Этилен дихлорид

Приготовление а-дихлоргидрина глицерина из хлористого водорода и Глицерина инертные вещества, не смешивающиеся с водой, например, дибутиловый эфир, этилен-дихлорид, хлорбензол, бензол, анизол и четыреххлористый углерод применяются как растворители для а-дихлоргидрина глицерина Муравьиная кислота, уксусная кислота 795 [c.387]

Р-дихлорэтан, этилен дихлорид) [c.8]

Пленка слегка размягчается при выдержке в течение 1 месяца в ацетоне, метилэтилкетоне, этилен-дихлориде, соляной кислоте (36%-ной), серной кислоте (78%-НОЙ), перекиси водорода (15%-ной). [c.352]

Процессы, связанные с использованием этилена (табл. 49). В промышленных масштабах этилен гидратируется в этанол, окисляется до ацетальдегида и окиси этилена, полимеризуется в различные полиэтилены и хлорируется до дихлорида этилена. [c.235]

Спектор и др. [10] изучали реакцию оксихлорирования этилена в водной среде. Реакция протекала очень хорошо, если в раствор вводили некоторое количество хлорида меди для образования комплекса с этиленом. Продолжая эту работу, Хейне-мани [11] показал, что можно значительно уменьшить индукционный период гетерогенной реакции, если к катализирующему ее дихлориду меди добавить хлорид меди. [c.260]

Галоидные производные этана. — 1,2-Дихлорэтан (этилен-дихлорид) С1СНг—СНгС1 получают путем присоединения [c.407]

К товарным маслам, составлявшимся из этих эфиров и SS-903 или SS-906, нередко добавлялись антиокислительные и антикоррозионные добавки месулфол И и KSE, задачей которых являлось предохранение поршневых колец от пригорания и подшипников из цветных металлов от выкрашивания. Месулфол II готовился следуюш им образом. Амилксан-тат, растворенный в кетонах, спирте или воде, взаимодействовал с этилен дихлоридом при 70° [c.425]

Метод Гомберга с применением хлорной воды дает хорошие выходы этилен- и пропиленхлоргидринов до концентрации около 5,5% хлоргидрина. Температуры до 50° не оказывают заметного влияния преимущество повышенной температуры состоит в том, что с отходящим избыточным газом удаляете образующийся как побочный нродукт дихлорэтилен. Для этилена выходы были примерно такие этиленхлоргидрина 86—88%, дихлорэтана 8—9% и дихлордиэтилового эфира 1 % [61]. С более высокомолекулярными гомологами этилена хлорная вода дает большие выходы дихлоридов и других хлорированных продуктов. Бутен-2, как сообщалось, дает 40—50% дихлорида [2]. Однако хорошие выходы хлоргидринов из пентена-2, гексена-2, циклогексена, а-пинена, бутадиена и циклопентадиена были получены нри постепенном прибавлении концентрированной хлорноватистой кислоты в охлажденную и энергично перемешиваемую реакционную смесь, состоящую из жидкого олефина, воды и избытка двуокиси углерода [9]. [c.371]

При температурах 20 и 40 С изучена растворимость твердых фаз в тройных системах из хлорида гадолиния, воды и дихлоридов гидразина, этилен-диамина. Установлено, что обе системы относятся к системам простого эвто-нического типа с эвтоническими растворами, насыщенными безводными ди-хлоридами аминов и кристаллогидратом хлорида гадолиния. [c.186]

Еще одно усовершенствование — разработка метода окислительного хлорирования, при котором реагентами служат хлорово-дород и кислород воздуха, В качестве катализатора используют хлорид меди (Н), который по существу служит переносчиком хлора хлорирует этилен и вновь превращается в дихлорид под влиянием кислорода и хлороводорода [c.147]

При взаимодействии дихлорэтана (I) с водным раствором днметиламина и едким натром при нагревании под давлением получают тетраметилэтилендиамин (П), который обработкой дециловым эфиром хлоруксусной кислоты переводят в 1,2-этилен-бис-(Ы-диметилкарбодецилоксиме-тил)-аммония дихлорид (этоний) (П1). [c.47]

Синтез пв методу Аскера [22]. Здесь также исходят из хлорангидрида моноэтилового эфира адипиновой кислоты (1), который конденсируют с этиленом по реакции Фиделя-Крафтса в хлорвинилкетон (11). Последний без выделения восстанавливают натрийборгидридом в этокси-6-окси-8-хлороктаноат (111), который обрабатывают тионилхлоридом и превращают в этокси-6,8-дихлороктаноат (IV). Далее взаимодействием этого дихлорида с дисульфидом натрия получают липоевую кислоту (V). По данным автора, выход липоевой кислоты составляет 68%. Синтез осуществляют по следующей химической схеме [c.231]

Поскольку алкилирование аминов галоидными алкилами, как правило, требует несколько более жестких условий по сравнению со сходным с ним в принципе ацилированием, отмеченная реакция в применении к этиленимину обычно не приводит к получению индивидуальных мономерных продуктов — N-ал-килэтилениминов, а примеры успешного алкилирования производных этиленимина ограничиваются небольшим числом реакций с наиболее активными галоидными алкилами [22, 185, 186]. Так, р,р -дихлордиэтилсульфид (иприт) взаимодействием с эти-ленимином в присутствии К2СО3 (в спиртовом растворе) может быть превращен в р,р -бис-(этилениминоэтил)сульфид [22], а а, o-дихлорид триэтиленгликоля — в соответствующее этилен-иминовое производное [185]. [c.85]

Атомы группы II в основном состоянии имеют конфигурацию ( s)2, поэтому они в соответствии с табл. 5 (стр. 4) должны быть химически инертны. Например, можно было бы ожидать, что основным состоянием молекулы Вег будет 25 r)2(2sa ) . Как следует из рассуждении в разделе 6.1, это состояние нестабильно. Однако путем возбуждения типа sp атомы становятся двухвалентными. Именно такую конфигурацию о п , очевидно, имеет молекула ВеО, где есть двойная связь, во всем аналогичная связи в этилене, за исключением полярности, возникающей вследствие различия электроотрица-тельностей атомов. В большинстве случаев атомы второй группы образуют трехатомные молекулы, причем в соответствии со сказанным в разделе 8.13 конфигурация sp заменяется двумя имеющими диагональную гибридизацию орбиталями вида s p (см. раздел 8.2), Это обусловливает линейность молекулы. Примерами служат дихлориды и дибромиды Hg, Zn и d, которые можно представить и в чисто ионной форме, как, например, СЬ Hg2+ С1 . Без сомнения, такие структуры вносят СБОЙ вклад, но, вероятно, энергетически менее выгодны, чем гибридные структуры. Более того, поскольку центр гибридного зарядового облака находится на некотором удалении от центрального ядра (см. рис. 8.2), то введением гибридной орбитали учитывается полярность, отображаемая ионной формулой. [c.390]

В 1935 г. Динслей [385], а затем Стюарт и Вейденбаум [386] нашли, что хлорирование алканов катализируется и причем селективно, в сторону образования монохлоридов (дихлоридов почти не образуется), этиленом. Авторы [386] дали подробную цепную схему участия этилена в процессе. Но Воган и Раст [365] в 1940 г. нашли, что присутствие олефинов может также ингибировать хлорирование алканов. [c.376]

Было высказано предположение, что для получения полиэтилена в форме пригодных для процесса переработки крупных частиц полимеризацию следует вести в присутствии катализатора, приготовленного с добавкой 1—1,5 моля алкилалюминия, предпочтительно этил-алюмипийсесквихлорида или индивидуального моно- или дихлорида, к молю четыреххлористого титана. Приготовление катализатора ведут в углеводородном растворителе при температурах 30—50°. К разбавленной суспензии катализатора при температурах 50—90° добавляют этилен, содержащий небольшое количество кислорода. Скорость полимеризации регулируют, добавляя к реакционной смеси по каплям раствор алкилалюминийгалогенида в углеводороде. Размер части бразующегося полиэтилена определяется соотношением компонентов катйАизатора, температурой и концентрацией раствора в процессе приготовления катализатора. Эти же факторы определяют размер частиц циглеровского катализатора [56]. [c.133]

Хлор-газ и олефин (в избытке около 5% по отношению к хлору) подают через расходомеры и распределительные устройства в низ реакционной колонны 1. Туда же непрерывно поступает свежая вода. Колонна выполнена из стали и футерована изнутри диабазогвыми плитками для защиты от коррозии. До бокового перелива она заполнена реакционной жидкостью, в среде которой и протекает процесс. Избыточный этилен и инертные примеси, содержащиеся в этилене и хлор-газе, выходя из колонны, захватывают пары воды, хлоргидрина и побочных продуктов— дихлорпроизводного и хлорэфира. В холодильнике 2 пары конденсируются, а конденсат в сепараторе 3 разделяется на два слоя нижний — дихлорид с растворенным в нем хлорэфиром и верхний — водный раствор хлоргидрина. [c.187]

Так как на какое-либо изменение условий обрыва полимерных цепей при переходе от монохлоридов к дихлоридам трудно рассчитывать, для объяснения гораздо более мощного эффекта последних в качестве инициаторов полимеризации остается предположить, что имеет место определенная концентрация фрагментов бифункционального инициатора в сравнительно небольшом числе полимерных молекул. Ответственной за такое отклонение от статистического распределения может быть сополимеризация этиленимина с новым бициклическим этилен-иминовым мономером, образующимся в результате взаимодействия инициатора с мономерными молекулами (см. схему на стр. 49). [c.54]

Аналогично получают дихлорид 1,Г-этилен-2,2 -дипиридилия [826]. По другому методу окисление 1, Г-диметил-1,1, 4,4 -тетрагидро-4,4 - ДП проводят действием FegiSOja 9НаО в смеси хлороформа и бензола в качестве растворителей. После подкисления выделяют дихлорид 1,Г-диметил-4,4 -дипиридилия с выходом около 30% [826, 828]. [c.50]

Интересно, что продукт монозамещения выделен не был. Предполагается, что подвижность хлора в р-хлорэтилфосфонате значительно выше, чем в дихлорэтане. 1,2-Дибромэтан при взаимодействии с солями кислых фосфитов образует главным образом этилен, выход дифосфоната незначителен. Другие вицинальные дибромиды также в этой реакции дают олефины. Отмеченное обстоятельство различает реакции Михаэлиса—Беккера и Арбузова в последней соответствующие вицинальные дихлориды и дибро.ми-ды ведут себя аналогично. Дигалоидалканы с более удаленными атома.ми галоида гладко образуют полные дифосфонаты [c.54]

НОМ случае иод получается из иодистого водорода, который, следует считать нормальным первичным продуктом пиролиза. В противоположность этилиденхлориду, который ррлагается при 300° и выше в хлористый винил и хлористый водород, бромистый этилиден при 300—315 образует равновесную смесь с его изомером — бромистым этиленом. Для хлоридов эта реакция яввяется хорошим способом получения монохлорэти-лена. При 300—400° дихлориды образуют различные равновесные системы с продуктами разложения, количество которых растет с температурой, но зависит от состояния поверхности стеклянного реактора. Выше 400° разложение в хлорэтилен идет до конца. Таким образом, хлористый винил легко может быть получен пропусканием дихлорэтана через трубку с пемзой при температуре темнокрасного каления. Этилендихлорид также пиролизуется в хлористый винил и хлористый водород. Условия-реакции среда из азота и температура 600°. Полученные газы промываются водой,, высушиваются и сжижаются. Хлористый [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология