Механизм концентрации

Чтобы определить, как при таком механизме концентрации веществ зависят от времени, необходимо сначала написать кинетические уравнения для каждого из веществ, а затем решить получающуюся систему дифференциальных уравнений. Для записанной выше реакции кинетические уравнения имеют вид [c.294]

В реакторах с активным илом, как и в биофильтрах, механизмы селекции по субстрату и температуре не являются постоянно действующими. Два других механизма (концентрация кислорода и скорость роста) в какой-то степени зависят от условий работы реактора. Содержание кислорода изменяется в зависимости от содержания органических веществ и(или) интенсивности аэрации. Необходимая минимальная скорость роста организмов зависит от возраста ила в реакторе. [c.92]

В работе [10] была использована реакция o-Hj п-Н-2 при —196° С для выяснения характера адсорбции насыщенных углеводородов на металлах на модельной системе никель — циклогексан. Получены данные о влиянии адсорбции циклогексана (а также продуктов его дегидрирования) при 30—100° С на скорость реакции ор/мо-пара-конверсии водорода (1) и изотопный обмен водорода с дейтерием (2) на никелевом катализаторе при —196° С. Реакция (1) ускоряется при адсорбции циклогексадиена и бензола. В аналогичных условиях реакция (2) не протекает. Эти данные трактуются как результат образования при адсорбции циклогексана промежуточных состояний, обладающих радикалоподобными свойствами, что и вызывает протекание реакции (1) по физическому механизму. Концентрация таких соединений с радикалоподобными свойствами увеличивается с ростом адсорбции. Отсюда следует, что диссоциативная адсорбция насыщенных соединений на металлических катализаторах является предварительной стадией в процессе дегидрирования при высоких температурах. [c.48]

В реакции разложения этана наблюдается второй вариант механизма концентрация СаНд гораздо выше, чем концентрация атомов водорода, и обычно осуществляется такой обрыв [c.181]

До включения описанного механизма концентрация свободного кальция в цитоплазме нейрона составляет примерно МО М. Концентрация кальция снаружи нейрона в десятки тысяч раз выше. Мобилизация Са из внутриклеточных и внеклеточных источников в сотни-тысячи раз повышает его уровень в цитоплазме. Повышенный уровень Са служит активатором ряда процессов, в том числе некоторых протеинкиназ. [c.112]

Составим теперь кинетическое описание для различных вариантов механизма реакции гидрирования карбида железа. Принципы вывода кинетических уравнений для реакций с известной схемой механизма были изложены в главе 1. Очевидно, что в эти уравнения войдут, в зависимости от использованной схемы механизма, концентрации различных форм водорода. Поскольку стадии адсорбции и взаимного перехода различных форм водорода равновесны, концентрации этих форм могут быть определены из измерений, проводимых в отсутствие реакции (при исследовании процессов адсорбции водорода, растворения и т. п.). Соответствующие данные есть в литературе. [c.206]

М—некоторая молекула (возможно, СН4 или СаНе), которая отводит энергию рекомбинации Н и СНз. Выведите уравнение для скорости образования СгНе на основе приведенного механизма. Концентрации СНз и Н очень. малы, поэтому стационарны и не должны входить в уравнение. [c.138]

Механизм концентрации и перераспределения колебательной энергии у многоатомных молекул тесно связан с явлением антистоксовой флуоресценции. Для примера рассмотрим анилин. [c.22]

При сорбционном механизме концентрацию мономера относят к единице поверхности, а при ударном — к единице объема в паровой фазе. В связи с образованием на поверхности капроновых нитей привитого слоя и его влиянием на сорбцию АН поверхностная концентрация АН во время опыта изменяется, объемная концентрация мономера зависит только от упругости пара и остается неизменной в процессе ПП. При постоянном значении концентрации мономера скорость реакции прививки пропорциональна корню квадратному из интенсивности поглощаемого света, что и наблюдалось в опыте. [c.100]

В результате активации обеих форм фермента происходит быстрое снижение концентрации цАМФ до исходного уровня. Через этот механизм концентрация [c.191]

Рис. 35, Механизм концентрации акустической энергии с помощью воронки.

