Эфиры целлюлозы ацетобутират целлюлозы

СМЕШАННЫЙ СЛОЖНЫЙ ЭФИР ЦЕЛЛЮЛОЗЫ-АЦЕТОБУТИРАТ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ [c.54]

Каковы преимущества смешанного сложного эфира целлюлозы—ацетобутирата целлюлозы перед ацетилцеллюлозой [c.61]

Ацетаты целлюлозы применяются в производстве ацетатного волокна, пластмасс, негорючей кинопленки, специальных лаков (по дереву, металлу, бумаге и ткани), изоляционной пленки и др. Практический интерес представляют смешанные сложные эфиры целлюлозы — ацетобутираты. Они хорошо совмещаются с пластификаторами и обладают большой гидрофобностью. Используются такие эфиры в производстве пластмасс и лаков. [c.239]

Широкое промышленное развитие получили лишь два сложных эфира целлюлозы нитрат целлюлозы и ацетат целлюлозы, а в последнее время также и ацетобутират целлюлозы — смешанный сложный эфир целлюлозы, по водостойкости превосходящий ацетат целлюлозы. [c.358]

В последнее время наряду с триацетатными пленками начинают находить применение пленки из сложных смешанных эфиров целлюлозы — ацетобутирата и ацетопропионата целлюлозы [24]. [c.31]

Реакция образования простых эфиров целлюлозы необратима. Если степень этерификации сложных эфиров можно регулировать изменением состава этерифицирующей омеси (для нитрата целлюлозы) или последующим омылением продукта реакции (ацетат и ацетобутират целлюлозы), то для простых эфиров целлюлозы эти методы регулирования степени замещения не могут быть использованы. Поэтому степень замещения определяется главным образом соотношением алкилирующего агента и целлюлозы, а также степенью активирования целлюлозы набуханием. Следует иметь в виду, что при получении эфиров целлюлозы особенно велика доля побочных реакций, на которые расходуется алкилирую-щий агент. К таким реакциям преимущественно относится омыление алкилгалогенидов, приводящее к образованию соответствующих спиртов и эфиров [c.416]

Аналогично целлюлозе, при воздействии света подвергаются деструкции, а также быстрому ухудшению механических свойств сложные и простые эфиры целлюлозы. Нитроцеллюлоза очень быстро разрушается под действием солнечной радиации. Стойкость ацетилцеллюлозы по отношению к атмосферным факторам изменяется в зависимости от состава пластификаторов. В присутствии влаги больше всех чувствительна к воздействию света ацетилцеллюлоза. Из эфиров целлюлозы ацетобутират целлюлозы наиболее устойчив к фотохимической деструкции, которая наблюдается при действии излучения с длиной волны 3500 А . [c.84]

Примечание. В производстве лаков и пластмасс применяют также смешанные эфиры целлюлозы ацетобутират, ацетопропионат и др. [c.184]

Фордайс и Мейер изучая пластификаторы для ацетата и ацетобутирата целлюлозы, установили, что уже в процессе образования пленок происходит испарение пластификатора из ацетоновых растворов эфиров целлюлозы. Это наблюдение было сделано при применении метиловых и этиловых эфиров янтарной, адипиновой и фталевой кислот и объясняется относительно низкими температурами кипения перечисленных пластификаторов. Установлено, что температуры кипения всех этих пластификаторов ниже 300° С. Поэтому не является неожиданным, что после 160 ч нагревания при 100° С в пленках ацетата целлюлозы остается всего от 22 до 30% пластификатора. [c.320]

Адипат Су-д совмещается с большим числом различных полимеров. Так же как и Краус автор определил, что адипат спиртов Су-д совмещается с нитратом целлюлозы в количестве до 100%. Кроме того, он совмещается с бензилцеллюлозой, продуктами полимеризации хлористого винила, полимерами стирола, поливиниловыми простыми эфирами, акрилатами и метакрилатами, а также с феноло-формальдегидными и карбамидными смолами и хлоркаучуком. Для переработки ацетата целлюлозы, ацетобутирата целлюлозы и этилцеллюлозы этот пластификатор следует вводить только в смеси с другими пластификаторами, присутствующими в смеси в избытке. [c.701]

