Угольная кислота поликонденсация

Они представляют собой термопластичные полимеры, получаемые поликонденсацией эфиров или хлорангидрида угольной кислоты (фосгена) с многоатомными спиртами или двухатомными фенолами. Промышленное значение получил способ синтеза поликарбоната из фосгена и дифенилолпропана. [c.266]

Поликонденсацию бисфенолов с производными угольной кислоты в присутствии указанных полифункциональ-ных добавок осуществляют обычными методами. Растворимые и плавкие полимеры, полученные таким образом, при нагревании при 180—300 °С сшиваются. [c.263]

В ряде работ приводятся данные о синтезе поликарбонатов поликонденсацией мономерных б с-эфиров угольной кислоты с производными диолов следующего типа [c.251]

Поликарбонаты являются полиэфирами угольной кислоты. Их синтез основан на поликонденсации фосгена с двухатомными фенолами, прежде всего с 2,2-бис-(/г-оксифенил)-пропаном, который называют дифенилолпропаном. Поликонденсация проводится при использовании стехиометрических количеств дифенилолпропана и [c.265]

Дифенилолпропан — 2,2-б с (м-оксифенил) пропан— используют в промышленности для синтеза поликарбонатов— полиэфиров угольной кислоты, отличающихся высокой теплостойкостью и ценными физико-механическими свойствами. Напишите уравнение реакции поликонденсации дифенилолпропана с фосгеном (в присутствии водного раствора щелочи). [c.210]

Поликарбонаты [33] — продукты поликонденсации эфиров или хлорангидридов угольной кислоты и диоксисоединений жирного или ароматического ряда. [c.59]

Поликарбонаты (ПК) представляют собой термопластичные полимеры, получаемые поликонденсацией эфиров или хлорангидрида угольной кислоты с диоксисоединениями. [c.142]

Некоторые полимеры, содержащие циклы в цепи, получили широкое промышленное применение. К таким полимерам относятся полиэтилентерефталат, а также различные эпоксидные смол >1. В настоящее время в промышленном масштабе начинают вырабатывать так называемые поликарбонаты, получаемые поликонденсацией дифенолов с хлорангидридом угольной кислоты (фосгеном) или ее эфирами. Поликарбонаты типа [c.111]

Поликарбонаты. Получают поликонденсацией эфиров хлоран-гидрида угольной кислоты и диоксисоединений. Товарные поликарбонаты выпускают в виде гранул. Переработка поликарбонатов производится обычными методами — литьем под давлением, экструзией, прессованием и т. д. [c.9]

Поликарбонаты представляют собой полимеры, получаемые поликонденсацией дифенола н хлорангидрида угольной кислоты (фосгена). [c.159]

Можно получать полимочевины и другими методами, например поликонденсацией диаминов с диуретанами, эфиров угольной кислоты с диаминами и т. д. [c.394]

Вопросам исследования кинетики и механизма реакции пере-этерификации дифенилкарбоната и других производных угольной кислоты с т. и. бисфенолами, а также свойствам полученных поликарбонатов посвящены работы И. П. Лосева и сотрудников [2—6]. Некото рые сведения о процессе поликонденсации дифенилолпропана и дифенилкарбоната приводятся X. Шнеллом [7], К. Томпсоном и К. Гольдблюмом [8]. В иностранной патентной литературе [9—13] имеются данные о применении различных катализаторов в процессе переэтерифика-ции, в частности слабоосновных соединений как соли и окислы тяжелых металлов (цинка, марганца, кобальта и других). И. П. Лосевым в качестве катализаторов успешно применялись бутилаты титана. Наиболее педходящими условиями для процесса п реэтерификации являются следующие [c.71]

Своеобразным методом получения полимеров, напоминающим полимеризацию циклов и поликонденсацию (выделяется побочный продукт С0-2, реакция протекает только по схеме M -f М-> является синтез полипептидов из смешанных ангидридов а-аминокислот и угольной кислоты [И] (N-карбоксиангидриды Лёйхса). [c.221]

Способ производства линейных продуктов поликонденсации, содержащих амидные группы, отличающийся тем, что сперва эфир угольной кислоты и гликоля вступает в реакцию с соединениями, которые имеют, кроме аминогруппы, еще одну ацилобразующую группу (гидроксил-, сульфгидрил- или вторую аминогруппу), затем образующийся продукт реакции подвергают взаимодействию с такими реакционноспособными ацилирующими средствами, которые [c.123]

Смешанные ангидриды с моноэфирами угольной кислоты можно использовать для синтеза циклических пептидов (см. гл. V, А), а также для реакций поликонденсации, осуществляемых каталитическим гидрированием соответствующих смешанных ангидридов карбобензоксидипептидов [428]. [c.133]

Поликарбонаты — полиэфиры фенолов и угольной кислоты— получают поликонденсацией производных дифеноксиметиленов с дифенилкарбонатом. [c.438]

Поликарбонаты представляют собой термопластичные полимеры, получаемые поликонденсацией эфиров или хлорангидрида угольной кислоты и диоксисоедпнений. В промышленности исходным сырьем для синтеза поликарбонатов являются дифенилолпропан и фосген. [c.271]

Практическое значение для производства волокон могут иметь также полиэфиры, получаемые из -мономеров, образующихся при химической переработке лигнина (см. стр. 158), а также поликарбонаты—линейные полиэфиры синтезируемые путем поликонденсаци , например дифенилолпропана с эфиром угольной кислоты или фосгеном [c.124]

Как уже отмечено, при низких температурах фосген энергично реагирует с алифатическими оксисоединениями, образуя эфиры хлоругольпой кислоты. Реакция алифатических эфиров хлоругольной кислоты с алифатическими оксисоединениями, приводящая к образованию эфиров угольной кислоты, протекает значительно медленнее и поэтому ее следует проводить при повышенных температурах. Однако при температурах выше 50 °С возможно замещение гидроксильных групп хлором, как это видно из уравнений (6) и (7). Это приводит к образованию хлорсодержащих монофункциональных оксисоединений, которые могут обрывать полимерную цепь, в результате чего реакция поликонденсации [уравнения (3) и (4)] прекращается при относительно низких степенях полимеризации. [c.18]

В 1956 г. появилось сообщение Шнелля [34] о получении поликонденсацией полиэфиров угольной кислоты и различных б с-фенолов, обладающих рядом практически ценных свойств. Один из представителей этого класса полиэфиров, а именно поликарбонат 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропана — производится уже в промышленном масштабе в ряде стран. [c.8]

Поликарбонаты представляют собой линейные полиэфиры угольной кислоты. Полимеры получают фосгенированием бисфено-лов в присутствии пиридина, поликонденсацией на границе раздела фаз, переэтерификацией диарилкарбонатов бисфенолами. [c.513]

Большое практическое применение находят полиарилаты, получаемые поликонденсацией фосгена или дизфиров угольной кислоты с двухатомными фенолами, названные поликарбонатами. [c.481]

Полимерные эфиры фенолов и угольной кислоты получают взаимодействием хлорангидрида угольной кислоты с многоатомными спиртами или фенолами в присутствии веш,еств, вступающих Б реакцию с выделяющимся хлористым водородом. Поликарбонаты можно получать и другими методами, например переэтерификацией. эфиров угольной кислоты ди-оксисоединениями в присутствии катализаторов (соли, окислы металлов и др.). э также методом поликонденсации на границе раздела фаз . В зависимости от лрименяемо-го многоатомного спирта или фенола можно получить полимеры линейного или пространственного строения. Наибольший интерес представляют термопластичные полимеры, синтез которых осуществляется при участии двухатомных фенолов. Высокомолекулярные поликарбонаты (50000) получают при действии фосгена на дифенилолпропан в присутствии щелочного катализатора при 150—300 °С [c.482]

Поликарбонаты получают при взаимодействии, главным образом, 2,2-бис (4-гидроксифенил) пропана (диана) с фосгеном (дихлорангидридом угольной кислоты) или дифенилкар-бонатом. Промышленный синтез поликарбоната осуществляют фосгенированием в растворе, межфазной поликонденсацией Ка-соли бисфенола и полипереэтерификацией диарил-карбонатов бисфенолами - поликонденсацией в расплаве. [c.255]

По кинетическим закономерностям этот метод поликонденса-Ц.ИИ близок к межфазной конденсации на границе раздела жидкость — жидкость, поскольку концентрация реагирующих веществ в зоне реакции также определяется скоростью диффузии реагентор к поверхности соприкосновения фаз. Метод поликонденсации с использованием газообразных реаге нтов нередко является наиболее приемлемым. Сохраняя все преимущества межфазной поликонденсации, он позволяет получать фторированные полиамиды и полиэфиры, что недостижимо при использовании других методов.. Этот метод удобен при получении таких важных и распространенных полимеров, как поликарбонаты и полимочевины (на основе дихлорангидрида угольной кислоты). [c.257]

При использовании достаточно летучих дигалогенангидридов (дихлорангидрид угольной кислоты — фосген СОСЬ, дихлор- и ди-фторангидриды щавелевой кислоты, фторированных дикарбоновых жислот) поликонденсация может осуществляться на границе раздела фаз жидкость — газ. При этом удается получать полимеры с более высоким выходом и большей молекулярной массой, чем лри поликонденсации тех же веществ на границе раздела фаз жидкость— жидкость. По-видимому, это объясняется меньшей гидро-лизуемостью газообразного дигалогенангидрида. [c.218]

Описано получение полиэфиров поликонденсацией хлор-угольного эфира полиоксисоединения (например, бис-хлоруголь-ного эфира бутандиола-1,4) с поликарбоновыми кислотами или их солями, например с натриевой солью адипиновой кислоты. Реакцию следует проводить при 90—160° в присутствии трет, амина или мелко измельченных меди, железа или палладия [2313]. [c.88]

Волокнообразующие поликарбонаты и полиоксалаты предложено синтезировать нагреванием в присутствии катализаторов быс-р-оксиэтиловых простых эфиров ароматических диоксисоединений (например 1,5-нафтилен-б с-р-оксиэтилового простого эфира) с эфирами угольной или щавелевой кислот а также из диарилоксалата и диана Получены волокно- и пленкообразующие полиэфиры из дифенилового эфира диметилмалоновой кислоты и двухатомных фенолов 2"°. Описано также получение полиарилата поликонденсацией диметилтерефталата и диана в [c.190]

В настоящее время получено большое число подобных смол поликонденсацией угольной, щавелевой, малоновой, янтарной, адипиновой, себациновой, октадекандикарбоновой, фталевой, терефталевой и других кислот с двухатомными спиртами—этиленгликолем, триметиленгликолем, пентаметиленгликолем, гекса-метиленгликолем, декаметиленгликолем и с некоторыми многоатомными спиртами. [c.345]

Соотношение между полимером и циклическим димером зависит от температуры [79] так, при 55° С образуется 35—40% димера, а при 100° С — 70—80%. Эта реакция весьма чувствительна к действию катализаторов и сильно ускоряется в присутствии таких кислот, как уксусная и угольный ангидрид. Основания и аминокислоты не оказывают каталитического влияния на эту реакцию. Присутствие влаги ускоряет поликонденсацию [84]. Каталитическое действие угольного ангидрида объясняется образованием карбал шшвой кислоты [84, 85] [c.467]

Карбамидные полимеры, в которых К == СН2, получают поликонденсацией метилольных производных амидов угольной или тиоугольной кислот с формальдегидом. Соответственно различают карбамидо- и тиокарбамидо-формальдегидные полимеры. [c.539]