Красители второй компонент

В цветной кинопленке на пластмассовую основу последовательно нанесены три слоя, содержащие бромистое серебро. Благодаря наличию светофильтра и сенсибилизаторов первый из этих слоев реагирует только на синюю, второй только на зеленую, а третий лишь на красную часть белого света ( трехцветный принцип). Первый слой, кроме того, содержит фенольное соединение, которое сочетается с образованием желтого красителя, второй слой содержит пурпурную компоненту, а третий — сине-зеленую (например, соединение 1). Для того чтобы эти компоненты при обработке водными растворами не перемещались внутри слоев, в них введены жирные остатки. [c.711]

В том случае, когда краситель нерастворим в воде, его синтезируют непосредственно на ткани, предварительно пропитав ее водным раствором одного из (омпонентов и затем поместив в охлажденный до О—5 °С раствор второго компонента. [c.442]

Второй компонент смеси красителей обычно продвигается медленно. Если работа выполняется параллельно с другой, то можно вымыть второй компонент смеси таким же путем, как и первый. Однако это вымывание требует много времени кроме того, раствор получается слишком разбавленным. Поэтому особенно для учебных целей второй, более сильно адсорбирующийся краситель определяют одним из следующих способов. [c.64]

После удаления первого компонента наливают в колонку спирт или ацетон. Эти растворители обычно значительно лучше растворяют красители, поэтому второй компонент вымывается быстрее, чем при промывании водой. [c.65]

Ледяные красители. Красители этого типа нерастворимы в воде, и поэтому их синтезируют непосредственно на ткани, предварительно пропитав ткань раствором одной из компонент и затем поместив ее в охлажденный до О—5° раствор второй компоненты. [c.410]

П. получают нагреванием (230—280°) под давлением в токе азота в течение нескольких часов дикарбоновых к-т или их производных (диэфиров, динитрилов, имидоэфиров) с гидратом гидразина, взятом в реакцию в количестве более 2 молей на один моль второго компонента реакции. При совместной конденсации дигидразидов дикарбоновых к-т, гидрата гидразина и формальдегида образуется нолимер трехмерной структуры. Используют П. в качестве добавок (5—20%) к ацетилцеллюлозе, позволяющих окрашивать ее кислотными красителями. Сополимеры П. с полиамидами окрашиваются красителями для хлопка лучше, чем хлопок. [c.65]

Еще одним примером красителей, пригодных для получения медных комплексов, в которых в качестве второй компоненты применяется производное J-кислоты, является (XXX). [c.617]

Азоидные красители применяются в основном на хлопке и вискозе. Крашение хлопка азоидными красителями коренным образом отличается от крашения прямыми, основными, сернистыми и кубовыми красителями, так как волокном из раствора адсорбируется не краситель, а промежуточный продукт, который дает краситель на волокне только при взаимодействии со второй компонентой. Вследствие этого, а также ввиду значительного разнообразия нафтолов и оснований , крашение азоидными красителями является относительно сложным процессом и для того, чтобы полностью использовать преимущества азоидных красителей, необходимо хорошо знать особенности всех трех стадий процесса нафтолирования , сочета- [c.762]

Второй компонент смеси — шерсть — окрашивают ровно красящими кислотными красителями, без добавки солей меди, которые могут вызвать сильное закрашивание орлона. Практическая выгода такого способа крашения заключается в том, что при крашении смесей состава 50 50% первоначально окрашивают орлон и получают на нем окраски, близкие к желаемым, и лишь затем проводят крашение шерсти, подгоняя окраску ее по тону к окраске орлона, что осуществить легче, чем подгонку окраски орлона. Так как основные красители дают на орлоне окраски хорошей прочности к стирке, при крашении шерсти в смеси с орлоном следует отдать предпочтение кислотным красителям для валки, дающим окраски более прочные, чем ровно красящие. При использовании кислотных красителей для валки окраска шерсти по прочности не уступает окраске орлона, и поскольку общая прочность окраски смешанного материала определяется наименьшей прочностью окраски одного из компонентов, общая прочность окраски смеси орлон —шерсть улучшается. [c.548]

Обычно на заводы химических волокон поступает полимер в виде гранул, содержащий стабилизаторы и красители. Если прибывающие на завод гранулы нужно окрасить или требуется осуществить модификацию полимера путем введения второго компонента, производится повторная грануляция полимера на экструзионной машине, имеющей несколько зон обогрева. Такие машины обычно применяют при производстве волокон или пленок они отличаются только тем, что вдоль цилиндра в одном или нескольких местах расположены отверстия для удаления летучих продуктов из полимера. В зоне удаления летучих продуктов поддерживается разрежение 100—150 мм рт. ст. Отношение диаметра червяка к его длине составляет 1 20 1 24. Степень уменьшения объема 3 1 4 1. Диаметр отверстия фильеры — около 1.5 мм. [c.149]

Орлон 42 и вискозное волокно (или хлопок). Окраски таких смесей в светлые тона получают по однованному способу, используя для крашения орлона дисперсионные красители, а для хлопка — прямые. Окраска в средние тона достигается лучше всего крашением орлона основными красителями при температуре 95—100° с последующей отмывкой красителя, поглощенного целлюлозным волокном при температуре 60 , и крашением второго компонента прямыми или кубовыми красителями. [c.548]

Азокрасители имеют различные цвета. Применяя первые компоненты красителей (к которым относятся диазотированные ароматические амины) и вторые компоненты красителей (различные замещенные аминов и фенолов), получают самые разные по окраске азокрасители, среди которых преобладают желтые, оранжевые и красные. [c.112]

В сухом процессе вторую компоненту красителя наносят на основу слоя вместе со стабилизирующими веществами, обеспечивающими кислотность среды. Далее слой экспонируют и помещают в пары аммиака. При автоматизированном процессе отпечатки получают в течение 5 с. [c.178]

Комплексы состава 1 2 можно получать как обычным способом металлизации, так и взаимодействием комплекса состава 1 1с эквивалентным количеством свободного красителя. Второй способ особенно удобен для получения смешанных комплексов, в которых один атом металла связан с остатками двух разных красителей или с одним остатком красителя и одним остатком бесцветного комплексообразующего соединения, например салициловой кислоты. Смешанные комплексы двух разных красителей позволяют получать интересные цвета и оттенки комбинацией соответствующих исходных красителей. Смешанные комплексы с бесцветным компонентом дают возможность получить красители, образующие окраски такой же чистоты и яркости, как комплексы состава 1 1, но способные окрашивать волокна из нейтральных ванн. [c.367]

Свойства. Простые тиазины и монобензотиазины, а также их 2-алкилпро-изводные являются сильными основаниями, обычно не растворимыми в воде, но растворимыми в водных кислотах. Они легко образуют йодметилаты [7]. Метильная группа в положении 2 активна и конденсируется с бензальдегидом [16], а. также с другими подходящими вторыми компонентами, давая цианиновые красители (ср. т. 4) [14, 20, 21]. [c.494]

Е, С. Хотинский, Б. М. Красовицкий и Р. М. Шанина провели сравнительное исследование азокрасителей— производных нафталина и аценафтена [171]. Для синтеза этих красителей они использовали производные аценафтена в качестве первой и второй компоненты. Авторы получили ряд красителей и изучили их спектры поглощения п прочности выкрасок к некоторым видам мокрой обработки. Максимумы поглощения красителей производных аценафтена оказались несколько сдвинутыми в длинноволновую область по сравнению с соответствующими производными нафталина. По прочностям к мокрым обработкам существенного различия нет. Найдено, что азокрасители, полученные из фенилимида 4-аминонафталевой кислоты, окрашены глубже, чем красители из л-ами-нофенилнмида фталевой кислоты. Введение различных заместителей в бензольное ядро не влияет на окраску и прочность красителей [887]. Конденсацией м- или п-аминофенилимида нафталевой кислоты с 2,4-динитрохлорбензолом получены желтые пигменты, устойчивые к воде, щелочам и разбавленным кислотам [8881. [c.207]

Применяя различные первые компоненты красителей (т. е. диазо-тированные ароматические амины) и вторые компоненты красителей (т. е. различные замещенные аминов и фенолов), можно получить самые разнообразные азокрасители обладающие различными цветами и оттенками. Известны многие сотни различных азокрасителей, обладающих всеми цветами спектра, преобладают среди них желтые, оранжевые и красные. Для повышения растворимости азокрасителей часто в их молекулы вводят сульфогруппы, для чего, например, дяазотиру-ют сульфаниловую кислоту, а затем полученную соль диазония сочетают с аминами или фенолами. [c.287]

Применяя различные первые компоненты красителей (т. е. дна-зотированные ароматические амины) и вторые компоненты красителей (г. е. различные замещенные аминов п фенолов), можно получить самые разнообразные азокрасители, обладающие различными цветами и оттенками. В настоящее время известны многие сотни различных азокрасителей, обладающих всеми цветами спектра преобладают среди них желтые, оранжевые и красные. [c.349]

Развитие теоретических предпосылок [83] привело нас к синтезу новых индикаторов с отчетливым переходом окраски. Проблема их синтеза распадается на две задачи. Первая заключается в выборе соответствующей резонансной системы красителя, вторая — в выборе комплексообразующей группировки, способной взаимодействовать с этой резонансной системой. Вполне подходящим компонентом для этой цели оказалась резонансная система известных сульфофталеиновых или фталеиновых индикаторов. В качестве комплексообразующей группы была выбрана дикарбоксиметиламинометильная группа в орто-положении к фенольному гидроксилу [c.545]

В этом случае на местах, соответствующих высоким оптическим плотностям оригинала, действительно образуется смесь. двух красителей (в приведенном примере — синего и желтого цвета), но поскольку последнего содержится в смеси очень мало, он не влияет заметно на суммарный цвет отпечатка. На местах, где после экспозиции осталось мало диазосоединения, вследствие высокой активности второй компоненты образуется только желтый краситель. Все промежуточные градации плотностей оригинала передаются на изображении различными оттенками сине-зеленого, зеленого и желто-зеленого цвета, однако ввиду уже упоминавшихся выше особенностей позитивного ди-азопроцесса правильная цветовая передача полутонового оригинала, по-видимому, невозможна. [c.246]

Вторым компонентом (диазосоставляющей) для получения красителей на волокне является первичный амин, называемый азоамином. К названию азоамина обычно добавляются слова и буквы, указывающие цвет и оттенок наиболее -важного красителя, образующегося с участием данного азоамина, например Азоамил красный Ж (л нитроанилин). Однако вследствие технических неудобств ( в частности, из-за необходимости заниматься диазотированием, что не характерно для данного производства) азоамины применяются крайне редко и в ограниченном количестве. Наиболее удобной формой аминов для отделочников являются стойкие формы диазосоединений (диазопрепараты), выпускаемые в качестве азогенов. Их характеристика устойчивость к нагреванию до 50— 60 °С и к длительному хранению, стойкость к ударам и толчкам легкость подготовки к сочетанию. По последнему признаку диазо препараты делятся на активные и пассивные. [c.114]

Ряд синих красителей получен при использовании в качестве второй компоненты 1-нафтолсульфокислоты, Примерами могут служить Кислотный хромовый синий 2К или 5К (Ю) (У1->- 1-нафтол-5-суль-фокислота или VI кислота Невиль-Винтера), Протравной прочносиний В (10) (IV -> хромотроповая кислота) Кислотный хромовый синий 30 (10) (Vхромотроповая кислота) Антраценовый хромовый синий К (С) (4-ацетамидо-2-аминофенол-6-сульфокислота -> [ -нафтол). [c.595]

В обоих случаях вторая компонента должна быть такой, чтобы образующийся азокраситель содержал две гидроксильные группы в о-положении к азогруппе. о,о -Диоксиазокрасители представляют собой обычный тип красителей, однако возможны также красители, в которых второе о-положение занято амино- или карбоксильной группой. Обычно первой компонентой являются (И), (VI), (VIII), (IX) и 4-нитро-2-аминофенол-6-сульфокислота (XII), второй — а-нафтол и его 4- и 8-сульфокислоты, р-нафтол, фенилметилпиразолон (XIII) и ацетоацетанилид. [c.603]

Дианизидин частично деметилируется, образуя (XXVIII), при продолжительном кипячении с 65% серной кислотой при 140°. Дисазокраситель из бисдиазотированного дианизидина (или о-ди-этоксибензидина) дает медные комплексы в том случае, когда вторая компонента является нафтолом или аминонафтолсульфокислотой и сочетание прошло в о-положение, как, например, в красителе (s -кислота <- дианизидин ч- Чикаго-кислота). При кипячении этого красителя с водным раствором сульфата меди и аммиаком в течение непродолжительного времени получается синий комплекс, который может быть выделен высаливанием. В том случае, когда одна из концевых компонент является моноазокрасителем (анилинсуль- [c.616]

Кислотный ализариновый бордо В (IG) является протравным красителем, в котором второй компонентой служит 5-пиразолон-3-карбоксиамид. Его изомер из 6-хлор-2-аминофенол-4-сульфокис-лоты называется Кислотным ализариновым красным GN (IG). Они [c.693]

В состав содержащей AgBг фотоэмульсии вводят один из компонентов, используемых для получения хинониминовых красителей окислительным способом (например, фенол). При обработке засвеченной (т. е. активированной поглощением световой энергии) фотоэмульсии вторым компонентом (например, арилен-диамином) происходит совместное окисление обоих компонентов [c.262]

При этом необходимым условием является наличие в бензольном ядре второй компоненты свободного водородного атома в пара- или ортоположе-НИИ по отношению к имеющейся в нем гидроксильной или аминной группе, так как по месту именно этого водородного атома происходит сочетание с диазосоединением. Помимо того, в бензольных ядрах большинства азокрасителей присутствует одна или несколько сульфогрупп ЗОдН, наличие которых ведет к лучшей растворимости красителей в воде. [c.224]

Как уже было сказано, в реакциях этого типа избыток нитрозосоеди-нения переходит в соответствующий диамин. Последний при окислении может быть переведен снова в нитрозосоединение и далее в краситель. Если к водному раствору, содержащему также вторую компоненту (а-нафтиламин), добавить, при легком нагревании, окислитель (хлорное железо, хромовую кислоту и т. д.), то иногда удается значительно повысить общий выход красителя. [c.327]

При применении вместо галловой кислоты галламида цвет красителя не изменяется. Вторым компонентом синтеза красителя является солянокислый нитрозодиалкиланилин реже применяется нитрозофенол. [c.329]

Окисление смеси п-фепилендиамппа с фенолом в индофенол (см. выше реакцию 2) может быть осущесгвлено, в частности, бромистым серебром. Этот процесс применяется в другом способе цветной фотографии и цветного кино. В светочувствительный слой вводят наряду с бромистым се])вбром вторую компоненту реакции — краситель фенольного характера или с активной метиленовой группой. Лишь некоторые красители этого рода являются индофенолами. Однако по способу образования все эти красители родственны между собой и потому упоминаются здесь вместе. Изображенные ниже вещества I, II и III служат такими компонентами для воспроизведения трех основ- [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология