Амальгамы Амиловый спирт

Валериановую кислоту можно получать также из амилового спирта, окисляя его бихрОматом калия в кислой среде кроме того, валериановую кислоту получают из левулиновой -кислоты восстановлением иодистым водородом , амальгамой натрия или электровосстановлением , восстановлением у-лактона валериановой кислоты действием иодистого водорода и фосфора и, наконец, из цианистого натрия и 1-бромбутана [c.672]

Ингибирование электрохимических реакций, которое связано только с эффектом блокировки поверхности, когда в соответствии с уравнением (5.1) должна наблюдаться линейная зависимость ка от 0 с тангенсом угла наклона, равным единице, установлено для небольшого числа систем в области малых величин 0. Так, в присутствии нейтральных алифатических соединений трет-амилового спирта, н-гексилового спирта скорость восстановления Zn + и d + на соответствующих амальгамах линейно изменяется с величиной 0. Линейная зависимость константы скорости кв реакции Ti +-f e->Ti + от 0 получена в растворах тимола и н-амилового спирта. [c.167]

Нормальная валериановая кислота может быть получена окислением нормального первичного амилового спирта или восстановлением левулиновой кислоты амальгамой натрпя [c.252]

Алюминотермия 299 Алюмосиликаты 297 Амальгамы 282 Амиды кислот 581 Амил 450 Амилазы 625, 685 Амилен 466 Амиловый спирт 527 Амилоза 622 сл. [c.700]

Напишите уравнения реакций восстановления нафталина а) амальгамой натрия, б) металлическим натрием (в амиловом спирте), в) водородом (в присутствии катализаторов). Объясните, почему тетрагидронафталин гидрируется значительно труднее, чем дигидронафталин. [c.214]

При фотометрическом определении небольших количеств молибдена танином избыток последнего удаляют экстракцией бу-танолом или амиловым спиртом [914]. Максимум светопоглощения растворов соединения молибдена с танином находится при 370 ммк, оптимальное значение pH — при 5,8. Молибден можно определять при его концентрациях 18—56 мкг/мл. В кислых растворах танин вполне устойчив. Окисленный танин в растворах может быть восстановлен амальгамой цинка в 2 N НгЗО. . [c.237]

Получение ди-Р-нафтилртути [55]. 50 г Р-бромнафталина, 40 г ксилола, 5 г этилацетата и 300 г 4%-ной амальгамы натрия кипятят с обратным холодильником на масляной бане в течение 24 час. Во время реакции приблизительно через 12 час. прибавляют еще немного этилацетата. После отделения ртути остаток кипячением со спиртом освобождают от органических примесей, отмывают водой от бромистого натрия и кристаллизуют из амилового спирта. Т. пл. 238 С. Выход 17 г. [c.45]

На рис. 25 представлена зависимость твердости таллиевого электрода от потенциала в 1 н, Ыа230 (/), а также с добавкой изо-амилового спирта (2). Для сравнения приведены электрокапиллярные кривые (3 и 4) на 41 %-ной амальгаме таллия, п. н. з. которой практически совпадает с п. н. з. твердого таллия. Соответствующим подбором масштаба удается почти полностью совместить Н,Е- и <7, -кривые. [c.48]

В большинстве случаев для гидрирования двойной связи наиболее удобным является каталитический способ. Из других, методов имеет значение восстановление натрием или его амальгамой в присутствии этилового или амилового спирта или влажного зфира. Иногда пользуются также амальгамой алюминия с влажным эфиром или концентрированной иодистоводородной кислотой с красным фосфором. [c.25]

Рис. 120. Влияние степени заполнения на кажущийся ток обмена реакции разряда 2 10 М. иона цинка в 0,125 М перхлорате магния на 0,046 М амальгаме цинка при 25 . Отношение измер/ 0-о рассматривалось для значения потенциала ф2, который соответствовал величине измер е=о исправлялся аналогично. Линейная идеальная поправка (прямая /) к-амиловый спирт (кривая 2) тимол (5) циклогексанол (4). (Арамата и Делахей [18],

Двойные связи в кольце нафталина сильнее проявляются, чем в кольце бензола, поэтому с нафталином значительно легче проходят реакции замещения и присоединения. При действии амальгамой натрия нафталин гидрируется в 1,4-дигидронафталин, а бензол в таких условиях совсем не реагирует. Действием металлическим натрием в амиловом спирте, нафталин гидрируется в 1, 2, 3, 4-тетрагидронафталин или тетралин. Для дальнейшего гидрирования уже надо применить более сильные восстановители, как платина и другие, так как оставшееся в тетралине одно кольцо бензола проявляет устойчивость бензола, несмотря на активизирующее влияние второго насыщенного кольца, Дальнейшее гидрирование тетралина происходит в условиях гидрирования бензола. Весь ход гидрирования нафталина можно отобразить следующей схемой [c.155]

Относительная реакционная способность нафталина. — Реакции замещения нафталина обычно протекают в более мягких условиях, чем для бензола. Ярким примером большей реакционной способности бициклического углеводорода к реакциям замещения служит тот факт, что при взаимодействии нафталина с фталевым ангидридом в условиях реакции Фриделя — Крафтса, приводящей к образованию 2-(а-нафтоил)-бензойной кислоты, в качестве растворителя может применяться бензол, даже если он взят в большом избытке по отношению к нафталину. Бензоилбензойная кислота образуется лишь в незначительном количестве. Нафталин также более активен и в реакциях присоединения. Амальгамой натрия он восстанавливается до 1,4-дигидросоединения, в то время как бензол в этих условиях остается неизменным. Нафталин также может восстанавливаться металлическим натрием в амиловом спирте до тетрагидросоединения (тетралина) на этой стадии реакция резко обрывается, поскольку образующееся бензоидное кольцо [c.456]

Ароматические кислоты гораздо легче, чем углеводороды, восстанавливаются в гидроароматические соединения. Так, уже действием амальгамы натрия бензойную кислоту можно превратить в тетрагидробензойную. При дальнейшей гидрогенизации (натрием в амиловом спирте или водородом в присутствии никеля) получается циклогексанкарбоновая, или гексагидробепзойпая, кислота. [c.288]

Ферроцианид калия в присутствии Sn lg в солянокислой среде образует с технецием желто-коричневый комплекс, который хорошо экстрагируется амиловым спиртом. При использовании в качестве восстановителей амальгамы висмута, ртути, конц. НС1 образуется комплекс синего цвета, также растворимый в спиртах. В растворах H2SO4 образуется комплекс красно-фиолетового цвета. Реакция технеция с K4[Fe( N)e] лежит в основе его обнаружения капельным методом. Метод позволяет обнаружить до 0,15 мкг Тс. [c.37]

На рис. 2 приведены с,ф-кривые, полученные В. А. Смирновым и Л. А. Демчуком [211 для 0,2 М водного раствора ЫаЛ сО,1Л1 добавкой н-СйНцОН. Исследование проведено в широком интервале потенциалов вплоть до потенциала разряда ионов сопровождающегося образованием амальгамы натрия. По мнению авторов, расхождение электрокапиллярных кривых при сильно отрицательных потенциалах обусловлено той же причиной, что и вблизи т. н. 3. ртути, а именно, связано с адсорбцией амилового спирта вблизи т. н. з. амальгамы натрия. [c.6]

В отличие от метода электрокапиллярных кривых метод измерения дифференциальной емкости непосредственно может быть использован для изучения адсорбции органических соединений на твердых электродах. Мы ограничимся здесь рассмотрением тех случаев, когда наблюдалась явно выраженная зависимость адсорбции от потенциала и когда нельзя было опасаться глубоких химических изменений ири процессе адсорбции, которые могут иметь место, например, в случае адсорбции на платине. С, -кривые с пиками адсорбции — десорбции наблюдались в присутствии амилового спирта на свинцовом [266] и таллиевом [267] электродах и в ирисутствии смеси тимола, -нафтола и дифениламина на меди, серебре, олове, свинце, висмуте и амальгаме таллия [268], а также на твердой рути [269]. В работе Лейкис [270] приведена кривая дифференциальной емкости серебряного электрода в растворе 1 н. Na2S04, насыщенном н-гексиловым спиртом (рис. 30). [c.241]

Кроме того, образуется амиловый спирт и эфир [274]. Хлорангпдриды двухосновных кислот при действии амальгамы натрия в присутствии ледяной уксусной кислоты восстанавливаются в лактоны. Например, хлорангидрид фтале-вой кислоты дает фталид [c.95]

В то время как бензол можно гидрировать лишь специальными реактивами, а нафталин — только натрием в амиловом спирте, антрацен гидрируется амальгамой натрия в водном этаноле. Дигидротетрацен образуется при перегонке его хинона с цинковой пылью (аналогичная реакция антрахинона приводит к получению антрацена). Дигидро-пентацен образуется настолько легко, что для этого достаточно нагреть пентацен до 300°, причем необходимый водород получается за счет обугливания части исходного вещества. Два приведенных ниже дигидро-гексацена получаются при восстановлении кислородсодержащих производных гексацена цинковой пылью. Первый окрашен в желто-оранжевый цвет, так как он содержит тетраценовое ядро, второй почти бесцветен и поглощает свет аналогично смеси антрацена и нафталина [c.362]