Метил бромистый хлористый

Названия моногалогенпроизводных часто производят от названий соеди- ненных с галогеном радикалов с добавлением прилагательного, образованного из названия галогена иодистый метил, бромистый изопропил, хлористый винил, и т. п. [c.380]

Метил бромистый. Метил йодистый. Метил хлористый. Метилакрилат. . Метиламин. ... [c.122]

Хлористый метил Бромистый метил Иодистый метил Хлористый этил Бромистый этил Иодистый этил. [c.557]

Хлористый метил Бромистый метил Иодистый метил Хлористый этил Бромистый этил Иодистый этил Хлористый н-пропил Бромистый -пропил Иодистый я-пропил Хлористый изопропил Бромистый изопропил Иодистый изопропил Хлористый н-бутил Бромистый к-бутил Хлористый изобутил Бромистый изобутил Хлористый етор-бутил Бромистый втор-бутл Хлористый тре/п-бутил Бромистый трет-бут ил Бромистый н-амил Бромистый изоамил Бромистый трет-тш Бромистый -гексил Бромистый н-октадецил Хлористый винил Бромистый винил Хлористый аллил Бромистый аллил Иодистый аллил [c.396]

В лаборатории имеются следующие органические вещества иодистый метил, бромистый этил, трет-иодистый бутил, иодистый изопропил, бромистый изоамил, иодистый изобутил, хлористый амил. По реакции Вюрца синтезировать следующие углеводороды [c.16]

Метилацетат Метил бромистый хлористый Метилен хлористый Нитрометан Изопентан и-Пентан Пропан [c.262]

Нарисуйте теоретический спектр ПМР в шкале б с учетом сравнительной интенсивности и спин-спинового расщепления для а) метанола б) изопропилового спирта в) тре/п-бутилового спирта г) п-кре-зола д) бромистого метила е) хлористого этила ж) иодистого изопропила. [c.167]

Вода, фтористый метил, хлористый метил, бромистый метил, иодистый метил Хромосорб 101 3X5 125 Г елий 75 196] [c.144]

Для синтеза углеводородов по реакции Вюрца следует взять а) иодистый метил и -хлористый амил б) к-хлористый амил в) бромистый этил и бромистый изоамил. [c.141]

Хлористый метил Бромистый метил Йодистый метил Фтористый метил Хлористый этил Бромистый этил Йодистый этил Бромистый к-пропил Бромистый изопропил [c.223]

Этан. .... Этилен. ... Пропилен. . . Бутен-2. ... Бутен-1. . . . Изобутилен, . Метанол. ... Этанол. ... Хлористый метил Хлористый этил Бромистый метил Бромистый этил Йодистый метил Йодистый этил. [c.355]

Хлористый метил Бромистый метил [c.203]

Нами были изучены масс-снектры мотана, хлористого метила, хлористого метилена, хлороформа, четыреххлористого углерода, иодистого метила, бромистого метила, 1,1-дихлорэтана и тетрахлорэтана. В табл. 1 нри-галоида) масс-спектры неко- [c.226]

Физические свойства. Если сравнить физические свойства соединений, содержащих различные галоиды (табл. 2), то можно видеть, что ниже всего температуры кипения фтористых соединений, у хлористых соединений они ниже, чем у бромистых, и выше всего у иодистых. Из фтористых алкилов фтористые метил, этил, пропил и изопропил являются газами, из хлористых алкилов хлористый метил и хлористый этил — вещества газообразные, из бромистых алкилов газом является лишь бромистый метил, а иодистый метил — уже жидкость. Из изомерных соединений наиболее высоко кипят нормальные первичные, ниже—вторичные и наиболее низко— третичные соединения. [c.180]

Хлористый метил Хлористый этил. Бромистый метил Бромистый этил. Йодистый метил. Йодистый этил. [c.103]

Метил бромистый Нитрозил хлористый Сернистый ангидрид Фосген [c.83]

Метил бромистый Метил иодистый Метил хлористый -Метилаллил хлористый Метиламин Метилбензоат а-Метилбензиловый спирт а-Метилбензиловый эфир ацетоуксусной кислоты а-Метилбензиловый эфир 2-хлорацетоуксусной кислоты Метилен бромистый Метилен иодистый Метилен хлористый Метиленхлорида регенерация в производстве искусственных волокон [c.86]

Реакция хлористого метила и хлористого этила с металлическим алюминием начинается с большим трудом. Индукционный период иногда длится несколько суток. Значительное сокращение индукционного периода может быть достигнуто, если изготовление алюминиевых стружек проводить в атмосфере азота [192]. Начавшаяся реакция идет очень бурно и с трудом поддается регулированию. Неустойчивый характер процесса взаимодействия газообразных хлористого метила и хлористого этила с алюминиевыми стружками обусловлен тем, что образуются твердые продукты, плавящиеся и возгоняющиеся при температуре реакции, что приводит к забивке выходов из реактора, нарастанию давления в нем и выбросам реакционной массы [417]. Наличие большого количества хлористого алкила в зоне реакции может служить причиной бурного развития реакции. Поэтому, если, например, ведут процесс в автоклаве, куда загружен алюминий и хлористый алкил, то пользуются автоклавом, рассчитанным на давление до 300 атм, хотя давление во время процесса при нормальном его течении около 2 атм. Применение катализаторов позволяет сократить индукционный период реакции металлического алюминия с хлористым этилом, однако эффект их недостаточен для практических целей [418, 419]. Если в отсутствие инициаторов индукционный период длится более 500 часов, то при добавке 1 иода (от веса алюминия) или 25" этилалюминийсесквихлорида он снижается до 50 час. Более эффективной является добавка бромистого этила к хлористому. Так, при добавке 6,25"о бромистого этила время реакции составляет 19 час., при добавке 17,5 о бромистого этила— 7—7,5 часа и при добавке 25"о бромистого этила—4—4,5 часа. [c.265]

Хлористый метилен Бромистый метилен Иодистый метнлен. Фтористый метил Хлористый метил Бромистый метил Иодистый метил. . Гексафторэтан. . Тетрахлорэтилен. . Гексахлорэтан. . . Гексаиодэтан. . . Трихлорэтилен. . . Пентахлорэтан. .. [c.967]

Ботнер-Бай [13] показал влияние на химический сдвиг еще одного фактора (рис. I), сравнив величину экранирования метильных соединений элементов первого периода (углерод, азот, кислород и фтор) с экранированием метилгалогенидов как функцию электроотрицательности. На графике указаны положения резонансных сигналов н-гексана, триметишамина, диметилового эфира, фтористого метила [12], хлористого метила- 14], бромистого метила [14] и иодистого метила [14]. Как можно видеть на графике, точки, соответствующие резонансным сигналам, располагаются почти точно на двух прямых с разными углами наклона, а протоны в высших метилгалогенидах экранируются слабее, чем следовало ожидать при условии влияния только электроотрицательности. [c.272]

Полимеризацию аминоэфиров метакриловой кислоты проводят в среде органического растворителя в присутствии 1%(мол.) динитрила азобисизомасляной кислоты. В качестве растворителя используют гептан. Оптимальное соотнощение (объемное) мономер гептан равно 1 1. Синтезированные слабоосновные полиэлектролиты, содержащие третичную аминогруппу, подвергают алкилированию и переводят в полимерные четвертичные аммониевые соли. В качестве алки-лирующих агентов применяют иодистый метил, бромистый этил и хлористый бензил. [c.151]

Хлористый метил. . Бромистый метил. , Хлористый этил.. . . Бромистый винил. . Х.лористый изопрспил. Бромистый этил. . . Хлористый метилеи. Иодистый метил. . . [c.498]

Под реакцией алкилирования понимают замену одного или нескольких атомов водорода в ароматическом ядре на алкильную группу. Этот процесс осуществляется взаимодействием ароматических углеводородов с олефинами (этилен, пропилен, бутилен и другие), хлористыми алкилами (хлористый метил, бромистый этил) или спиртами в присутствии таких катализаторов, как безводный А1С1з, Н2304, Н3РО4 и другие. [c.527]

При нагревании безводных солей циануровой кислоты с диметилсуль-фатом образуется смесь О- и М-триметилпроизводных в соотношении 1 4. Изменение условий реакции и соотношения компонентов существенно не влияет на содержание изомеров в смеси. В водной среде образуются, исключительно ди- и триметилйзоцианураты. Таким же образом идет реакция между щелочной солью циануровой кислоты и галоидными алкилами, причем 1/3 циануровой кислоты выделяется обратно в виде труднорастворимой мононатриевой соли. Для наиболее полного прохождения реакции алкилирования необходимо поддерживать pH реакционной среды порядка 9,5—10 и, вследствие значительного гидролиза галоидного алкила, применять некоторый избыток его. В качестве алкилируюпщх агентов были применены иодистый метил, бромистый этил, бромистый и хлористые аллилы, дихлорэтан, этиленхлоргидрин, монохлоргидрин глицерина, хлоруксусная кислота и ее производные по карбоксильной группе. Полученные продукты приведены в табл. 1. [c.287]

Физические свойства алкилгалогенидов в основном соответствуют ожидаемым летучесть их уменьшается (а) по мере возрастанця молекулярного веса в гомологическом ряду, (б) при увеличении атомного номера галогена и (в) в зависимости от структуры алкильной группы в следующем порядке третичная > вторичная > первичная. Хлористый метил, бромистый метил и большинство низших фторидов газообразны при комнатной температуре. Температуры кипения многих галогенидов приблизительно равны температурам кипения углеводородов с тем же молекулярным весом однако нри этом встречается много исключений. Например, иодистый метил (мол. вес 142) имеет т. кип. 42°, тогда как для к-декана (мол. вес 142) т. кип. 176° температура кипения тетрафторметана (мол. вес 88), равная —128°, лежит между температурами кипения метана (мол. вес 16, т. кип. —162°) и этана (мол. вес. 80, т. кип. —89°). [c.288]

Иодистый метил, несмотря на его относительно высокую стоимость, широко используется в магннйорганическом синтезе, так как является единственным метилгалогенидом, жидким при комнатной температуре. Однако бромистый метил и хлористый метил также способны образовывать реактив Гриньяра с высоким выходом (СОП, 4, 419). Из хлоридов используются обладающие высокой реакционной способностью трет-бутил-(СОП, 1, 411), трет-ашил- и бензилхлориды (СОП, 1, 364 2, 30). Часто применяют вторичные хлориды с небольшим молекулярным весом, такие, как втор-бутнлхлорид (СОП, 1, 267). Циклогексилхлорид и циклогексил-бромид образуют реактив Гриньяра с высоким выходом (СОП, 1, 269). Удовлетворительные результаты получены с первичными хлоридами — н-бутил-(СОП, 1, 269) и я-амилхлоридом. Обычно все же предпочитают использовать бромиды (СОП, 1, 154 2, 193, 296). Из арилгалогенидов чаще всего применяют бромиды (СОП, 1, 206, 269, 425). [c.551]

Для получения метил галоидсиланов были использованы хлористый метил, бромистый метил [351, 821, 1695, 1721, 2102, D92, D112], иодистый метил [351, 1705, 1721] и фтористый метил [351, 1705, 1721, D92]. [c.71]

Расположите (в <ряд перечисленные. ниже галоидопроизвод-ные по убывающей легкости их взаимодействия с магнием а) иодистый метил, хлорбензол, хлористый -пропил, бромистый нео-пентил б) бромистый аллил, бромистый этил, хлористый винил, хлористый изопропил. [c.164]