Аммиачная селитра термическое разложение

Таблица П, 16. Температура начала процесса ( . р) и энергия активации ( эф) термического разложения аммиачной селитры без добавок и с добавками ПАВ

При обычных температурах хранения и транспортировки внутри массы чистой аммиачной селитры не про-нсходит саморазогревания и, следовательно, термическое зазложение ее исключается. В присутствии некоторых зеществ как органического, так и неорганического про-1схождения температура разложения аммиачной селит-эы значительно снижается. Так, температура разложения аммиачной селитры при добавлении древесной муки оставляет 170°С, серного колчедана 120°С, а при смещении ее с измельченным цементом (в соотношении 1 1) температура разложения аммиачной селитры понижается до 40 °С вследствие химической реакции между селитрой и гидроокисью кальция. [c.239]

Нитрат аммония, хранящийся в открытых складах, не взрывается даже в случае сильного пожара. Пожары же аммиачной селитры, которые имели место в закрытых помещениях, например, в корабельных трюмах, контейнерах и т. п., кончались, как правило, сильным взрывом. Предполагают, что термическое разложение нитрата аммония при атмосферном давлении протекает иначе, чем под повышенным давлением, при котором скорость разложения может быть большей и быстро образуются большие объемы газообразных продуктов. Было показано существование предельного давления (около 6 ат) после достижения которого при соответствующей температуре наступает взрывное разложение аммиачной селитры. [c.394]

Чистый нитрат аммония не чувствителен к ударам или трению, но при определенных условиях обладает взрывчатыми свойствами. Вследствие этого его используют и как сырье для производства ам-миачно-селитренных взрывчатых веществ — аммонитов (смесей NH4NO3 с древесной мукой и другими органическими материалами с добавкой нитропродуктов), аммоналов (смесей, содержащих алюминиевый порошок) и др. Они взрываются только от детонатора. Взрывы чистой аммиачной селитры могут быть вызваны, помимо воз-действия детонаторов, термическим разложением соли в замкнутом пространстве. При этом газообразные продукты разложения (NOg), по-видимому, служат катализаторами дальнейшего разложения, приводящего к взрыву. Взрывоопасность NH4NO3 возрастает в присутствии минеральных кислот и легко окисляющихся материалов и уменьшается при увеличении влажности соли. При содержании больше 3 % воды аммиачная селитра не взрывается даже при взрыве детонатора. Для предотвращения самопроизвольного разложения к ней добавляют стабилизаторы — вещества, связывающие образующуюся при разложении азотную кислоту и NOj или выделяющие при взаимодействии с NH4NO3 аммиак, который нейтрализует азотную кислоту и восстанавливает оксиды азота до элементарного азота. Стабилизаторами являются карбамид (0,05—0,1 % от массы селитры), карбонаты кальция и магния и др. [c.216]

Вероятность взрыва в технологической системе определяется, прежде всего, наличием или образованием з достаточном количестве взрывоопасных или других нестабильных соединений, склонных к самоускоряющимся экзотермическим физикохимическим превращениям. Такими веществами могут быть сырье, целевые или побочные продукты в газовой, жидкой или твердой фазе. К веществам такого рода относятся ацетилен и его производные, способные при сравнительно невысоких параметрах (температура и давление) к термическому разложению активные непредельные соединения, склонные к экзотермической спонтанной полимеризации пероксидные соединения, способные спонтанно саморазогреваться при сравнительно невысоких температурах реакционные массы процессов нитрования углеводородов и другие нитросоединения, получающиеся как побочные продукты нестабильные продукты осмоления, полимеризации, окисления и другие побочные соединения, накапливающиеся в аппаратуре в значительных количествах расплавы аммиачной селитры и других солей азотной и азотистой кислот, а также их смеси с органическими веществами. Наличие [c.79]

Фосфатно-сульфатная добавка состоит из фосфатов аммония и сульфата аммония, вводимых в раствор аммиачной селитры в виде растворов этих солей, или в виде фосфорной и серной кислот, нейтрализуемых затем газообразным аммиаком до pH раствора 5,5—6,8. Фосфаты и сульфаты добавляют из расчета содержания в готовом продукте 0,3—0,5% Р2О5 и 0,05—0,2% (NH4)2S04. Эта добавка стабилизирует полиморфное превращение нитрата аммония H->1V и замедляет превращение IV->H1, а также замедляет разложение плава (при длительном его нагревании) аммиачной селитры и повышение его кислотности. Присутствие фосфатно-сульфатной добавки повышает стойкость гранул против разрушающего воздействия переменной температуры. Наиболее эффективна она при использовании термической фосфорной кислоты. Применение сульфатно-фосфатной добавки сочетают с обработкой гранул ПАВ. Сульфатно-фосфатная добавка, несмотря на ее высокую эффективность, не нашла широкого распространения в нашей стране из-за дефицитности термической фосфорной кислоты. [c.164]

Результаты опытов по термическому разложению аммиачной селитры и ее смесей наблюдались также визуально. [c.29]

Высококонцентрированный плав аммиачной селитры можно получать также в роторном пленочном испарителе, сочетающем высокоэффективный процесс теплообмена с малым временем пребывания продукта в аппарате, что существенно для переработки вещества с относительно низкой температурой термического разложения. Роторные пленочные испарители обладают незначительным гидравлическим сопротивлением — это позволяет вести процесс при малом остаточном давлении. Наиболее широкое распространение получили роторные испарители систем Лува (Швейцария), Сам-бай (ФРГ), Сако (США). Роторные испарители отличаются типом ротора и способом распределения жидкостной пленки на теплообменной поверхности. Лопасти ротора могут быть жестко закреплены на валу, образуя небольшой зазор с корпусом, или шарнирно закреплены на валу и скользить по поверхности ротора в других типах ротор распределяет жидкость на поверхности корпуса под действием центробежных сил. Фирма Кальтенбах (Франция) получает 99,5—99,7%-ный плав нитрата аммония, выпаривая 95%-ный раствор в роторном выпарном аппарате типа Luwa — Kaltenba h , обогреваемом снизу горячим воздухом [c.402]

A. A. Ill и Д Л о в с к H й. Термическое разложение и горение при атмосферном давлении аммиачной селитры с различными добавками.— Пзв. Вузов. Химия и химич, техиологля, 1958, № 3, 105. [c.218]

Нитрофоска, как уже отмечалось, способна к термическому разложению и самораспространяющемуся разложению с выделением в газовую фазу окиси азота, хлора, фтора, каталитически действующих на дальнейший процесс термораспада. Поэтому важнейшим условием предупреждения термического распада нитрофоски,, как и аммиачной селитры, является исключение возможности ее перегрева, в том числе местных (локальных) перегревов и длительного (выше регламентированного) пребывания этого продукта в аппаратуре при сравнительно высокой температуре. Однако-эти основные закономерности в производственных условиях не всегда обеспечиваются, поэтому не исключаются и возможные очаги разложения продукта. [c.59]

Вследствие склонности аммиачной селитры и ее смесей с другими продуктами к термическому самоускоряющемуся разложению при определенных условиях могут представлять опасность и хранилища этих продуктов. [c.61]

Термическое разложение аммиачной селитры значительно ускоряется в присутствии азотной, серной и соляной кислот. Скорость термического разложения аммиачной селитры, содержащей 5% свободной азотной кислоты, при 200 °С в 100 раз выше скорости разложения чистой аммиачной селитры. В присутствии кислоты снижается температура начала разложения селитры. При повышении содержания свободной кислоты до 1% температура начала активного разложения селитры снижается с 210 до 185—190 °С. Каталитическое действие на термическое разложение селитры оказывают примеси хлоридов, хроматов, соединения кобальта. При содержании хлоридов в селитре до 0,15% (в пересчете на ионы хлора) температура разложения снижается до 193°С, а в присутствии 1% азотной кислоты она снижается до 180 °С при этом скорость разложения увеличивается в два раза. Например, при нагревании смеси хлорида с селитрой до 220—230 °С последняя бурно разлагается с выделением большого количества тепла при более высоком содержании хлорида происходит полное разложение селитры. [c.48]

Упоминаемые в литературе случаи больших взрывов н возгорания аммиачной селитры в основном могут быть объяснены термическим разложением МН4ЫОз. Нитрат аммония начинает разлагаться даже при незначительном нагревании [c.400]

Аммиачная селитра является взрывчатым веществом с температурой плавления 169,6 °С. Она обладает низкой чувствительностью к инициирующим импульсам и крайне низкой — к детонационному импульсу к механическим воздействиям она вообще не чувствительна. Например, чтобы вызвать детонацию в расплаве аммиачной селитры, необходим заряд вторичного взрывчатого вещества (ВВ) типа тротила массой десятки и сотни граммов. Давление же на фронте детонации вторичного ВВ составляет примерно 10 ГПа (100 000 кгс/см ). При инициировании детонации осколком скорость последнего должна превышать 1500 м/с. Однако при сочетании ряда факторов возможны детонация и взрыв аммиачной селитры. Например, при нагреве в сосуде без отвода продуктов термического разложения селитра может взорваться. Она может детонировать также от ударов, возникающих при локальных взрывах других систем. Поскольку при производстве, хранении и транспортировке в обращении находятся огромные объемы аммиачной селитры, непринятие соответствующих мер предосторожности может привести к серьезным авариям. [c.47]

Известно много случаев термического разложения в теплообменной аппаратуре ацетилена и его высших гомологов, пероксидных соединений, органических продуктов, полимерных материалов, продуктов уплотнения, нитрит-нитратных солей, аммиачной селитры, нитромассы, порофоров и др. Отмечены многочисленные случаи самопроизвольного воспламенения на поверхности теплообмена органических красителей и других материалов в контактных сушилках, приводившие к взрывам пыли и пожарам на производстве. [c.186]

В определенных условиях аммиачная селитра взрывоопасна. Она взрывается под действием детонатора или при нагревании в замкнутом пространстве выше 230° С. Аммиачная селитра становится термически более устойчивой при добавлении к ней до 0,3% карбамида (ингибитор разложения нитрата аммония). [c.188]

В производстве аммиачной селитры большую опасность представляет возможность разложения селитры, протекающего со взрывом.-Сухая селитра взрывается от детонатора. Заметное термическое разлол<ение ее начинается при температуре выше 200° С. В присутствии некоторых примесей (свободные кислоты, хлориды, органические вещества) температура разложения селитры сни-л<ается. [c.439]

При повышенных температурах аммиачная селитра подвержена термическому разложению, которое при отсутствии условий для отвода тепла и рассеивания обра- [c.422]

Добавляемые вещества должны иметь высокую обволакивающую способность, а защитная оболочка не должна смачиваться жидкой пленкой насыщенного раствора. Добавка должна быть нетоксичной и не действовать как инициатор термического разложения аммиачной селитры. [c.127]

Следует особо отметить, что присутствие некоторых упоминавшихся ранее примесей и загрязнений, повышающих чувствительность нитрата аммония к взрыву, также приводит к снижению температуры термического разложения аммиачной селитры и ускоряет его. В этой связи очень важна чистота поступающих на упаривание растворов аммиачной селитры, которые не должны содержать таких примесей и загрязнений. [c.401]

Аммиачная селитра является важнейшим компонентом сложных удобрений, в состав которых кроме азота входят фосфор, калий и другие элементы. Термическая устойчивость, взрьшо-пожароопас-ные свойства таких смесей могут изменяться в широких пределах в зависимости от характера и содержания составляющих компонентов. Поэтому при организации производства различных композиций на основе аммиачной селитры в каждом конкретном случае необходимы всесторонние опытно-промышленные исследования взрыво- и пожароопасных свойств составляющих компонентов и их смесей. Эти свойства должны учитываться при разработке технологии производства и оборудования. И, во всяком случае, должны приниматься меры, исключающие тепловое разложение этих продуктов. [c.56]

Заметное влиянне на скорость терморазложення оказывает диоксид азота, который образуется при термическом разложении азотной кнслоты, являющейся продуктом диссоциации аммиачной селитры. Прн взаимодействии диоксида азота с селитрой образуются азотная кнслота, вода и азот [c.155]

Длительный опыт производства и применения аммиачной селитры показал, что при соблюдении установленных правил аммиачная селитра безопасна Чистая аммиачная селитра не чувствительна к толчкам, ударам или трению. Однако при определенных условиях нитрат аммония обладает взрывчатыми свойствами. На этом основании его используют и как сырье в производстве амми-ачно-селитренных взрывчатых веществ. Они взрывают только от детонатора. Взрывы чистой аммиачной селитры могут быть вызваны в основном или воздействием детонаторов, или термическим разложением соли в замкнутом пространстве. [c.393]

Контрольные вопросы. 1. Охарактеризовать подгруппу азота с точки зрения электронного строения. 2. Как получается азот в лабораторных условиях и в промышленности З- Какие важнейшие водородные и кислородные соединения азота вам известны Дать их краткую характеристику. 4. Каким характерным свойством отличается азотная кислота от других кислот 5. Какие азотные удобрения применяются в сельском хозяйстве 6. Определить процентное содержание азота в следующих важнейших азотных удобрениях а) чилийской селитре б) аммиачной селитре в) норвежской селитре г) сульфате аммония д) цианамиде. 7. Как различить растворы нитрата и нитрита 8. Какими способами получается аммиак в лабораторных условиях и в промышленности 9. Какой реакцией можно обнаружить ион аммония 10. Какими способами получают азотную кислоту в промышленности 11. Какие известны виды диссоциации и в чем заключается разница между термической диссоциацией и реакцией разложения 12. Почему при получении азотной кислоты из селитры не применяют соляную кислоту 13. Что является окислителем и что восстановителем при получении азота из нитрита аммония NH4N0s 14. Почему азотная кислота проявляет только окислительные свойства, а азотистая — окислительные и восстановительные 15. Написать уравнения реакций а) аммиака с серной кислотой б) аммиака с фосфорной кислотой в) гидроокиси аммония с фосфорной кислотой. 16. Написать уравнения реакций взаимодействия NOa а) с водой б) с КОН. 17. Почему при реакции взаимодействия цинка с разбавленной азотной кислотой аммиак не выделяется в виде газа Что с ним происходит 18. Сколько литров [c.200]

На основании большого количества опубликованных работ, в которых изучались взрывчатые свойства аммиачной селитры в различных условиях ее хранения, можно сделать вывод, что нитрат аммония при хранении в открытых, складах не взрывается даже в случае сильного пожара. Пожары аммиачной селитры, возникавшие в закрытых (герметизированных) помещениях, например в плотно закрытых корабельных трюмах, контейнерах и т. д., кончались, как правило, сильным взрывом. Можно предположить, что термическое разложение нитрата аммония при атмосферном давлении протекает иначе, чем под повышенным давлением, в последнем случае скорость разложения соли может сильно возрастать. В работе проф. С. Пав-ликовского и А. Каминского наглядно показано влияние давления на процесс разложения нитрата аммония, а также существование предельного давления (около 6 ат), по достижении которого при соответствующей температуре наступает взрывное разложение аммиачной селитры. [c.400]

Вследствие того что получаемый плав нитрата аммония находится в реакторе при высокой температуре весьма непродолжительное время, термического разложения ЫН4ЫОз почти не наблюдается. Образующаяся в аппарате паро-жидкостная эмульсия, содержащая плав аммиачной селитры, водяной пар и следы аммиака, разделяется в сепараторе 2 центробежного типа. [c.452]

Высококанцентрированный раствор ( плав ) аммиачной селитры и готовый продукт разлагаются при температурах выше 180— 200 °С с выделением окислов азота и элементарного азота. Под влиянием детонации возможно разложение со взрывом. Разложение ускоряется в присутствии кислот (азотной, соляной, серной) и органических веществ (например, смазочных масел). Аммиачная селитра становится термически более устойчивой при добавлении к ней 0,1—0,2% карбамида (ингибитор разложения нитрата аммония). Взрывоопаоность аммиачной селитры определяют по содержанию в ней веществ, окисляемых марганцевокислым калием. [c.117]

Оксонитрид азота (V) NNO закись азота NjO) получается термическим разложением аммиачной селитры. Это бесцветный газ (т. пл.—91°С, т. кип.—89° С) со слабым приятным запахом. В соответствии с sp-гибридизацией № молекула имеет линейное строение, [х = 0,17, i/(NN) = 1,13 A, d(NO) = 1,18 A [c.370]

Реакция нейтрализации при безупарочном способе получения аммиачной селитры по методу Штенгеля может быть осуществлена в вертикальной трубе диаметром 400 мм и высотой 3000 мм, заполненной кольца.ми Рашига. Под давление.м 3,5 ат в трубу подают в стехиометрическом соотношении горячие реагенты 59— 60-процентную азотную кислоту и аммиак. Нейтрализация протекает в слабощелочной среде в течение короткого времени. Температура раствора в реакторе повышается до 205— 230°С. За короткое время пребывания плава в реакторе термического разложения НН4НОз почти не наблюдается. [c.255]