Переходный режим регенерации наблюдается, когда скорость окисления кокса и диффузия кислорда в порах соизмеримы. Скорость регенерации определяется как кинетическими, так и диффузионными факторами. При этом условно можно считать, что на некоторой доле объема частицы а накапливается остаточный кокс по кинетическому механизму, а на доле объема (1—а) — по внут-ридиффузионному механизму. Концентрация остаточного кокса для этих областей определяется описанным выше способом. Степень регенерации определяется по уравнениям для переходного режима регенерации [93]. Приведем основные характерные особенности рассмотренных механизмов накопления остаточного кокса (рис. [c.79]

Пример эффективного нестационарного режимаПусть два вещества А и В взаимодействуют по одномаршрутному механизму. Концентрация вещества А в газовой фазе периодически изменяется. Рассмотрим два возможных случая первый — когда исходное вещество адсорбируется на поверхности катализатора и далее взаимодействует с веществом В из газовой фазы по ударному механизму второй — когда адсорбируется исходный реагент В, а конечный продукт образуется в результате взаимодействия по ударному механизму между реагентом А из газовой фазы и адсорбированным реагентом В. [c.41]

По мере накопления пероксида водорода одновременно протекает процесс разложения по каталитическому или электрохи ическому механизмам. Концентрация НаО , при которой скорости ее образования и распада уравниваются, называется стационарной. Величина стационарной концентрации пероксида водорода и время, ее достижения приняты а качестве критерия склонности углей к авто-окиспению. [c.253]

В приведенном выще механизме концентрацию [AS ] нельзя считать постоянной, поскольку AS является конечным продуктом, образующимся в необратимом процессе, и его нельзя рассматривать как реагент. При объяснении результатов по фотолизу h в жидких растворах в присутствии акцептора Бенсон [31] использовал условия стационарности для [I. .. 1 ], [I] и [Sel], однако было предположено, что IS реагирует дальще с атомами иода, приводя к образованию 1г5с. Бенсон нащел выражение для отнощения средней скорости kr[ . .. Г] рекомбинации [I. .. I ] в 2 к скорости / 7[S исчезновения [I. .. Р] в реакции с акцептором, приводящей к образованию IS . [c.211]

Согласно этому механизму концентрация щелочи не влияет на скорость реакции. Однако зависимость, которую в действительности наблюдают, можно объяснить в рамках этой же схемы, если допустить, что реакция изомеризации катализируется ионом гидроксила. Это предположение весьма обосновано, так как известно, что аналогичные процессы типа кето-енольной таутомерии очень чувствительны к катализу основаниями. Подобный двустадийный процесс был предложен Ганчем для многих других реакций нейтрализации, сопровождающихся изменением в спектрах поглощения, даже если эти реакции протекают практически мгновенно. В конце концов Ганч был вынужден рассматривать любую кислоту как псевдокислоту, руководствуясь малыми оптическими изменениями при ионизации [15]. Такое расширение смысла термина свело на нет его полезность, и лишь немногие авторы следовали Ганчу. [c.20]

Например, введение пластификации при децентрализованной вытяжке волокна повышает количество СЗг, выделяющегося в подкап-сюльном пространстве, за счет уменьшения его содержания в нити или жгуте, идущих на приемные механизмы. Концентрации С5г и НзЗ в воздухе подкапсюльиого пространства прядильных машин обычно не превышают 0,2 г/м , но это, хотя и снижает в десятки раз объем воздухообмена по сравнению с объемами, необходимыми при свободном рассеивании паров, не решает проблему защиты некоторых профессий рабочих, непосредственно обслуживающих прядильные машины и производящих свои операции только с поднятым укрытием и частично находясь в подкапсюльном пространстве, — например, прядильщиков, заправщиков, съемщиков. [c.213]

Другую версию происхождения митоза выдвинул Гоксойр [714]. Несколько анаэробных прокариотических клеток установили между собой ценоцитные взаимоотношения, причем ДНК этих клеток собралась в центре. В результате возник анаэробный, но способный к митозу эукариот. Никаких подробностей относительно механизма концентрации автор не приводит. После появления в атмосфере кислорода эукариот вступил в симбиотические отношения с дышащими прокариотами (промитохондриями). Насс [1319] предположил, что в колонии прокариотов произошли слияние и крайняя специализация. Благожелательно обсуждая эту идею, Стэниер [1777] все же признал ее неприемлемой и отметил, что она несет на себе печать художественного вымысла. [c.192]

Петерлин качественно описал процесс разрушения [580] в соответствии с механизмом концентрации напряжения на неразрываемых проходных цепях. По причине неоднородности микроморфологии волокон напряжение концентрируется только на проходных молекулах. Наиболее сильно вытянутые цепи разрушаются задолго до того, как разрушится образец. Остающиеся проходные цепи подвергаются действию повышенных напряжений. Самоускорение разрыва цепей имеет место вплоть до начала образования микротрещин, которое в конце концов приводит к макроскопическому разрушению. По расчетам только 0,1 % от всех проходных цепей разрушается при разрыве. Отсюда следует, что образец в целом очень мало повреждается в процессе разрыва [581, 583]. Исследования с помощью ГПХ полиамида, подвергнутого вытяжке при комнатной температуре, показали, что молекулярная масса уменьшается от 34,8-10 до 30-10 . Методом ГПХ показано снижение содержания высокомолекулярного компонента на хроматограмме после растяжения [686]. [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология