Ацетон поверхностное натяжение

Определить поверхностный избыток (кмоль/м ) при 15° С для водного раствора, содержащего 29 г/л ацетона, если поверхностное натяжение раствора 59,4-10 з Н/м- [c.163]

Здесь а — поверхностное натяжение жидкости, г — скрытая теплота испарения, — коэффициенты динамической и кинематической вязкости. Чем больше число тем эффективнее теплоноситель. Поскольку параметры, входящие в N , по-разному зависят от температуры, то функция N (7) имеет минимум, отвечающий наивыгоднейшему температурному диапазону работы термосифона. Однако эта величина не полностью характеризует теплоноситель и лишь отражает его свойства в жидком состоянии. По этому числу предпочтение следует отдать дистиллированной воде (ее скрытая теплота испарения велика 2400 кДж/кг). Однако при минусовых температурах вода замерзает. Для исключения замерзания составляется смесь воды со спиртом в процентном отношении. Аммиак обладает большим (сильно нарастающим с повышением температуры) избыточным давлением и плотностью паров теплоносителя в заданном температурном диапазоне, хотя уступает воде по значению скрытой теплоты испарения (ниже в 2 раза, чем у воды). Но аммиак токсичен, и требуется особая осторожность при заправке. Подходящим теплоносителем для термосифонов является и ацетон, но он в =5 раз уступает воде по параметру качества. [c.246]

Как видно, жидкий металл ртуть отличается большой величиной поверхностного натяжения. Органические жидкости — спирты, эфиры, ацетон, бензол — имеют малые значения а. Поверхностное натяжение связано обратной зависимостью с температурой. С повышением температуры, как установил Д. И. Менделеев, поверхностное натяже 1ие уменьшается и при критической температуре становится равным нулю. Нулевое значение о при критической температуре объясняется отсутствием мениска жидкости. Ниже приведено поверхностное натяжение воды при различных температурах [c.41]

Плотности пара и жидкости ввиду малого содержания ацетона примем равными плотностям водяного пара и воды при 99,3 С ру = 0,590 кг/м , = 959 кг/м . Поверхностное натяжение воды при этой температуре 0,059 Н/м. Вычисляем коэффициент С. При [c.63]

Если при осаждении в микропробирках осадок частично скапливается в виде тонкой пленочки на поверхности жидкости, следует до осаждения ввести в раствор каплю спирта или ацетона поверхностное натяжение при этом изменяется и подъема осадка не наблюдается. Подкисление или подщелачивание малых объемов раствора производится введением кислот или щелочей в ушке платиновой проволоки небольшими порциями, ею же раствор перемешивают и отбирают контрольную каплю для определения кислотности среды по индикаторной бумаге. Капли исследуемого раствора, находящиеся на предметном стекле, обрабатывают парами концентрированных кислот или аммиака. [c.39]

Вычислить поверхностное натяжение ацетона при 20° С, учитывая, что в капиллярной трубке радиусом 0,0234 см ацетон поднимается на высоту 2,56 см. Плотность ацетона (кг/м ) при указанной температуре найти в справочнике. [c.25]

Рис. 11.9. Зависимость мольного поверхностного натяжения от мольного объема жидкости V смесей растворителей 1. НгО ЕЮН, 2. Н2 О ацетон, 3. Н2О диэтиленгликоль, 4.Н2О-СФЛ, 5. Н2О-НСООН, 6. Н2О-ДМФ, 7. ФА-ДМФ, 8. ФА ДМАА, 9. ФА я-МФА, 10. ФА я-МПА

Наибольшим поверхностным натяжением обладает ртуть (ст = 47 2-10-з н1м при 20° С). Довольно большая величина коэффициента поверхностного натяжения у воды (о=72,75- 10 з н м при 20°С). Спирт, эфир, ацетон, бензол — жидкости с малым значением коэффициента о. [c.50]

Пример. Рассчитать межфазное натяжение 30%-ного раствора ацетон — вода при 65,6 "С. Согласно 159] при 65,6°С поверхностное натяжение воды равно 66,84 Ю- И/м, а ацетона— 17,62-10 Н/м. Молярные массы ацетона и воды соответственно равны 58,1 и 18,016 г/моль, а плотности — 0,7379 и 0,9803 г/см- [60]. [c.178]

Ацетон с плотностью 0,790 г/см при 20° С поднимается на высоту 2,56 см в капилляре с радиусом 0,0235 см. Чему равно поверхностное натяжение ацетона при этой температуре [c.255]

Для консервации мокрую археологическую древесину пропитывают веществами, замещающими воду в межклеточных пространствах. Древесина трудно поддается пропитке, несмотря на развитую капиллярно-по-ристую систему. Эффективность пропитки зависит от свойств пропиточного раствора (вязкости, полярности, поверхностного натяжения) и его способности сохранять гомогенность при изменении содержания воды. Если консервант растворим в органическом растворителе, не смешивающемся с водой, проводят постепенное замещение воды на переходные растворители (ацетон, этиловый спирт), которые далее замещают необходимым для введения консерванта растворителем. [c.120]

МЫТОГО ацетоном, равно 28 мН/м (табл. 3.2), а поверхностное натяжение обычных неподвижных фаз составляет от 30 до 50 мН/м (табл. 3.3) [4, 149, 204]. Следовательно, это стекло не может быть смочено. В табл. 3.4 приведены значения поверхностного натяжения некоторых растворителей [4, 149, 204], а в табл. 3.5 — аналогичные характеристики растворов некоторых неподвижных фаз [204]. [c.54]

Е 1 1 i S S. R. М., В i d d U 1 р h М., hem. Eng. S i., 21, 1107 (1966). Измерения турбулентности у поверхности раздела фаз (в условиях понижения и повышения поверхностного натяжения при абсорбции и десорбции ацетона и метанола водой). [c.281]

В прямоугольных координатах, в которых на оси абсцисс нане-, сены значения с ер, а на оси ординат—логарифм натяжения, вышеприведенная функция представляется прямой линией. Межфа.чное натяжение можно также представить графически как функцию концентрации растворенного вещества в состоянии равновесия. Такие диаграммы для систем вода—гексан и уксусная кислота в качестве растворенного вещества и вода—толуол—ацетон представлены на рис. 1-25. Эти системы проявляют свойства, характерные для всех других подобных систем. Наивысшим межфазным натяжением обладает система без растворенного вещества (точка /), в критической точке натяжение уменьшается до нуля. Линии, соединяющие точку с точкой К, представляют концентрации уксусной кислоты в водной фазе и фазе растворителя. Состояние равновесия и соответствующее ему поверхностное натяжение отыскиваются на горизонтальных прямых. Линии концентраций пересекаются, если хорды равновесия на треугольной диаграмме меняют наклон. При небольших наклонах хорд линии концентраций лежат близко друг к другу, при больших—расходятся. Так как вблизи критической точки межфазное натяжение приближается к нулю, при больших концентрациях растворенного вещества система приобретает тенденцию к устойчивому эмульгированию. По форме кривых можно сделать выводы относительно поведения растворенного вещества в обеих фазах. При сильном падении величины поверхностного [c.53]

Удельная поверхность и пористая структура катализатора сильно зависят от способа удаления растворителя из осадка, геля, суспензии нли из пропитанного носителя. Этот способ выбирают с учетом того, в какой форме катализатор будет в дальнейшем использован. Часто применяют непосредственное выпаривание, но оно может привести к сегрегации компонентов. На микроструктуру также влияет скорость сушки, и ее следует регулировать. Интересные результаты получаются при замораживании силикагелей, содержащих большое количество воды. Замороженный продукт уплотнения геля оксида кремния становится не-растворпмым в воде, и после оттаивания оксид кремния приобретает структуру кристаллов льда. Так, если инициировать рост дендритных кристаллов льда, то можно получить волокна оксида кремния [21]. Методом замораживания были получены силикагели с чрезвычайно высокими удельными поверхностями порядка 1000 м /г. Замена воды в геле на спирт и выдерживание его при критических условиях в автоклаве привели к получению образцов с высокой удельной поверхностью и очень большими порами [22]. Использование для промывки геля жидкостей с более низким, чем у воды, поверхностным натяжением, например ацетона, предотвращает обусловленное капиллярными силами захлопывание узких пор при сушке геля. Одним из недостатков способа получения твердых веществ с высокой удельной поверхностью через образование геля является низкая концентрация твердого вещества в растворе. Приходится удалять большие количества растворителя, что требует дополнительных затрат. Кроме того, образуется чрезвычайно рыхлый порошок, и перед дальнейшим использованием его обычно формуют. [c.23]

Из полученного спирто-водного раствора экстрагируют несульфированные соединения 5—6 раз (по 100 мл) петролей-ным эфиром (т. кип. 50—70°С), после чего его упаривают досуха. Полученный продукт перекристаллизовывают 2—3 раза из спирта, а затем 1—2 раза из ацетона, периодически контролируя степень чистоты по виду изотермы поверхностного натяжения. Очистку ведут до исчезновения минимума на изотерме. [c.199]

И спиртах, хорошо раств. во фторсодержащих р-рителях. Р-римость ( 4F,)3N в орг. р-рителях при 20 °С (г в 100 г) бензол-0,3 ацетон-0,9 ССЦ-2,4 эфир-4,9 гептан-6,4. А.т.п. хорошо растворяют газы напр., р-римость Oj, Nj и СО2 в (С4р9)зН при 25 °С и 0,1 МПа (см на 100 см )-соотв. 38,9 28,4 152,0. Обладают малой полярностью ( 1 1,3 10 Кл м), низкими поверхностным натяжением и диэлектрич. проницаемостью (у 16-18 мДж/м 1,8-2,0), сравнительно высокой вязкостью [для (СзР,)зН и (С4р,)зН-соотв. 1,58 и 6,7 мПа с]. [c.149]

При изучении структуры почвы в РЭМ требуется, чтобы жидкость, которая содержится в виде водного раствора, была удалена из обр азца, прежде чем он помещается в прибор. Если образец почвы имеет высокое содержание влаги и/или имеется тенденция к усадке его при потере влаги, то высушить образец, не нарушая ело исходной структуры, оказывается затруднительным [269]. Для удаления воды из пор разработано шесть методов [270]. Эти методы следующие 1) сушка в печи, 2) сушка на воздухе, 3) сушка во влажной среде, 4) сушка замещением, 5) лиофильная сушка и 6) сушка в критической точке. Первые два метода просты и понятны. Сушка во влажной среде представляет собой процесс обезвоживания образца при контролируемом уровне влажности. При сушке замещением перед высушиванием производят замену жидкости, имеющейся в порах почвы, жидкостью с низким поверхностным натяжением, такой, как метанол, ацетон или изо-пентан [269]. Последние два метода являются теми же, что используются биологами, и описаны в гл. 11. В основном для твердых почв с низкой влажностью наиболее часто при меняет-ся метод сушки на воздухе, в то в ремя как почвы, имеющие хрупкую структуру, могут быть высушены лиофильной сушкой при быстром замораживании [269]. [c.175]

В сэндвич-камере величины К должны быть постоянными независимо от длины пути разделения, что было подтверждено в случае бензола и нропанола-1. Сильное возрастание величины К в случае применения ацетона для значений 2/, не превышающих 100 мм, предполагает предварительное насыщение сорбента из газовой фазы благодаря высокому давлению паров ацетона. Это происходит даже в сэндвич-камере с расстоянием между поверхностью сорбента и крышкой 1 мм. Уменьшение К для гексана при 2/ >70 мм и для четыреххлористого углерода при 2 > 60 мм можно объяснить только эффектами испарения. Степень предварительного заполнения пор сорбента из газовой фазы в зависимости от 2/ можно рассчитать по величине К, которая различна для К-камеры и 1-миллиметровой сэндвич-камеры. Соответствующие данные приведены в нижней правой части рис. 6.7. Было показано, что, например, в К-камере с насыщенной атмосферой при использовании бензола с 100 мм поры слоя сорбента заполнены растворителем в среднем более чем на 30%. На основании полученных данных пришли к выводу, что при выборе растворителя или системы растворителей в качестве элюента (табл. 6.9) необходимо учитывать такие характеристики, как удельная масса, температура кипения, давление паров и теплота испарения. Такой подход тем более важен в случае использования смесей растворителей. В соответствии с нашими собственными исследованиями поверхностное натяжение растворителей пе играет сколько-нибудь заметной роли в хроматографическом разделении. В присутствии сорбента величина 7, очевидно, изменяется в значительной степени. Однако вязкость растворителя является очень важным фактором, влияющим на величину К и, следовательно, на I. Уменьшение вязкости при повышении температуры оказывает положительное влияние на величину К. Параметры, харак- [c.131]

Препарат Хромин . ОСТ 6-02-28—82. Кристаллическая соль, мало растворимая в холодной воде, эфире, ацетоне, хорошо растворимая в горячем спирте. Выпускается в виде таблеток. Поверхностное натяжение электролита с добавкой Хромина — не более 33 мН/м, Тара — полиэтиленовые банки в.ме-стимостью 2 и 5 кг [c.163]

Отсюда следует, что величина и является вполне определенной для -системы бинарный раствор — адсорбент и зависит от межмолекулярных взаимодействий в объемном (72) и поверхностном (72) растворах и величины изменения поверхностного натяжения на границе адсорбент/раствор — (ог — СТ2). Кроме этого, величина в явной и неявной форме зависит от концентрации объемного раствора Х2- Эта одновременная зависимость от комплекса указанных факторов должна приводить к различной реальной области неоднородности для различных систем, поэтому нельзя сводить все изменения состава к монослою, как это предлагает, например, Шай [2], Как отмечено Ларионовым, важную информацию можно получить при исследовании адсорбции растворов и паров тех же веществ. Нами прове--дено такое исследование для систем ацетон—четыреххлористый углерод и ацетон—бензол на силикагеле КСК-2,5 ( = 340 м /г по низкотемпературной адсорбции азота) при 25° С. Исследование адсорбции из растворов лроводилось в тех же условиях, что и адсорбция индивидуальных паров [c.163]

Перед испытанием изделий, длительное время хранившихся в обычных атмосферных условиях, необходимо принять меры к освобождению течей от влаги. Надежное вскрытие течей, 10 ... 10 м Па/с, обеспечивает профев при температуре свыше 350 °С. Поверхность изделий, не допускающих такого профева, рекомендуется ополаскивать летучей жидкостью с малым поверхностным натяжением, например ацетоном, а затем длительно профевать до возможных температур. [c.549]

Существует мнение, что при получении растворов полимеров для эмульгирования в воде следует использовать бинарные смеси растворителей, каждый из которых не является хорошим растворителем. Так, при получении искусственных водных дисперсий хлорсуль-фированного полиэтилена применяли смесь циклогексана и ацетона, которые по отдельности полностью не растворяют полимер [97]. Наибольшее термодинамическое сродство к полимеру бинарный растворитель имеет при содержании циклогексана около 70%, что подтверждается максимальной характеристической вязкостью, и минимальной константой Хаггинса. В растворителе того же состава снижается вязкость растворов и межфазное поверхностное натяжение, что улучшает условия диспергирования и повышает устойчивость дисперсий. [c.108]

Из экспериментальных работ, посвященных изучению влияния эффекта поверхностной конвекции на скорость массопередачи без химической реакции, необходимо отметить исследования [123, 125—128]. П. Бриан с сотр. [125] в пленочной колонне из разбавленных водных растворов десорбировали в азот вещества, понижающие поверхностное натяжение (метилхло-рид, этиловый эфир, триэтиламин, ацетон). Интенсивность нестабильности критерия Марангони оценивали трассерным методом в качестве инертного трассера использовали для жидкой фазы пропилен, для газовой фазы — воду. Результаты работы свидетельствуют о том, что по достижении критического значения числа Марангони коэффициент массоотдачи в жидкой фазе увеличивается, причем максимальное увеличение составляет 3,6 (по сравнению с десорбцией пропилена из воды). Это косвенно свидетельствует о существовании поверхностной конвекции в жидкой фазе. В газовой фазе коэффициент массоотдачи оставался постоянным. [c.98]

В качестве модельных смесей были использованы н-гексан— бензол, бензол — четыреххлористын углерод, четыреххлористый углерод — циклогексан и ацетон — бензол. Данные по фазовым равновесиям для указанных смесей были заимствованы из литературных источников [206—213] с обязательной термодинамической проверкой. Все выбранные смеси являются положительными, т. е. поверхностное натяжение на границе раздела пар — жидкость повышается по мере стекания пленки жидкости, что практически исключает ее разрыв вследствие эффекта Марангони [214]. [c.70]

Р3О5, НЛЮз, НС1, NH,, 1). Как известно, этот эффект может быть столь сильным, что даже в ненасыщенном водяном паре образуются капельки (формирование тумана). Другая группа паров (ацетон, ледяная уксусная кислота, эфир, хлороформ и т. д.) действует путем понижения поверхностного натяжения воды вследствие адсорбции. Поскольку о входит в работу образования зародыша в третьей степени, снижение ее величины оказывается существенным н образование капелек происходит тогда при незначительном пересыщении. [c.137]

OO .oHi,]2 l-, ш, 161—les , > 170°С хорошо раств. в воде, сп., плохо— в бензоле, ацетоне, эф.Катионное Пав, критич. конц. мицеллообразования (ККМ) 3,2 ммсшь/л, поверхностное натяжение при ККМ 28 мН/м Бактерицид, гидрофобизатор, стабилизатор дисперсий, флотореагент, антистатик, ингредиент лек. ср-в. ЛДюо 70 мг/кг (белые крысы, внутримышечно). [c.723]

Бутанол тра с-Бутен-2 AljO, с добавлением веществ с низким поверхностным натяжением ацетона, карбоксиметил-целлюлозы, изопропанола [708] [c.155]

Рис. 45. Электрокапиллярные кривые для водного 0,5 М раствора N32804 (кривая 2), содержащего 1 М ацетона (кривая 2), и насыщенного ацетонилацетоном (кривая 3). Поверхностное натяжение и потенциал измерены так же, как и на рис. 44 [6].

В качестве сырья для получения скользящей присадки был выбран пищевой парафин марки П-2. После обработки его карбамидом в растворе бензина БР-1 Галоша и активатора-ацетона при температуре 45°С были выделены углеводороды, не образовавшие комплекс и названные присадкой СД-1. По данным газожидкостной хроматографии, в них преобладают углеводороды, с числом атомов углерода в молекуле от 23 до 28. Отечественная присадка СД-1 [254-256] и скользящая присадка производства Японии (табл. 4.9) совершенно различны по составу, о чем свидетельствуют значения фактора симметрии этих продуктов. Присадка СД-1 состоит только из углеводородов алканового ряда, в то время как в глянцкомпаунде содержатся и ароматические углеводороды. Различие в составе привело и к различию физико-химических свойств этих продуктов за исключением поверхностных свойств, определяющих такие важнейшие эксплуатационные показатели покрытий, как адгезия к баночной жести и прочность лаковой пленки. По адгезионным и прочностным свойствам, которые характеризуются поверхностным натяжением и краевым углом смачивания, отечественная и зарубежная присадки практически равноценны. [c.156]

Для тушения таких жидкостей, как бензин, нефть, керосин, эфиры, ацетон, спирты, масла и другие применяют воду не в виде компактных струй, а в тонкораспыленном виде с каплями размером менее 100 мкм. Получение тонкораспыленной воды достигается применением высокого давления и специальных распылителей. Для улучшения процесса тушения веществ и материалов, плохо смачиваемых водой, вводят добавки поверхностно-активных веществ—смачивателей (суль-фанолы, марки ДБиНБ и др.), которые понижают поверхностное натяжение воды и улучшают ее огнетушащее действие. Смачиватели позволяют сократить расход воды в 2 раза и время тушения на 20—30%. [c.194]

Между растворимостью вещества или компонента, удаляемого методом эмульсионного разделения, и его эмульгирующей способностью существует некоторая зависимость при этом следует различать молекулярную или коллоидную растворимость удаляемого компонента, а также растворимость компонента в непрерывной или в дисперсной фазе эмульси.и. Если вещество, которое требуется выделить, является активнь[м эмульгатором, то оно обычно растворимо и содержится в непрерывной фазе (дисперсионной среде). Имеются вполне убедительные доказательства, что в момент, когда происходит эмульгирование, активный эмульгатор может находиться-в молекулярно- или коллоиднодисперсном состоянии или даже в виде макроскопических частиц. Правило о растворимости эмульгатора в дисперсионной среде выдерживается для большинства, но 11е для всех эмульгаторов. В литературе указывалось [33], что не всякое вещество, растворимое как в углеводороде (например, бензоле), так и в воде и вызывающее отчетливое снижение поверхностного натяжения на границе раздела фаз, обязательно является хорошим эмульгатором. Например, ацетон растворим в обеих этих жидкостях и все же он не ( бла-дает эмульгирующей способностью не является эмульгатором и метилэтилкетон. Однако, как указывалось выше в разделах, посвященных пенному разделению, между растворимостью и поверхностной активностью существует несомненная связь. Поэтому об эмульгирующей способности поверхностно-активного вещества все же можно судить на основании его растворимости в водной или углеводородной фазе, используемой для приготовления эмульсии. [c.142]

Неорганические соли, особенно соли двухвалентных металлов, характеризуются очень высокой плотностью энергии когезии, однако ее значения для неэлектролитов, наиболее склонных к когезии и образующих трехмерную сетку водородных связей, перекрываются с нижней границей энергии когезии для неорганических солей. Щелочные нитраты и тиоцианаты, в частности, гораздо меньше склонны к когезии, чем вода. Плотности энергии когезии расплавов органических солей варьируют в широком интервале значений. Вероятно, самой неожиданной является низкая плотность энергии когезии у солей с объемными катионами (таких, как R NX), которые, таким образом, можно считать не более полярными, чем ацетон. По-видимому, это как раз соответствует продолжению ряда, образуемого солями Li l, КВг, sl, который можно составить, основываясь на данных табл. 2.6, если расположить соли в порядке увеличения межионных расстояний, поскольку низкие значения поверхностного натяжения для R4NX согласуются с теоретическими соображениями, принимающими во внимание только ионные радиусы [360]. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология