Кислород и синтез АТР

Практическое применение процесс хлорирования в нрисутствии кислорода нашел до сего времени лишь в синтезе фенола из бензола по методу Рашига [49]. [c.155]

Синтез воды из водорода и кислорода Синтез воды из водорода и кислорода Синтез аммиака из водорода и азота [c.451]

В первичном процессе происходит электронное возбуждение молекулы Ог, в результате чего она диссоциирует на атомы (один-из них находится в возбужденном, а второй в основном состоянии). Атом кислорода при тройном столкновении с молекулой кислорода дает озон — это вторичный процесс. Кроме того, протекают и другие вторичные процессы, например, разложение озона при столкновении с атомом кислорода. Синтез озона — важная реакция в разряде, используемая в промышленности. [c.307]

Как установлено в [78], структуры СП с = 1 и СП с = 2, 3 определенным образом различаются. При этом наиболее энергетически легко осуществляется синтез СП с / = 1. Синтез СП с п = 2, 3 и 4 обязательно проходит через стадию образования СП с п = 1. Следовательно, экспериментальные данные показывают определенные различия в структурах СП с п = 1 и СП с /г = 2 и 3, связанные с отсутствием (присутствием) в соответствующей структуре ионов Са и кислорода, — синтез СП с п = 1 энергетически более выгоден , т. е. АН% (о ) СП с /г = 1 будет иметь более положительное значение, чем АН% (ох) СП с п = 2 или 3 (в пересчете на 1 г-атом). [c.53]

Разработанный компанией "Шелл" процесс получил название "Синтез средних дистиллятов" он основан на использовании в качестве сырья природного газа и включает следующие стадии некаталитическое парциальное окисление метана кислородом синтез высокомолекулярных парафинов из синтез-газа гидрокрекинг и гидроизомеризация тяжелых углеводородов на цеолитном катализаторе с получением средних дистиллятов. [c.13]

Синтез воды из водорода и кислорода Синтез аммиака [c.508]

Кислород, Синтез-газ 2 Сито 13Х 20 Гелий, 1,5-6 lQ- - [c.362]

Развитие фотосинтетических аппаратов знаменовало собой начало совершенно нового периода в эволюции форм жизни на Земле. Появились новые виды живых существ, резко изменились условия питания, состав атмосферы — началось обогащение ее кислородом. Синтез органических веществ в растениях и водорослях обеспечил пищей гетеротрофные организмы из остатков растений под влиянием химических и биологических факторов начали образовываться массы ископаемых углей. Накопления таких отложений, как нефть, известняки и сланцы,— это тоже результат фотосинтетической деятельности. [c.196]

В случае синтеза при среднем давлении для получения синтез-газа особенно предпочтителен метод газификации юод давлением, разработанный фирмой Лурги. Газификация ведется также смесью кислорода и водяного пара, причем на 1 нм смеси СО и Н2 расходуется [c.77]

При синтезе с железным катализатором кислород окиси углерода выделяется не в виде воды, а в виде двуокиси углерода. Реакция протекает по следующему уравнению [c.27]

Кислород, нагретый примерно до 315°, и предварительно нагретый до 650° природный газ под давлением 20 ат (рабочее давлепие синтеза) подаются в футерованную огнеупорным материалом камеру сгорания, где температура достигает 1350°. [c.28]

Газы сгорания отдают свое тепло в утилизационном котле, где давление достигает А5 ат [19]. При синтезе освобождается значительное количество энергии, часть которой может быть использована для получения кислорода. [c.28]

При синтезе на железных катализаторах кислород окиси углерода переходит в продукты реакции уже не в виде воды, а в виде углекислоты. Реакция синтеза протекает по уравнению [c.67]

Часть энергии, нужной для производства кислорода, покрывается за счет тепла процесса синтеза. В этих условиях процесс частичного окисления предпочтителен процессу конверсии с водяным паром [17]. [c.78]

В 1845 г. Адольф Вильгельм Герман Кольбе (1818—1884), ученик Вёлера, успешно синтезировал уксусную кислоту, считавшуюся в его время несомненно органическим веществом. Более того, он синтезировал ее таким методом, который позволил проследить всю цепь химических превращений — от исходных элементов (углерода, водорода и кислорода) до конечного продукта — уксусной кислоты. Именно такой синтез из элементов, или полный синтез, и был необходим. Если синтез мочевины Вёлера породил сомнения относительно существования жизненной силы , то синтез уксусной кислоты Кольбе позволил решить этот вопрос. [c.71]

В то время как при синтезе над кобальтовым катализатором кислород окиси углерода связывается почти нацело в воду, при синтезе над железным катализатором он связывается в углекислоту. [c.112]

В книге из.пожены теория и технология связывания (фиксации) атмосферного азота в первичные продукты — аммиак и окись азота. Описаны способы получения исходных технологических газов (водорода, азота, кислорода, синтез-газа), при этом основное внимание уделено процессам переработки природного газа в сырье для азотной промышленности рассмотрены также принципы разделения воздуха и коксового газа методом глубокого охлаждения. Рассмотрены основы технологии переработки аммиака в азотную кислоту и в карбамид (мочевину). Кратко описано также производство метанола и высших синтетических спиртов. [c.2]

Модификацией синтеза Фишера—Тропша является так называемый жидкофазный ли пенный процесс, в котором в качестве катализатора используют тонкий железный порошок, замешанный в виде шлама в масле синтез-газ барботирует через слой катализатора. Для приготовления катализатора полученную сжиганием карбонила железа в токе кислорода красную окись железа пропитывают карбонатом или боратом калия, формуют в кубики и выдерживают их в токе водорода до восстановления примерно /з присутствующей окиси. Карбонат или борат берут в таком количестве, чтобы, в готовом катализаторе на 1 часть железа приходилась 1 часть К2О. Полученный катализатор тонко размалывают в масле в атмосфере углекислоты. На 1 масла в пасте должно быть 150—300 кг железа. [c.117]

Поэтому для очистки азота, содержащего до 2% кислорода, был вримевен палладиеввй катализатор, а для очистки от кислорода синтез-газа, содержащего 40-45I окиси углерода, нами впервые был применен медный катализатор на силикагеле. [c.73]

Другой путь получения ацетилена и этилена, развившийся в самое последнее время, состоит в высокотемпературном пиролизе легких и средних нефтяных фракций, а также газообразных углеводородов, начиная с этана [7]. Тепло для эндотермического процесса в этом способе получают от сжигания отходяш их при переработке продуктов пиролиза остаточных газов в смеси с кислородом, т. е. получение тепла основано здесь на том же принципе, как и в автотермических процессах получения этилена и ацетилена. Разница заключается в том, что для получения тепловой энергии используется пе исходное сырье, а отходящие газы процесса. Выход синтез-газа в этом процессе (смесь СО/Нг) значительно меньше, чем в процессе Захсе. [c.97]

В других случаях, наоборот, ничтожные следы примесей приостанавливают реакцию (отрицательный катализ). Сюда относятся антиклопферы (пары металлоорганических соединений, сильно повышающие температуру воспламенения смесей углеводородов с воздухом), отравление кислородом синтеза НС1 на свету, прекращение некоторых взрывных процессов при повышении концентрации кислорода, что повышает и концентрацию отравляющих примесей к нему, и т. д. [c.477]

Сравнение теплот образования воды и сероводорода и энергии связей водорода с кислородом и серой (АЯн о = 57,8 /скал, = — 4,8 ккал и энергия связи Н—ОН 116 ккал, а Н—5—Н 90 ккал) свидетельствуют о значительно меньшей химической активности серы по сравнению с кислородом. Смесь наров серы с водородом не взрывается, как смесь водорода с кислородом. Синтез сероводорода из элементов — обратимый процесс и ограничен, следовательно, равновесным состоянием, тогда как вода практически не диссоциирует даже при очень высоких температурах. [c.89]

Ряд работ посвящен рК-ИСЭ на основе макроциклических полиэфиров. Макроциклические полиэфиры образуют большую группу синтетических соединений с 9—60 атомами в цикле (в том числе с 3—20 эфирными атомами кислорода). Синтез отдельных представителей циклополиэфиров осуществлялся в разное время различными группами исследователей. Наиболее полное исследование в области синтеза полиэфиррв было выполнено Педерсе-292 [c.292]

В 1960 г. было впервые показано, что различные мембранные белки, участвующие в окислительном фосфорилировании, могут быть выделены без потери активности. От поверхности субмитохондриальных частиц удалось отделить и перевести в растворимую форму усеивающие их крошечные белковые структуры. Хотя субмитохондриальные частицы без этих сферических структур продолжали окислять NADH в присутствии кислорода, синтеза АТР при этом не происходило С другой стороны, вьщеленные структуры действовали как АТРазы, гидролизуя АТР до ADP и Pi. Когда сферические структуры (названные Fi - [c.447]

В 1960 г. было впервые показано, что различные мембранные белки, катализирующие реакции окислительного фосфорилирования, могут быть отделены друг от друга без потери активности. От поверхности субмитохондриальных частиц удалось отделить и перевести в растворимую форму сферические структуры белковой природы 9 нм в диаметре. Хотя эти структуры и были способны к окислению NADH в присутствии кислорода, синтеза АТР при этом не происходило. С другой стороны, они сами по себе действовали как АТРаза, гидролизуя АТР до ADP и Pi. Когда выделенные структуры (Fi-АТРазные частицы) добавляли к субмитохондриальным пузьфькам, у них восстанавливалась способность катализировать обратную реакцию реконструированные пузьфьки вновь синтезировали АТР из ADP и Pi. [c.25]

Осуществляя синтез химических веществ, можно часть обычных изотопов заменить на редкие стабильные изотопы. Например, водород-1 можно заменить на водород-2, углерод-12 — на углерод-13, азот-14 — на азот-15, а кислород-16 — на кислород-18. С помощью таких жченых соединений можно изучать механизмы реакций, происходящих в живых тканях. Новатором в такого рода работе был американский биохимик Рудольф Шонхеймер (1898—1941), который, используя водород-2 и азот-15, провел важные исследования жиров и белков. После окончания второй мировой войны такие изотопы стали более доступны, что позволило провести более тщательное изучение механизмов реакций. Примером того, какую роль могут сыграть изотопы, служит работа американского биохимика Мелвина Келвина (род. в 1911 г.). В 50-х годах XX в. он применил углерод-14 для изучения механизма реакций фотосинтеза. Работу эту Келвин проделал с такой обстоятельностью, которая всего лишь двадцать лет назад считалась совершенно невозможной. [c.173]

Отсюда следует, что кислород окиси углерода выделяется в виде воды. Формально синтез но Фишеру-Троншу с кобальтовым катализатором является синтезом олефинов, так как можно принять, что образующиеся промежуточные метиленовые группы затем полимеризуются. Так как, однако кобальт в условиях синтеза (200% нормальное или низкое давление) действует как активный катализатор гидрирования, то большая часть олефинов насыщается до парафинов. [c.27]

На рис. 13 приведена схема гидрокол-процесса. Синтез-газ получают сжиганием природного газа в кислороде. Продукты синтеза, после выделения из них кислородсодержащих водорастворимых соединений и перевода высших кислородсодержащих составных частей, особенно спиртов, путем дегидратирования, в олефины, [c.32]

Ф. Эндтер недавно описал промшпленныхт способ синтеза синильной кислоты из метана и аммиака без участия кислорода над платиновым катализатором с 80—90%-ным выходом [57]. [c.148]

Необходимый для синтеза аллиловый снирт получают следующим образом окислением иропена кислородом при 300—400° в присутствии водяного [c.178]

Можно принять, что синтез Фишера — Тропша на железных катализаторах протекает так же, как и на кобальтовых, т. е. кислород окиси углерода сначала связывается в воду, которая затем конвертируется в углекислоту, чему благоприятствуют более высокая температура синтеза на железных катализаторах и активность железа по отношению к реакции конверсии. Следовательно, суммарную реакцию синтеза на железных катализаторах можно разбить на две [c.67]

Кольбель и Энгельгардт [2] указывают, что и на железном и на кобальтовом катализаторах в зависимости от объемной скорости сиптез-газа и соотношения в нем водорода и окиси углерода кислород окиси углерода может быть переведен в воду или в углекислоту. Они нашли, что первичной реакцией синтеза па кобальтовом и на железном катализаторах является образование воды и что углекислота является продуктом реакции конверсии. [c.67]

Для получения синтез-газа может быть успешно использован также метан природных газов, который превран ается в смесь окиси углерода и водо1рода или каталитически по уравнению СН4 + Н20 —> СО ЗН2, или неполным сжиганием в кислороде. Следовательно, удается из простейшего парафина — метана — получить его высокомолекулярные гомологи. В результате имеем наиболее четко выраженный процесс синтеза, в ходе которого сложные молекулы образуются из простейших составляющих компонентов. [c.70]

Большая установка для синтеза по Фишеру — Тропшу в Сасол-бурге в Южной Африке, находящаяся в настоящее время в строительстве, располагает девятью газогенераторами Лурги. Суммарная их мощность составляет 125 000 нм " синтез-газа в час. Кислородная установка, перерабатывающая 9000 т воздуха в сутки с получением 1800 т кислорода, является величайшей в мире. [c.77]

Кислород предварительно подогревают до 315° и затем в смеси с нагретым до 650° природным гаэом под давлением 20—21 ат подают в футерованную камеру сгорания, где проходит реакция и развивается температура примераю 1350°. Продукты реакции направляются затем в котел-утилизатор, где они охлаждаются до 315° с получением примерно 45-атмосферного пара. После этого синтез-газ проходит теплообменник, холодильник и, наконец, промыватель для удаления сажи. При конверсии природного газа, не являющегося чистым метаном, получается газ с соотношением СО Нг примерно 1 1.8 [18]. [c.78]

Образование карбидов при распаде окиси углерода на металлах группы железа было подтверждено Фишером и Баром [29], а впослед-ствие также Баром и Жессеном [30]. Фишер и Кох [31] пришли к следующим представлениям о химизме синтеза .. . окись углерода и водород сначала адсорбируются па поверхности катализатора. После этого окись углерода на активных центрах катализатора химически связывается с одновременным ослаблением углерод-кислородной связи. Реакционно-активный водород образует с кислородом воду. Углерод, связанный в виде карбида, соединяется с активным водородом и освобождается из карбида в виде радикалов СН—, СНа—и СНз—, которые эатем полимеризуются в различные углеводороды, остающиеся сначала адсорбированными на катализаторе. [c.86]

Если в СШЛ и в Советском Союзе основным сырьем являлся парафин нефтяного происхождения, то в Германии в основном окисляли парафин из бурых углей, пока на смену не появился чисто синтетический парафин, полученный по методу Фишера—Тропша—Рурхеми. Начиная с этого времени можно говорить, в широком смысле слова, о синтезе жирных кислот из элементарных углерода, водорода и кислорода. [c.444]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология