Адсорбция амилового

Рис. 69. Зависимость дифференциальных теплот адсорбции амилового (Т) и гексилового (2) спиртов из водных растворов на угле Д [234].

Рис. 68. Изотермы адсорбции гексилового 1— 4) и амилового —4 ) спиртов из водных растворов (на угле марки Д) при температуре 20 1, Г) 30 2, 2 ), 40 (3, 3 ) чЪ0°С(4, 4 ) [234].

На основании изучения адсорбции амилового спирта на границе вода — воздух было найдено [c.173]

С целью выяснения применимости уравнения (1) к процессу совместной адсорбции двух веществ нами была построена теоретическая кривая дифференциальной емкости с использованием констант, рассчитанных для случая совместной адсорбции амилового спирта и валериановой кислоты [5], причем величина ад принималась неизменной и равной аттракционной постоянной, рассчитанной в работе [5] при одном потенциале. Из рис. 1 следует, что экспериментальные точки хорошо укладываются на теоретическую кривую, Таким образом, уравнение (1) можно использовать для описания совместной адсорбции двух органических веществ, причем полученные в статье [5] значения ад действительно передают степень взаимодействия между адсорбированными частицами разного рода. [c.26]

Величина понижения тока при совместном действии двух спиртов при потенциале наибольшей адсорбции амилового спирта (он такой же и для этилового) равна примерно сумме понижений тока одним этиловым и одним амиловым спиртом. При других потенциалах общий эффект больше суммы отдельных эффектов. Особенно отчетливо это видно, если сравнение провести при потенциале —0,5 в отдельные эффекты малы, совместный же велик. [c.650]

Попытки количественного исследования адсорбции амилового и метилового спиртов на гладких платиновых металлах и золоте импедансным методом были сделаны Брайтером [93, 96, 97]. Было показано, что амиловый спирт [93] снижает емкость гладкого платинового электрода в интервале потенциалов от 0,3 до 1,2 в. Из снижения емкости в присутствии амилового спирта в разных концентрациях была рассчитана по уравнению ( .22) зависимость степени заполнения поверхности от потенциала. Максимум адсорбции амилового спирта наблюдался при потенциалах 0,5—0,6 в по н. в. э. Положение максимума объяснялось влиянием адсорбции водорода и кислорода на адсорбцию спирта. [c.158]

Адсорбция нейтральных молекул, например амилового спирта, происходит в области потенциалов вблизи потенциала нулевого заряда. При потенциалах, удаленных от потенциала нулевого заряда, когда заряд электрода становится достаточно большим, к электроду электростатическими силами притягиваются полярные молекулы воды, вытесняющие с поверхности раздела электрод -раствор нейтральные молекулы органического вещества. [c.80]

З-образная изотерма адсорбции на границе ртуть — раствор характерна для многих соединений. Помимо уже отмеченных случаев, можно указать, что А. Н. Фрумкин и Б. Б. Дамаскин [273] наблюдали ее при адсорбции катиона тетрабутиламмония для тре/к-амилового [274] и м-гексилового спиртов З-образность изотермы адсорбции отметил В. Лоренц [275], который при этом указал на отсутствие З-образности при адсорбции гг. о-пропилового спирта [275]. З-образная изотерма имеет место при адсорбции [c.55]

С поверхностью в результате химической реакции. Дополнительное подтверждение того, что это не физическая адсорбция, дает тот факт, что, когда систему фторид кальция — ализарин экстрагируют безводным амиловым спиртом, в растворе не обнаруживают ализарина. Адсорбированные на поверхности молекулы к тому же не восприимчивы к щелочным растворам. Однако при обработке разбавленной кислотой красно-фиолетовая окраска адсорбированного ализарина быстро изменяется в желтую окраску чистого ализарина. То обстоятельство, что после кислотной обработки адсорбированное вещество может быть удалено амиловым спиртом в раствор, спектр которого является спектром чистого ализарина, позволяет обнаружить вытеснение ализарина с поверхности. Ализарин, который был нагрет до промежуточной температуры (рис. И, кривые Ь и с), реагирует на обработку этими реагентами так, как можно было бы ожидать для поверхности, содержащей смесь адсорбированных частиц. Вымывание спиртом приводит к частичному удалению и сопровождается изменением окраски, сходным с полученным при нагревании до более высоких температур. Таким образом, ясно, что при этих промежуточных температурах поверхность занята как физически, так и химически адсорбированным ализарином. Спектр при этих условиях должен представлять собой наложение полос поглощения, обусловленных обоими типами адсорбированных молекул. Как и в предыдущих случаях, сильно адсорбированный ализарин может быть десорбирован после кислотной обработки. Де Бур сделал вывод, что при высокотемпературной обработке адсорбированного ализарина реакция протекает на поверхности. В случае физической адсорбции молекула ализарина адсорбируется на поверхности [структура (А)] путем ориентации периферийных диполей гидроксильных групп по направлению к отрицательным ионам галогенидов поверхностного слоя. При нагревании высвобождается НР и на поверхности образуется кальциевая соль ализарина [структура (В)]. Эта точка зрения дополнительно подтверждается тем фактом, что окраска ализарина, адсорбированного на фтористых барии, стронции и кальции, качественно подобна окраске, возникающей в щелочном растворе ализарина. [c.33]

Адсорбция незаряженных веществ на твердых электродах разобрана в разделе 2, г гл. VI. Здесь же приводятся лишь некоторые дополнительные данные, обсуждение которых требует предварительного изучения хемосорбции на электроде. Этим вопросом в той или иной мере занималось большинство из цитированных выше авторов, и в частности Брайтер. Его ранняя работа по адсорбции н-амилового спирта на платине является только предварительной, но вслед за ней Брайтер опубликовал данные по метанолу [180, 184, 189] и муравьиной кислоте [185]. На основании исследований, выполненных этим и другими авторами, можно сделать два вывода о закономерностях адсорбции [c.305]

Фрумкина (см. [2]). Исследование уравнения (5) показало, что оно находится в хорошем согласии с экспериментальными данными по адсорбции различных органических веществ на границе раствор/воздух [1], а также с данными по адсорбции третичного амилового спирта на границе раствор/ртуть [3]. [c.61]

Вблизи ф нулевого заряда наблюдается также адсорбция поверхностно-активных молекул (например, амилового спир- [c.33]

Влияние спиртов на электроосаждение металлов было предметом ряда исследований ([448—456]. Адсорбция алифатических спиртов на границе ртуть — раствор впервые была изучена А. Н. Фрумкиным [457] впоследствии были проведены измерения емкости двойного слоя на твердых электродах — свинце и платине [458—459], доказавшие адсорбцию молекул спирта (изучался амиловый спирт) на электроде вблизи потенциала нулевого заряда. Адсорбция нонилового спирта на ртутном и платиновом электродах подтверждена измерениями емкости двойного слоя в работах [454, 455, 459]. [c.169]

По нижеприведенным результатам адсорбции амилового спирта на активном угле СКТ при 20 °С составьте уравнение изотермы адсорбции и определите удельн /ю поверхность угля СКТ [c.93]

Р. В. Пржегорлинская, Ю. Н. Зубкова и Р. В. Кучер [234] также изучали адсорбцию алифатических спиртов на углеродных адсорбентах, однако объектами их исследования были ископаемые угли Донбасса ранней стадии метаморфизма. Они определили изостерическую теплоту адсорбции и стандартное уменьшение свободной энергии адсорбции амилового и гексилового спиртов из водных растворов на этих углях (зольность образцов составляла примерно 2 %). Угли были предварительно размолоты (фракция [c.163]

Арамата и Делахей [18] исследовали влияние адсорбции амилового спирта на процесс разряда ионов цинка в присутствии [c.254]

Согласно теории Лэнгмюра, адсорбционный слой мономолекулярен. Каждая молекула при насыщенном слое занимает строго определенную поверхность, независимо от поверхности раздела На основании этого легко решить вопрос о величине поверхности адсорбента. Рассмотрим пример, взятый из работы Л. А. Лагуткиной . При адсорбции амилового спирта на одной грамме сажи получено [c.173]

На рис. 2 приведены с,ф-кривые, полученные В. А. Смирновым и Л. А. Демчуком [211 для 0,2 М водного раствора ЫаЛ сО,1Л1 добавкой н-СйНцОН. Исследование проведено в широком интервале потенциалов вплоть до потенциала разряда ионов сопровождающегося образованием амальгамы натрия. По мнению авторов, расхождение электрокапиллярных кривых при сильно отрицательных потенциалах обусловлено той же причиной, что и вблизи т. н. 3. ртути, а именно, связано с адсорбцией амилового спирта вблизи т. н. з. амальгамы натрия. [c.6]

Глутаминовая кислота, например, кристаллизуется прямо из концентрированного гидролизата, насыщенного хлористым водородом, цистин и тирозин отделяют благодаря их плохой растворимости в воде. Селективное отделение ароматических аминокислот удается выполнить с помощью адсорбции на активированном угле. Полученную при гидролизе смесь аминокислот лучше всего разделить хроматографически. Выделению отдельных компонентов предшествует обычно разделение на кислые, основные и нейтральные группы аминокислот, при этом большое значение имеют электрофорез и специфические иоиообменники. Раннее распространенные методы разделения, такие, как фракционная перегонка эфиров (по Фишеру), экстракция моноаминокарбоновых кислот н-бутиловым или амиловым спиртом (по Дакину), осаждение гексоновых оснований лизина, аргинина и гистидина фосфорновольфрамовой кислотой или флавиановой кислотой, теперь имеют только второстепенное значение. [c.39]

Адсорбция на ртути тетраалкиламмониевых катионов уже рассматривалась в ряде работ [1—9]. Настоящее сообщение посвящено изучению адсорбции на ртути катионов тетраэтиламмоиия (ТЭА), тетрапропиламмония (ТПА), тетрабутиламмония (ТБА) и тетраамиламмония (ТАА) из растворов их гидроокисей, а также изучению адсорбции -амилового спирта на фоне тетраалкиламмониевых щелочв . [c.36]

На рисунке 2.6 сопоставлены изотермы двумерного давления для адсорбции н-амилового спирта на электродах из ртути, галлия и насьпденной галламы таллня ( — 0,04 ат. % Т1 в Са) при = д=о, а также на свободной поверхности раствора. Как следует из этого рисунка, гидрофильиость незаряженной поверхности электрода возрастает при переходе от ртути к галламе таллия и далее к галлию. По аналогичным изотермам двумерного давления в водных растворах фенола можно установить следующий ряд, в [c.45]

Измерения емкости двойного слоя позволили найти изотермы адсорбции катиона тетрабутиламмония при нескольких потенциалах [273], адсорбционные характеристики различных органических соединений спиртов, сложных эфиров, аминов, азотсодержащих гетероциклических соединений, кетонов и некоторых других — в 0,1 N растворе перхлората натрия [308], к-валериаповой кислоты—в кислых перхлоратных растворах [309, 310], и-амилово-го [311] и к-гексилового спиртов [288]. [c.63]

Рис. 2.15. Зависимость величины ( 31псд/30) от степени заполнения поверхности при адсорбции на ртутном электроде 1 — анилина 2 — н-амилами-яа 3 — трет-амилового спирта

Сырой дигликольтерефталат может быть отащен [54, 55] обработкой гипосульфитом натрия в водном нейтральном растворе, промывкой хлороформом, перекристаллизацией из дихлорэтана, к-гексанола, 2-этилгекса-нола, нонилового и амилового спиртов и обработкой активированным углем в водном растворе при 75 °С. Растворимость дигликольтерефталата во многих растворителях очень сильно зависит от температуры (рис. 3.8), поэтому способ перекристаллизации достаточно эффективен. Чаще всего используют последовательно оба способа очистки — адсорбцию примесей активированным углем и перекристаллизацию. [c.36]

В ряде работ были сделаны попытки применить уравнение изотермы адсорбции БЭТ для вычисления удельной поверхности углеродных адсорбентов по адсорбции растворенных веществ. Хансен, Фу и Бартелл [177] обнаружили, что и. отермы адсорбции из водных растворов капроновой и валериановой кислот, бутилового и амилового спиртов, фенола, циклогексанола и анилина на некоторых сортах искусственного графита, на топочной и туннельной сажах хорошо описываются уравнением БоТ. Вычисленные ими количества молекулярных слоев адсорбированных веществ на данных адсорбентах колебались от одного до че- [c.78]

Таким образом, на основе экспериментально измечеиных кривых дифференциальной емкости с использованием уравнения (21) мы можем построить изотерму адсорбции в координатах 0 от 6, а затем но наклону изотермы при различных 0 определить зависимость величины (aln /o0) p = (l/ dddQ от степени заполнения поверхности органическим веществом. Рассчитанные таким образом зависимости д 1п с/с 0) от 0 для трех органических веществ (анилина, к-амиламина и третичного амилового спирта) представлены на рис. 2. Сопоставление этих кривых с кривыми зависимости д 1п с д%) от 0, рассчитанными на основе различных уравнений изотерм, позволяет сделать [c.64]

Хансен, Минтурн и Хиксон [25] использовали уравнение (14) в сочетании с уравнением изотермы Фрумкина для описания адсорбции м-валериановой кислоты на фоне 0,1 м хлорной кислоты. Хансен, Кельш и Грэнтэм [26] вновь возвратились к этому вопросу и получили согласие вблизи точки нулевого заряда для адсорбции к-амилового спирта на фоне хлорной кислоты. Адсорбцию фенола на фоне хлорной кислоты удалось, однако. [c.105]

Рпс. 2. Зависимость производной <г91г1 в/йв от сте пени заполлеиия при потенциале максимальной адсорбции, полученная из опытных изотерм адсорбции анилина (I), и-амиламииа (3) и третичного амилового спирта (3) [c.64]

Рис. 2. Зависимость производной dein e/dd от степени заполнения при потенциале максимальной адсорбции, полученная из опытных изотерм адсорбция анилина (1), и-амиламина ( ) и третичного амилового спирта (<3)

Парбузина [74] изучала хроматографическим методом адсорбцию спиртов и кислот нормального строения на окиси самария, нанесенной на кварц. Была изучена адсорбция следующих спиртов (в скобках указан интервал температур) метиловый (74—245°) этиловый (114—207°) пропиловый (80—294°) бутиловый (128—281°) амиловый (174—286°) гек-.силовый (176—286°) гептиловый (203—282°) октиловый (254—439°) лониловый (244—436° С). Повышение температуры всегда приводило к уменьшению Ууд. По графикам зависимости lg Ууд от ИТ были рассчитаны теплоты адсорбции [c.144]

Спирты, отличающиеся от метанола и этанола. Было несколько сообщений об измерениях с более высокими алифатическими спиртами. Гуи [28] измерил пограничное натяжение в максимуме электрокапиллярной кривой для некоторых спиртов. В ряду первичных спиртов пограничное натяжение уменьшается с 392,5 эрг/см для метанола до 381,8 эрг/см для н-амилового спирта при соответствующем увеличении работы адгезии (табл. 1). Для структурных изомеров пограничное натяжение возрастает, а работа адгезии уменьшается в следующей последовательности первичный, вторичный, третичный. Это может быть обусловлено тем, что молекула, подобная третичному бутанолу, занимает большую площадь на электроде, чем нормальный бутанол, так что на единицу площади поверхности приходится меньше молекул, взаимодействующих с электродом. На основе электрокапиллярных измерений в растворах Li l в смесях н-пропанол — вода и н-бутанол — вода Окрент [54] показал, что спирты преимущественно адсорбируются вблизи максимума электрокапиллярной кривой, в то время как при сильной катодной поляризации имеется небольшая избыточная поверхностная концентрация воды. Адсорбция спирта на незаряженном [c.95]

ИНЫМ не смешивающимся с водой органическим растворителем. При этом образовавшееся в результате действия соответствующего реактива окрашенное соединение определяемого элемента навлекается из водного раствора и переходит в слой органического растворителя, а определяемый ион отделяют от мешающих ионов и концентрируют. Примером может служить экстрагирование роданидных комплексов железа, кобальта, молибдена и некоторых других металлов при помощи диэтилового эфира (С2Н5)50, амилового спирта СбНцОН и тому подобных растворителей. Как известно ( 35), метод экстрагирования имеет перед осаждением то преимущество, что поверхность раздела фаз в этом случае невелика и явления адсорбции, мешающие очень многим разделениям, здесь устраняются практически полностью. Кроме того, разделение достигается обычно значительно быстрее, чем при осаждении с дальнейшим отфильтровыванием и промыванием осадка. [c.474]

Хейфец и сотр. [347, 348], исследовав действие ряда алифатических спиртов на перенапряжение водорода на медном электроде в растворе серной кислоты, сделали вывод, что эти спирты образуют адсорбционные пленки па катоде. Матулис и сотр. [349] установили, что под влиянием алифатических спиртов потенциал меди в сернокислом электролите смещается в отрицательную сторону. На основании сходства кривой зависимости потенциала медного электрода от концентрации вводимого спирта с изотермой адсорбции авторами сделан вывод об адсорбции спиртов на катоде. В работе Матулиса и Гальдикене [350] выявлено, что добавление к раствору сернокислой меди амилового, гепти-лового или октилового спиртов вызывает пассивацию медного электрода до включения поляризующего тока вследствие адсорбции спиртов на его поверхности. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология