Полиакриламид строение

Полиэтиленоксиды ПЭО — воскоподобные термопластичные гомополимеры линейного строения с высокой молекулярной массой и имеют химическую формулу (—СНг—СНг—О) . Это продукты полимеризации окиси этилена с помощью различных катализаторов. ПЭО растворяются в воде и ароматических углеводородах. Основные недостатки ПЭО—их неустойчивость во времени и отсутствие эффекта дополнительного сопротивления, которым обладают полиакриламиды. Тем не менее такие ПЭО, как метас, комета и др., при определенных условиях могут быть использованы для повышения нефтеотдачи пластов. [c.109]

Таким образом, очистка воды от растворенных в ней солей железа идет одновременно с очисткой ее от механических примесей. В последнее время для интенсификации процессов очистки воды используют синтетические водорастворимые высокомолекулярные вещества, способствующие хлопьеобразованию,— флоккулянты. Одним из наиболее эффективных флоккулянтов является водорастворимое высокомолекулярное вещество линейного строения—полиакриламид с молекулярной массой порядка 10 . [c.226]

Полиакриламид (ПАА) представляет собою водорастворимый полимер линейного строения. В зависимости от условий проведения процесса полимеризации молекулярная масса этого вещества может изменяться от сотен тысяч до нескольких миллионов. Химический состав его может быть выражен формулой [c.232]

Для интенсификации осаждения высокодисперсных взвесей и удаления из сточных вод коллоидных загрязнений применяются различные коагулянты (сульфат алюминия и двухвалентного железа, а также сульфат или хлорид трехвалентного железа). Интенсификация осаждения взвесей, особенно при концентрации их несколько десятков грамм в метре кубическом, в большинстве случаев достигается введением в воду флокулянтов — водорастворимых полимеров цепеобразного строения с полярными концевыми функциональными группами. Среди таких флокулянтов наиболее распространен в СССР полиакриламид. В последнее время начинает применяться активированная кремниевая кислота, получаемая в местах потребления хлорированием растворов силиката натрия либо подкислением их определенным количеством минеральных кислот, а также катионные коагулянты типа ВА-2. Введение в сточную воду коагулянтов требует последующего доведения pH до величины, обеспечивающей полноту гидролиза соли и выпадения гидрата окиси. Для алюминиевого коагулянта и сульфата трехвалентного железа величина pH = 6- 7, для сульфата двухвалентного железа — pH = 8,5-ь 9. [c.30]

Полиакриламид — полимер линейного строения с электрически заряженными активными группами, образующими в коллоидном растворе переходные мостики между отдельными взвешенными частицами и скрепляющими их в крупные частицы (агрегаты), способные к быстрому осаждению. [c.91]

Из испытанных полимерных добавок (поликислот, полиоснований, полиакриламида, промышленных полимерных флоку-лянтов и т. д.) наилучшие результаты были получены [174] при использовании полиэтиленимина (ПЭИ) со средней молекулярной массой 30 ООО и разветвленным строением молекул. Этот полимер отличается способностью образовывать со многими ионами цветных и тяжелых металлов комплексные соединения, которые впоследствии легко могут быть разрушены, например, подкислением раствора или электролизом. Перечисленные свойства полиэтиленимина позволяют многократно использовать его для комплексообразования. [c.143]

О гетерогенности привитых сополимеров и влиянии надмолекулярной структуры исходного полимера на ход сополимеризации свидетельствуют данные исследований прививки полимеров стирола, метилметакрилата и винилхлорида к изотактическому полипропилену [3] и стирола, винилацетата и акриловой кислоты к полиэтилену [39—41]. Подобные привитые сополимеры представляют собой смесь исходного кристаллического полимера и собственно привитого сополимера, полученного в результате зеакции прививки на поверхности надмолекулярных структур 12, 82, 83]. Такое строение продуктов прививки к полиолефинам проявляется в их свойствах. При нагревании привитых сополимеров происходит плавление кристаллических образований при температурах, соответствующих интервалу плавления основного полимера. Прививка полярных полимеров — полиакрило-нитрила, поливинилиденхлорида [42], полиакриламида [11] — может, однако, увеличить теплостойкость и прочность при повышенных температурах. [c.65]

При 90° С полимеризация акриламида в водной среде продолжается несколько минут, но сопровождается гидролизом части амидных групп. При 50—60° С гидролиз не происходит, и получается полимер линейного строения, состав которого соответствует составу мономера. Понижение температуры полимеризации способствует значительному увеличению молекулярного веса полимера по сравнению с молекулярным весом полиакриламида, синтезированного при 90° С. Полимер сохраняет растворимость в воде, из водного раствора его можно высаживать метиловым спиртом. [c.417]

Особый эффект полиакриламида как флокулянта пигментных суспензий объясняется его строением он имеет большое число полярных групп, распределенных по достаточно длинной цепочке углеродных атомов [98]. Благодаря такому строению полиакриламид может адсорбироваться полярными группами одновременно на двух-трех частицах, связывая их между собой, что способствует их флокуляции и ускорению оседания. При этом играет большую роль форма молекулы флокулянта, которая зависит от значения pH среды эффективная флокуляция твердых частиц происходит, если молекула имеет вытянутую форму, и отсутствует, если она свернута в клубок. [c.79]

