Ацетальдегид см в паральдегиде

Т риметил-1,3,5-триоксан (пара-ацетальдегид, паральдегид) [c.361]

Такой же эффект дает и применение кислородсодержащих активаторов — метилэтилкетона, ацетальдегида, паральдегида. Предпочтительны последние, полностью превращающиеся в процессе сопряженного окисления в уксусную кислоту, которая таким образом становится побочным продуктом. Окисление в этом случае ведут воздухом (в случае метилэтилкетона — кислородом). Ниже сопоставляются варианты окисления -ксилола в терефталевую кислоту на различных катализаторах [77, с. 404] [c.78]

Паральдегид — низкоплавкое твердое вещество, кипящее при 124,5°. Его применяют как снотворное средство, а также используют в производстве искусственных смол и вспомогательных веществ в резиновой промышленности. При нагревании со следами минеральной кислоты паральдегид легко деполимеризуется в ацетальдегид. Паральдегид применяют как источник ацетальдегида в новом нефтехимическом способе получения пиридина и алкилпиридинов (гл. 14, стр. 268). [c.304]

Паральдегид — жидкость, застывает в кристаллическую массу при 12°С, а при нагревании в присутствии разбавленных минеральных кислот переходит в ацетальдегид. Паральдегид обладает сильным снотворным действием. [c.322]

Паральдегид — жидкость, застывает в кристаллическую массу при 12° С, а при нагревании переходит в ацетальдегид. Паральдегид обладает сильным снотворным действием. [c.384]

Формальдегид применяется при получении не всех алкилпиридинов. Так, синтез 2-метил-5-этилпиридина или совместное получение 2- и 4-пиколинов осуществляется взаимодействием аммиака и ацетальдегида (паральдегида). Основой для совместного синтеза пиридина и 3-пиколина по одному из вариантов технологии служит акролеин и т. д. [c.244]

Содержание в продукте суммы альдегидов (ацетальдегида, паральдегида и кротонового)—не менее 96,5%, уксусной кислоты—не более 0,1%, влаги—не более 3,5%, ртути—не более [c.948]

Винилацетат, ацетальдегид, паральдегид, формальдегид, этаноламин, фталаты, фосфаты, хлорированный дифенил и др. [c.55]

Ацетальдегид Паральдегид Метальдегид Полиацетальдегид [c.113]

К двум каплям или нескольким сантиграммам альдегида прибавляют раствор нитропруссида натрия и 10 капель раствора щелочи или 2 капли пиперидина. Вполне ясная окраска может быть получена только с алифатическими альдегидами, например с ацетальдегидом, паральдегидом, акролеином особенно интенсивная окраска наблюдается в тех случаях, когда реакцию ведут в присутствии пиперидина. [c.172]

Для полимерии характерны такие системы, как ацетальдегид — паральдегид и кислород — озон. Поведение этих систем часто напоминает поведение описанных вьше таутомеров. Равновесие между ацетальдегидом и паральдегидом при обычных условиях устанавливается очень медленно, хотя добавление следов серной кислоты значительно повышает скорость взаимного превращения. [c.451]

Еще сильнее действует хлораль, молекула которого похожа на молекулу ацетальдегида с той только разницей, что все три водородных атома метильной группы замещены атомами хлора. Когда хлораль растворяется в воде, к каждой его молекуле присоединяется по молекуле воды, и получается хлоральгидрат. Он усыпляет больных еще быстрее, чем паральдегид. [c.124]

Выход ацетальдегида на прореагировавший ацетилен составляет 90—95%. Для получения 1 т ацетальдегида расходуется 680 кг ацетилена, 0,1 кг ртути, около 3 т водяного пара, а также некоторое количество серной и азотной кислот и железного купороса. В ходе процесса в виде побочных продуктов выделяются уксусная кислота, кротоновый альдегид и паральдегид. [c.183]

Ацетальдегид смешивается во всех отношениях с водой, этанолом, диэтиловым эфиром и другими органическими растворителями, с некоторыми образует азеотропные смеси. Под воздействием минеральных кислот полимеризуется с образованием жидкого циклического тримера — паральдегида с температурой кипения 124,4°С и температурой плавления 12,6°С. [c.299]

Модификацией данного способа является окисление п-ксилола до терефталевой кислоты без применения агрессивных бромсодержащих добавок с использованием кобальтового катализатора и активатора — ацетальдегида, паральдегида (СбНггОз), метилэтилкетона. Выход терефталевой кислоты достигает 97—98%. [c.288]

В условиях кислотного катализа низшие альдегиды присоединяются друг к другу, давая циклические ацетали, чаще всего тримеры [575]. Циклический тример формальдегида называется триоксан, а ацетальдегида—паральдегид. В определенных условиях удается получить тетрамеры [576] или димеры. Полимеризация альдегидов может давать и линейные молекулы, по при этом необходимо присутствие небольших количеств воды для образования полуацетальных групп на концах цепи. Линейный полимер, полученный из формальдегида, называется пара-формальдегидом. Так как тримеры и полимеры альдегидов представляют собой ацетали, они устойчивы к щелочам, но гидролизуются под действием кислот. Поскольку формальдегид и ацетальдегид имеют низкие температуры кипения, часто удобно использовать их в виде тримеров и полимеров. [c.418]

Получаемый техн. продукт-смесь пара-, орто- и мета-изомеров (соотв. 65, 33 и 2%) Состав продукта зависит от типа алкилирующего агента. При использовании ацетальдегида (паральдегида) вместо ацетилена можно получить смесь, состоящую из пара- и о/ /яо-изомеров в кол-ве 95 и 5%. [c.65]

Получают глиоксаль каталитически дегидрированиел гликоля или окислением тримера ацетальдегида (паральдегида) [c.479]

Диамагнитная восприимчивость, молярная рефракция и молярное магнитное вращение были рассмотрены как примеры аддитивных свойств. Все они в значительной мере зависят от общего объема молекул и могут поэтому быть представлены как суммы вкладов отдельных атомов, хотя обычно приходится вносить конститутивные поправки. Первое свойство, которое использовалось таким образом, было также наиболее очевидным — это сам молекулярный объем. В 1842 г. Копн выбрал в качестве температуры сравнения точку кипения и показал,что тогда молекулярный объем жидкости можно представить в виде суммы инкрементов от отдельных атомов. Например, молярные объемы членов различных гомологических рядов отличаются на 22,0 сл на каждую включаемую д руппу СНд. При наличии кратных связей приходилось делать поправки, так что это был обычный конститутивный элемент свойства. Молярный объем использовали редко, но в 1924 г. Сегден предположил, что измерение молярных объемов при такой температуре, когда все жидкости обладают одинаковым поверхностным натяжением, может служить лучшей основой для сравнения. Он показал, что величину Му / (р — рО можно рассматривать как такой стандартный объем, и назвал ее парахором (у — поверхностное натяжение жидкости р — ее плотность р — плотность пара при какой-либо удобной температуре). Были определены атомные парахоры, а также поправки на различные характерные особенности структуры. В годы между первой и второй мировыми войнами парахор стал довольно моден, и с его помощью можно было сделать интересные заключения. Так, например, измеряемый парахор тримера ацетальдегида—паральдегида совпадал с величиной,. вычисленной для шестичленного кольца из трех атомов углерода и трех атомов кислорода, без двойных связей впоследствии было показано, что паральдегид действительно имеет такую структуру. Од- [c.393]

Метил-5-этилпиридин получается при нагревании ацетальдегида (паральдегида) с избытком аммиака (альдегидаммиака) в автоклаве при 250° (Дюркопф Чичибабин) [c.707]

Замена СН2О на другие альдегиды (ацетальдегид, паральдегид, альдоль, фурфурол) приводит к аналогичным результатам и поэтому считают, что происходит специфическая реакция, которую для взаимодействия ацетона и ацетальдоля можно изобразить следующим образом [c.257]

На рис. 19 показана установка, в которой проводили полимеризацию ацетальДегида в паральдегид. В колбу 1 заливают ацетальдегид и соединяют ее с реактором-насадкой < и холодильником 5. Насадка заполнена катионитом и окруЖёна теплообменником 4, поддерживающим в реакторе температуру 46 °С. Образующийся на катионите из паров ацетальдегида паральдегид вместе с непрореагировавщим альде/идом стекает в колбу 1, а пары альдегида конденсируются в холодильнике 5 и через кран 6 и соединительную трубку 7 также возвращаются в колбу. На этой установке паральдегид получен с выходом до 96%, в статических условиях он не превыщал 58%. [c.90]

Поливинилацетали являются продуктами конденсации поливинилового спирта и различных альдегидов. Их свойства меняются в зависимости от степени полимеризации и молекулярно-массового распределения полимера, химического состава альдегида и др. В окружающую среду могут мигрировать незаполимеризовавшиеся мономеры (ацетальдегид, паральдегид, формальдегид), стабилизаторы и пластификаторы. [c.46]

Токсичность поливинилацеталей может проявляться при наличии в них незаполимеризовавшихся мономеров (ацетальдегида, паральдегида, формальдегида), мигрирующих стабилизаторов (этаноламина) и пластификаторов, в качестве которых применяются высокотоксичные три-о-крезилфосфат и хлорированный дифенил. Не исключена возможность воздействия и гидропере-киси, образующейся при контакте поливинилацеталей с кислородом воздуха. [c.412]

Для опытов применялись свежее коровье молоко, чистый нитрат натрия и свежеперегнанный ацетальдегид (паральдегид). Концентрации 75 см молока, 5 г нитрата натрия, возрастаюп1ие количества альдв) ида (от 0.25 до 1.0 г) в 100 см . Условия опыта, как указано выше. Все опыты были произведены одновременно и с теми же самыми веществами при 50°. Полученные результаты сведены в таблице, приведенной на стр. 496. [c.495]

I. Полимерия. Вещества имеют одинаковые эмпирические формулы, но молекулярный вес одного вдвое, втрое и т. д, больше веса другого при этом оба вещества связаны взаимными превращениями N2O4 2N0a. Среди органических веществ явление полимерии встречается чрезвычайно часто формальдегид параформ, ацетальдегид паральдегид и т. д. [c.135]

Изменения в молярном соотношении гидрохинона и формальдегида при конденсационной полимеризации привели к значительным изменениям химических и физических свойств полученных полимеров. Например, при увеличении концентрации формальдегида окислительно-восстановительная емкость также повышается. Однако если продолжительность отверждения или температура, при которой оно производится, возрастают, то редокс-емкость падает. Вместо формальдегида, который использовался в качестве конденсирующего агента, могут быть использованы соединения, при разложении которых образуется формальдегид [53]. Таким образом, были использованы параформальдегид и гексаметилентетрамин, так как эти соединения дают формальдегид при гидролизе. Ацетальдегид, паральдегид, бензальдегид, фурфурол и глиоксаль представляют собой альдегиды, которые могут быть использованы для полной или частичной замены формальдегида в реакционных смесях. Крона и Велхер утверждают, что в этих случаях используются такие же молярные соотношения, как и для различных гидрохинон-формальдегидных составов [53]. Чтобы способствовать восстановительной димеризации полифенолов и сохранить в смоле постоянное распределение пор по размеру, Манеке использовал фенол [66]. Такие модификации состава полимера и влияние, которое они оказывают на свойства полимера, будут детально объяснены при рассмотрении свойств сшитых смол. [c.43]

Ацетальдегид закипает при очень низкой температуре— при 20 С. Однако если обработать ацетальдегид крепкой кислотой, то его молекулы соединятся по три, образуя кольца. Получающееся циклическое соединение носит название -паральдегида, и оно кипит уже только при температуре 122 "С, так что его легко можно перевозить, хранить и так далее. А если обработать пераль-дегид слабой кислотой, то его молекулы снова распадутся на молекулы ацетальдегида, который начнет выделяться в виде пара при самом легком нагревании. [c.122]

Ацетальдегид и формальдегид, получаемые окислением пропана или бутана, являются сырьем для получения нентаэритрита, в 1956 г. его было произведено в США 70 тыс. т [64]. Он применяется главным образом в производстве искусственных смол (алкидные смолы). Небольшое количество его используется в производстве взрывчатых веществ. Интересное применение находит ацетальдегид в виде паральдегида для получения метилэтил-пиридина, который каталитическим дегидрированием может быть превращен в метилвинилпиридин [65]. На рис. 93 представлены основные пути использования ацетальдегида, а на рис. 94 — то же уксусной кислоты. [c.158]

Так, ацетон, ацетальдегид и эфиры конденсируются с образованием на первой стадии димеров. Из ацетальдегида можно получить также шестичленный цикл, так же как триоксан из СН О, паральдегид из СНзСНО и т. Д. Реакции димеризации диено зачастую обратимы. [c.514]

В одной Ftpynne способов применяют промоторы окисления (ацетальдегид, метилэтилкетон, паральдегид) и ацетат кобальта в качестве катализатора. Промоторы окисляются вместе с ароматическим углеводородом, образуя уксусную кислоту. Их роль скорее всего состоит в поддержании кобальта в активном трехвалентном состоянии за счет окисления двухвалентной формы промежуточно образующимися надкислотами. Более широкое применение нашел [c.401]

Конденсация ацетальдегида с аммиаком открыла новый путь синтеза сравнительно мало доступных алкилпиридинов, которые в коксохимической промышленности получаются в недостаточном количестве. При нагревании паральдегида с избытком аммиака в Ж 1Дкой фазе ири 200—250°С, лгБ МПа и катализе уксусной кислотой (в виде ацетата аммония) образуется 2-метил-5-этилпири-дин [c.562]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология