Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сополимеризация инденом

    Депрессорная активность отмечена, у сополимеров этилена с малеиновым ангидридом, диалкилфумаратами и некоторыми другими соединениями [6]. Запатентованы в качестве депрессорных присадок для различных топлив некоторые активные сополимеры этилена с пропиленом [8], стильбеном [6], деценом, дициклопента-диеном [9], бутадиеном, инденом [10] и др. Такие сополимеры получают ионной сополимеризацией в присутствии металлорганического катализатора. [c.222]


    Не наблюдалась сополимеризация с акрилонитрилом, инденом, изобутиленом, малеиновым ангидридом или акролеином. [c.340]

    Реакция сополимеризации стирола с кислородом известна уже много лет. Подробное ее рассмотрение можно найти в известной монографии о стироле Еще более полно сополимеризация стирола -с кислородом описана в ряде статей Майо,с сотр., которые суммировали полученные ими результаты в своей последней работе В указанных исследованиях изучались скорости образования полиперекисей, побочные реакции, различные системы. В работе приведен краткий обзор литературы, в котором рассматриваются случаи сополимеризации с кислородом других мономеров. В качестве таких мономеров использовались следующие производные стирола 1,1-дифенил этилен, а-метилстирол, р-метилстирол и инден. Майо с сотр. изучая тройную сополимеризацию в системах стирол — метилметакрилат — кислород и стирол — а-метилстирол — кислород, определили большинство констант сополимеризации и перекрестного обрыва. Кербер изучая влияние диэлектрической постоянной растворителя на скорость образования полиперекиси стирола, показал, что увеличение диэлектрической постоянной растворителя приводит к возрастанию количества вошедшего в сополимер кислорода, а растворители, в которых диэлектрическая постоянная ниже диэлектрической постоянной стирола, способствуют уменьшению скорости сополимеризации. [c.312]

    Карбазол находит сравнительно ограниченное применен ние при производстве пластических масс преимущественно путем его сополимеризации с различными смолообразующими соеди нениями, например с инденом. [c.396]

    В качестве вязкостных присадок исследованы сополимеры изобутилена и с карбоциклическими мономерами. Введение виниларо-матических звеньев в цепь полиизобутилена увеличивает только его стойкость к деструкции. Сополимеризацией изобутилена с ди-циклопентадиеном и инденом были получены вязкостные при-садки, которые наряду с термической стабильностью обладают также депрессорными и противокоррозионными свойствами [170]. Сополимеры изобутилена с дициклопентадиеном могут быть использованы в качестве вязкостных присадок к моторным и трансмиссионным маслам [171 —173]. Сополимеры изобутилена с ал-килстиролами по стойкости к термической деструкции близки к сополимеру изобутилена со стиролом равной молекулярной массы и несколько превосходят сополимеры изобутилена с а-мё-тилстиролом [59, с. 31 102, с. 84]. [c.143]

    Для ряда потребителей необходимы инден-кумароно-вые смолы, способные растворяться в спиртах, совмещаться с маслами, а масляно-смоляные сплавы их должны растворяться в е1фтяных растворителях. Одним из способов получения таких смол является их модификация фенолами [2]. Однако недостатком этого способа является то, что по мере увеличения доли фенола при совместной полимеризации его с тяжелым бензолом уменьшается выход целевого продукта. Стремясь увеличить выход смол и сохранить при этом Все свойства, присущие моди-фицированным фенолом инден-кумароновым смолам, вместо фенола использовали продукт его конденсации с толуольным формолитом — феноформолит. Предполагалось, что при сополимеризации непредельных соединений тяжелого бензола с феноформолитом, как и в случае с фенолом, в реакцию будут вступать преимущественно во-дороды фенильного кольца, расположенные в орто- илп пара-положениях к гидроксильной лруппе [2]. [c.50]


    Склонные к полимеризации или сополимеризации алкены, такие как стирол, а-метилстирол, инден и другие, дают полипероксиды в результате цепной реакции [73]. Гомолитическое термическое разложение полипероксидов, полученных из стирола и кислорода, дает бензальдегид и формальдегид за счет р-расщеп-ления это разложение также является цепным процессом. [c.481]

    Инден имеет два аллильных водорода, которые дважды активированы фенильным кольцом. Можно ожидать, что передача цепи явится главным фактором, обусловливающим малую склонность индена к радикальной полимеризации. Были определены константы и Гз для инициированной перекисями сополимеризации индена с о-хлорстиролом и хлористым винилиденом . Недавно Хенглейн и Столзенбах осз ществили сополимеризацию ийдена с малеиновым ангидридом при 70° С в растворе (в бензоле или в диоксане). Б результате получили чередующийся сополимер высокого молекулярного веса (30 ООО—40 ООО). Этот сополимер не плавится и при нагревании деполимеризуется при 235° С и разлагается при 270° С, давая окрашенные продукты. Однако при гидролизе ангидридных групп спиртом образуется продукт с более низкой теплостойкостью, который можно применять для изготовления лака. [c.333]

    Ориентировочные сведения об относительной активности изобутилена и других мономеров в катионной сополимеризации дает также использование соответствующих значений параметра е уравнения Алфрея-Прайса, полученных для свободнорадикальной полимеризации [56, с. 483]. При пренебрежении эффектом последних звеньев на стадии роста полимерной цепи принимается, что 1/ 12 = ехр(е2 — ех) (где и 2 параметры, характеризующие полярные свойства сомономеров). Опубликованные в литературе значения параметров е -1,77 (изобутилвиниловый эфир), — 1,27 (а-метилстирол), — 1,03 (инден), — 0, (изобутилен), -0,80 (стиролХ -0,33 (п-хлорстирол) правильно отражают поведение изобутилена в сополимеризации с указанными мономерами. [c.110]

    Данные, приведенные в табл. 5, иллюстрируют все эти случаи зависимостей и г2 от давления г и г2 растут с давлением (стирол—эфиры метакриловой кислоты, стирол— акрилонитрил, метилметакрилат—акрилонитрил) Г и Гг практически не изменяются (стирол—винилацетат, стирол— винилхлорид, винилхлорид—винилацетат, стирол—бутилвини-ловый эфир) одна из констант сополимеризации растет с давлением много быстрее, чем другая (стирол—диэтилмалеат, стирол—диэтилфумарат, стирол—кротоновый альдегид, ин-ден—метилакрилат, инден—метилвинилкетон) обе константы падают при высоком давлении (инден— винилацетат) одна константа растет, другая падает (винил—ацетат—1,1-дихлор-пропен-1). [c.338]

    Инден-кумароновые смолы получаются из тяжелого бензола путем их сополимеризации в присутствии полимеризующих агентов с последующей отпаркой несполимеризовавшихся веществ. [c.251]

    Запатентованы процессы низкотемпературной сополимеризации изобутилена с некоторыми ненасыщенными ароматическими соединениями. К сополимеризации с изобутиленом пригодны следующие производные бензола и нафталина стирол [32], [71], [72] алкилстиролы [32] эвгенол [71] сафрол [71] инден [32], [c.207]

    В процессе очистки тиофен выделяется сульфированием и сополимеризацией с непредельными соединениями. При очистке фракций БТК с применением 93—94%-ной серной кислоты преимущественное значение получает последний процесс.Кру-бер отмечает, что в обычных условиях сернокислотной очистки механизм удаления тиофена почти исключительно сводится к конденсации последнего с непредельными соединениями [21]. Гофферт и Клакстон, отмечая значение содержания непредельных соединений, указывают, что наиболее активны стирол и инден [22]. Условия алкилирования тиофена непредельными соединениями, а также свойства и структуру образующихся при этом углеводородов исследовали Кутц и Корзон [23[. [c.30]

    Реакции сополимеризации непредельных. соединений с бензольными углеводородами. При совместном присутствии ароматических углеводородов и непредельных соединений возможны их реакции между собой, происходящие под влиянием серной кислоты. Так, например,. бензол с гексиленом образует изогексйлбензол. Толуол и ксилолы легко образуют продукты сополимеризации с инденом, думароном и стиролом. Метилированные гомологи бензола зна-.чительно более склонны к процессам сополимеризации, чем са.ч. бензол. [c.335]

    Конверсия мономеров при сополимеризации с малеиновым ангидридом в значительной степени зависит от его содержания в реакционной смеси (рис. 1.12). В большинстве случаев максимальный выход наблюдается при эквимольном соотношении исходных мономеров. В зависимости от гидрофобности сомоно-мера, образующиеся сополимеры способны давать водные растворы при растворении либо непосредственно в воде, либо в водно-щелочной среде. Для большинства мономеров (стирол, винил-ацетат, инден, диметиламиноэтилметакрилат, винилбутиловый эфир и др.) сополимеризация с малеиновым ангидридом приводит к образованию сополимеров с чередованием элементарных [c.57]


    Получение инден-кумароновых смол. Светлые инден-кумароновые смолы получают из смолообразующих веществ тяжелого бензола путем их сополимеризации в присутствии полимеризующих катализаторов с последующей отпаркой несполимеризовавшихся веществ. Полимеризация может происходить под влиянием различных катализаторов серной кислоты, хлористого алюминия, фтористого бора и других, а также под действием тепла. [c.144]

    Темные инден-кумароновые смолы гголучают из кубовых остатков ректификации мытых фракций сырого бензола, куда переходят те непредельные соединения, которые при сернокислотной очистке фракций спо-лимеризовались с тиофеном и частично друг с другом. Кубовые остатки представляют собой в основном продукты полимеризации непредельных соединений, а также сополимеризации последних с бензольными углеводородами и тиофеном и его гомологами, образовавшиеся при сернокислотной очистке. [c.144]


Смотреть страницы где упоминается термин Сополимеризация инденом: [c.203]    [c.628]    [c.190]    [c.33]    [c.33]   
Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.272 , c.276 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Инден

Сополимеризация инден олефины



© 2024 chem21.info Реклама на сайте