Пропионаты и бутираты целлюлозы получают аналогично ацетатам. Однако они не имеют такого промышленного значения, как смешанные эфиры целлюлозы — ацетобутираты и ацетопропионаты, образующиеся при введении пропионовой или масляной кислоты в ацетилирующую смесь [260]. [c.299]

Нормальную масляную кислоту и ее ангидрид применяют для производства ее сложных эфиров, являющихся высококипящими растворителями, и ацетобутирата целлюлозы, который в некоторых отношениях превосходит ацетат целлюлозы. [c.341]

Нанесение покрытий методом электростатического напыления эффективно и экономично. Этим способом можно напылять как растворы, так и сухие холодные порошки. Последние притягиваются к изделию под воздействием электростатических сил, а затем при последующем нагреве расплавляются, образуя покрытие. Это удобный и дешевый способ нанесения равномерных покрытий на изделия любой формы и размера. Для напыления применяются эпоксидные смолы, поливинилхло-риды, полиэтилен, хлорированный нейлон, эфир, ацетобутират целлюлозы. [c.107]

Из растворов ацетата целлюлозы в ацетоне изготовляют ацетатное волокно. Пластифицированный ацетат целлюлозы, а также ацетобутират целлюлозы (смешанный эфир целлюлозы с уксусной и масляной кислотами) применяются в производстве пластических [c.351]

Эфиры целлюлозы подразделяются на простые и сложные. К простым эфирам относятся этилцеллюлоза, бензилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза к сложным эфирам — нитрат целлюлозы, ацетат целлюлозы и ацетобутират целлюлозы. [c.56]

Ацетобутират целлюлозы — смешанный эфир целлюлозы и уксусной и масляной кислот. Изменяя соотношение кислот, можно в широких пределах изменять свойства пластических масс на его основе. Аце-то-бутират, содержащий 10—15% остатков уксусной кислоты и 35—40% масляной кислоты, значительно лучше пластифицируется, чем ди- и три-ацетаты. [c.201]

Сложные эфиры - ацетобутират целлюлозы, триацетат целлюлозы -образуют жесткие пленки и в реставрации живописи не применяются. [c.55]

Наряду С ацетатами получают и смешанные сложные эфиры целлюлозы, из которых интерес представляет ацетобутират целлюлозы— продукт этерификации целлюлозы ангидридами уксусной и масляной кислот. При получении ацетобутирата целлюлозу сначала обрабатывают масляным ангидридом, а затем значитель- [c.262]

В производстве пленок, лаков и прессовочных пластмасс (этролов) нашел применение смешанный сложный эфир целлюлозы — ацетобутират целлюлозы, получаемый введением в молекулы целлюлозы ацетильных и бутирильных (остатков масляной кислоты) групп. Ацетобутират не имеет многих недостатков, характерных для ацетилцеллюлозы. Он более пластичен, менее гигрооколичен, хорошо окрашивается в разные цвета и светостоек. [c.170]

Как известно, эфиры целлюлозы относятся к жесткоцепным, полярным полимерам [15], а рыхлая упаковка макромолекул обусловливает широкий температурный интервал их вынужденной эластичности [16, с.234]. Температура текучести нитрата ацетата целлюлозы выше температуры разложения, а ацетопропио-ната и ацетобутирата целлюлозы - зависит от степени замещения и молекулярной массы. [c.9]

Для устранения указанных недостатков в целлюлозу наряду с уксусной кислотой вводят другие кислоты. Это значительно изменяет свойства ацетилцеллюлозы. Так, смешанный сложный уксусномаслянокислый эфир целлюлозы — ацетобутират целлюлозы — по ряду свойств превосходит ацетилцеллюлозу введение бутиральных групп повышает пластичность целлюлозы, увеличивает растворимость в органических растворителях, увеличивает количество совместимых с полимером пластификаторов, значительно повышает водостойкость и электроизоляционные свойства. [c.31]

Хотя другие сложные эфиры целлюлозы и такие простые эфиры, как этилцеллюлоза, не употребляются теперь для искусственного волокна, они применяются для приготовления пластмасс и лаков (стр. 329). Упомянуть о них здесь удобно в виду их близкого родства с ацетилцеллюлозой и нитроцеллюлозой. Смешанные сложные эфиры, как, например, ацетилпропионат ацетобутират целлюлозы, получаются путем обработки целлюлозы смесью хло-рангидридов кислот в присутствии основания (большей частью пиридина). В отличие от производства ацетилцеллюлозы, здесь не требуется омыления. Эти смешанные сложные эфиры обладают повышенной сопротивляемостью действию воды и большей совместимостью с растворителями, смолами и пластификаторами, чем ацетилцеллюлоза (стр. 375). Простые эфиры, другой многообе-ш,ающий тип производных целлюлозы, изготовляются нагреванием алкалицеллюлозы с алкилхлоридами или сульфатами в подходящих растворителях, например бензоле, в присутствии избытка едкого натра. Чтобы получить полное превращение в триэфир, необходима повторная обработка, вследствие разбавляющего действия воды, образующейся при реакции [c.380]

Ацетаты целлюлозы, как и другие сложные эфиры целлюлозы, ацетобутираты, ацетопропионаты, ацетофталаты и изделия на их основе нашли широкое применение во многих отраслях народного хозяйства. Получение ацетатов целлюлозы не требует решения гранднозных экологических проблем. В наше время, этот вопрос является одним из самых актуальных и глобальных для всего человечества. Разумное и рациональное решение вопроса защиты природной среды при расширении и создании новых производств является вполне закономерным. [c.4]

Эфиры целлюлозы подразделяются на простые и сложные К простым эфирам целлюлозы относятся этилцеллюлоза, бен-зилцеллюлоза, метилцеллюлоза и карбоксиметилцеллюлоза К сложным эфирам целлюлозы относятся нитрат и ацетат целлюлозы и смешанные эфиры — ацетобутират и ацетопропионат целлюлозы [c.207]

Из смешанных ацетатов целлюлозы наибольшее практическое применение получили уксусномасляные эфиры целлюлозы (ацетобутираты) и уксуснопропионовые (ацетопропионаты). В результате нарушения регулярности строения ацетобутират целлюлозы (по [c.339]

Полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен, поликарбонаты, полиформальдегид, полиамиды, полистирол, карбамидно- и меламиноформальдегидные, политетрафторэтилен, сополимеры винилхлорида с эфирами акриловой и метакриловой кислот, бутадиеннитрильные сополимеры, ацетилцеллюлоза, ацетопропионат целлюлозы, ацетобутират целлюлозы, полисульфоны, полиимид, казе-иноформальдегидные смолы, терпе-иовая смола, полиметилметакрилат Поливинилхлорид [c.49]

При наличии в лаке или пленке смешанных эфиров целлюлозы (ацетобутирата, ацетопропионата целлюлозы и других) поступают следуюш,им образом. Пробу в количестве 5 г обрабатывают бензином, выделившийся осадок промывают несколько раз бензолом, а затем нагревают с 2—3 мл раствора едкого кали, добавляют 25мл этилового спирта и продолжают нагревание в колбе с обратным холодильником 15 мин. Вливают 20 мл дистиллированной воды, упаривают до объема около 20 мл, прибавляют разбавленной фосфорной кислоты и из этой смеси отгоняют 15л л жидкости. При наличии ацетобутирата целлюлозы ощущается запах масляной кислоты. Если масляная кислота не обнаружена, то к остатку прибавляют 2 мл этилового спирта и 0,5 мл концентрированной серной кислоты. При нагревании этой смеси, если в пробе есть ацетат целлюлозы, ощущается запах этилацетата". [c.258]

Производные целлюлозы. Эти клеи относятся к очень распространенным универсальным клеям среднего качества. Производных целлюлозы, пригодных для получения клеев, много и их можно разделить на две группы 1) сложные эфиры целлюлозы, нитраты целлюлозы и простые эфиры целлюлозы, растворимые в органических растворителях или в воде и образующие жидкие клеи 2) ацетаты, ацетобутират и капрат целлюлозы, этилцеллюлоза и гидроксиэтилцеллюлоза, применяемые для получения термопластичных клеев-расплавов. Часто применяют смешанные эфиры, такие как ацетобутират, ацетопропионат и др., которые менее гигроскопичны и образуют более эластичное соединение. [c.132]

Выпускаемые в настоящее время металлические нити дешевы и представляют собой алюминиевую нить, покрытую тонким слоем пластической массы. Для покрытия металлических нитей применяются главным образом пластические массы двух типов. Одним из них является ацетобутиратная пленка вторым, обладающим более высокими свойствами, — полиэфирная пленка майлар, близкая по химическому составу к волокнам дакрон и терилен. Смешанный уксусно-масляный эфир целлюлозы (ацетобутират) используют при изготовлении металлических нитей более охотно, нежели ацетилцеллюлозу, главным образом потому, что смешанный эфир обладает более низкой температурой плавления (следует напомнить, что вообще эфиры целлюлозы не плавятся без разложения) и более удобен в работе. [c.435]

Большой практический интерес представляют смешанные эфиры целлюлозы с уксусной и масляной или уксусной и пропионовой кис чотами (ацетобутираты и ацетопропионаты целлюлозы). В отличие от триацетатов целлюлозы, ацетобутираты целлюлозы с Y = 300 растворимы в ацетоне, что устраняет одно из основных затруднений, связанных с применением триацетатов целлюлозы. Ацетобутират целлюлозы обладает пониженной гигроскопичностью по сравнению с ацетилцеллюлозой, что имеет большое значение при использовании этого продукта для производства лаков и электроизоляционных материалов. Получение ацетобутиратов целлюлозы, по данным Роговина и Свердлина может быть осуществлено путем обработки хлопковой целлюлозы (из хлопкового пуха), предварительно замоченной в уксусной кислоте, ацетилирующей смесью, содержащей 375% уксусного ангидрида, 400% масляной кислоты и 7% серной кислоты отвеса целлюлозы. Процесс ацетилирования в этом случае также заканчивается в гомогенной среде. При проведении этерификации в этих условиях получается смешанный эфир целлюлозы, содержащий в каждом элементарном звене макромолекулы около 0,5—1 остатка масляной кис-тоты и 2—2,5 остатка уксусной кислоты. Количество вводимой масляной кислоты не увеличивается при частичной замене укс> сного ангидрида ка масляный ангидрид. Для увеличения содержания масляной кислоты в полученном смешанном эфире целлюлозы необходимо повысить содержание масляной кислоты в этерифицирующей смеси. [c.452]

И поливинилпирролидои), эфиры целлюлозы (формиат, ацетат, трипропионат, ацетобутират, изогептилат, стеарат и нитрат), хлорированные полимеры (поливинилхлорид, хлорированный каучук, хлорированный буна-каучук) и некоторые конденсационные полимеры (полиамиды, полиуретаны). Можно также устанавливать степень замещения омыленных поливинилацетатов, этилцеллюлозы, ацетатов и нитратов целлюлозы. [c.125]

Эфиры олеиновой кислоты и низших алифатических спиртов по летучести паров вполне отвечают требованиям, предъявляемым к пластификаторам. Однако большие размеры молекул эфиров затрудняют их совместимость с полимерами, заметно ограничивая области применения. Они совмещаются лишь в небольших количествах с нитратом целлюлозы, этилцеллюлозой, ацетобутиратом целлюлозы, полистиролом, полиэтиленом, поливинилхлоридом и сополимерами хлористого винила и винилацетата. Ацетат целлюлозы нельзя совмещать с эфирами олеиновой кислоты и низших алифатических спиртов, хотя эти эфиры способствуют повышению водостойкости плепкообразующего вещества и блеска покрытия. Бутил- и амилолеаты хорошо растворяют копалы, кумарон и эфиры канифоли. По наблюдениям автора, бутилолеат не растворяет производные целлюлозы. Это подтверждается также данными Крауса который отметил быстрое выделение растворителя из пленок нитрата целлюлозы, содержавших 50% бутилолеата. Поливинилхлорид растворяется в бутилолеате при 170° G. При медленном охлаждении 4%-ные растворы поливипилхлорида в бутилолеате мутнеют и превращаются в гель при 85—75° С. [c.649]

Третьим кристаллическим эфиром фталевой кислоты является дициклогексилфталат, выпускаемый фирмой Farbenfabriken Bayer под названием WM 66 (см. табл. 253—257). В расплавленном состоянии (т. пл. 65° С) он растворяет нитрат целлюлозы, ацетобутират целлюлозы, содержащий около 40% бутиратных групп, простой эфир целлюлозы, полистирол и поливинилхлорид. Этот фталат обладает сильно выраженной склонностью удерживать растворитель в процессе сушки пленок нитрата целлюлозы 1 . На этом основании можно сделать вывод, что дициклогексилфталат обладает ярко выраженной способностью активировать растворение, которое усиливается добавлением смол. [c.781]

Техническое значение имеют термопластичные материалы на основе сложных эфиров (ацетаты, ацетобутираты, нитраты и ксантогенаты) и простых эфиров целлюлозы (этилцеллюлоза, бензилцеллю-лоза и водорастворимые производные — метилцеллюлоза и карбоксиметилцеллюлоза). [c.97]

Из пропилена методом оксосинтеза получаются масляные альдегиды (нормальный и изо), а из них — соответствующие масляные кислоты и бутиловые спирты. Масляные альдегиды и масляные кислоты широко при меняются в производстве бутирата и ацетобутирата целлюлозы, 2-этилгекси-лового спирта, поливинилбутираля и других продуктов, применяемых в пластических массах. Первичный бутиловый спирт является хорошим растворителем. Нормальный первичный бутиловый спирт используется для получения бутил ацетата, дибутилфталата, бутилнитрита (присадки к дизельному топливу, повышающей его цетановое число), октиламипа (являющегося промежуточным продуктом в производстве синтетических смол ш фл ото реагентом при обогащении руд цветных металлов), бутилового эфира акриловой кислоты и др. [206]. [c.329]

С d " 1,165, 1,4311 раств. в воде (7,2% нри 15 °С), орг. р-рителях. Получ. этерификацией уксусного ангидрида глицерином. Пластификатор эфиров целлюлозы (нитратов, пропионата, ацетобутирата) компонент косметич. препаратов. Допущен к исиольз. в произ-ве упако-вочных пленок для иищ. продуктов. [c.589]

Действием на целлюлозу преим. ангидридов к-т в среде орг. р-рителей или разбавителей в присут. катализаторов (в осн. минер, к-т). Таким способом получают эфиры на основе карбоновых к-т жирного ряда С2-С4 (напр., ацетаты целлюлозы). Действием смесей ангидридов разл. к-т или к-ты и ангидрида др. к-ты производят смешанные Ц. э. (напр., ацетопропионаты и ацетобутираты целлюлозы). [c.338]

Из сложных эфиров промышленкость выпускает диацетат и. ацетат, а также ацетобутират целлюлозы, получаемые ацилированием. хлопковой целлюлозы. [c.200]

Свойства смешанных эфиров целлюлозы определяются видом и содержанием в них связанных кислот, их соотношением и степенью полимеризации. В отличие от триацетата целлюлозы трехзамещенные ацетопропионаты и ацетобутираты растворяются в ацетоне, что облегчает их переработку. Ацетофталаты целлюлозы могут бьггь полными и неполными (кислыми). Полные эфиры имеют сетчатую структуру. [c.608]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология