Калий, сульфат дегидратация

Дегидратация органических веществ большей частью протекает при участии катализаторов. В гомогенной среде дегидратация проводится в присутствии минеральных или органических кислот, их солей и производных. Так, наиример, для этой цели используются серная кислота, метафосфорная, фосфорная, /г-толуолсульфокислота, щавелевая кислота, бисульфат калия, сульфат магния, пятиокись фосфора, хлорокись фосфора, хлористый цинк и др. [c.161]

Изобутилен удаляется из реакционной смеси путем отгонки, и при соответствующем подборе условий реакции он легко может стать основным продуктом. Если изобутилен не удаляется по мере его образования, то основным конечным продуктом является полимер. Серная кислота часто оказывается слишком энергичным агентом для дегидратации третичных спиртов с целью получения лучших результатов используют бисульфат калия, сульфат меди, иод, фосфорную кислоту или пятиокись фосфора эти агенты в меньшей степени вызывают полимеризацию и окислительную деструкцию, которая в случае серной кислоты приводит к образованию сернистого газа. [c.358]

Чаще для дегидратации этим методом применяют серную кислоту различных концентраций (обычно 50—60%-ную), кислые сульфаты калия или натрия, фосфорную кислоту, кислые фосфаты, бензолсульфоновую кислоту, нафталин-/3-сульфоновую кислоту, концентрированную муравьиную кислоту, щавелевую кислоту, иодистоводородную кислоту или иод (в виде очень маленького кусочка). Приведем несколько примеров. [c.415]

Дегидратацию производят нагреванием со смесью безводных сульфатов и бисульфатов калия и натрия. [c.91]

Многие превращения сахаров и других полигидроксильных соединений включают дегидратацию этого типа. Примером служит получение акролеина из глицерина дегидратацией последнего под действием кислого сульфата калия (СОП, 1, 17, выход 48%) [c.279]

Сернистый ангидрид также может обесцвечивать растворы брома и марганцевокислого калия, подобно этилену. Поэтому образующийся этилен промывают раствором щелочи для очистки от ЗОг. Если реакцию вести в присутствии песка, сульфата алюминия (катализаторы, ускоряющие дегидратацию спирта), почернения смеси не происходит, следовательно, сернистый ангидрид не образуется. [c.26]

Дегидратация. При действии на спирты водоотнимающих веществ происходит межмолекулярное или внутримолекулярное отщепление воды. Водоотнимающими веществами являются кислоты (концентрированная Н2504, Н3РО4, щавелевая, бензолсульфокислота и др.), окиси (окиси алюминия, тория и др.), некоторые соли (дисульфат калия, сульфат меди, хлорид цинка и др.). [c.122]

На термограммах тыльных отложений основными являются эндотермические эффекты дегидратации сингенита в интервале температур 260—270°С. Сингениту принадлежит также небольшой эндотермический эффект при температуре 400—430°С. При этой температуре происходит его разложение на Са504 и К2504. На этих термограммах термические эффекты дегидратации гипса отсутствуют либо наблюдается незначительный эндотермический эффект при температуре 120°С. Связано это с тем, что тыльные отложения содержат очень большое количество сульфата калия и поэтому в ходе гидратации сульфат кальция в большом количестве связывается в сингенит. Заслуживает внимания также эффект разложения Са(0Н)2- Наличие свободной окиси кальция в тыльных отложениях, вероятно, обусловлено образованием в процессах конденсации и сульфатизации щелочных соединений весьма плот- [c.200]

В колбу емкостью 5 л, содержащую раствор 1140 г кристаллического сернокислого магния 2 л воды, постепенно прибавляют (через промежутки 15—20 мин. и при охлаждении между прибавлениями) раствор 600 г цианистого калия в 700 мл воды. После этого тонкой струей при встряхивании и охлаждении прибавляют охла-зкденную окись этилена. Колбу плотно закрывают пробкой и периодически встряхивают при продолжающемся охлаждении. Через 15—30 мин. начинается реакция, на что указывает осаждение гидрата окиси магния с этого момента может оказаться необходимым прибавить в смесь дробленый лед для регулирования реакции. После этого смесь оставляют стоять в течение 12 час., а затем нейтрализуют 50-процентной серной кислотой. Выпавшие сульфаты отфильтровывают и промывают этилацетатом. Водный фильтрат концентрируют упариванием на водяной бане и многократно (7—10 раз) экстрагируют этилацетатом. Экстракты соединяют, этилацетат отгоняют, а остаток перегоняют под уменьшенным давлением, получая этиленциангидрин с выходом 85—90%, с штая на цианистый калий. Дегидратацию этого вещества проводят нагреванием порций 50—100 г с порошкообразным оловом (10 весовых процентов). Порошкообразное олово получают обработкой концентрированного водного раствора двухлористого олова цинковой пылью. Осадок обрабатывают уксусной кислотой для растворения непрореагировавшего цинка, отфильтровывают, промывают спиртом и высушивают. Дегидратацию проводят одновременно с отгонкой воды. Выход акрилонитрила достигает 75—85%. Для получения чистого продукта сырое вещество сушат над едким кали и перегоняют повторно. [c.10]

Дегидратация муравьиной кислоты один объем муравьиной кислоты медленно добавляется к шести объемам концентрированной серной кислоты при 15 или 40° бурно выделяется газ Серная кислота действует как дегидратирующий агент и катализатор небольшие количества сульфата алюминия или бисульфата калия усиливают действие Я055 [c.135]

В классическом органическом синтезе наряду с серной кислотой при дегидратации алкоголей уже в прошлом столетии стали пользоваться также и другими катализаторами, которые обычно называли водоотнимающими агентами фосфорной, бромистоводородной, щавелевой и муравьиной кислотами, ацетангидри-дом (с ацетатом натрия), бисульфатом калия, хлористым цинком, сульфатом меди [135]. Дегидратацию спиртов производили в присутствии кристаллического иода. При этом предполагалось [136], что реакция проходит по схеме [c.286]

Удобный метод получения винилбензолов состоит в пиролизе соответствующих метилкарбинолов, примером чего является синтез ж-хлорстирола из ж-хлорфенилметилкарбинола (СОП, 4, 540). Дегидратация осуществляется с 82%-ным выходом при нагревании карбинола в присутствии кислого сульфата калия при 220—230° [c.278]

Пропионат гваякола, получают реакцией гваякола с пропиойовой кислотой в толуоле в присутствии кислотных катализаторов с отгонкой образующейся при этерификации воды в виде азеотропа с толуолом. В качестве катализаторов используют ортофосфорную или серную кислоту, поро-толуолсульфокислоту, кислые сульфаты щелочных металлов. Технический пропионат гваякола после очистки перегонкой в вакууме подвергают перегруппировке в присутствии хлористого алюминия в среде нитробензола в 4-гидрокси-З-метоксипро-пиофенон, последний очищают ректификацией в вакууме и далее гидрируют в среде изопропилового спирта в присутствии скелетного никеля. Полученный и очищенный перекристаллизацией карбинол подвергают дегидратации с бисульфатом калия в ксилоле с азеотроп-ной отгонкой образующейся воды. Технический изоэвгенол очищают вакуум-ректификацией. [c.82]

Группа методов селективного превращения отдельных компонентов анализируемой смеси включает также дегидратацию спиртов под воздействием кислотных катализаторов (возникают пики соответствующих олефинов), этерифи-кацию карбоновых кислот, например под воздействием этил-сульфата калия (возникают пики сложных эфиров), термическое декарбоксилирование двухосновных карбоновых кислот (возникают пики соответ-ствуюп]их монокарбоновых кислот), гидролиз сложных эфиров под воздействием едкой щелочи или фосфорной кислоты, нанесенных на твердый носитель, и т. п. [24, 25]. [c.171]

Термодинамические расчеты показывают, что это взаимодействие возможно даже при 0°С, но степень завершения реакции в этих условиях крайне мала. Реакция проходит до конца (до образования сульфата калия) лишь при повышении температуры до 700 °С. Использование разбавленной серной кислоты увеличивает расход теплоты на реакцию за счет дегидратации кислоты. Поэтому в про-извдостве сульфата калия этим методом целесообразно использовать концентрированную серную кислоту (93—98 % H2S04). [c.91]

При дегидратации КН2РО4 при температуре выше 300° С получается метафосфат калия, содержащий 60% Р2О5. Часть Р2О5 находится в водорастворимой, другая часть — в цитратнорастворимой форме. Неполная дегидратация или дегидратация в присутствии небольшого количества разных добавок (например, хлоридов или сульфатов щелочноземельных металлов) позволяет получать продукт, содержащий весь фосфор в водорастворимой форме. [c.332]

Железные квасцы. Сульфат дижелеза(П1) - аммония ((МН4)2804.Ре2(804)з.24Н20), представляет собой пурпурные кристаллы, подвергающиеся дегидратации и приобретающие белый цвет на воздухе сульфат железа (III) - калия также существуют в виде пурпурных кристаллов. Оба продукта используются при крашении. [c.91]

Циклогексадиеи был получен Зелинским, Денисенко и Эвеитовой дегидратацией хинита в качестве водуотнимающего средства.нрименялся безводный сульфат магния или бисульфат калия. При этом образуется смесь двух изомерных циклогексадиенов [c.582]

При гидратации гипсо-шлакового цемента выделяется мало тепла (40—45 кал/г в течение 7 суток), что позволяет применять его в массивном бетоне, но затрудняет использование при пониженных температурах. Подогрев твердеющего теста до 40 ускоряет твердение, но при более высоких температурах прочность сильно понижается вследствие дегидратации и разложения сульфата кальция. Снижение прочности наблюдается и в процессе водотепловой обработки. Изделия на основе гипсо-шлакового цемента характеризуются достаточно высокой воздухо- и морозостойкостью. Однако преждевременное высыхание и служба в условиях попеременного замораживания и оттаивания снижают долговечность бетона. Недостатком цемента является также его относительно менее высокая связующая способность, что не позволяет применять тощие смеси. Длительное вылеживание снижает активность гипсо-шлакового цемента вследствие гашения и карбонизации окиси кальция. Поэтому целесообразнее применять в качестве щелочного активизатора твердения портландцемент. [c.588]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология