Уксусная кислота с гидразином

Уксусная кислота...... Гидразин....... 2.10-26 [c.193]

ВНИИ НП-294 ВНИИ НП-295 От —60 до 150 °С Давление до 40 МПа, остаточное давление до 10 мм рт. ст. от —60 до 150°С Металл в контакте с резиной в среде глицерина, уксусной кислоты, аминов, гидразинов и др. [c.474]

Сопряженные поверхности металл-резина в среде глицерина, уксусной кислоты, аминов, гидразинов при давлении до 40 МПа [c.329]

Напишите уравнения реакций взаимодействия глюкозы с уксусным ангидридом, метиловым спиртом, синильной кислотой, гидразином. [c.62]

N-Нитрозосоединения восстанавливаются цинковой пылью в разбавленной уксусной кислоте или амальгамой натрия до соответствующих замещенных гидразинов [c.246]

Уксусная кислота ледяная, ГОСТ 61—51, х.ч. Гидразин-гидрат, ГОСТ 5832—65, ч.- [c.92]

Титрование гидразинов можно вести в любом из растворителей [11], указанных ниже в разд. Экспериментальный метод . Однако гидразиды нельзя титровать в уксусной кислоте [12], поскольку эта кислота может вступать с ними в реакцию с образованием диацилгидразинов, которые не окисляются в условиях данного анализа. По этой причине рекомендуется применять более универсальные среды, представляющие собой водные или мета-нольные растворы НС1 и КВг. [c.326]

Сопряженные поверх-ноаи мет л-металл и металл-резина в среде спиртов, глицерина, уксусной кислоты, аминов и гидразинов [c.329]

Инертна к резинам, устойчива к действию спиртов,уксусной кислоты, аминов, гидразинов. Работоспособна на воздухе при температуре -60...+150°С, в агрессивных средах — -60...+50 С Хорощая морозостойкость, устойчива при работе в агрессивных средах. Работоспособна в вакууме до 1,3х хЮ- Па и при температуре-60...+150 "С Высокие адгезия и термостойкость, низкая испаряемость, хорошие влагостойкость и морозостойкость. Работоспособна в вакууме до [c.329]

Фенилгидразон бензальдегида. Готовят реактив к 1 мл фенйл-гидразина прибавляют 3 мл ледяной уксусной кислоты, перемешивают, разбавляют 4—5 мл воды, доводя объем до 10 мл (1 мл такого раствора содержит 1 ммоль ацетата фенилгидразина). Для получения фенилгидразона бензальдегида к 1 мл метилового спирта прибавляют 8 капель бензальдегида и 1 мл раствора реактива. Через 5—10 мин выпадают кристаллы, которые отфильтровывают и высушивают на воздухе. Т. пл. 158°С. [c.86]

При реакции ЗпС с алифатическими азоксисоеди пениями образуются симметричные двузамещенные гидразины [61] Аналогично тройная связь между атомами азота в диазониевых соединениях восстанавливается только до гидразогруппы [62]. Как и в случае металлического олопа, при восстановлении хлоридам олова до вольно часто образуются хлорзамещениые продукты Этот процесс можно считать главным для нитросоединений со свободным пара положением при восстановлении безводным хлоридом олова в ледяной уксусной кислоте, содержащей уксусный ангидрид [53]. [c.126]

Наиболее простым способом синтеза 3, 6-дизамещенных 1, 2, 4, 5-тетразина является взаимодействие гидразина с нитрилами. Непосредственный продукт этой реакции, протекающей через стадию образования амидразонов,— 3, 6-дизамещенный 1, 4-дигидротетра-зин (превращению амидразонов в дигидротетразины способствует сера). При окислении 1,4-дигидротетразинов с помощью таких окислителей, как нитрит натрия в уксусной кислоте, хлорное железо или пероксид водорода, образуется соответствующий тетразин (см. обзор [125, с. 88]). [c.44]

В 1938 году Бартер и Дайер [1] показали возможность синтеза лилолиденов восстановлением 1-нитрозо-1,2,3,4-тетрагидрохинолина до 1-амино-1,2,3,4-тетрагидрохинолина и использование его в качестве гидразинной компоненты в синтезе индолов по Фишеру. Мы подробно исследовали этот способ и получили различные производные лилолиденов, имеющие алкильные, арильные и функциональные заместители в пир-рольной части молекулы [2, 3]. При этом оказалось,что восстановление нитрозопроизводного можно проводить как цинком в уксусной кислоте, так и алюмогидридом лития. [c.65]

Получение 2-тозиламино-5-л1етилбензогидразида. В круглодонной колбе емкостью 50 мл, снабженной обратным холодильником, в течение 10 часов кипятят смесь 7,4 г (0,023 М) метилового эфира 2-тозиламино-5-метилбензойной кислоты и 20 мл гидразин-гидрата. Раствор выливают в 100 мл воды и подкисляют ледяной уксусной кислотой до нейтральной реакции. Выпавший осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из 100 мл этанола. [c.121]

Получение 1-бензоил-2-(4-дифенилоил)-гидразина. В колбу емкостью 1 л, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, помещают 500 мл сухого свежеперегнанного пиридина, 50 г бензгидразида и 50 г хлорангидрида 4-дифенилкарбоновой кислоты. Полученную смесь медленно нагревают до полного растворения осадка, после чего раствор доводят до кипения. Через 20 минут нагревание прекращают, а реакционную массу выливают в холодную воду (2 л). Выпавший бесцветный кристаллический осадок фильтруют, промывают водой и сушат. После перекристаллизации из ледяной УКСУСНОЙ кислоты выход 85 г (73% теории), т. пл. 2 — 222". [c.64]

Получение 1,2-ди-(4-дифенилоил)-гидразина. В литровую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 20 мл сухого, свежеперегнанного пиридина, 124 г хлорангидрида 4-дифенилкарбоновой кислоты (см. примечание 1) и полученную смесь слегка нагревают до полного растворения твердого продукта. К содержимому колбы при интенсивном перемешивании через капельную воронку прибавляют по каплям раствор 17 Л1Л 98%-НОГО гидразингидрата в 50. чл сухого пиридина, на что требуется около 30 минут. Затем реакционную массу нагревают до кипения, выдерживают при этой температуре 30 минут, после чего ее выливают в литровый стакан и медленно охлаждают до комнатной температуры, Выпавншй продукт реакции отфильтровывают и промывают на фильтре большим количеством воды до отсутствия запаха пиридина. После перекристаллизации 1,2-ди-4-(дифенилоил)-гидразина из ледяной уксусной кислоты выход 96г (85% теоретического), т. пл. 280—295° (с разложением) (см. примечание 2). [c.66]

Получение 1,2-ди-(2-нафтаил)-гидразина. В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 2 л, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 1 л свежеперегнанного сухого пиридина и к нему при перемешивании добавляют 168 г хлорангидрида 2-нафтой-ной кислоты (см. примечание Г). Затем из капельной воронки при энергичном перемешивании медленно прибавляют 25 мл 98%-го гидразингидрата (см. примечание 2), после чего через 30 минут содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры и выливают в 4 л холодной воды. Выпавший бесцветный кристаллический продукт фильтруют, промывают водой и сушат при температуре 100—110 , выход 70 г, т. пл. 215°. После перекристаллизации из ледяной уксусной кислоты (1,0— [c.69]

НИИ. прикапывают 5 г (043 1Моля), 85%-ного <водного раствора гидразин гидрата, растворенного в 10 мл абс. этанола. После прибавления всего количества гидразина реа КЦионную смесь нагревают на водяной бане при температуре 80—85 . Нагревание продолжают до тех пор, тока из реакционной сме-си не выпадут белые кристаллы. Их отфильтровывают нэ фильтре Шотта и перекристаллизовывают из горячего этани-ла. Выход 4,56 г (60,8%). Т. пл. 215—216°,3-(фурил-2) пиразо-лон-5 плохо растворим в спирте, ксилоле, лучше в бензоле и пиридине, нерастворим в воде и уксусной кислоте. [c.56]

Нами проверены два способа восстановления 8-нитрохи-нальдина гидразин-гидратом в присутствии палладированно-го угля в спиртовой среде и железом в разбавленной уксусной кислоте. В первом случае был получен высокий выход амина (до 95%), однако при хранении продукт быстро темнел. Восстановление железом дало, хотя и с более низким выходом, вполне устойчивый продукт хорошего качества, [c.31]

Получение /1-(п -метоксифенокси)бензальдегида [69]. К раствору 25,8 г неочищенного п- (л -метоксифенокси) бензгидразида в 200 мл сухого пиридина, охлажденному в бане со льдом, добавляют небольшими порциями 20 г л-толуолсульфохлорида. Смесь оставляют стоять в течение 2 час. при комнатной температуре и затем выливают в охлажденную до 0° 5 н. соляную кислоту, взятую в небольшом избытке. Выход 1-ацил-2-арилсульфонилгидра-зина составляет 34 г (88%). После двух перекристаллизаций из уксусной кислоты вещество плавится при 172—173°. 33,8 г -п-( -метоксифенокси) бензоил-2-(/г-толилсульфонил) гидразина и 150 мл этиленгликоля нагревают на металлической бане до 160°. К горячему раствору прибавляют 17,5 г безводного углекислого натрия. Наступает бурное выделение газа, которое длится около 30 сек. Нагревание продолжают течение еще 30 сек., а затем раствор быстро охлаждают примерно до 100° и разбавляют 1,2 л горячей воды. Смесь экстрагаруют эфиром эфирные вытяжки сушат сернокислым натрием и растворитель отгоняют. Кристаллический остаток представляет собой практически чистый альдегид (15,7 г, 80%). После перекристаллизации из петролейного эфира (т. кип. 60—80°) альдегид плавится при 60,5°. [c.305]

Как и следовало ожидать, начальная скорость ГJ дpиpoвaния полициклических аренов увеличивается с числом колец. Сначала насыщается только одно кольцо. Так, нафталин восстанавливается в 1,2,3,4-тетрагидронафталин при использовании оксида платины в уксусной кислоте примерно при 50 °С и давлении водорода 4-10 Па или в присутствии никеля Ренея Ш2 в спиртовом растворе примерно при 100°С и давлении водорода около 1-10 Па. Восстановление антрацена и фенантрена в соответствующие 9,10-дигидропроизводные проходит в тех же условиях, что и частичное восстановление нафталина. Антрацен и фенантрен также можно легко восстановить до 9,10-дигидропроизводных, используя как источник водорода диимиды. Например, фенантрен восстанавливается с высоким выходом до 9,10-дигидрофенантрена при использовании смеси гидразина и гидразида натрия в бензоле [102]. [c.392]

Защита спиртовых гидроксильных групп в виде эфиров — широко используемый метод, особенно в области углеводов и стероидов [160]. Поэтому наше внимание будет обращено лишь на те производные, которые находят особое применение в химии нуклеозидов. Наиболее часто использовались ацетильные и бензоильные защитные группы их удаляют щелочным гидролизом или аммо-нолизом. Кроме того, использовались чувствительные к основаниям метокси- и арилокси-ацетильные группы [161], 2,2,2-трибром-этоксикарбонильная [162] (удаляется восстановлением), 3-бензо-илпропионильная [163] (удаляется гидразинолизом), левули-нильная [164] (удаляется борогидридом натрия или гидразином в смеси пиридина и уксусной кислоты [165]), а также эфиры ди- [c.114]

Другие способы. Из эквимолярных количеств РЬ(СНзСОО)2-ЗНаО в НаЗеОз сначала получают твердый РЬЗеОз, который затем восстанавливают горячим раствором гидразина, содержащим небольшое количество уксусной кислоты [2]. Синтез чистых препаратов, особенно монокристаллов, осуществляют сплавлением строго стехиометрических количеств обоих элементов в эвакуированных кварцевых ампулах [3—4]. [c.846]

Сульфаты ванадия (III) можно также синтезировать, используя в качестве восстановителя гидразин и осуществляя реакцию в среде ледяной уксусной кислоты, причем на промежуточной стадии образуется V( H3 OO)3. Таким образом получают и кристаллогидраты, например V2(S04)3-9Hj0. [c.1535]

Конденсация 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина (XXXV) с фруктозой или сорбозой проводится в разбавленных кислых растворах, содержащих уксусную кислоту или ее соль в присутствии гидразина [155, 174]. В условиях реакции гидразин является окислителем и, вероятно, переходит в аммиак, в то время как в щелочном растворе гидразин—восстановитель [173]. Лучший выход получается при pH ниже 7 выход птерина из фруктозы и сорбозы составляет 55—60% [173]. Борная кислота является катализатором этой реакции [171, 174], но она не необходима [173]. Конденсация приводит главным образом к получению 6-тетраоксиалкилптерина, что доказано путем его окисления в 6-карбоксиптерин (V) [171]. [c.480]

Удобным методом удаления нитратных групп с разрывом связи кислород — азот является восстановление железом или магнием в уксусной кислоте а также нагревание с гидразином Реже применяется каталитическое гидрирование над палладием и восстановление Ь1А1Н . [c.147]

Реактивы и растворы. 1) Кислота азотная, р= 1,43 г/см и раз бааленная 1 3 2) кислота соляная р=1,19г/см и разбавленная 1 1 1 3 3) кислота серная, р = 1,84г/смЗ и разбавленная 1 1 4) кислота винная, 20%-ный раствор 5) кислота уксусная, р=1,05г/см 6) ам миак водный, 25%-ный раствор 7) гидроксид натрия или натр едкий 25%-ный раствор 8) хлорид гидразиния, 20%-ный раствор, свеже приготовленный 9) раствор, содержащий в 1 мл 1 мг молибдена (для его получения 0,500 г металлического молибдена помещают в стакан вместимостью 500 мл, приливают 50—60 мл разбавленной 1 3 азотной кислоты. После растворения молибдена приливают 30 мл разбавленной 1 1 серной кислоты и нагревают раствор до выделения паров серного ангидрида. Раствор охлаждают, приливают 2—3 мл воды и снова нагревают до выделения паров серного ангидрида снова охлаждают и приливают 100 мл воды. Раствор кипятят 2—3 мин, охлаждают, переливают в мерную колбу вместимостью 500 мл, доливают водой до метки и перемешивают) 10) ацетат аммония 11) ацетатный буферный раствор, pH 5,8 (для его получения 500 г ацетата аммония растворяют в воде, переводят в мерную колбу вместимостью 1 л, добавляют 20 мл уксусной кислоты, доводят до метки водой и перемешивают) 12) ацетат цинка, 0,01 М раствор (для его получения 2,195 г соли помещают в мерную колбу вместимостью 1 л, прибавляют 25 мл ацетатной буферной смесн, доливают водой до метки, перемешивают) 13) уротропин, 30%-ный раствор 14) бромтимоловый синий (индикатор), 0,17о-ный раствор 15) ксиленоловый оранжевый (индикатор), 0,2%-ный раствор 16) комплексон III, 0,01 М раствор. [c.176]

Смотреть страницы где упоминается термин Уксусная кислота с гидразином: [c.321] [c.409] [c.38] [c.60] [c.521] [c.536] [c.144] [c.16] [c.341] [c.511] [c.53] [c.93] [c.124] [c.64] [c.371] [c.527] [c.132] [c.350] [c.262] [c.478] [c.262] [c.120] [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология