Аммоний углекислый уксуснокислый

Аналогично определяли основное вещество в уксуснокислом скандии, сернокислом скандии, скандии-аммонии углекислом и во фтористом скандии. Результаты этих определений представлены в табл. 2 (сводной). Объемы отмеривали с точностью до 0,025—0,03 мл. [c.90]

Аммоний азотнокислый Аммоний молибденовокислый Аммоний углекислый Аммоний уксуснокислый [c.380]

При отсутствии уксуснокислого аммония в колбочку помещают 15 мл ледяной уксусной кислоты, нагревают ее почти до кипения и понемногу всыпают 8 г растертого в ступке углекислого аммония. Продолжая нагревание, встряхивают смесь до полной гомогенности, после чего вносят кипятильный камешек. [c.174]

Для количественного определения свинца осадок углекислого свинца при разрушении сплавлением с содой и селитрой и по Фрезениусу и Бабо растворяют в возможно малом количестве уксусной кислоты сернокислый свинец при разрушении серной кислотой растворяют в уксуснокислом аммонии и затем применяют, если можно, весовое определение (стр. 112), чаще же— при малых количествах свинца — колориметрическое определение (стр. 112) или объемное (стр. 112). [c.115]

Аминирующими агентами служат, во-первых, аммиак в виде водного, реже спиртового раствора, во-вторых, соединения аммиака с хлористым кальцием и хлористым цинком, получаемые насыщением газообразным аммиаком растворов соответствующих солей, и, в-третьих, целый ряд легко диссоциирующих аммонийных солей, как-то хлористый аммоний, уксуснокислый аммоний, углекислый аммоний и особенно — сернистокислый аммоний, а также двойная аммонийно-натриевая соль сернистой кислоты. [c.444]

К исследуемому раствору приливают избыток смеси карбоната и сульфата аммония, нагревают до кипения и оставляют на полчаса, часто взбалтывая. Отфильтрованный и промытый осадок, состоящий из сульфата бария, карбоната стронция, карбоната кальция и небольшого количества двойной углекислой соли магния и аммония, обрабатывают 1 /, раствором уксусной кислоты при этом на фильтре остается только барий в виде сульфата. Идентифицирование Ва"1 Уксуснокислый фильтрат пересыщают аммиаком и осаждают при температуре кипения смесью взятого в избытке карбоната аммония и оксалата аммония. При этом выпадают карбонат стронция и оксалат кальция. Через 20—30 минут осадок отфильтровывают, промывают и снова обрабатывают на фильтре 1 /, раствором уксусной кислоты, причем в раствор переходит Sr", а Са" в виде оксалата остается на фильтре. Идентифицирование Sr и Са" [c.103]

Типовой метод разрабатывали на примерах уксуснокислого скандия, окиси скандия, сернокислого скандия, скандия-аммония углекислого и фтористого скандия. [c.87]

Метод позволяет определить содержание основного вещества в соединениях скандия окиси скандия, уксуснокислом скандии, сернокислом скандии, фтористом скандии и скандии-аммонии углекислом со среднеквадратичным отклонением из десяти определений от 0,187 до 0,247. Сходимость определения с весовым методом удовлетворительная. [c.91]

Промывание желудка 3 о-ным раствором углекислого аммония или уксуснокислого аммония, водной суспензией активированного угля (2 столовые ложки на 1 л воды). [c.121]

Аммоний углекислый Аммоний уксуснокислый [c.62]

Для получения патины основным компонентом является азотнокислая медь. Для получения хлоридно-карбонатной патины растворы должны содержать 50—250 г хлористого аммония и 100—250 г углекислого аммония на 1 л воды для получения сульфатной патины применяется раствор сернокислой или азотнокислой меди с добавлением незначительного количества аммиака для получения патины, состоящей из хлористо-уксуснокислых солей, пригоден раствор следующего состава [c.130]

Для обоснования механизма образования силиката кобальта прежде всего нужно найти метод количественного его определения. Мы опробовали многочисленные растворители и выбрали уксусную кислоту с уксуснокислым натрием в качестве буферного раствора для проведения количественного разделения углекислого кобальта от силиката кобальта в катализаторе (в последнее время мы применяли раствор аммиака с углекислым аммонием и получили лучшие результаты). Анализы проводятся при определенной температуре с применением буферного раствора с pH=4,6. Углекислый кобальт растворяется, а силикат кобальта остается в кизельгуре. Затем электролизом раздельно определяется кобальт в виде углекислого кобальта и силиката кобальта. [c.430]

Материалы уксуснокислый аммоний (кристаллический) или углекислый аммоний. [c.174]

Реактивы. Алюминон, 0,1%-ный раствор Соляная кислота, 3—5° -ный раствор Аммиак, 3—-5%-ный раствор Углекислый натрий, безводный, мелко растертый Уксуснокислый аммоний, 10%-ный раствор [c.243]

Выполнение анализа Несколько миллиграммов мелко растертой пробы спекают с трехкратным количеством углекислого натрия. Спекшуюся массу растворяют в 5—6 каплях соляной кислоты и добавляют 2—4 капли уксуснокислого аммония. На капельную пластинку помещают каплю полученного раствора, каплю раствора алюминона и подщелачивают раствором аммиака. В присутствии алюминия появляется яркокрасное окрашивание. Открытие алюминия возможно в присутствии хрома. [c.243]

Салициловая кислота поступает в продажу в виде белых, без запаха иголочек или в виде порошка. Она плавится около 157°, растворяется приблизительно в 445 частях воды при 15°, в 15 частях кипящей воды, в 2 частях спирта или эфира, легко в ацетоне, хлороформе и в сероуглероде. Она растворяется также в различных растворах солей, например в уксуснокислом аммонии, лимоннокислом аммонии, фосфорнокислом натрии, буре и т. д., затем в едких и углекислых щелочах, в аммиаке, глицерине, в жирных и эфирных маслах. [c.377]

Несколько миллилитров кремнийорганического соединения (или его раствора в органическом растворителе) смешивают с несколькими граммами углекислого натрия до образования густой пасты. Кусочек пасты помещают в ушко платиновой проволоки и вносят в пламя горелки для образования перла, который затем опускают в пробирку и растворяют при нагревании в воде. Каплю полученного таким образом раствора кремнекислого натрия помещают на беззольный фильтр, туда же вносят каплю раствора молибденовокислого аммония и нагревают над плиткой. После этого в центр молибденового пятна вводят несколько капель уксуснокислого раствора бензидина и опускают бумагу в пары аммиака. Через несколько минут появляется синее пятно, так как образуется молибденовая синь и продукт окисления бензидина синего цвета. Чувствительность реакции очень велика. [c.20]

Серная печень в г/л. ... Хлористый аммоний в г/л. Азотнокислая медь в г/л. . Щавелевая кислота в г/л. . Каустическая сода в г/л. . Персульфат натрия в г/л. . Углекислая медь ве/л.. . Аммиак (25 %) в мл/л. . Гипосульфит натрия в г/л. Уксуснокислый свинец в г/л [c.185]

Реактив применен для определения серы в едком кали 3],, трихлорсилане [4], уксуснокислом и углекислом аммонии [5], красном фосфоре [6, 7] и четыреххлористом титане [8]. [c.195]

Другими основаниями, имевшими лишь ограниченное применение при ялкилиронании, япляются гидроокись бензилтриэтил-аммония [84], уксуснокислый калий [85], аммиак [86, 87], углекислый кялий [88, 89], фенилнятрин [90] и различные еноляты натрия [91—93]. Алкилирование проводилось также в присутствии металлического цинка [94] и неорганических солей серебра [95, 96]. В некоторых реакциях алкилирования выходы удавалось повысить нри прибавлении к реакционной смеси меди или ее солей [97—100]. [c.136]

По литературным [ ] данным, 2-(п-нитрофенил)Сензо-фуран получается одностадийно непосредствеьнон кокденса цией салицилового альдегида с п-нитробензилбромидом в присутствии безводного карбоната калия. Однако выход 2(п-нп-трофенил) бензофурана в этом случае значительно ниже и колеблется в пределах 35—50%. Попытка заменить углекислый калий и натрий другими ш,елочными агентами, как, например, алкоголятом натрия и уксуснокислым аммонием, не дала положительных результатов [c.16]

При препаративной хроматографии на ионитах применяют летучие буферы, которые легко отгоняются с водой при упаривании элюата. Для приготовления таких буферов часто используют углекислый аммоний, который, однако, не имеет достаточной буферной емкости. Более выгодны соли муравьиной, уксусной и пропионовой кислот с пиридином или триметиламином. Уксуснокислый и муравьинокислый аммоний также достаточно легко удаляются в вакууме масляного насоса при 30—50°. [c.557]

При прямом сульфировании всегда получают сульфокислоты в смеси с избытком серной кислоты. Разделить их можно различными способами. Наиболее простой случай, когда сульфокислота нерастворима в серной кислоте. Тогда ее можно отделить простьш фильтрованием через асбест, стеклянную вату или стеклянньш фильтр. Зачастую к цели приводит добавка к сульфирующей смсси растворов солей, например поваренной соли, уксуснокислого натрия, хлористого калия или аммония. При этом образуются соли сульфокислот, кристаллизующихся при концентрировании раствора. Иногда этим путем (дробной кристаллизацией, основанной на разной растворимости солей) удается разделить изомерные сульфокислоты, получившиеся при сульфировании, например а- и / -нафта-линсульфокислоты. Другой метод ра - деления основан на том, что кальциевые, бариевые и свинцовые соли сульфокислот обычно растворяются в горячей воде, в то время как сернокислые соли этих металлов практически нерастворимы. Поэтому полученный продукт сульфирования нсй-тpaJшзyют углекислыми солями указанных металлов и в горячем состоянии отфильтровывают от труднорастворимых сульфатов. Свободные сульфокислоты, характерной особенностью которых обычно является их большая гигроскопичность, получаются обменной реакцией свинцовой соли с сероводородом, фильтрованием для освобождения от сернистого свинца и упариванием фильтрата. [c.550]

Уксуснокислый аммоний образуется из углекислого аммония с выделением воды кроме того, сам углекислый аммоний содержит 1 молекулу кристаллизационной воды. Цоэтому, при применении углекислого аммония реакционная смесь содержит больше воды, требующей отгонки (см. выше), и образование ацетамида замедляется. [c.175]

Реактивы. Молибденовокислый аммоний, раствор. 5 г мо-либден-овокислого аммония, растворенного на холоду в35жл воды, выливают в 35 мл азотной кислоты (уд. вес 1,2) Бензидин, раствор. 0,5 г бензидина или его солянокислой соли растворяют ъ 0 мл концентрированной уксусной кислоты и разбавляют водой до 10б мл Углекислый калий-натрий, кристаллический Азотная кислота, 6%-ный раствор Серная кислота, концентрированная Фтористый кальций, кристаллический Уксуснокислый натрий, насыщенный раствор [c.258]

В случае, если в присутствии фосфорной кислоты нужно, определить лишь СаО и MgO, то P Og можно удалить обработкой хлорным железом. Фильтрат от сернистых соединений после удаления HgS и окисления закиси железа усредняют аммиаком, прибавляют углекислого аммония до появления едва заметной мути, которую устраняют прибавлением нескольких капель разбавленной соляной кислоты. Прибавив немного уксуснокислого аммония, по каплям приливают раствор хлорного железа, пока окрашивание жидкости не станет ясно коричневым, затем разбавляют до 300 — 400 мл, нагревают до кипения, кипятят одну минуту, фильтруют и промывают водой, содержащей уксуснокислый аммоний. В фильтрате, теперь свободном от PgOg, после удаления аммониевых солей обычным образом определяют СаО и MgO. [c.434]

До лекции приготовляют протравленную ткань, для чего раство-яют в стакане сернокислый аммоний в 50 мл воды, добавляют раствор глекислого натрия в 15 мл воды и уксуснокислого алюминия в 40 мл оды. Выпавший сернокислый алюминий отделяют декантацией и слитый аствор разбавляют водой до уд. веса 1,06. Температура реакционной меси не должна превышать 50°. В стакан с полученным раствором пускают на 5—10 минут ткань, затем кладут ее на стеклянную пла-тинку и расправляют, чтобы не было складок. Избыточную влагу отжи-[ают равномерно резиновым валиком при помощи кнопок натягивают кань на рамку и сушат при 70—80°. После сушки ткань пропитывают аствором ализаринового масла в 35 мл воды, снова сушат при 30—40°, брабатывают водной суспензией углекислого кальция в 100 мл воды промывают проточной водой. [c.433]

Нашнннте в молекулярном, ионном и сокращенном нонном виде уравнения гидролиза следующих солей уксуснокпслого калия, углекислого натрия, хлорного железа, сернокислого цинка, сернистого аммония, уксуснокислой меди. [c.149]

Навеску руды 2 г обрабатывают для отделения кремневой кислоты, как указано выше на стр. 125 при методе прямого сплавления. Нелетучий остаток после обработки НР и Нг504 сплавляют с 1 г углекислого натрия, сплав растворяют в 15 мл соляной кислоты (4) и раствор присоединяют к фильтрату после отделения кремнекислоты. Полученный раствор собирают в коническую колбу емкостью 1 л, разбавляют водой до 300—400 мл, приливают к нему 60 мл раствора фосфата (1) и нейтрализуют раствором аммиака (3) по метиловому красному (2) до перехода окраски индикатора. Сразу же после нейтрализации приливают 10 мл соляной кислоты (4) и перемешивают. К прозрачному кислому раствору приливают при перемешивании 60 мл раствора тиосульфата (5) и 25 мл уксусной кислоты (6), после чего быстро нагревают до кипения. После минутного кипячения приливают еще 50 мл тиосульфата, затем 30 мл раствора уксуснокислого аммония (7) и продолжают сильно кипятить в течение 1 н. Отфильтровывают осадок фосфорнокислого алюминия и промывают его, как указано в предыдущей методике. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология