Метоксильная метокси группа

Метилирование гидротропного осинового лигнина диметилсульфатом дало метилированный лигнин с 32,1% метоксила, что соответствовало пяти новым метоксильным группам. Молекулярный вес лигнина, определенный криоскопически в нитробензоле, составлял 1230 154. [c.135]

Согласно общему мнению введение одной сульфокислой группы на метоксил является наиболее высокой степенью сульфирования. Однако Фрейденберг (см. Брауне, 1952, стр. 363) считал, что он получил, хотя и с малым выходом, лигносульфоновую кислоту, имевшую 1,5 сульфокислой группы не метоксильную группу. Однако не было установлено, отщеплялись ли при этом метоксильные группы. [c.436]

Наличие карбоксильной группы в положении С-2 в молекуле а-экгонина V не оказывает существенного влияния на фрагментацию. Если, кроме того, имеется метоксильная группа в положении С-6, то ее влияние может быть легко учтено на основании вышеизложенного материала. Аналогично 6-метокси- [c.122]

В последние годы изучены разнообразные реакции а-метокси-окисей, содержащих фенильную и метоксильную группы при одном я том же атоме углерода окисного цикла [351. В этих соединениях во всех исследованных случаях разрыв окиси происходил только со стороны метоксигруппы [c.491]

Сюда мы отнесем реакции функциональных групп, не имеющие общего характера. Так, метоксильная группа в 4-метокси-6-Н-пироне-2 сравнительно легко гидролизуется [151] схема (93) . [c.34]

Ход определения [10]. В колбочку для разложения (рис. 12) вливают 5 мл иодистоводородной кислоты и добавляют туда же около 0,2 г фосфора и навеску вещества от 20 до 50 мг величина навески зависит от содержания метоксильных илиэтоксильных групп (округленно 0,5 мг метоксила или 0,75 мг этоксила соответствуют 1 лгл 0,1 н. раствора тиосульфата). После того как внесена навеска, наполняют промывалку примерно 5 мл густой взвеси тонко измельченного фосфора в первый приемник вливают 10 мл раствора ацетата калия в уксусной кислоте и 6 или 7 капель брома. Слегка поворачивая приемник, переливают во второй приемник около 1/3 содержимого первого приемника. В последний открытый сосуд наливают раствор ацетата иатрия и муравьиной кислоты для улавливания паров брома. Во время опыта через прибор пропускается для отгонки иодистого алкила ток азота. Колбочку нагревают в глицериновой бане при температуре около 140°. При этом иодистово-дородную кислоту доводят до состояния столь сильного кипения, что уже через 15 мин. жидкость в промывалке становится теплой. Через 50—60 мин. можно считать весь иодистый алкил нацело отогнанным. Удаляют форштосс, снимают приемник и вливают через трубку несколько миллилитров воды. Содержимое приемника переливают в коническую колбу емкостью 250 мл, в которую [c.121]

Тиакарбоцианины, содержащие алкоксильные группы в бензольных кольцах, исследовались А. И. Киприановым, Б. И. Дашевской[ ] и И. И. Левкоевым, Н. Н. Свешниковым, С. А. Хейфиц[ ]. Указанными авторами было установлено, что метоксильные группы в 6,6 -я в 5,5 -положениях вызывают значительный батохромный сдвиг, а в положениях 4,4 метокси-группы почти не влияют на положение макси,мума поглощения. Те же закономерности наблюдаются и для а,у-диметилентиакарбоцианинов. [c.651]

Направление замыкания кольца. Прн циклизации л-метокси-Р фенилэтяламида (XII) можно ожидать образования 6-метоксн-илн 8-метокси-3,4-днгндроизохинолина. Если пора-положение по отношению к метоксильной группе свободно, т-о кольцо неизменно замыкается по этому месту, в результате чего образуется [c.103]

Примером могут служить скелетные перегруппировки в ионах [М-СНз] , образующихся при фрагментации иона метокси-метилизопропилового эфира, где происходит миграция метиль-ной и метоксильной групп к катионному центру. [c.103]

Поскольку природный буковый лигнин содержит около 20% метоксилов, очевидно, что метоксильные группы были отщеплены. По данным Хигучи, при отщеплении метоксила из сиринговой группы образовывалась хлорированная группа (ХП1). Последняя рассматривается как непосредственный предшественник образующей окраску группы в молекуле лигнина. [c.73]

Поэтому Линдгрен и Саеден применили эту реакцию к низкосульфированной лигносульфоновой кислоте, содержащей 3,95% серы и 13,6% метоксилов. Тозилирование кислоты тозилхлоридом и пиридином в течение 92 ч при 20° С дало толуолсульфирован-ную лигносульфоновую кислоту, содержащую 9,08% серы, 9% метоксила и 1,68% хлора. При нагревании этой кислоты с иодистым натрием в ацетоне в течение 17 ч при 100° С и титровании смеси стандартным раствором тиосульфата было установлено присутствие 0,05 моля иода на метоксильную группу. Это указывало, что лигносульфоновые кислоты не содержат сколько-нибудь значительных количество концевых а-гликолевых групп. [c.271]

Исходя из того, что в лигнине 1не имеется других кислоточувствительных фенольных эфирных связей, Адлер с сотрудниками пришли к выводу, что лигнин содержал на метоксил 0,31 арил-глицериновую единицу, имеющую арильно-эфирную связь в р-положении боковой цепи. Такого же рода вычисление для концевой СНзС группы показало, что образовывалось 0,32 подобной группы на метоксильную группу. [c.273]

По этому методу, который применим только к лигнину хвойных пород, было установлено, что р[ створимый природный лигнин из еловой древесины содержит 0,46 фенольной гидроксильной группы на одну метоксильную группу Это соответствует примерно двум фенольным группам на одну структурную единицу лигнина, тогда как Брауне нашел только одну группу, По Бьоркману, молотый лигнин еловой древесины содержал 0,30, диализованная лигносульфоновая кислота из жесткой варки содержала 0,26 и низко сульфированный лигнин — 0,22 фенольной гидроксильной группы на метоксил. [c.285]

Известно несколько примеров, когда реакция Костанецкого — Робинсона приводила к необычным результатам. Сюда относится сопровождающее реакцию деметилирование о-метоксильной группы в случае 2-метокси- [c.182]

Окси-6-метил-2-( нил-3-пиридазон обладает свойствами кислоты средней силы и растворим в щелочах и водном растворе аммиака он растворяется также и в концентрированных минеральных кислотах [4]. Исследованы абсорбционные спектры как соединения со свободной оксигруппой, так и его этокси-производного [121]. 5-Окси-2-арил-3-пиридазоны также являются кислотами средней силы. Этилирование натриевой соли 5-окси-2-фенил-3-пиридазона йодистым этилом дает 5-этоксипроизводное [223]. Метилирование 4,6-дикето-1-фенил-1,4,5,6-тетрагидро-3-пиридазинкарбоновой кислоты диазометаном приводит к образованию соединения, которому приписана структура метилового эфира 1,4-дигидро-4-кето-6-метокси-3-пиридазинкарбоновой Кислоты, хотя не было приведено никаких доказательств расположения метоксильной группы, которая может быть и в положении 4 [1731. [c.112]

При удалении метоксилов, то есть для 2-метокси-6-фенил-тро-пона (Ш) активность по обоим показателям снижается в ЮСЮ раз. Таким образом убедительно показано значение для активности колхициновых соединений непосредственной связи между бензольным и тропоновым циклами, сочетающейся с наличием метоксильных групп . В той же работе установлено отсутствие активности 1,2,3-триметок-сибензола и 2-метокситропона, как каждого в отдельности, так и в [c.118]

Эти ацетали называются а- и р-В-метилглюкопиранозидами, причем греческие буквы указывают на конфигурацию аномерного углерода. В а-кон-фигурации метоксильная группа должна быть написана в фишеровской проекционной формуле с той же стороны, что и кислородный атом, связанный углеродом, определяюш,им принадлежность к конфигурационной семье (в гексозах это 5-углерод). -Конфигурация обозначает противоположную (у 1-углерода) конфигурацию. Таким образом, во всех гликозидах В-сахаров метоксил пишется справа в случае а-аномерного углерода, а в гликозидах Ь-сахаров метоксил пишется слева для а-аномерного углерода. [c.518]

Однако теперь получены четкие доказательства [556, 56], что а-алкилирование индолов может протекать и непосредственно. Например, аналогичное изучение [556] замыкания 6-метоксииндол-ил-З-бутанола-1 в 7-метокси-1,2,3,4-тетрагидрокарбазол показало, что 25 % продукта реакции образуется в результате прямого электрофильного замещения в а-положение. Эффект 6-метоксильной группы специфично повышает нуклеофильность по С-2 см. резонансный вклад структуры (24) на схеме (30) по сравнению с С-3 и таким образом облегчает непосредственную а-атаку. Дополнительное изучение [56] проведено с использованием более реакционноспособных углеродсодержащих электрофилов — аллилирую- [c.508]

Для определения гидроксильных и карбоксильных групп в естественных и регенерированных гуминовых кислотах было применено исчерпывающее метилирование с последующим гидролизом. Общее содержание метоксильных групп соответствует суммарному содержанию карбоксильных и гидроксильных гр шп. Содержание метоксильных групп после гидролиза характеризует гидроксильные группы, в то время как содержание карбоксильных групп может быть вычислено по разности или определено неносредствен-но по количеству спирта, выделяющегося при гидролизе [35]. Для метилирования применяли диметилсульфат и щелочь, метиловый спирт и соляную кислоту [20, 43], метиловый спирт и соляную кислоту с последующей обработкой диазометаном [35], а также диазометан. Ввиду нерастворимости гуминовых кислот в соответствующем растворителе полное их метилирование произвести очень трудно. Колебания в содержании метоксильных групп при различных условиях метилирования приписываются [24] перемещению таутомерных групп. Имеются указания на то, что отношение метоксила сложного эфира к метоксилу простого эфира, т. е. отношение карбоксила к гидроксилу, колеблется от 4 1 до 1 4. Битуминозные угли содержат лишь незначительные количества гидроксильных и карбоксильных групп, так что наличие этих групп в регенерированных гуминовых кислотах должно быть обусловлено образованием их в процессе окисления. О структуре исходных углей, из которых были получены гуминовые кислоты, ничего неизвестно. [c.335]

Сальсолин, 1-метил-6-окси-7-метокси-тетрагидроизохинолин, является вторичным основанием, причем один из кислородных атомов находится в виде фенольного гидроксила, другой — в виде метоксильной группы. Благодаря наличию фенольного гидроксила сальсолин образует растворимые в едких щелочах сальсолинаты. Сальсолин — довольно сильное основание, не содержащее N H.3-rpynnbi, с кислотами дает стойкие соли. Выделенный из растения сальсолин представляет смесь правовращающей и рацемической форм. Соотношение между ними непостоянно, поэтому угол вращения [а]г> колеблется от +7 до +14°. [c.574]

Смотреть страницы где упоминается термин Метоксильная метокси группа: [c.227] [c.82] [c.178] [c.130] [c.199] [c.204] [c.190] [c.291] [c.346] [c.382] [c.468] [c.141] [c.57] [c.203] [c.468] [c.112] [c.141] [c.57] [c.203] [c.24] [c.402] [c.31] [c.474] [c.903] [c.28] [c.102] [c.228] [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология