Паральдегид, определение

Для определения необходимого количества реагентов использовались удельные веса при 25°. Тиофен применялся продажный с т. кип. 83—85°, Пц 1,5252, а паральдегид — отвечающий требованиям фармакопеи. [c.18]

Определение хлоралгидрата [37] основано на его гидролизе в щелочной среде и количественном образовании хлороформа, паральдегид деполимеризуется в кислой среде (добавляется 1 капля концентрированной серной кислоты) до ацетальдегида. [c.137]

Когда при встряхивании прекратится выделение ацетилена, реактор погружают на 5 мин в баню с водой, нагретой до определенной температуры (.35—40° С при анализе спирто-водных продуктов 80—85° С прп анализе технического паральдегида и других продуктов с высокой температурой кипения). [c.97]

Альдегиды в определенных условиях образуют циклические тримеры — паральдегиды. Так, ацетальдегид в присутствии [c.100]

Рис, 19. Определение энергии активации реакции деполимеризации паральдегида [c.351]

Масляный альдегид легко окисляется на воздухе, образуя масляную кислоту, и весьма неустойчив по отношению к кислотам и щелочам, при действии которых он полимери-зуется и конденсируется со второй молекулой масляного альдегида. При действии хлористого водорода образуется пара- и метабутиральдегйд, сходный по своим свойствам с паральдегидом и метальдегидом. С реактивом Шиффа масляный альдегид дает красное окрашивание. Количественное определение производится бисульфитным методом. [c.42]

Из табл. 2 видно, что результаты определений являются удовлетворительными и относительная ошибка составляет +15%. Кроме того, предложенный метод выгодно отличается, например, от ацидиметрического определения хлоралгидрата, при котором результаты могут быть завышены при несоблюдении ряда условий. На определение паральдегида предложенным методом затрачивается в два раза меньше времени, чем при алкалиметрическом методе, и нет необходимости проводить контрольное определение ва присутствие уксусной кислоты, так как она не окисляется в данных условиях. [c.136]

Определение паральдегида методом оксимирования [c.470]

Метод оксимирования. Метод основан на деполимеризации паральдегида в присутствии кислот и определении образующегося ацетальдегида [c.28]

Результаты определения плотности пара бесспорно доказывают, что паральдегид является тримером (СНз-СНО)з вопрос о строении метальдегида менее ясен нерастворимость во многих растворителях указывает на сравнительно большую величину молекулы. Хотя определения молекулярного веса криоскопическим методом в феноле или тимоле приводят к выводу, что метальдегид представляет тетрамер или гексамер, однако это твердо не установлено [c.121]

Комплексное применение полярографического метода в контроле производства 2-метил-5-винилпиридина и пиридинкарбоновых кислот было показано Турьяном с группой сотрудников [201]. Применительно к условиям промышленного производства 2-метил-Ъ-ви-нилпиридина, изоцинхомероновой и никотиновой кислот в указанной работе предложены полярографические методики определения кротонового и уксусного альдегидов в паральдегиде, элементарной серы применяющейся в качестве ингибитора в смеси 2-метил-5-этилпиридина и 2-метил-5-винилпиридина), метола в 2-метил-5-ви-нилпиридине, никотиновой кислоты в присутствии изоцинхомероновой и т. д. [c.119]

Альдегиды в определенных условиях образуют циклические тримеры — паральдегиды. Так, ацетальдегид в присутствии незначительного количества серной или соляной кислот дает циклический тример — параацетальдегид (паральдегид) . [c.321]

АМПЕРОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ В ПАРАЛЬДЕГИДЕ [c.206]

Желтая окраска, появляющаяся при действии солянокислого бензидина, использована для количественного колориметрического определения уксусного альдегида. Раствор солянокислого бензидина должен быть тщательно обесцвечен углем в качестве эталонов служат растворы уксусного альдегида известной концентрации [69]. Количество свободного уксусного альдегида, присутствующего в паральдегиде, определяют сульфитным методом [70]. Необходимо предварительно точно нейтрализовать паральдегид по фенолфталеину. [c.186]

Синтез паральдегида из карбоната бария с целью определения возраста археологических углеродсодержащих образцов методом сцинтилляции. [c.120]

Ацетальдегид представляет собой легкоподвижную жидкость с резким опьяняющим запахом (т. кип. 2Г), хорошо растворим в воде, весьма склонен к полимеризации. При прибавлении одной капли концентрированной серной кислоты к безводному ацетальдегиду он превращается в тримерный паральдегид (СНзСНО)з. Реакция протекает настолько бурно, что при этом может происходить вскипание жидкости. При 0° из ацетальдегида под влиянием небольпшх количеств серной кислоты или НВг + Са(N03)2,получается другая полимерная форма — метальдегид. Паральдегид представляет собой жидкость (т. кип. 124°), метальдегид — твердое вещество. Оба полимера не восстанавливают аммиачного раствора нитрата серебра, не осмоляются при действии щелочей и, следовательно, не содержат альдегидных групп. Одиако они довольно легко, например при перегонке с разбавленной серной кислотой и даже при нагревании с водой, постепенно превращаются снова в мономолекулярный ацетальдегид. На основании этих свойств, а также криоскопического определения молекулярного веса строение обоих альдегидов лучше всего может быть выражено циклическими формулами для паральдегида — (1), для метальде-гида — (II) [c.213]

В условиях кислотного катализа низшие альдегиды присоединяются друг к другу, давая циклические ацетали, чаще всего тримеры [575]. Циклический тример формальдегида называется триоксан, а ацетальдегида—паральдегид. В определенных условиях удается получить тетрамеры [576] или димеры. Полимеризация альдегидов может давать и линейные молекулы, по при этом необходимо присутствие небольших количеств воды для образования полуацетальных групп на концах цепи. Линейный полимер, полученный из формальдегида, называется пара-формальдегидом. Так как тримеры и полимеры альдегидов представляют собой ацетали, они устойчивы к щелочам, но гидролизуются под действием кислот. Поскольку формальдегид и ацетальдегид имеют низкие температуры кипения, часто удобно использовать их в виде тримеров и полимеров. [c.418]

Альдегиды в определенных условиях образуют циклические тримсры — паральдегиды. Так, ацстальдегид в присутствии незначительного количества сериой или соляной кислот дает циклический гример — параацетальдегид (паральдегнд) [c.321]

К сожалению, в литературе нет ни одной экспериментальной работы по определению энергии активации каталитической деполимеризации параацетальдегида в жидкой фазе между тем энергия активации в растворе-должна равняться этой величине, если наша концепция о гетерогенных реакциях в полимолекулярпых пленках верна. Для самопроизвольного распада паральдегида в гомогенной фазе при высоких температурах (200— 250°) энергия активации Е = 44 ООО кал/моль . [c.350]

Решение вопроса об энергии активации в области мономо 1екулярной адсорбции, как было сказано, требует определения скоростей реакции нри заполненном монослое. Для этого изучена зависимость скорости реакции от давления паральдегида в широком диапазоне давлений последнего и постоянном давлении катализатора НС1. [c.351]

Определение молекулярного веса органических веществ. Данные количественного элементарного анализа позволяют вычислить только одну из кратных формул вещества, соответствующих данному составу. Так, например, если найдено, что органическое веоге-ство содержит 54,54% С, 9,09 %Н и 36,37% О, то его простейшая формула бз дет С2Н4О. Такая формула соответствует, в частности, уксусному альдегиду. Однако вышеуказанный процентный состав имеет не только ацетальдегид, но и альдоль (С4Н8О2), паральдегид [c.37]

Нами была изучена возможность применения метода бихрома-тометрии для количественного анализа формальдегида (мета- и цара-), уксусного альдегида, паральдегида и хлоралгидрата, так как более простые из сугцествующих количественных методов продолжительны, недостаточно точны или требуют для своего выполнения строгого соблюдения определенных условий. К тому же комбинирование новых методов количественного определения [c.132]

Разработан бихроматографический метод определения формальдегида, паральдегида и хлоралгидрата. Ошибка определения составляет +0,15% (отн.). [c.136]

Для количественного определения содержания ацетальдегида в па-ральдегиде было предложено несколько различных методов Ri hter a, Н е у 1 я, В г U с 11 h а U S е п а 228 и Stuwe.229 Наиболее пригоден метод НеуГя, основанный на окислении ацетальдегида перекисью водорода в щелочной среде. Техника его выполнения следующая. К раствору 25 г паральдегида в 300 мл охлажденной воды прибавляют 30 мл 1 и. раствора едкого кали и 20 мл пергидроля. Осторожно смешивают реакционный раствор и оставляют его в закупоренном виде на ночь после этого титруют 1 н. раствором соляной кислоты в присутствии фенолфталеина. мл 1 н. раствора КОН отвечает 0,04404 (Ig = 0,64385 — 2) г ацетальдегида. [c.184]

Однако возможно образование новых молекул с одновременной миграцией атомов (большей частью Н) этот случай относится к так называемой конденсационной полимеризации Ч Примером истинной полимеризации служит переход ацетальдегида в паральдегид. Образование же ацетальдол я — если исходить из данного выше определения — будет примером конденсационной полимеризации. [c.37]

В предьщущих разделах уже были рассмотрены примеры корреляции концентрации центров, имеющих определенную кислотную силу, и каталитической активности. Здесь мы рассмотрим вопрос о том, как активность твердой кислоты зависит от силы кислотных центров. Как упоминалось в разд, 5.1,1, скорость полимеризации пропилена увеличивается с ростом кислотности образца при + 1,5 независимо от типа кислотного центра [37]. На основании анализа продуктов реакции был сделан вывод о том, что преобладающей реакцией в стационарном состоянии является тримеризация пропилена на умеренно сильных кислотных центрах [52]. Ионеда вычислил ряд значений скорости олигомеризации, отнесенной к единице кислотности (мкмоль), которые соответствуют нескольким интервалам (г = 1, 2, 3 и т.д.) кислотной силы Н . Результаты такого расчета приведены на рис. 71 (пунктирными линиями показаны стандартные отклонения). Рисунок дает ясное представление об определяющей роли кислотных центров с + 1,5 (т.е. г = 4 и 5) в катализе. Аналогичным образом было показано, что при деполимеризации паральдегида на сульфате никеля [53] и изомеризации о-ксилола на алюмосиликате [54] (рис, 72) константы скорости в соответствующих интервалах увеличиваются при повыщении силы кислотных центров (усредненной для каждого из интервалов). Напротив, региональные значения энергии активации снижаются со средней региональной кислотной силой (Яд) -. Мак-Айвером и сотр, [55] были рассчитаны региональные скорости изо- [c.136]

Как было отмечено в разд. 5Л.1, максимум скорости деполимеризации паральдегида на твердом сульфате никеля совпадает с максимумом общей (B + L) кислотности, определенной по аминному титрованию (рис. 44). Известно, что эта реакция катализируется не только бренстедовскими (H2SO4, I 3СООН и т.п.) [32], но и льюисовскими (Ti l,, [c.147]

Для возбуждения этой реакции необходимо присутствие воды, спиртов, аминов серной или муравьиной кислоты и других соединений, сс/держащих подвижные атомы водорода [604]. Введение в молекулу формальдегида радикала взамен атома водорода приводит к возникновению пространственных препятствий для полимеризации. Поэтому гомологи формальдегида уже не дают столь высокомолекулярных полимеров, как формальдегид, исключая ацетальдегид, для которого в определенных условиях эта возможность, повидимому, еще не исключается [605]. Ацетальдегид, и в еще больщен степени его гомологи, более склонны к образованию тримера (паральдегида) [c.94]

Осн. направления исследований — анализ и идентификация орг. соед. Изучал многоосновиые орг, к-ты. Впервые получил паральдегид (1838), бензонитрил и сукцинимид (1844), Синтезировал (1844) бензойную к-ту гидролизом бензонит-рила. Предложил (1850) реактив для определения моносахаридов (реактив Фелинга), Изучал минеральные воды, дубильные в-ва, исследовал процесс хлебопечения. Редактор руководства Новый настольный химический словарь (с [c.451]