Бензил толуидин

Л -Бензил-Л -этил-л1-толуидин [c.377]

Хлор-1,2-толуидин см. 5-Хлор-2-аминотолуол а-Хлортолуол см. Бензил хлористый [c.526]

N-Бензил-л-толуидин был получен электролитическим восстановлением бензаль-yVi-толуидина -. [c.417]

При помощи каких реакций можно различить следующие изомерные соединения циклогексан и гексен-1, хлористый бензил я о-хлортолуол, о-нитротолуол и фенилнитрометан, м-крезол я бензиловый спирт, ацетофенон и фенилуксусный альдегид, бензиламин я п-толуидин [c.141]

При приготовлении фенил-ж-толиламина указаны выходы образования имидоэфира [9, 24], перегруппировки [24] и гидролиза [24]. При использовании наиболее высокого из указанных выходов имидоэфира 19] вычисленный общий выход составляет 35%. Ульман [58] сообщал о 62%-ном выходе в реакции между о-хлорбензойной кислотой и лг-толуидином, но не приводил выхода для декарбоксилирования. По утверждению Ульмана [581, соответствующая п-метилзамещенная кислота, полученная с выходом 89% из п-толу-идина, декарбоксилируется количественно. Фенил-п-толиламин синтезирован по методу Чапмана из фенола и бенз-п-толуидина с общим выходом 74% [26]. [c.26]

ЛГ-Этил-Л -бензил-А(-толуидин [c.447]

Л -Бензил-Л -этил-л-толуидин [c.377]

Различные реакции окислеиия [3]. Некоторые ароматические амины (например, анилин, л-толуидин, /г-хлоранилин) при окислении С. о. дают с умеренными выходами соответствующие азопроизводные. Гидрохинон быстро и количественно окисляется AgO до ft-бензохиноиа. Окисление дигидразона бензила AgO приводит к образованию дифенилацетилена с выходом 95%. [c.454]

Получение бензо л-р-толуидииа. Смесь 0,2 г хлористого бензоила с приблизительно Двойным по весу количеством р-толуидина слабо нагревают на водяной бане до прекрашения реакции. Реакционную смесь промывают горячей водой, подкисленной гнеб9льшим количеством разбавленной соляной кислоты, для удаления солянокислой соли амина. Остаток перекристаллизовывают из спнрта, причем получают чистый продукт с темп. пл. 157 =. [c.344]

Описанным способом были анализированы следующие амины анилин, 4-нитроанилин, п-толуидин, 1-амино-2-нафтол-4-сульфоно-вая кислота, 2,6-толуилендиамии-4-сульфоновая кислота, 4-ами-ноазобензол, 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфоновая кислота, бензи-дин, 4,4 -диаминодифениламин-2-сульфоновая кислота, 4-амино-фенол, 1-нафтиламин и о-аминодифенил. [c.429]

Метил анилнн Метилциклогексаи Этилбензол. л-Ксилол, . о-Ксилол. -п-Метил анизол Бензилметиловый Фенетол. . . Диметиланилин Октан. ... Дибутиловый эфнр Дибутилсульфид Диизобутилсульфид Мезитилен. ... Пропилбензол. . Пропилфеннловый эфнр Бензи.1этиловый эфир. N. Ы-Диметил-о-толундин N. Ы-Диметил-п-толуидин Бутилбензол Цимол. . Диэтилаиилин Дипентен Камфен - -а-Пинеи. . [c.395]

В этом случае сказывается наличие уже одной группы в орто-поло-жении. Скорость реакции конденсации хлористого бензила с л-толуидином в 10 раз больше, чем для оуотео-изомера. [c.428]

Рис. 96. ЗависимостьрК кислот от содержания алкоголя в смешанном растворителе 1—ион этила мина 2—ион метиламина 5—ион лиметиламина iI—NHj ион (0,04 н.) 5—NH+ ион (0,05 и.) —ион триметиламина 7- изовалериановая кислота 8—масляная и пропионовая кислоты 9—уксусная кислота /0 бензой-ная кислота //—молочная кислота 12— муравьиная кислота 75—салициловая кислота 74—ион анилина 75—ион л -толу-идина 76—ион о-толуидина 77—ион пиридина 7iS—ион метиланилина

В будущем увеличится потребление толуола для производства многих химических продуктов, выпускаемых сейчас в небольших количествах толуидина, бензальдегида, хлористого бензила, винилтолуола, бензойной и терефталевой кислот [158, 193, 194]. [c.101]

Направление момента в нитробензене можно считать известным, поскольку NO2 является электроотрицательным и —i -заместителем. Значение р. у п-хлорнитробензена существенно меньше, чем у нитро-бензена, что говорит о направленности момента группы —С1 от ядра, как указано около формулы в скобках. Для я-хлоранилина ц заметно больше, чем для анилина, что говорит о направленности момента группы—NHa к ядру. В то же время дипольный момент ,-толуидина (я-аминотолуена) заметно меньше, чем у анилина. Следовательно, дипольный момент группы —СН з направлен к ядру, чего и следовало [c.193]

Напишите уравнения реакций действия на п-толуидин а) хлористого бензила, б) хлоруксусной кислоты, в) этиленхлоргидрина, г) окиси этилена. [c.196]

Напишите структурные формулы следующих соединений а) п-толуидина б) нитроанилина в) о-фенилендиамина г) о-анизи-дина д) п-фенетидина е) смжж-триброманилина ж) N-бензил-N-этнланилина з) бензидина. [c.132]

На основе о-толуиднна осуществите синтезы вторичных и третичных аминов следующего строения а) Н,Ы-диэтил-о-толуи-дина б) К-бензил-о-толуидина в) Ы,М-дифенил-о-толиламина. [c.133]

Растворимость свободной нафталин- р-сульфокислоты в 20%-ной соляной кислоте при 0°С составляет 0,22 г в 100 г раствора. Растворимость натриевой соли в воде (граммы в 100 г раствора) при 0°С — 3,2, при 25 °С — 5,58, при 65°С — 14,60, прн 96 °С — 22,5. Соли нафталин-р-сульфокислоты с аминами и.меют следующие т. пл. с анилином — т. пл. 269 °С с о-толуидином— т. пл. 213 °С с я-толуидииом — т. пл. 221 С с бензил-изотио мочевниой—т. пл. 191 °С с а-нафтиламином—т. пл. 240— 242 °С с (3-нафтила.мином — т. пл. 276—279 С. [c.144]

Кристаллический фиолетовый (С1 42555, Основной фиолетовый 3) (XXIX) образуется также при реакции паров диметиланилина с хлористым алюминием в вакууме [43]. Конденсацией гидрола Михлера с Л -этил-Л/ -бензил-ж-толуидином в присутствии серной кислоты и окислением двуокисью свинца получают трифе-нилметановый краситель XXX, дающий ярко-синие окраски неотбеленной обработанной сульфитом целлюлозы, древесной пульпы и этилцеллюлозы [44]. [c.123]

N-бензилсульфаниловая кислота (I) получается при конденсации сульфаниловой кислоты с хлористым бензилом в присутствии карбоната натрия при температуре около 95° и последующем подкислении. Она является промежуточным продуктом для получения кислотных трифенилметановых красителей. Для этой же цели применяется моносульфокислота, получающаяся при сульфировании Ы-бензил-Ы-этил-ж-толуидина. [c.205]

С Бензо-прочным красным 8BL первый является кислотным красителем, а второй — прямым красителем для хлопка, хотя их разница в строении состоит только в том, что азосоставляющей для первого служит -нафтол, а для второго — бензоил-Л-кислота. Другими красными красителями этого типа являются Сириусовый красный 5В, Сириусовый рубиново-красный В и R (4-хлоранилин-2-сульфо-кислота -> о-толуидин ацетил-Л-кислота) и Сириусовый красный 2В (3-хлор-о-толуидин-5->сульфокислота анилин -> бензоил-Л-кислота). Для получения некоторых прямых красителей так называемого Диаминового типа (IG) в качестве промежуточной компоненты используется имидазольное производное J-кислоты (I) [c.560]

При нагревании Светло-зеленого 5Р с о- или л-фенилендиамином получаются голубые красители, рекомендуемые для шелка и дающие чистую бель при вытравке, Кислотный ярко-голубой В (Ву) получают дисульфированием основного красителя из о-хлорбензальдегида и бензил-о-толуидина. Установлено, что Нептун зеленый ЗВХ (Ю) представляет собой соответствующую трисульфокислоту. Этот краситель дает ровные выкраски, но непрочен к свету и к валке (2). [c.816]

Н-Бензил-Н-этил-ж-толуидин-суль-фокислота 205 Бензимидазол 1371 Бензимидазолсульфонат 1007 [c.1581]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензил толуидин: [c.382] [c.26] [c.416] [c.516] [c.443] [c.565] [c.311] [c.998] [c.528] [c.322] [c.355] [c.258] [c.36] [c.58] [c.76] [c.179] [c.86] [c.557] [c.561] [c.561] [c.827] [c.1581] [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология