Ацетобутират целлюлозы кислот

Задача. Рассчитать степень замещения т и у ацетобутирата целлюлозы, который содержит 21,27% связанной уксусной кислоты и 46,8% связанной масляной кислоты. [c.325]

Определить теоретический выход ацетобутирата целлюлозы (по отношению к исходной целлюлозе), если степень замещения по уксусной кислоте составляет 0,8, а по масляной - 2,2. [c.387]

Определить степень замещения и степень этерификации ацетобутирата целлюлозы, который содержит 33,41% связанной масляной кислоты и 32,85% связанной уксусной кислоты. [c.388]

Нормальную масляную кислоту и ее ангидрид применяют для производства ее сложных эфиров, являющихся высококипящими растворителями, и ацетобутирата целлюлозы, который в некоторых отношениях превосходит ацетат целлюлозы. [c.341]

Горит с искрами, пламя яркое, желто-белое Запах масляной кислоты Ацетобутират целлюлозы [c.208]

Из растворов ацетата целлюлозы в ацетоне изготовляют ацетатное волокно. Пластифицированный ацетат целлюлозы, а также ацетобутират целлюлозы (смешанный эфир целлюлозы с уксусной и масляной кислотами) применяются в производстве пластических [c.351]

Ацетобутират целлюлозы — смешанный эфир целлюлозы и уксусной и масляной кислот. Изменяя соотношение кислот, можно в широких пределах изменять свойства пластических масс на его основе. Аце-то-бутират, содержащий 10—15% остатков уксусной кислоты и 35—40% масляной кислоты, значительно лучше пластифицируется, чем ди- и три-ацетаты. [c.201]

Ацетобутират целлюлозы. К При сжигании ацетобутирата целлюлозы появляется запах жженой бумаги и едкий запах кислот уксусной [c.201]

Наряду С ацетатами получают и смешанные сложные эфиры целлюлозы, из которых интерес представляет ацетобутират целлюлозы— продукт этерификации целлюлозы ангидридами уксусной и масляной кислот. При получении ацетобутирата целлюлозу сначала обрабатывают масляным ангидридом, а затем значитель- [c.262]

Полученный сироп охлаждают до 20—25°С и обрабатывают 50%-ной уксусной кислотой в количестве 75—150% от массы целлюлозы. Для осаждения ацетобутирата целлюлозы в раствор добавляют вначале разбавленную уксусную кислоту, а затем холод-j ную воду до прекращения выпадения эфира. Находящуюся сверху жидкость сифонируют, а осадок подвергают двукратной промывке холодной водой при модуле ванны 10 1. Контроль промывки ве-] дут по кислотному числу промывных вод. Промытый эфир отжи мают на центрифуге и подают на сушку. j [c.264]

Ацетобутират целлюлозы представляет собой смешанный эфир уксусной и масляной кислот, получаемый в результате взаимодействия целлюлозы с уксусной и масляной кислотами В отличие от ацетата целлюлозы он хорошо совмещается со многими пластификаторами, в частности с алкидными смолами, поливинилацетатом, акрилатами и др По внешнему виду это волокнистый или кусковой материал Ацетобутират целлюлозы хорошо растворим во многих растворителях Присутствие бутиральных групп придает эфиру повышенную термостойкость (температура размягчения 230 °С) [c.210]

Среди сложных эфиров целлюлозы ацетат более устойчив, чем нитрат [65, 82], хотя последний относительно гигроскопичен, ацетобутират целлюлозы устойчивее нитрата [66]. Особенно малую устойчивость нитрата целлюлозы следует объяснить, кроме содержания азота, еще образованием глюкозы при ферментативном расщеплении. Из эфиров целлюлозы метилцеллюлоза очень устойчива к плесневению. Объясняют большую сопротивляемость ме-тилцеллюлозы гидролитическим отщеплением метилового спирта и его окислением в формальдегид или в муравьиную кислоту [66]. [c.151]

Эфиры ароматических кислот. Основная. группа промышленных П. — эфиры фталевой к-ты и алифатич. спиртов (фталаты). Производство этих П. в наиболее развитых капиталистич. странах составляет 65—85% от общего выпуска П. Фталаты отлично совмещаются со многими полимерами, относительно легко вводятся в композиции, обладают хорошей тепло- и светостойкостью и дешевле других П. эфирного типа. Основной универсальный П.— ди-(2-этилгексил)фталат. Композиции на основе поливинилхлорида, содержащие этот П., обладают высокими электроизоляционными свойствами, а также мо-розо-, тепло- и светостойкостью. Ди-(2-этилгексил)-фталат применяют также для пластификации нитро-и этилцеллюлозы, ацетобутирата целлюлозы и др. [c.309]

Возможность модификации другими материалами является наиболее ценным свойством алкидных смол и значительно расширяет области их применения. Продукты модификации получают как простым сонме- I щением компонентов, так и химическим взаимодействием. Как правило, любой новый пленкообразующий материал испытывают а совмести- 5 мость с алкидной смолой. Для модификации алкидных смол могут быть применены нитроцеллюлоза, полиамиды, мочевино-формальдегидные, > меламино-формальдегидные, фенольные, эпоксидные, силиконовые е и другие смолы, хлорированный каучук, синтетические латексы, хлори- рованный парафин, полиизоцианаты, реакционноспособные мономеры типа стирола, ацетобутират целлюлозы, природные смолы и одноосновные ароматические кислоты [58]. [c.420]

Из смешанных эфиров целлюлозы значительный промышленный интерес представляет ацетобутират целлюлозы — продукт этерификации целлюлозы ангидридами уксусной и масляной кислот. Для производства ацетобутирата целлюлозы возможны три способа [c.326]

Окисление масляного альдегида в присутствии солеи марганца дает масляную кислоту [24], которая применяется для этерифика-цпи целлюлозы в бутпрат и ацетобутират целлюлозы. [c.174]

Из других насыщенных альдегидов наибольшее промышленное значение имеют пропионовый альдегид СН3СН2СНО и к-масляный альдегид СН3СН2СН2СНО. Их применяют для производства соответствующих кислот и ангидридов, которые затем используют для получения ацетопропионатов или ацетобутиратов целлюлозы, для производства заменителей глицерина, поливинилбутираля и др. Оба эти альдегида получают каталитическим дегидрированием соответствующих спиртов. Масляный альдегид получают также неполным гидрированием кротонового альдегида при 90° и 10 ат с катализатором никель на кизельгуре. Подробнее об этих альдегидах см. [150]. [c.316]

Из пропилена методом оксосинтеза получаются масляные альдегиды (нормальный и изо), а из них — соответствующие масляные кислоты и бутиловые спирты. Масляные альдегиды и масляные кислоты широко при меняются в производстве бутирата и ацетобутирата целлюлозы, 2-этилгекси-лового спирта, поливинилбутираля и других продуктов, применяемых в пластических массах. Первичный бутиловый спирт является хорошим растворителем. Нормальный первичный бутиловый спирт используется для получения бутил ацетата, дибутилфталата, бутилнитрита (присадки к дизельному топливу, повышающей его цетановое число), октиламипа (являющегося промежуточным продуктом в производстве синтетических смол ш фл ото реагентом при обогащении руд цветных металлов), бутилового эфира акриловой кислоты и др. [206]. [c.329]

Одновременно здесь вырабатывают изомасляный альдегид и н- и изобутиловый спирты. н-Масляный альдегид перерабатывается на к-масляную кислоту и ее ангидрид, которые используют только на том же заводе для производства ацетобутирата целлюлозы. Производительность этой установки не опубликована, но известно, что она недавно была расширена. Фирма намечает расширить ассортимент оксопродуктов, включив производство пропионового альдегида, альдегидов Сд и спиртов Сд н 10- Пущена также установка производства неопентилгликоля и трйметил-пентилгликоля из изомасляного альдегида. [c.280]

Определение ацетильных и бутирильных групп в ацетобутирате целлюлозы. Определяют общее количество ацильных групп по описанной выше методике. Для раздельного определения ацетатных и бутиратных групп удобен метод Клайна, по которому полученную после омыления смесь солей подкисляют фосфорной кислотой. Соотношение выделившихся уксусной и масляной кислот определяют перегонкой в вакууме. [c.204]

Исходное сырье в производстве ацетобутирата целлюлоза, обычно хлопковая (линт), уксусный и масляный ангидриды, ледяная уксусная кислота — активирующий агент, масляная кислота, облегчающая введение бутиратных групп, метиленхлорид — растворитель, хлорная кислота — катализатор. [c.263]

Ацетобутират целлюлозы — белый волокнистый или кусковой материал. Он растворяется в ацетоне, метиленхлориде, дихлорэтане, бензоле, низших алифатических кислотах. Растворимость ацетобутирата определяется содержанием ацетатных и бутиратных групп. Выпускается ацетобутират целлюлозы трех типов I, содержащий 43—46% бутиратных и 20% ацетатных групп II, содержащий 20—32% бутиратных и 34—39% ацетатных групп III, содержащий 45—50% бутиратных групп. Ацетобутират целлюлозы эластичен, совмещается со многими олигомерами и полимерами, светостоек и хорошо окрашивается. Применяется в основном для изготовления пленок и этролов. [c.264]

Хотя другие сложные эфиры целлюлозы и такие простые эфиры, как этилцеллюлоза, не употребляются теперь для искусственного волокна, они применяются для приготовления пластмасс и лаков (стр. 329). Упомянуть о них здесь удобно в виду их близкого родства с ацетилцеллюлозой и нитроцеллюлозой. Смешанные сложные эфиры, как, например, ацетилпропионат ацетобутират целлюлозы, получаются путем обработки целлюлозы смесью хло-рангидридов кислот в присутствии основания (большей частью пиридина). В отличие от производства ацетилцеллюлозы, здесь не требуется омыления. Эти смешанные сложные эфиры обладают повышенной сопротивляемостью действию воды и большей совместимостью с растворителями, смолами и пластификаторами, чем ацетилцеллюлоза (стр. 375). Простые эфиры, другой многообе-ш,ающий тип производных целлюлозы, изготовляются нагреванием алкалицеллюлозы с алкилхлоридами или сульфатами в подходящих растворителях, например бензоле, в присутствии избытка едкого натра. Чтобы получить полное превращение в триэфир, необходима повторная обработка, вследствие разбавляющего действия воды, образующейся при реакции [c.380]

Ацетилцеллюлоза, наряду с такими преимуществами, как довольно большая прочность, прозрачность, светостойкость, хорошая окрашиваемость, особенно в светлые цвета, трудная воспламеняемость и малая горючесть, обладает и крупными недостатками малой пластичностью, вызывающей необходимость добавлять для достижения нужной пластичности при формовании изделий большие количества пластификаторов, причем выбор пластификаторов, совместимых с АЦ, крайне ограничен малой водостойкостью и большой гигроскопичностью (диацетат) малой адгезией к поверхностям, покрываемым ею в виде лака или пленки. В результате усиленных поисков были найдены пути к устранению этих недочетов. Одним из таких путей оказалось получение смешанного уксуснокислого эфира целлюлозы. Вообще введение в целлюлозу наряду с радикалом уксусной кислоты (ацетильной группы) радикалов других кислот может сильно изменить свойства АЦ. С такими смешанными эфирами целлюлозы мы уже ознакомились при операциях нитрации и ацетилирования, осуществляемых в присутствии серной кислоты, когда образуются нестойкие сульфонитраты и сульфоацетаты (смешанные сернокисло-азотнокислые и сернокисло-уксуснокислые эфиры), присутствие которых в продукте даже в самых незначительных количествах крайне вредно небходимо их тщательное и возможно полное удаление. Обратное влияние оказывает введение в ацетилцеллюлозу остатков масляной кислоты (бутирильных групп). Смешанный сложный уксусномаслянокислый эфир целлюлозы—ацетобутират целлюлозы (будем обозначать его АБЦ)—по ряду свойств превосходит чистую АЦ введение бутирильных групп повышает пластичность продукта,—увеличивается растворимость в ряде органических растворителей увеличивается также и выбор пластификаторов значительно повышается водостойкость эфира и его электроизоляционные свойства. [c.54]

Ацетобутират целлюлозы получается аналогично ацетилцеллюлозе. Вместо уксусного ангидрида применяется смесь двух ангидридов—масляного и уксусного. Здесь число возможных марок— видов эфира—больше, чем в случае АЦ. Свойства продукта зависят здесь не только от степени замещения, но и от соотношения между уксуснокислыми (ацетильными) и маслянокислыми (бутириль-ными) группами в эфире. Чем больше в эфире остатков масляной кислоты, тем больше пластичность, больше растворимость и меньше гигроскопичность продукта несколько понижается прочность его. [c.55]

Как и для АЦ, степень замещения—степень этерификации АБЦ—характеризуется процентным содержанием обеих кислот в эфире. Если известно процентное раздельное содержание масляной и уксусной кислоты в ацетобутирате целлюлозы, то степень замещения можно вычислить, пользуясь нил еследующим расчетом. [c.55]

Исходное сырье в производстве ацетобутирата целлюлоза, о>бычно хлопковая (линт), уксусный ангидрид и масляный ангидрид — этерифицирующие агенты, ледяная уксусная кислота, активирующая целлюлозу, и масланая кислота, облегчающая введение бутиратных групп, метиленхлорид — раствори-гель, хлорная кислота — катализа гор. [c.373]

В производстве пленок, лаков и прессовочных пластмасс (этролов) нашел применение смешанный сложный эфир целлюлозы — ацетобутират целлюлозы, получаемый введением в молекулы целлюлозы ацетильных и бутирильных (остатков масляной кислоты) групп. Ацетобутират не имеет многих недостатков, характерных для ацетилцеллюлозы. Он более пластичен, менее гигрооколичен, хорошо окрашивается в разные цвета и светостоек. [c.170]

Ацетобутират це.тлюлозы [123]. Для определения хлорной кислоты в ацетобутирате целлюлозы 10 г образца растворяют в 40 мл метиленхлорида, приливают 2,5 мл масляного ангидрида, 1,5 мл безводной уксусной кислоты и титруют потенциометрически на приборе тина ЛП-5 с нарой из насыщенного каломельного и стеклянного электродов 0,025 N раствором бифталата калия в безводной уксусной кислоте, перемешивая магнитной мешал1 ой. Ошибка —3%. [c.151]

Аналогичным путем можно получить пропионил- и бутирил-целлюлозу с использованием хлорангидридов кислот в присутствии пиридина. Представляющий интерес для промышленности ацетобутират целлюлозы синтезируют взаимодействием целлюлозы со смесью масляной кислоты и ацетангидрида. Благодаря наличию бутироцеллюлозных фрагментов происходит внутренняя пластификация. Кроме того, улучшается растворимость и совместимость с пластификатором. Подробные сведения о синтезе эфиров целлюлозы см. также в [89]. [c.63]

Ацетобутират целлюлозы — сложный эфир, продукт обработки целлюлозы [СбН7(ОН)з] смесью уксусной и масляной кислот и их ангидридов в присутствии серной кислоты. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология