Осмий четыреххлористый

Внешне чистая четырехокись осмия выглядит достаточно обычно — бледно-желтые кристаллы, растворимые в воде и четыреххлористом углероде. При температуре около 40° С (есть две модификации ОзО с близкими точками плавления) они плавятся, а нри 130° С четырех-окись осмия закипает. [c.167]

Случаи, когда имеет место физическое распределение, не осложненное другими процессами, немногочисленны. Обычно они характерны для веществ, слабо диссоциирующих в водной фазе. Примером может служить экстракция германия из растворов соляной кислоты или извлечение четырехокисей осмия и рутения из водных растворов хлороформом или четыреххлористым углеродом. [c.170]

Так, следующие реактивы реагируют с четырехокисью осмия роданид калия (растворимое соединение синего цвета, экстрагируемое эфиром или амиловым алкоголем) хлорид эфедрина (оранжевая окраска в растворе едкого натра, экстрагируется четыреххлористым углеродом) , тиокарбанилид (красная окраска, извлекается эфиром) толуидин, бензидин и тетраметил-п-фенилендиамин (см. также стр. 422). [c.374]

Выбор метода отделения осмия зависит от соотношений осмия и рутения. При более чем 50—100-кратном избытке осмия его отгоняют из растворов, содержащих перекись водорода и серную кислоту. При меньших соотношениях раствор, содержащий смесь осмия и рутения, обрабатывают сульфатом железа (П), который быстро восстанавливает рутений (VHI) ц очень медленно осмий (УП1). Последний в виде четырехокиси избирательно экстрагируют четыреххлористым углеродом. Полнота экстракции зависит от количества осмия (VHI), восстанавливающегося железом (И). Если это количество невелико, его можно снова окислить до осмия (VIH) азотной кислотой. При больших количествах восстановившегося осмия повторно окислить его до четырехокиси трудно, поэтому азотную кислоту нужно добавлять сразу после введения солей железа (И). [c.144]

Экстрагируют четырехокись осмия из холодного раствора четырьмя порциями (по 10 мл) четыреххлористого углерода, каждый раз энергично встряхивая по 30 сек. Органический экстракт оставляют для определения осмия по методике 150, [c.145]

Четыреххлористый осмий Формула ОвС Мол. вес 332,03 [c.461]

Фотометрическое определение осмия посредством тиомочевины после экстрагирования 0 04 четыреххлористым углеродом а) [c.633]

Палладий(П) количественно экстрагируется раствором дитизона в четыреххлористом углероде из 1 н. (и, несомненно, из более концентрированной) соляной кислоты. Это позволяет отделять палладий от платины(1У), родия(1П) и иридия(П1, IV), также как и от осмия и рутения. Золото(1П), серебро, ртуть и медь экстрагируются в большей или меньшей степени Хлориды и особенно бромиды препятствуют экстракции серебра. [c.641]

Двусернистый водород Двухлористая сера Иодистый водород Перекись водорода Пятнхлорнстая сурьма Сернистый ангидрид Серная к та Трехбромистый фосфор Треххлористый фосфор Хлористая сера Хлористый тиоиил Четырехокись осмия Четыреххлористый титан [c.894]

Иногда неорганическое соединение можно извлечь как таковое (хлориды железа, золота и других металлов — эфиром, стр. 233, четырехокись осмия — четыреххлористым углеродом и т. п.), но обычно в случае металлов добавляют органический реактив, образующий внутрикомплексную соль , извлекаемую различными органическими растворителями, часто с очень благоприятным коэфициентом распределения. Органические реактивы ценны для методов извлечения не только потому, что они могут быть высоко селективны, но также и потому, что образующийся металлический комплекс может быть окрашен таким образом, металл иногда можно отделить и определить одной операцией, как это видно на примере о дифенилтиокарба-зоном. [c.42]

В США хлорсульфирование полиэтилена низкой плотности в промышленном масштабе проводится в основном фотохимическим методом смесью газообразных хлора (120%) и сернистого ангидрида (350%) в среде четыреххлористого углерода. В суспензию полиэтилена в четыреххлористом углероде при энергичном перемешивании пропускается смесь хлора и диоксида серы (соотношение 1 2) в течение 24 ч при температуре 70 °С. Реакционная зона постоянно облучается ультрафиолетовым светом. По окончании реакции четыреххлористый углерод отгоняется, а сульфонил-хлорид гидролизуется водным раствором МаОН. Недостатком метода является осаждение на источниках УФ-света частично осмо-лившегося и завулканизовавшегося продукта [51]. [c.12]

При фотометрическом опреде-лении примесей, а также при выделении радиоизотопов из облученной нейтронами мишени в ра-диоактивационном методе предпочтительнее избирательная экстракция одного определяемого элемента. Избирательность экстракции, как известно, достигается варьированием условий — изменением концентрации водородных ионов, выбором экстрагируемого соединения элемента и экстрагирующего растворителя, введением маскирующих веществ и т. д. Примером практически полной избирательности экстракции, обусловленной выбором экстрагируемого соединения, растворителя и кислотности среды, может служить извлечение германия четыреххлористым углеродом N НС1 в присутствии окислителя [20]. Экстрагирующийся одновременно осмий можно не принимать во внимание ввиду его обычного отсутствия в анализируемых на германий пробах. Кроме того, осмий и не реагирует с реагентами, применяемыми для определения германия. [c.7]

Отделение малых количеств рутения от других платиновых металлов (кроме осмия) в виде RUO4 при помощи четыреххлористого углерода (см. гл. IV, стр.182) [c.235]

Отделение осмия от рутения, основанное на избирательном восстановлении рутения (VIM) и экстракции осмия (VIII) четыреххлористым углеродом [67]. Добавление в водный раствор, содержащий OSO4 и RUO4, соли железа (II) приводит к восстановлению четырехокиси рутения до низших степеней окисления, не окисляющихся при последующем добавлении азотной кислоты. Четырехокись осмия в этих условиях восстанавливается железом (II) в очень незначительных количествах, а при добав- [c.235]

Четырехокись рутения под влиянием соляной кислоты сперва переходит в четыреххлористый рутений (НиС1 ), из которого вследствие гидролитических процессов образуется также основной трихлорид [Ни (ОН)Су (стр. 377). Четырех0 сись осмия, напротив, остается в соляной кислоте без изменения и путем новой перегонки ее можно отделить от рутения. [c.336]

Экстракция дитизоната палладия. Дитизонат палладия (И) экстрагируется четыреххлористым углеродом из 1 н. раствора соляной кислоты. Таким способом палладий отделяется от платины (IV), родия (III), иридия (III), иридия (IV), осмия и рутения. Экстрагируются также по крайней мере частично золото (III), ртуть (II) и медь (по Е. В. Sandell). [c.941]

Выше указывалось, что хлориды шести более легких элементов VIII группы (Fe, Со, Ni, Ru, Rh и Pd) вызывают количественное сдваивание фенильных групп фенилмагнийиодида в бифенил, тогда как хлорид осмия дает выход бифенилла 53%, а хлорид иридия — 28% [112]. В таких же условиях четыреххлористая платина дает выход бифенила всего лишь 5% этот результат указывает на то, что нам уже ясно из изложенного выше металлоорганические соединения платины значительно более стабильны, чем соединения железа и соседних с ним элементов, и достаточно стабильны для того, чтобы их можно было выделить. [c.294]

Более селективным методом, чем дистилляция, является экстракция Ge 4 четыреххлористым углеродом [829]. Этим способом нельзя отделить германий только от осмия (VIII). Для отделения германия от подавляющего количества мышьяка (III) последний окисляют КСЮз или другим сильным окислителем до неэкстрагируемого AsgOj. [c.331]

Как уже отмечалось, четыреххлористый углерод вместе с германием экстрагирует и мышьяк (И1), коэффициент распределения которого между I4 и 9 н. НС1 хотя и намного меньше, чем для Ge, но все же равен 2,3. Коэффициенты распределения других элементов (кроме осмия) ничтожно малы. Например, из 9 н. раствора НС1 че-тыреххлористьш углеродом экстрагируются лишь 0,001—0,0001% первоначального количества As , Sb , Sn , Se> , Те> , Hg , В и др. [932]. Экстракция протекает очень быстро после двухминутного встряхивания смеси экстрагента и исходного солянокислого раствора в органическую фазу переходит 99,5% германия. Экстракцию обычно ведут из раствора с отношением НС1 (9 н.) l4 = 5 1. Большие количества осадка осложняют экстракцию, затрудняя разделение фаз. [c.334]

Применяемые в производстве гексахлорана бензол и хлор практически не содержат влаги, поэтому образования коррозионно-активных соляной и хлорноватистой кислот при отгонке избыточного бензола глухим паром не происходит. Если отгонка бензола из реакционного раствора глухим паром в отсутствие низко-кипящего растворителя приводит к получению частично осмолив-шегося гексахлорана темного цвета, то в присутствии четыреххлористого углерода такое осмоление происходит в меньшей степени. При применении для отгонки бензола острого пара заметного осмо-.тення гексахлорана не происходит, но получаются соляная и хлорноватистая кислоты. Последняя образуется в том случае, если реакционный раствор, поступающий на отгонку, содержит некоторое количество растворенного непрэреагирэвавшего хлора. [c.82]

Окисление и экстракция рутения. К холодному раствору, из которого удален осмий, добавляют 0,5 г окиси серебра( 1) и перемешивают до растворения. (Если в растворе нет азотной кислоты, например при удалении четырехокиси осмия кипячением с перекисью водорода по способу (б), растворяют окись серебра(II) в небольшом объеме 5 М азотной кислоты.) Выдерживают раствор 10 мин при комнатной температуре для полного окисления рутения до четырехокиси. Экстрагируют четырехокись рутен11я тред я порциями (по 10 м) четыреххлористого углерода, тщательно встряхивая смесь по 30 сек. Объединенный экстракт помещают в пробирку или колбу со стек.вдн-ны.м краном и промывают 5 мл 2 М серной кислоты, содержащей немного окиси серебра(П). Отделенную водную фракцию промывают несколькими миллилитрами четыреххлористого углерода и присоединяют их к общему экс-гракту. Водную и органическую фазы нужно тщательно отделить друг от друга. [c.146]

КИСЛОТЫ И использовать для определения рутения в стали н других сплавах железа. Светопоглощение синего комплекса [Ки (СЫ5)2] , измеренное при 590 ммк, подчиняется закону Бера в области концентраций рутения 1 —15 мгк1мл. Комплекс образуется быстро окраска достигает максимальной интенсивности за 30 мин и устойчива в течение 24 час. Молярное светопоглощение составляет приблизительно 40 000 л моль см а чувствительность определения равна 0,007 мкг см . Избыток роданида на поглощение не влияет. Максимальное поглощение достигается в 0,3 М растворе роданида натрия. Поскольку четырехокись рутения экстрагируют четыреххлористым углеродом, неблагородные и остальные платиновые металлы, включая осмий, не мещают. Для улучшения экстракции четырехокиси рутения из водного раствора прибавляют высаливатель — раствор нитрата алюминия в азотной кислоте. Концентрация азотной кислоты выше 4 М мешает образованию роданидного комплекса. Окисление рутения до четырехокиси, необходимое для экстракционного отделения, осуществляют при помощи небольшого избытка окиси серебра(II). [c.160]

Окиси-, кислородные кислоты. Экстракционное извлечение 0в04 и Ни04 из кислых растворов с помощью четыреххлористого углерода представляет наилучший способ отделения осмия и рутения от других металлов платиновой группы, так же как и других элементов. Нетрудно понять, почему ковалентные соединения этого типа следует экстрагировать бескислородными растворителями. [c.46]

Четырехокись осмия можно экстрагировать из водных растворов четыреххлористым углеродом и хлорсх )ормом. Константа распределения осмия [c.630]

Смотреть страницы где упоминается термин Осмий четыреххлористый: [c.68] [c.80] [c.26] [c.33] [c.68] [c.367] [c.13] [c.406] [c.233] [c.950] [c.13] [c.152] [c.335] [c.196] [c.375] [c.145] [c.171] [c.55] [c.16] [c.343] [c.295] [c.80] [c.88] [c.638]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология