Пиррола производные, определение

Строение сульфокислот пиррола определялось двумя путями окислением бромной водой и при помощи окислительной полярографии. Аналогично производным фурана, а- и р-сульфокислоты пиррола ведут себя при окислении различно ос-сульфогруппа отщепляется при действии окислителей с образованием серной кислоты, и в результате окисления может быть выделен не содержащий серы малеинимид при наличии р-сульфогруппы окисление происходит без отщепления сульфат-иона и с образованием содержащих сульфогруппу малеинимидов. Для определения строения пиррольных и индольных соединений был успешно применен метод окислительной полярографии. [c.275]

Пирролы, как правило, легко атакуются окислителями, часто подвергаясь при этом полному расщеплению. Если же кольцо пиррола сохраняется при окислении, продуктами реакции почти всегда оказываются производные малеинимида. Ранее эта окислительная реакция широко использовалась при определении строения порфирина в качестве окислителей применялась водная смесь серной кислоты с хромовым ангидридом или дымящая азотная кислота [c.228]

Азот в пирроле и его производных определяется колориметрически [26—27]. Порфирины извлекают экстрагированием их из углеводородной фракции растворителями в определенной последовательности [28—291. [c.89]

Эти реакции применяются для определения пиррола и его производных, а также для определения альдегидов. Кетоны не конденсируются с пирролом [168]. [c.174]

Для определения констант ассоциации комплекса иногда применяют инфракрасную спектроскопию. Методы обработки данных сходны с теми, которые используют при расчете констант равновесия из результатов изучения электронных спектров. Среди прочих взаимодействий, количественно исследованных методами ИК-спектроскопии, можно отметить изучение образования комплексов фенола и пиррола с различными производными бензола и с пиридином [11]. [c.103]

Первичные и вторичные алифатические и ароматические амины, а также третичные ароматические амины, содержащие одну Ы-метильную группу, при сплавлении с дихлорфлуоресцеином и безводным хлоридом цинка образуют родаминовые красители. По характерным окраскам и флуоресценции, свойственным определенным группам этих красителей, можно различить, с одной стороны, первичные и вторичные алифатические амины, а с другой — алифатические и ароматические амины и производные пиррола (пиррол, индол, карбазол и др.). [c.647]

Пиррол и его производные с[И)собпь1 к ряду интересных и отчасти весьма ссоеобразныл явлений, которые у аналогично построенных соединений (фурана и тиофе ш) наблюдаются редко. По и сам пиррол отличается с пек пто/)Ых отноше[шпх от сыоих производных, часто весьма заметно, особом редакционной инертностью, а пместе с тем, в некоторых случаях, повышенной реакционной способностью, всегда зависящ нми ог определенней реакционной среды. [c.23]

Винильная группа, связанная с шестичленным гетероциклом, будет иметь иную полярографическую активность, нежели группа, связанная с пятичленным гетероциклом. Пятичленные гетероциклы (тиофен, фуран, пиррол) можно рассматривать как производные бензола, у которого группа —СН = СН— замещена гетероатомом (5, О, Ы), способным поставлять, благодаря гибридизации два электрона в ароматический секстет. Это обусловливает относительно высокие значения энергии сопряжения (в кДж/моль) у тиофена—117, у пиррола 100, у фу-рана — 52. Так как в этих гетероциклах неподеленная пара электронов гетероатома участвует в сопряжении с двойной связью —С = С, то пониженная плотность электронного облака наблюдается на гетероатоме (по сравнению с С-атомами). При этом а-углеродный атом имеет большую электронную плотность, чем находящиеся в -положении по отношению к гетероатому. Особенности распределения электронной плотности в пятичленных гетероциклах сказываются определенным образом и на полярографической активности винильной группы в их винилзамещенных. Винилтиофен и винилфуран на фоне 0,05 М N( 2H5)4I в диметилформамиде образуют волны с - 1/2=—2,312 и —2,449 В соответственно [179]. При сравнении потенциалов полуволн а-винилфурана и а-винилтиофена видно, что винильная группа в первом восстанавливается труднее, чем во втором. Из эффектов, влияющих на полярографическую активность органических молекул, тут следует учитывать, по крайней мере, два а) индукционный эффект самого гетероцикла, определяющего статическую полярность молекул и, в первую очередь, состояние электронного облака на винильной группе б) подвижность я-электронной системы в винильном производном, что связано со степенью ароматичности соответствующего гетероцикла, и способность молекул поляризоваться в электрическом поле электрода. [c.127]

Пирролы, как правило, легко атакуются сильными окислителями и при этом часто происходит полное разложение цикла. В том случае, если гетероцикл сохраняется, практически всегда образуются производные малеинимида, даже при окислении 2- или 5-алкилзамещенных пирролов. Такое окислительное расщепление пиррольного цикла ранее имело важное значение при определении структуры порфиринов, при котором в качестве окислителей обычно использовали триоксид хрома в водной серной кислоте или дымящую азотную кислоту. Более селективно пиррол окисляется пероксидом водорода, превращаясь с высоким выходом в таутомерную смесь пиролин-2-онов (разд. 13.17.1). [c.321]

Прямая реакция Эрлиха основана на превращении сиаловых кислот в производные пиррола, дающие окрашенные соединения при взаимодействии с /г-диметиламинобензальдегидом. Метод пригоден для определения любых производных сиаловых кислот, в том числе и гликозидов, но неприменим непосредственно к неочищенным биологическим препаратам, так как они могут содержать производные пиррола. [c.338]

Многие соединения фуранового ряда могут быть открыты по характерной окраске, которую их пары придают сосновой лучинке, смоченной соляной кислотой. Соединения ряда фурана обычно окрашивают лучинку в зеленый цвет, однако это не всегда бывает так. Рейхштейн [8] установил, что многие соединения фуранового ряда дают зеленую окраску, но многие другие соединения ряда фурана дают красную окраску, не отличимую от окраски, даваемой пирролом. Нельзя сформулировать определенного правила для открытия фурановых соединений при помощи этих проб. Все моноалкилированные фураны дают зеленую окраску. Наличие водорода в а-положении играет некоторую, хотя и незначительную роль в окраске, появляющейся при пробе. Так как проба с л-диметиламинобензальдегидом ррлих), обычно применяемая для соединений ряда пиррола, получается и с некоторыми производными фурана, то очевидно, что при оценке результатов таких цветных проб должна быть проявлена осторожность. [c.96]

Гинзберг и Эшман применили иодистый этилмагний для решения вопроса о строении терпингидрата [33]. Метод Церевитинова — Чугаева часто применялся для определения подвижного водорода в сложных производных пиррола [34—36], в частности в порфиринах и их металлических солях [37], в производных хлорофилла [38], гемине [39[. [c.467]

Пятичленное ароматическое гетерокольцо присутствует в таких известных родоначальниках ряда как пиррол 68) и его бензо-производные (индол и карбазол). Оно находится также в азапроизводных пиррола (например, пиразоле и имидазоле) и в их бензопроизводных (например, индазоле, бензимидазоле, бензотри-азоле, пурине). Определению констант ионизации пуринов и их [c.53]

Принятая ШРАС система нумерации пиррола показана в формуле (16) вместе с более старой номенклатурой, по которой углеродные атомы, соседние с атомом азота, называются а и а, а два других —р и р (1а). В ранней литературе для объяснения некоторых реакций часто привлекали структуры а- и р-пирролени-нов (4а) и (46), однако современные физические методы не подтвердили существования этих таутомеров, хотя в кислом растворе определенно имеются их протонированные формы, и известны синтезы производных с двумя заместителями у насыщенного атома углерода (см. ниже). [c.333]

Ж- Тируфле и Э. Лавирон [93] показали, что применение уравнений л. с. э. позволяет предсказать, можно ли полярографическим методом раздельно определить два близких представителя ряда, например изомеры. Различение двух полярографических волн возможно, если Ег/, отличаются более чем на 100 же и волны не слишком растянуты если константа рл порядка 0,20 в, то константы заместителей должны различаться более чем на 0,5. На основании этих соображений удалось подобрать условия для идентификации и раздельного определения изомеров в ряду производных тиофена, пиррола, пиридина и тиазола. [c.108]

В 1887 г. В. Мейер показал, что такие соединения, как индол, пиррол, фуран, тиофен, связаны с производными бензола и образуют обишрную группу ароматических соединений. Согласно Мейеру, все соединения, подчиняющиеся определенным реакциям, обнаруженным у бензола, должны быть причислены к классу ароматических соединений. Эта точка зрения на химический критерий ароматичности впоследствии не оправдалась, ибо некоторые ароматические реакции оказались характерными и для алифатических соединений, и для насыщенных углеводородов. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология