Кальций ализарином

С поверхностью в результате химической реакции. Дополнительное подтверждение того, что это не физическая адсорбция, дает тот факт, что, когда систему фторид кальция — ализарин экстрагируют безводным амиловым спиртом, в растворе не обнаруживают ализарина. Адсорбированные на поверхности молекулы к тому же не восприимчивы к щелочным растворам. Однако при обработке разбавленной кислотой красно-фиолетовая окраска адсорбированного ализарина быстро изменяется в желтую окраску чистого ализарина. То обстоятельство, что после кислотной обработки адсорбированное вещество может быть удалено амиловым спиртом в раствор, спектр которого является спектром чистого ализарина, позволяет обнаружить вытеснение ализарина с поверхности. Ализарин, который был нагрет до промежуточной температуры (рис. И, кривые Ь и с), реагирует на обработку этими реагентами так, как можно было бы ожидать для поверхности, содержащей смесь адсорбированных частиц. Вымывание спиртом приводит к частичному удалению и сопровождается изменением окраски, сходным с полученным при нагревании до более высоких температур. Таким образом, ясно, что при этих промежуточных температурах поверхность занята как физически, так и химически адсорбированным ализарином. Спектр при этих условиях должен представлять собой наложение полос поглощения, обусловленных обоими типами адсорбированных молекул. Как и в предыдущих случаях, сильно адсорбированный ализарин может быть десорбирован после кислотной обработки. Де Бур сделал вывод, что при высокотемпературной обработке адсорбированного ализарина реакция протекает на поверхности. В случае физической адсорбции молекула ализарина адсорбируется на поверхности [структура (А)] путем ориентации периферийных диполей гидроксильных групп по направлению к отрицательным ионам галогенидов поверхностного слоя. При нагревании высвобождается НР и на поверхности образуется кальциевая соль ализарина [структура (В)]. Эта точка зрения дополнительно подтверждается тем фактом, что окраска ализарина, адсорбированного на фтористых барии, стронции и кальции, качественно подобна окраске, возникающей в щелочном растворе ализарина. [c.33]

Фенилстеарат кальция и ализарин, . Хлорированный фенилстеарат кальция. . [c.324]

Шварценбах и Бидерман [1460, 1461] предложили определять сумму кальция и магния комплексонометрически с индикатором эриохром черным Т (хромоген черный ЕТ-00, солохром черный Т, ализарин черный Т), [c.36]

До начала текущего столетия важнейшим красителем красного цвета был Ализарин (другое название — Ализариновый красный) — протравной краситель, образующий с солями алюминия и кальция в присутствии ализаринового масла (сульфированное касторовое масло) прочный комплекс красного цвета, которому приписывается следующее строение [c.368]

Реагенты, образующие окрашенные соединения с ионами металлов, являются металлохромными индикаторами [242]. Из производных антрахинона чаще всего используют ализарин красный С - для определения редкоземельных элементов, скандия, тория, иттрия и ализарин-комплексон (ХСУ) - для определения кальция, бария, кадмия, меди, индия, свинца, стронция, цинка. В качестве металлиндикатора в комплексометрическом титровании используют и 1,4-диаминоантрахинон. [c.67]

Ализарин для ионов лития, кальция, магния, алюминия, тория, циркония, аммония и селена. [c.476]

Изменение длины волны спектра хемосорбированного ализарина в зависимости от радиуса иона щелочноземельного металла, а именно 4820, 4950, 5200 А для фтористых кальция, стронция и бария соответственно, служит указанием на сильную поляризацию ионов ализарина катионами поверхности. [c.34]

Роль фосфорнокислого натрия при получении крапплака заключается в нейтрализации соляной кислоты, образующейся при взаимодействии ализарина с хлористым кальцием. Свободная соляная кислота ухудшает цвет крапплака, а при большой концентрации она может даже разложить его. [c.694]

Наибольшее влияние на процесс образования крапплака и его свойства оказывает гидрат окиси алюминия, в присутствии которого ализарин становится реакционноспособным и вступает во взаимодействие как с самим гидратом окиси алюминия, так и с солями кальция. Красновский [17] предполагает, что вначале гидрат окиси алюминия адсорбирует соль кальция и ализарин последний при этом диссоциирует. При дальнейшем кипячении происходит рекомбинация образующегося адсорбционного соединения в алюминиево-кальциевый лак. Помимо этого, получение устойчивого лака яркого цвета и большой интенсивности обусловливается, как уже указывалось выше, адсорбционными свойствами избыточного гидрата окиси алюминия. [c.695]

При производстве крапплака сначала осаждают гидрат окиси алюминия, сливая растворы сернокислого алюминия или алюмо-калиевых квасцов и соды при 50° полученную суспензию кипятят в течение 0,5—2 час. и осадок промывают декантацией или на фильтре до удаления основного количества водорастворимых солей (примерно, 2—5 промывок декантацией). Затем к промытому гидрату окиси алюминия добавляют на холоду все остальные ингредиенты — хлористый кальций, фосфорнокислый натрий и ализариновое масло в виде растворов, ализарин — в виде тонкой взвеси, полученной из пасты. Смесь тщательно перемешивают в течение 1—2 час., медленно доводят до кипения и кипятят в течение 4— 6 час. Режим подогревания имеет большое значение и его проводят по определенному графику. Длительность периода подогревания колеблется в отдельных рецептурах от 2 до 6 час. [c.696]

При кипячении водной взвеси ализарина с раствором УКСУСНОКИСЛЫХ солей алюминия и кальция. [c.566]

Было установлено, например, что чистый А1-Са-лак без наполнителей может быть получен при кипячении водной взвеси ализарина с уксуснокислыми солями алюминия и кальция. Для этого нужно следующее соотношение между реагентами 100 частей ализарина, 54 части уксуснокислого кальция,, 47 частей [c.566]

Смесь ионов бария, кальция и стронция разделяют на бумаге в восходящем токе подвижного растворителя — 4 %-го раствора роданида калия в пиридине. После окончания хроматографирования и высушивания хроматограмму проявляют, опры-вкивая полоски бумаги для обнаружения ионов Ba + и 8г + раствором родизоната натрия, для обнаружения иона Са2+ — спиртовым раствором ализарина. Порядок движения ионов Ва2+, 5г2+, Са2+. [c.340]

Закон Бера соблюдается при содержании до 80 мкг А1/100 мл при применении 5 мл 0,01%-ного раствора ализарина 5 [550, 656]. у"величивая количество ализарина 8, определяемые пределы можно сместить даже до 200 мкг А1/50 мл [530]. В присутствии кальция окраска комплекса алюминия усиливается, при этом пик поглощения смещается в сторону длинных волн. В отсутствие алюминия кальций очень мало влияет на спектр поглощения реагента. При увеличении количества кальция до 500 мкг в 10 мл окраска заство-ра усиливается, с дальнейшим добавлением кальция окраска остается постоянной. При количествах последнего больше 1500 мкг растворы становятся мутными. Оптимальное количество кальция — 1000 мкг в 10 мл анализируемого раствора. Ион также вызы- [c.130]

Опыты, проведенные М. А. Ильинским, А. Н. Николаевой и А. И. Перельман, указали, что в этом случае весьма существенно прибавление извести для связывания образующегося ализарина в виде ализарата кальция и что сульфит натрия может быть заменен с выгодой сернистым натрием. [c.361]

Реагенты-осадители очень часто используются для обпаружения кальция в биологических тканях при гистологических исследованиях. Для этих целей предложена реакция с ализарином [821] и ализариновым красным [1152]. Реакция отличается высокой чувствительностью и позволяет обнаруживать кальций в тканях в присутствии магния. [c.17]

Для определения свободной окиси кальция в известковых материалах служит глицериновый метод. Последний основан на кипячении образца со смесью абсолютного этанола и глицерина (5 1) и титровании экстракта раствором ацетата аммония в абсолютном спирте по фенолфталеину [413, 1535]. SrO и ВаО ведут себя аналогично окиси кальция. Кроме глицерина, окись кальция можно экстрагировать этиленгликолем или фенолом, а затем титровать в среде абсолютного спирта с ализарином S или смесью метилового красного и метиленового синего в качестве индикаторов [1597J. [c.70]

Необходимо отметить, что в нафталиновом ядре сульфогруппы, находящиеся в а-положении, замещаются легче, чем в р-поло-жении. В антрахиноновом ряду сульфогруппа замещается на гидроксил при обработке сульфокислоты гидроокисью кальция под давлением (М.. А. Ильинский). При нагревании же с едким натром и NaNOз образуется 1,2-диоксиантрахинон (ализарин, стр. ЗП) [c.270]

Изменение температуры на несколько градусов меняет вид хроматограммы. По этой причине в данной работе хроматографическое разделение элементов проводили при температуре 18—20°. Хроматографирование велось 6 ч. После высушивания хроматограмму обрабатывали специальными реактивами. Барий и стронций обнаруживали опрыскиванием участка хроматограммы (в соответствии с контрольной хромато граммой) 1%-ным водным раствором родизоната натрия, кальций — насыщенным раствором ализарина в этиловом спирте (с последующей обработкой парами аммиака), мапшй — 1%-ным раствором дифенилкар-базида в этиловом спирте (с последующей обработкой парами аммиака). [c.56]

КРАППЛАКИ м мн. Интенсивно окрашенные соединения оксиантрахинонов (напр., ализарина) с катионами двух-и трёхвалентных металлов (железа, хрома, алюминия, кальция и др.) применяются в качестве пигментов ярко-красного с синеватым оттенком цвета в художественных и полиграфических красках. [c.212]

Рис. 99- Влияние сериоь пслого кальция иа адсорбцию ализарина SW окисью хрома при различных коицеитрациях водородных ионов.

Число органических соединений, получаемых синтетическим путем, из года в год увеличивалось, заполняя кажущуюся пропасть между органической и неорганической природой. Еще при жизии Ф, Энгельса (умер в 1895 г.) химиками было осуществлено много различных синтезов. В частности, были полученны ацетилен из карбида кальция (в 1863 г.), ализарин (в 1868 г.), индиго (в 1870 г.), кумарин (в 1875 г.), хинолин (в 1880 г.), ацетальде-гид из ацетилена (в 1881 г.), синтетические полипептиды (в 1882 г.), Конго красный (в 1884 г.), осуществлен первый синтез алкалоидов (в 1886 г.), синтез глюкозы, фруктозы и маинозы (1890 г.) и т. д. Эти синтезы окончательно разгромили виталистические воззрения. Стало всем ясно, что биосинтез в растительных и животных организмах проходит не благодаря жизненной силе ,, а на основе законов химии. [c.6]

Применение. Б гистологии и гистохимии для выявления кальция в виде лака в замороженных срезах [1, 2], в окрашенных in vivo костях [3], в па< рафиновых срезах [4], В гистохимии ферментов для выявления щелочной фос-фатазы. В гистологии для выявления митохондрий, интенсивно окрашивающихся в " красновато-фиолетовый цвет железным ализарином (железоаммонийцые квасцы + ализариновый красный С) — кристаллическим фиолетовым. [c.23]

Протравные красители, ввиду отсутствия у них сродства к растительным волокнам, не окрашивают их непосредственно. Перед крашением этими красителями материал обрабатывают протравами, содержащими некоторые металлы (алюминий, кальций, хром, железо и др.). Протравы, закрепляясь на волонке в виде окислов металлов, сообщают ему основные свойства. При взаимодействии обработанного таким способом волокна с протравными красителями, обладающими кислотным характером, образуется нерастворимый лак, и таким образом материал оказывается окрашенным. Существуют и другие способы крашения протравными красителями, например обработка материала в ванне, содержащей одновременно и краситель, и протраву, а также для печати по тканям. При печати по тканям, как было отмечено выше, окрашиваемый материал обрабатывают соответствующей протравой например, для печати ализарином ткань пропитывают солями алюминия и алазариновым маслом, при не ати протравным зеленым БС—солями железа, при печати протравным чисто-желтым—солями хрома и т. д. [c.370]

При осаждении одно- или двукалиевой соли хлористым кальцием образуется кислая (V) или нейтральная (VI) кальциевая соль ализарина. [c.687]

Ализарат алюминия и ализарат алюми-ния-кальция следует рассматривать как индивидуальные соединения, так как интерференционные линии их рентгенограмм резко отличаются от таковых для ализарина и гидрата окиси алюминия (рис. 185). [c.689]

Ализарат алюминия-кальция, или алюминиево-кальциевый лак ализарина, образуется в результате взаимодействия ряда соединений ализарина с солями алюминия и кальция. Так, например, он образуется [c.689]

Крапплаками называют интенсивно окрашенные комплексные соединения (лаки) оксиантрахинонов с катионами дву- и трехвалентных металлов алюминия, железа, хрома, кальция, олова и др. Наибольшее практическое значение имеет алюминиевокальциевый лак ализарина, обладающий очень насыщенным и ярким малиново-красным цветом различных оттенков. [c.562]

При взаимодействии ализаратов алюминия и кальция. Таким образом все соединения ализарина в присутствии солей алюминия и кальция стремятся (при благоприятных условиях) переходить в наиболее устойчивые соединения А1-Са-лак ализарина. [c.566]

Рис. 99. Влияние сернокпслого кальция на адсорбцию ализарина 8 У окисью хрома при равлычьчлх концентрациях водородных нонов.

Крапплаками называются интенсивно окрашенные комплексные соединения оксиантрахинонов с ионами двух- и трехвалентных металлов алюминия, железа, хрома, кальция и др. Широко известен алюминиевокальциевый лак ализарина, который дает красочные покрытия, отличаюшиеся ярким и насыщенным малиново-красным цветом, лессирующими свойствами (просвечиваемостью) и высокой светостойкостью. Этот пигмент обычно разбавляется наполнителями (окисью алюминия, сернокислым барием и др.). Его можно применять для любых малярных работ. [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология