора щелочного боргидрида. По данным различных авторов, варьируя концентрации реагентов, этим методом мол<по получать черни с удельной поверхностью от 5 до 40 м /г [3.21]. В отличие от формалина боргидридом натрия, например, можно восстанавливать металлы платиновой группы и из кислых растворов. В этих условиях, по мнению ряда авторов, более вероятно образование твердых растворов платиновых металлов. Известно сравнительно небольшое число патентов, где предлагаются иные способы получения [c.136]

Из числа посторонних ионов вместе с периодатами Се и ТЬ образуют нерастворимые осадки также Ад, Нд , Мп +, В и 2т. Осадки перйодатов 2п, Сс1, РЬ + и Ре растворимы в разбавленной НЫОз-В настоящих условиях осаждения (нейтральная или слабокислая среда) ионы Т1 , Ве, M.g, Са, 5г, Ва, Си, Со,Ы1,А1 и рзэ не образуют осадков, а анионы 50Г, ЫОз и С1 не оказывают влияния [151. [c.86]

За последнее время расширен ассортимент органических соосадителей. Найдены соосадители, пригодные для растворов, характеризующихся высокой кислотностью предложены индифферентные соосадители, к их числу относятся органические вещества, не вызывающие непосредственное осаждение элементов и не содержащие в своих молекулах активных атомных группировок, реагирующих с элементами. Примерами могут служить а-, р-нафтолы, 2,4-динитроанилин, дифениламин и др. Указанные соосадители позволяют полностью извлекать ультрамалые количества элементов и з чрезвычайно разбавленных растворов. [c.357]

Числа разбавления. За число разбавления принимают массу разбавителя (реже объем), которую можно добавить к данному раствору до осаждения пленкообразователя. Этот показатель может характеризовать совместимость разбавителя с раствором или совместимость пленкообразователя с основным растворителем, так как, чем лучше их совместимость, тем большее количество разбавителя необходимо добавить, чтобы вызвать расслоение. [c.20]

Некоторые авторы указывают, что при применении достаточно разбавленных растворов (Н= 0 —10" ) и отборе большого числа фракций в повторном фракционировании необходимости нет. Так, например, Вагнер [23], применив метод дробного осаждения поливинил ацетата из низкоконцентрированных растворов, выделил 16 фракций, 10 из которых были повторно разделены на 20 фракций. Оказалось, что отношение Ма>1Мп после вторичного фракционирования имеет ту же величину, что и после первого фракционирования. [c.29]

Использование разбавленных растворов и медленного осаждения при перемешивании не может предотвратить неравномерного образования осадка из-за возникновения локальных пересыщений. Эффективным средством, позволяющим получить непрерывное, равномерное и медленное осаждение, а следовательно, и чистый крупнокристаллический осадок, является осаждение из гомогенных растворов. В этом случае осадитель не вносится извне, а медленно образуется в результате определенных процессов непосредственно в том растворе, в котором ведется осаждение. Равномерное появление осадителя во всем объеме раствора и при этом с малой скоростью позволяет полностью избежать локальных пересыщений, а вместе с тем и уменьшить число кристаллических зародышей в системе. Полученные таким образом осадки отличаются значительными размерами кристаллов и высо-,кой степенью чистоты. [c.214]

Объемный анализ по методу осаждения основан на титровании определяемого компонента при помощи реактива, способного осадить его в форме малорастворимого соединения. Естественно, и в этом разделе объемного анализа нужно выполнять общие требования, предъявляемые ко всем титрометрическим методам (см. гл. X), которые, однако, выполняются для сравнительно ограниченного числа реакций осаждения. Так, в тех случаях, когда образуется осадок с очень малым произведением растворимости, реакция проходит с достаточной для титрования скоростью в растворах с высокой концентрацией. Очень часто, однако, в более разбавленных растворах образование осадка, особенно в начале процесса осаждения, идет недостаточно быстро и подобные реакции нельзя использовать для титрометрических целей. [c.261]

Для осаждения менее растворимых оксалатов достаточно,чтобы раствор был 0,5 JV по щавелевой кислоте. Осаждению оксалатов мешают щелочные металлы (в том числе ион NH ). Кроме того, растворимость оксалатов рзэ увеличивается в присутствии Fe, U(VI), Al и Сг. В присутствии ионов этих металлов отделение в виде оксалатов проводят прибавлением большого избытка щавелевой кислоты. Осаждение рзэ и тория производят из разбавленного (0,3—0,5 Ю солянокислого раствора при нагревании Раствор с осадком оставляют на ночь, затем осадок отфильтровывают и промывают 1%-ным раствором щавелевой кислоты. Так как возможно соосаждение циркония с осадком рзэ, для полного их разделения требуется переосаждение. Рекомендуется также вливать испытуемый раствор в избыток щавелевой кислоты [743]. [c.82]

Пониженные значения числа функциональных групп для разбавленных, катализаторов, полученных совместным осаждением, вероятно, объясняются тем, что часть активного компонента находится внутри скелета катализатора и поэтому недоступна для определения. [c.78]

В опытах Перрена коллоидные частицы получались растиранием гуммигута тонкой щеткой в воде или при быстром разбавлении спиртового раствора большим объемом воды. Эти методы приводили к образованию коллоидных частпц различного размера, но путем фракционированного центрифугирования можно было выделить частицы, одинаковые по размерам. Радиус частиц определялся различнымн методами, первый из которых был связан с использованием уравнения (36). Скорость и определялась по времени осаждения разбавленной эмульсии нри постоянной температуре. Плотность частиц определялась путем подбора раствора хлористого калия с такой плотностью, когда взвешенные в нем частицы не поднимались и не опускались. Найденные значения плотности и радиуса частиц проверялись осаждением частиц из подкислепного раствора на предметное стекло микроскопа с последующим подсчетом нх числа. При этом оказалось, что радиусы различных частиц имеют величину порядка 10 см, а это является типичным для многих коллоидов. [c.25]

Сравнительно подробно изучена для обобщенного тела расслоения трехком поненгной системы с участием полимерного вещества одна ветвь кривой равновесия а плоскости сечения по составу. Речь идет о так называемых числах осаждения , или числах разбавления , применяемых для характеристики растворяющей способности той или иной жидкости по отношению к заданному полимеру или растворимости полимера того или иного состава по отношению к определенному растворителю. [c.131]

Из формулы О — 5)/5 следует, что чем выше будет растворимость образующегося осадка и чем ниже концентрация осаждаемого веш ества, тем меньше будет относительное пересыщение, тем ченьшее число первичных кристаллов будет возникать и тем круптее они будут. Таким образом, для получения крупнокристаллических осадков необходимо в процессе осаждения повышать растворимость осадка и понижать концентрации осаждаемого и осаждающего ионов. Существует ряд способов понижения концентрации реагирующих ионов при формировании осадков. Самым простым из них является разбавление растворов перед осаждением и медленное (по каплям) при постоянном перемешивании прибавление раствора осадителя к исследуемому раствору (перемешивание нужно для того, чтобы в отдельных местах раствора не повышалась концентрация осадителя, т. е. не возникало так называемое местное пересыщение). Очень эффективным способом понижения концентрации осаждаемого иона является связывание его в комплексное соединение средней прочности. В этом случае достаточно низкая концентрация осаждаемого иона в растворе создается за счет частичной ионизации комплексного соединения. При добавлении иона-осадителя из-за образования малорастворимого соединения равновесие ионизации комплекса будет сдвигаться, но концентрация осаждаемого иона все время будет оставаться низкой. Например, если связать Со2+ в комплексное [c.101]

Чтобы оценить число силоксановых связей, которые могут образоваться между частицами данного диаметра с в нейтральном или кислом растворе, необходимо обратиться к геометрии двух частиц, находящихся в контакте. В точке контакта не только происходит конденсация поверхностных силанольных групп с образованием силоксановых связей, но также кольцевой зазор вокруг точки контакта заполняется до такой степени, пока не образуется отрицательный радиус кривизны г, равный 5—10 А (см. рис. 5.18). В растворах монокремневой кислоты, приготовленных способом деионизации или очень быстрым подкислением разбавленного раствора силиката натрия до pH 2, происходит относительно быстрое образование частиц, имеющих такой радиус кривизны, что значение равновесной растворимости падает ниже 0,02 %. Это пересыщение вызывает осаждение кремнезема или влечет за собой локальное перераспределение кремнезема, создавая перешеек диаметром М [c.713]

Поведение суспензий и коллоидных систем, в том числе незаряженных и заряженных суспензий, устойчивость суспензий, коагуляция и осаждение частиц на препятствиях, рассматриваются в разделе IV. В главе 8, посвященной незаряженным суспензиям, даны введение в микрогидродинамику частиц, основы теории броуновского движения, рассмотрена вязкость разбавленных суспензий, а также освещены вопросы сепарации суспензий в поле гравитационной и центробежной сил. В главе 9 о заряженных суспензиях рассмотрены вопросы определения заряда частиц, явление электрофореза, движение проводящих капель в электрическом поле, а также образование седиментационного потенциала. В главе 10 рассмотрены вопросы устойчивости коллоидных систем, различные механизмы коагуляции частиц и захват частиц препятствием при прохождении суспензии через фильтры. [c.5]

Можно применять предварительное легкое дубление невяжущими дубителями, причем кожа не теряет способности к набуханию в разбавленной кислоте. Естественные дубители или содержат сахара или сахара получаются путем гидролиза во время процесса дубления. Эти сахара могут подвергаться брожению при процессе дубления, образуя при этом значительные количества слабых органических кислот, которые собираются в отработанном дубильном растворе. Они могут служить для нейтрализации извести и утолщения кожи. Но образовавшиеся кислоты, как органические, так и минеральные, можно применять и для предварительной обработки кожи перед дублением или для добавления к отработанным дубильным растворам, чтобы повысить их естественную кислотность. Наконец, если свежую шкуру обрабатывать крепким раствором вяжущих дубителей, то осаждение на поверхности кожи происходит так энергично, что поверхность пор забивается и дальнейшее проникновение дубителя путем диффузии через поверхность кожи становится невозможным или, по крайней мере, черзвычайно медленным. Ясно, таким образом, что обработка шкуры дубильной жидкостью должна проводиться путем противоточной операции, состоящей из относительно большого числа ступеней. [c.388]

Вискозное волокно. Для получения этого волокна древесную целлюлозу обрабатывают 18—20%-ным раствором гидроксида натрия. Получаемую при этом щелочную целлюлозу обрабатывают сероуглеродом и образовавшийся ксантогенат целлюлозы растворяют в разбавленном растворе щелочи. Раствор ксанто-гената целлюлозы — вискозу — после ряда операций (созревание, фильтрация, обезвоздущивание) продавливают через фильеры с большим числом отверстий очень малого диаметра в осадительную ванну, в которой находятся серная кислота, сульфаты натрия и цинка и вода. В осадительной ванне происходят нейтрализация щелочи с одновременным осаждением ксантогената целлюлозы и его разложение с выделением регенерированной целлюлозы (уравнение 12). [c.21]

Условия осаждения кристаллических осадков. Главная задача химика-аналитика состоит в том, чтобы получить крупнокристаллический практически нерастворимый осадок определенного химического состава. Мелкоиристалличеокие осадки труднее отделяются от маточного раствора и оказываются более загрязненными, чем крупнокристаллические. Осаждение нужно вести так, чтобы пересыщение раствора относительно осаждаемого соединения было минимальным, так как значительное пересыщение раствора спосо бствует образованию большого числа мелких кристаллов— центров кристаллизации, размеры которых в дальнейшем почти не увеличиваются. При осаждении из разбавленных растворов образуется малое число щентров кристаллизации, осаждение протекает медленно и мелкие кристаллы при этом растут. [c.84]

Джонсон и О Рурк 30 уточнили эту теорию. Учитывая, что концентрация в течение индукционного периода остается постоянной, они пришли к выводу, что скорость образования центров кристаллизации тоже должна быть постоянной в течение этого периода. Только в конце индукционного периода следует учитывать один лишь рост частиц в течение же всего индукционного периода следует учитывать как образование центров кристаллизации, так и их рост. Авторы сделали интересное заключение, что общее число центров кристаллизации сульфата бария при осаждении из очень разбавленных растворов не должно зависеть от концентрации. Это заключение было сделано на том основании, что скорость образования центров кристаллизации пропорциональна концентрации в четвертой степени и остается постоянной в течение индукционного периода. Продолжительность же индукционного периода обратно пропорциональна величине концентрации в четвертой степени. Таким образом, возможно легко объяснить наблюдаемое на опыте постоянство числа частиц в получаемом осадке. [c.155]

Как показывают представленные результаты, не обнаружено явления сверхпарамагнетизма, описанного Кобозевым с сотрудниками [2], для ряда веществ, осажденных на разных носителях, в том числе для платины на силикагеле и алюмогеле. По данным этих авторов, разбавление [c.158]

Равновесное разделение достигается лишь при очень малых концентрациях Р. Именно поэтому фракционирование осаждением возможно лишь для очень разб. Р., к-рые четко разделяются на две жидкие фазы. При высокой концентрацпи Р. разделение фаз происходит медленно и не до конца, зародыши не агрегируют вследствие их малого числа, поэтому макроразделение Р. на фазы не нроисходит и образуется коллоидная система (конц. фаза в разбавленной) или студень. [c.145]

Применение метода неизотопного соосаждения дает хорошие результаты, например, при очистке граммовых количеств облученного карбоната кальция [Са (л, 7)Са ]. После растворения Са СОз в соляной кислоте к раствору добавляют соль железа и проводят осаждение Ре(ОН)з аммиаком, не содержащим СО . При адсорбционном захвате примесей гидроокисью железа лишь ничтожное число радиоактивных атомов Са оказывается захваченным, так как основная масса адсорбированного кальция состоит из стабильных атомов. Оставшиеся примеси тяжелых металлов осаждают сероводородом. Далее производят кристаллизацию соли кальция из 80% раствора HNO3, осадок снова растворяют и, наконец, осаждают в виде карбоната кальция. Карбонат кальция растворяют в разбавленной соляной кислоте. [c.674]

Для отделения белков от амфолитов-носителей и сахарозы существует ряд методов а) гель-фильтрация на сефадексе или био-геле [123] б) исчерпывающий диализ в течение нескольких суток против разбавленного солевого раствора. Описание аппаратуры для диализа большого числа образцов приводится в работах Раста [22] и Теппана [23] в) ультрафильтрация [124] на мембранах фирмы Аткоп (США) г) осаждение белка сульфатом аммония [125]. [c.306]

В описываемом методе разрушение эмульсии производится серной кислотой. К охлажденной до 15—20° эмульсии приливается 3%-ная серная кислота в количестве около 17—18% от веса эмульсии. Одновременно эмульсия разбавляется равным количеством воды. Осажденный и отфильтрованный полистирол тщательно промывается водой для удаления избытка серной кислоты и образовавшегося из эмульгатора сернокислого натрия. Число промывок водой доходит до 8. Образовавшиеся в результате разложения эмульгатора жирные кислоты отмываются этиловым спиртом при 75°. Промывают спиртом обычно четыре раза, причем на каждую промывку расходуется приблизительно двойное от веса сухого полистирола количество спирта. Так как после водных промывок отжатый на центрифуге или друк-нутче полистирол содержит довольно значительное количество воды (около 300% от веса сухого), то спирт после первых промывок получается сильно разбавленный. Поэтому он должен быть направлен на реге- [c.423]

Влияние способа получения диоксида урана на его свойства и технико-экономические параметры процесса. Эту проблему следует рассматривать в нескольких аспектах. Широкое использование гидрохимических технологий производства керамического иОз, оправданное на ранних стадиях развития ядерной энергетики, когда недостаточно был развит аффинаж на стадии производства концентратов, в настоящее время не только стало технологическим анахронизмом, но и порождает массу экономических и экологических проблем. В результате технико-экономических исследований, неоднократно проводимых проектными организациями Минатома еще до распада СССР, выяснено, что технология, основанная на осаждении нерастворимых солей (полиуранатов, трикарбонатоуранила аммония и пр.), фильтрации, сушке, прокалке, сопровождаемая получением маточных растворов и т. п., значительно дороже так называемой газовой технологии высокотемпературной технологии прямой конверсии гексафторида урана в оксиды урана с применением водяного пара в качестве конвертирующего реагента. Эта экономия определяется практическим отсутствием реагентов при производстве первичного оксида урана — 11з08, резким снижением количества единиц емкостного оборудования и, следовательно, снижением коррозии и загрязнения продукции примесями конструкционных элементов, реализованной возможностью регенерировать фтор из иГб, отсутствием маточных растворов. В конечном итоге резко сокращается количество отходов и потерь обогащенного урана. При использовании газовой технологии резко сокращается число стадий технологического процесса, отпадает необходимость в переработке маточных растворов. Существенно и то, что сокращается число технологических параметров, которые надлежит контролировать на протяжении технологического маршрута ПРе — -НзОз. Действительно, форма частиц изО , полученных высокотемпературным гидролизом иГб, близка к сферической, размер частиц, удельная поверхность и насыпная плотность регулируются параметрами процесса (температурой, давлением, разбавлением реагентов нейтральным газом и пр.). Совокупность вышеперечисленных преимуществ газовой технологии над гидрохимическими технологиями должна стимулировать ее широкое использование в атомной промышленности на стадии производства оксидного ядерного топлива. Это сократит затраты на производство топлива и будет способствовать дальнейшей социальной адаптации ядерной энергетики. [c.620]

Ири осаждении гидроокиси магния из разбавленных растворов, например, из морской воды, можно применять метод наращивания кристаллов Mg (ОН) 2, заключающийся в том, что осадок, получающийся после первого осаждения в виде геля, вносится в раствор, предназначенный для дальнейшего осаждения и т. д. После нескольких наращиваний осадок приобретает зернистую структуру. По мере увеличения числа наращиваний улучшается фильтруемость осадка и уменьшается количество удерживаемой им жидкой фазы. Практически достаточно 3—4 операций наращивания для приготовления осадка, пригодного для внесения в раствор Mg b перед приливанием к нему известкового молока. Затем можно часть выделенной из суспензии, легко отстаивающейся гидроокиси магния переработать на продукт, а часть использовать для обработки новой порции раствора и т. д. Легкая магнезия, получаемая методом наращивания, имеет насыпную плотность 200—300 /сг/ж . [c.289]

При выборе метода выделения фенола, встречающегося в природе, необходимо учитывать не только свойства соединения, как упоминалось выше, но также и химический состав биологического источника. Растительный материал состоит в основном из нерастворимой целлюлозы и лигнина, а в свежем виде может содержать также большое количество (70—80%) воды. Кроме того, могут присутствовать хлорофилл, воски, жиры, терпены, сложные эфиры, растворимые в воде соли, гемицеллюлозы, сахара и аминокислоты. Из свежего или сухого материала, как правило, сначала выделяют с помощью неполярного органического растворителя (например, петролейного эфира, гексана, бензола, хлороформа или эфира) нефенольные, неполярные вещества. Фенольные соединения можно затем выделить путем экстракции ацетоном, этанолом, метанолом или водой, причем выбор растворителя определяется числом гидроксильных групп и остатков сахара в молекуле. В некоторых случаях растительные материалы подвергаются непосредственной экстракции щелочью, но это не всегда приводит к хорошим результатам. Фенолы из растительного материала затем очищаются путем ряда экстракций и осаждений. С этой целью сырой материал переносят в несмешивающийся растворитель, такой, как эфир, бутанол или этилацетат, и смесь последовательно экстрагируют разбавленными растворами оснований в порядке возрастания активности сначала ацетатом натрия (для удаления сильных кислот), а затем бикарбонатом натрия, карбонатом натрия и едким натром. Водные экстракты, содержащие искомые продукты, подкисляют и вновь экстрагируют бутанолом, эфиром или этилаце-татом. Процедуру повторяют до получения кристаллического продукта. Подобное фракционирование в настоящее время осуществляется путем автоматической подачи несмешивающихся растворителей по принципу противотока (Хёрхаммер и Вагнер [9]). Фенолы можно отделять от других продуктов, содержащихся в растениях, путем осаждения с помощью нейтрального или основного ацетата свинца. Этим методом до некоторой степени отделяются о-диоксисоединения (дают осадок) от монозамещенных соединений (не дают осадка). Соли свинца разлагают серной кислотой, сероводородом или катионообменными смолами и свободные с )енолы элюируют из неорганических солей спиртом. [c.36]

Основная особенность диаграммы рис. VIII. 12 — очень узкая область устойчивости AgNHj. Это в общем случае означает, что либо Ag либо Ag (NH,) являются преобладающими серебросодержащими частицами. Пусть N — число молей NHa, добавляемых к 1 л раствора. Пренебрегая эффектом разбавления и используя уравнение (4), находим, что, осаждение окиси серебра начинается, когда [AgOH] = 3,7 -10 . [c.258]

По данным некоторых исследователей, повышение температуры раствора, так же как и его разбавление, приводит к уменьшению размера частиц вследствие усиления гидролиза и образования большого числа начальных центров кристаллизации. Такие же данные о влиянии рн суспензии к концу осаждения на качество белил получили Памфилов и Иваничева [69]. [c.250]

В 30-х годах появилось и другое направление в переработке карналлита, основанное на исследованиях Г. Яндера, Г. Фабера и Ф. Буша [172, 173]. Они предложили использовать низкую растворимость комплексных кремнемолибдатов рубидия и цезия. Это позволяет сократить число перекристаллизаций и быстро отделить рубидий и цезий от остальных элементов, проводя осаждение комплексных солей из разбавленных растворов [13, 50] на ранних стадиях. [c.77]