Одна из основных причин низкой эффективности вытеснения нефти из коллекторов - неоднородность их физических свойств, в результате которой охват пласта заводнением оказывается невысоким. Увеличение вязкости нефти сопровождается снижением охвата пласта вытесняющим агентом. Идея использования полимеров для повышения эффективности заводнения основана на способности их водных растворов даже при низкой концентрации полимера значительно снижать соотношение вязкостей нефти и воды ([1о = Цн/Цв) и уменьшать подвижность последней в высокопроницаемых пропластках, выравнивая продвижение водонефтяного контакта. В качестве добавок к воде (загустителей) используются полиакриламид (ПАА) и другие полимеры с массовой долей, равной 0,05-0,7%. Эти вещества представляют собой высокомолекулярные соединения со сложным строением молекул в [c.208]

ПОЛИАМЙДНЫЕ ПЛЁНКИ, см. Пленки полимерные. ПОЛИАМИДОКИСЛОТЫ, см. Полиимиды. ПОЛИАМЙДЫ, высокомол. соед., содержащие в осн. цепи макромолекулы повторяющиеся амидные группы —С(0)—NH—. Карбоцепные П. с боковыми амидными группами, напр, полиакриламид, обычно к П. не относят. По хим. строению белки и пептиды являются П., однако, поскольку по структуре и св-вам они резко отличаются от синтетич. обычных П., их выделяют в особые классы соединений. [c.607]

В настоящей работе было предпринято электронно-микроскопическое исследование структуры некоторых аморфных полимеров, обладающих различным строением молекулярных цепей. В качестве объектов были изучены полимеры мышьяка (сальварсан), полиакриламид и сополимер па основе метилметакрилата и метакриловой кислоты. Таким образом, были исследованы полимеры, содержащие различные полярные группы в цепи и, следовательно, обладающие различными внутри- и межмолекулярными силами взаимодействия. [c.121]

Затем В. А. Каргиным и Н. Ф. Бакеевым были обнаружены пачки макромолекул полисальварсана, полиакриламида и сополимера метилметакрилата с метакриловой кислотой. В пределах аморфного состояния пачка не способна кристаллизоваться из-за недостаточной регулярности цепных молекул, из которых она построена. Однако благодаря относительно большому порядку в расположении макромолекул в пачке она может изгибаться путем согласованного поворота определенного числа макромолекул. Это приводит в случае полисальварсана и сополимера метилметакрилата с метакриловой кислотой к образованию хорошо упорядоченных геометрически правильно ограненных форм Указанные работы с большой наглядностью подтвердили правильность теории пачечного строения полимеров В дальнейшем исследование структуры полимеров электронно-микроскопическим методом было распространено на другие объекты [c.174]

В первом случае пачки могут менять свою форму вплоть до геометрически правильной, размерами порядка долей микрона. Такие геометрически правильные образования наблюдаются у полиакриламидов, поликарбонатов, ряда сополимеров и др. Рентгенографическое исследование этих полимеров свидетельствует об их аморфной структуре. Этот тип пачечных структур характерен для семейства аморфных полимеров. В таких си- стемах создание высших структур невозможно из-за нерегуляр-ности строения цепей. Поэтому образование структур в таких полимерах заканчивается на стадии пачек. Пачки — это не кристаллы и не стабильные образования это упорядоченные скопления макромолекул с большим временем жизни, аналогичные роям молекул, образующимся в низкомолекулярных жидкостях. [c.15]

Значительно ускорить формирование крупных частиц можно, используя флокулянты. Это органические растворимые в воде полимеры с высоким молекулярным весом, линейным или слабо разветвленным строением. Наибольшее распространение в настоящее время получили полиакриламид и гидролизованный полиакриламид. Употребляются также крахмал и карбоксиметилцеллю-лоза. Формулы полиакриламидов [c.127]

Полиакриламид, полученный в анионной полимеризации, вследствие межмолекулярного переноса протона из группы —СО—NHj оказывается разиозвенным полимером [24] строения [c.26]

На ряде примеров В. А. Каргиным и его школой было показано, что даже аморфные полимеры с нерегулярным строением макромолекул способны давать геометрически весьма правильные образования с высокой степенью упорядоченности. Это было убедительно продемонстрировано на примере полиакриловой кислоты и ее солей, полиметилметакрилата, полиметакриловой кислоты и ее сополимеров, полисальварсана, полиакриламида, крахмала, окси-этилцеллюлозы, полидиметилпропиламмонийоксида, поливинил-пирролидона и др. [И, 12]. Было обнаружено, что иногда образуются структуры типа роев-пачек, в которых макромолекулы располагаются параллельно друг другу иногда макромолекула свертывается в клубок и получившиеся глобулы агрегируют в более сложные образования в виде цепочек и других форм. Глобулы не утрачивают при этом своей индивидуальности, т. е. не наблюдается взаимного проникновения их друг в друга. После многочисленных исследований различных полимеров не найдено иных первичных образований кроме отмеченных. Основой всего многообразия вторичных структур являются фибриллы-пачки либо глобулы. [c.23]

В зависимости от строения звеньев макромолекул сшиваемого полимера он может быть гидрофобным или гидрофильным. К числу гидрофобных полимеров, которые применяют для синтеза ионитов, можно отнести полистирол и его сополимеры линейной формы макромолекул к числу гидрофильных — поливиниловый спирт, декстраны, целлюлозу, полиакриламид. [c.110]