Хлороформ высушивание

Натуральный каучук получают из млечного сока — латекса каучуконосного тропического дерева — бразильской гевеи. Млечный сок — коллоидный раствор каучука. При высушивании или обработке кислотами из него выделяют сырой каучук, содержащий примеси белковых веществ и смол. Он растворим в сероуглероде, хлороформе, бензине. С целью получения резины каучук подвергают вулканизации, т. е. обрабатывают серой. Хорошим изоляционным материалом является эбонит — твердая резина, содержащая большое количество серы (25—40%). [c.463]

Металлический натрий, является хорошим высушивающим средством для углеводородов и простых эфиров. Ни в коем случае нельзя применять натрий для высушивания галоидопроизводных, так как последние реагируют с натрием в некоторых случаях (хлороформ) реакция принимает характер взрыва. [c.27]

Дионин — белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса, т. пл. 170° (с разл.), растворим в 12 ч. воды, в 25 ч. спирта, мало растворим в эфире и хлороформе. Препарат с двумя молекулами воды плавится при 119—123°. Ог кодеина отличается тем, что основание, т. пл. 89—90°, осаждается аммиаком. Подлинность и доброкачественность препарата устанавливают аналогично кодеину. Потеря веса при высушивании вначале при 55—60°, затем при 110° до постоянного веса, не должна превышать 9,5 . [c.470]

Для выделения препарата дихлорэтановый раствор смешивают с бензином, осадок растворяют в воде, извлекают хлороформом и из последнего выделяют бензином высушивание производят при температуре не выше 60 . [c.546]

Строфантин К — белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок, горького вкуса, мало растворим/ в воде, спирте, не растворим в ире и хлороформе. При смачивании концентрированной серной кислотой окрашивается в зеленый цвет. Спиртовой раствор строфантина нитропруссидом натрия в присутствии едкого натра окрашивается в быстро проходящий красный цвет. Препарат не должен содержать свободных моносахаридов, т. е. выделять закись меди при взаимодействии с жидкостью Фелинга, сульфатов, солей кальция и терять в весе более 8 о при высушивании до постоянного веса при 80°. [c.553]

В большую ступку, охлаждаемую в бане со льдом, помещают 55 г (0,2 моля) хлористого иодбензола (стр. 475), 50 г безводного углекислого натрия и ЮОг мелко наколотого льда. Смесь тщательно растирают (примечание 1) до тех пор, пока весь лед не растает и не образуется густая паста. К этой суспензии прибавляют 140 мл 5 н. раствора едкого натра порциями по 20 мл, тщательно растирая смесь после каждого прибавления. В заключение к смеси приливают 100 мл воды, чтобы сделать ее более жидкой затем смесь оставляют стоять в течение ночи. Осадок отфильтровывают с отсасыванием, по возможности лучше отжимают на фильтре, переносят в стакан и тщательно промывают 300 мл воды (примечание 2). Осадок отфильтровывают с отсасыванием, вновь промывают в стакане 300 жл воды, отфильтровывают с отсасыванием и промывают на фильтре 250 мл воды. После тщательного высушивания на воздухе вещество размешивают с небольшим количеством хлороформа до образования жидкой кашицы (примечание 3), освобождают от растворителя при помощи фильтрования с отсасыванием и сушат на воздухе на фильтровальной бумаге. Выход составляет 26—27 з (60—62% теоретич.) чистота препарата, определенная иодометрическим титрованием, составляет 99% (примечания 4 и 5). [c.264]

Хлор-3-ацетил)6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-у-карболин (2). К раствору 9.50 г (50 ммоль) 6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-у-карболина 1 в смеси 100 мл сухого хлороформа и 30 мл диметилформамида прибавляют 3.95 г (50 ммоль) пиридина, затем при перемешивании и температуре не выше 40°С приливают 5.65 г (50 ммоль) хлорацетилхлорида. Реакционную массу перемешивают в течение 1 ч и выливают в 500 мл воды. Из смеси отгоняют хлороформ и выпавший при охлаждении осадок отфильтровывают. После высушивания и кристаллизации из этилового спирта получают 11.2 г (85%) соединения 2, 196-197°С. [c.591]

Сурьмы хлорида раствор. Хлороформ промывают 2—3 раза равным объемом воды и высушивают над прокаленным калия карбонатом высушенный хлороформ сливают и перегоняют, отбрасывая первые 10 мл дистиллята. Во время высушивания и перегонки следует защищать хлороформ от действия света. Сурьмы хлорид промывают перегнанным высушенным хлороформом до тех пор, пока промывной хлороформ не будет бесцветным. [c.129]

Перед началом опыта все ампулы размораживают и доводят до комнатной температуры, затем их одновременно погружают в термостат при 50 С. С интервалом в 1 ч ампулы вынимают из термостата и быстро охлаждают в смеси сухого льда с ацетоном. Содержимое ампул разбавляют 50 мл хлороформа, полученный раствор вводят по каплям при перемешивании в 500 мл я-геп-тана или петролейного эфира. После фильтрования и высушивания полимера при 50 °С до постоянной массы определяют характеристическую вязкость полученных образцов в растворе хлороформа при 20 С. Строят зависимость конверсии и степени полимеризации от продолжительности реакции. [c.130]

После высушивания над безводным сульфатом натрия хлороформ отгоняют под вакуумом водоструйного насоса. Дважды перекристаллизованный из четыреххлористого углерода продукт плавится при 123—124° [afo —Г, выход [c.54]

Из маточного раствора экстрагированием хлороформом, высушиванием хлороформеннои вытяжки сернокислым натрием и удалением главной массы растворителя можно получить еще 0,5 г ди(2-формилфурнл-5)сульфида. [c.102]

Извлечение гидроперекиси бензоила. Трехкратное экстрагирование 100 мл холодного хлороформа, высушивание над безводным MgS04, удаление хлороформа в вакууме при комнатной температуре (барботиро-вание СОо), высушивание бледно-желтого остатка в течение нескольких часов при 30—35° в вакууме при 10 мм. [c.42]

Многие соединения металлов с органическими реагентами сравнительно мало растворяются в воде, но хорошо —в органических растворителях. Например, нерастворимые в воде оксихинолинаты металлов легко растворяются в органических растворителях (бензоле, хлороформе, эфире) и образуют окрашенные растворы. Поэтому для отделения и определения элементов в виде оксихиноли-нлтов (и многих других соединений) их вместо отфильтровывания, высушивания и взвешивания просто экстрагируют и определяют концентрацию элементов, измеряя интенсивность окраски растворов методами фотометрии (см. гл. X). [c.130]

Бензо[Ь]тиофен-2(ЗН)он (Ь) в виде тетрабутиламмониевой соли был экстрагирован в хлороформ, а после высушивания раствора прометилирован. При этом образовалась смесь про- [c.211]

В смеси 0,4 моля хлороформа и 1 мл этанола растворяют 0,1 моля субстрата и 1 ммоль ТЭБА (или три-м-пропиламина). К раствору добавляют 0,4 моля охлажденного льдом свежеприготовленного 50%-ного раствора NaOH и перемешивают сначала на ледяной бане, затем при комнатной температуре в течение 1—2 ч. Затем реакционную смесь нагревают и перемешивают еще 3—5 ч при 50 °С, после чего реакционную массу выливают в большое количество воды. Органическую фазу многократно обрабатывают свежими порциями воды или разбавленной соляной кислоты для разрушения стойких эмульсий эти операции не требуются в тех случаях, когда фазы легко разделяются и происходит выпадение осадка полимеров коричневого цвета. Растворитель после высушивания отгоняют. [c.296]

Экстрагирование соединений металлов с органическими реактивами. В 22 было указано, что осадки, вьшадаюш,ие при осаждении катионов органическими осадителями, часто хорошо растворимы в органических растворителях. Нерастворимые в воде оксихинолинаты обычно хорошо растворяются в эфире, бензоле, хлороформе и других органических растворителях. Раствор оксихинолинатов окрашен в желтый или другой цвет (в зависимости от металла). Таким образом, вместо фильтрования, иромьшания, высушивания и взвешивания можно экстрагировать оксихинолинат хлороформом и измерять интенсивность окраски экстракта. Для разделения сложных смесей путем экстрагирования пользуются теми же методами, которые описаны для осаждения. Чаш,е всего для этой цели в растворе создают онределеннуювеличину pH применяют также связывание отдельных катионов в прочные комплексы с помощью маскирующих средств. [c.116]

Важное значение имеет азеотропная сушка. К высушиваемому соединению добавляют вещество, образующее с водой азеотропную смесь и по возможности мало смешивающееся с водой на холоду (например, бензол). Нагревают смесь до кипения. Вода образует с бензолом азеотропную смесь (т. кип. 69" С) и выделяется при охлаждении в виде капель. Выделившуюся воду замеряют и определяют как момент окончания отгонки воды, так и ее количество. Точно так же можно наблюдать за течением химических реакций, при которых выделяется вода. Постоянной отгонкой воды нз реакционной смеси можно сместить равновесие химической реакции в желательном направлении. Наиболее часто для отделения воды при азеотропном высушивании применяют бензол, толуол, ксилол, хлороформ, СС14. [c.51]

В обычном смесителе энергично перемешивают смесь 5.8 г (0.05 моля) N. N -диэтилэтил нднaыинa и 10.6 г (0.1 моля) раствора карбоната натрия в 250 мл поды. К полученному раствору быстро добавляют раствор 10,1 г (0,05 моля) дихлорангидрида терефталевой кислоты в 80 мл сухого -хлороформа и полученную смесь энергично перемешивают 10 мин. Продукт реакции, состоящий из двух прозрачных слоев, нагревают для удаления хлороформа н осаждения полимера. Полимер отфильтровывают и промыпают 4 раза водой в смесителе. После высушивания получают 10.1 г (82%) полиамида белого цоета логарифмическая приведенная вязкость продукта 1,93 (0,5%-пый раствор в сериой кнслоте при 25 ) т. пл. 230° растворим в л(-крезоле. муравьиной кнслоте, хлороформе, ацетоне и 80%-ном спирте. [c.109]

Содержание побочных алкалоидов определяют путем обработки омнопона 30%-ным раствором щелочи и извлечением побочных алкалоидов хлороформом (морфин при этом в виде морфината остается в растворе). После удаления хлороформа отгонкой побочные алкалоиды извлекают эфиром и определяют весовым путем после отгонки растворителя (эфира) и высушивания при 70—80°. [c.471]

Чистоту препарата определяют по бесцветности и прозрачности щелочного раствора, содержанию примеси кофеина (раствор теобромина в 0,1 н. растворе едкого натра при взбалтывании с хлороформом и последующем высушивании хлороформного раствора прокаленным сульфатом натрия не должен по испарении оставлять более 0,5% остатка), предельному содержанию примеси 3-метилксантина (при описанной выше реакции, 0,5 г препарата, с хлоридом кобальта и 2 Л1Л 0,1 н. раствора едкого натра, выделение серовато-голубого осадка должно быть не позже чем через 2 м.ан), бесцветности и прозрачности препарата в концентрированной серной кислоте, отсутствию хлоридов, сульфатов, солей аммония и др. выше норм ГФ1Х. [c.516]

После высушивания пластинку помещают в хроматографическую амеру. Для проявления используется система раствор аммиака онцентрированный — хлороформ — этиловый спирт (1 3 3). Си-тема растворителей используется для хроматографирования одно- [c.160]

Синтез 5-хлор-о-ацетотолуидина. В трехгорлой колбе емкостью 1 л, снабженной мешалкой, шариковым холодильником, капельной воронкой и термометром, растворяют при размешивании и комнатной температуре 60 г (0,4 моль) о-ацетотолуидин0 в 220 мл хлороформа. Колбу помещают в ледяную баню и в течение 2 ч прибавляют по каплям 36 мл (60 г, 0,45 моль) хлористого сульфурила. Реакционную смесь перемешивают 30 мин, кипятят на водяной бэне 1 ч и затем отгоняют хлороформ. Оставшийся в колбе коричневый маслообразный продукт при охлаждении кристаллизуется в монолитную белую массу. После высушивания при 75 °С получают 72,4 г технического продукта ,т. пл. 127—128 °С, выход 98% (от теоретического). Вещество перекристаллизовывают из 1400 мл 25%-ного этилового спирта и получают 50—51 г продукта в виде кристаллов белого цвета т. пл. 139—141 °С, выход 69% (от теоретического). [c.206]

Оксихинолии-2-сульфокислота умеренно растворима в теплой воде, метаноле и этаноле, значительно хуже растворяется в концентрированной соляной кислоте, нерастворима fi ацетоне, бензоле, диоксане и хлороформе из разбавленной соляной кислоты кристаллизуется в светло-желтых мелки.ч иглах с температурой разложения 270°, содержащих 1 молекулу кристаллизационной воды. Обезвоживание происходит при нагревании моногидрата до 105—110° или после длительного высушивания его в вакуум-эксикаторе, [c.168]

Автолиз, аутолиз (от греч. autos — сам и греч, lysis — разложение, распад) — самораспад содержащихся в организме веществ (белков, углеводов, жиров) под действием ферментов, имеющихся в его клетках. А. наблюдается при отмирании клеток под воздействием низких температур, высушивания, некоторых ядовитых веществ (толуола, хлороформа). А. протекает также при некоторых производстпен-ных процессах (созревание теста, силосование кормов). [c.5]

Объединенные гидрокарбонатные экстракты промывают эфиром (эфирные фазы отбрасывают), подкисляют при охлаждении льдом примерно 80 мл конц. НС1, охлажденной до О "С, и многократно экстрагируют хлороформом. После промывания объединенных органических фаз насыщенным раствором Na l и высушивания над MgSO4 растворитель отгоняют, а остаток дважды перекристаллизовывают из смеси ССЦ (осторожно )-h-tqk 2lR. Получают 1,84 г (30%) бесцветных кристаллов эн()о-монокарбоновой кислоты с т. пл. 132 "С. [c.321]

Потеря при высушивании. Не более 5,0 мг/г. Количественное определение. Растворяют около 0,15 г (точная навеска) в 10 мл воды. Прибавляют 5 мл хлороформа Р и 25 мл этанола ( 750 г/л) ИР. Титруют раствором гидроокиси натрия (0,2 моль/л), не содержащим карбонатов, ТР, используя в качестве индикатора 0,5 мл раствора тимолфталеина в этаноле ИР. Каждый миллилитр раствора гидроокиси натрия (0,2 моль/л), не содержащего карбонатов, ТР соответствует 9,21 мг С5Н9Ыз-2НС1. [c.196]

Полученную натривую соль 5-S-амил-8- меркаптохинолина растворяют в 500 мл воды, оставляют на несколько часов для осаждения примесей тяжелых металлов, фильтруют через бумажный фильтр (синяя лента) и экстрагируют в делительной воронке тремя порциями хлороформа по 30 мл. Получают синий хлороформенный раствор, который после высушивания над безводным N33804 выпаривают при слабом нагревании на водяной бане под вакуумом водоструйного насоса. В колбе остается темно-зеленая жидкость 5-S -амил-8-меркаптохинолина. Выход 39 %. [c.12]

К раствору, содержащему 4,5 г моноацетонглюкозы в 50 мл пиридина, прибавляют по каплям при перемешивании раствор, содержащий 3,5 г тозилхлорида в 30 мл хлороформа. Смесь выдерживают сутки при комнатной температуре, упаривают до 40° в вакууме. Остаток экстрагируют эфиром, эфирный раствор промывают слабым раствором соды и водой, высушивают и выпаривают в вакууме. Образующийся густой сироп растворяют в минимальном количестве теплого спирта и добавляют петролейный эфир до помутнения. После выпаривания растворителя и высушивания над Р2О5 образуется конечный продукт (т.пл. 108°), [а]д—9,29° (хлороформ). [c.88]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлороформ высушивание: [c.22] [c.43] [c.7] [c.294] [c.424] [c.476] [c.547] [c.117] [c.444] [c.460] [c.262] [c.144] [c.151] [c.70] [c.79] [c.362] [c.212] [c.310] [c.157] [c.118] [c.176] [c.466]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология