Альдегиды эпоксиды

Альдегиды, эпоксиды Ароматические амиды Лактоны, ангидриды карбоновых кислот Тиофенолы, серосодержащие гетероциклы Диметиламиды, этиламиды [c.326]

Альдегид, эпоксид Сополимер А1-органическое соединение — HgO [2120] [c.245]

Известно 100 каротиноидов. Их можно разделить на углеводороды, называемые каротинами, и их кислородсодержащие производные (спирты, альдегиды, эпоксиды, кислоты), часть которых объединяется под общим названием ксантофиллы . [c.278]

Hg-органические соединения Альдегиды, эпоксиды [c.202]

Ароматические соединения, олефины Спирты, нитрилы, кислоты Кетоны, простые и сложные эфиры, альдегиды, эпоксиды, производные диметиламина Нитро- и нитрильные соединения [c.99]

Учитывая информацию, накопленную в последние годы о феромонах чешуекрылых, среди их компонентов следует ожидать длинноцепочечные ацетаты, спирты, альдегиды, эпоксиды и углеводороды, которые могут содержать один или два центра ненасыщенности или разветвление. [c.31]

При взаимодействии альдегидов с диазометаном образуются метилкетоны если группа R альдегида содержит электроноакцепторные заместители и, следовательно, гидридный сдвиг затруднен, то образуется эпоксид, например [c.467]

Образование эпоксидов из альдегидов и кетонов. [c.421]

Альдегиды и кетоны превращаются в эпоксиды также при действии диазоалканов [599], чаще всего диазометана, но важной побочной реакцией в этом случае является образование альдегида или кетона, содержащего на один атом углерода больше, чем исходное соединение (т. 4, реакция 18-10). В эту реакцию можно ввести разнообразные альдегиды, кетоны и хиноны. Образование обоих продуктов можно объяснить с помощью следующего механизма [c.423]

Симметричные эпоксиды можно получить при обработке ароматических альдегидов гексаметилфосфортриамидом [601] [c.423]

Альдегиды и кетоны можно превратить в их гомологи [169] действием диазометана [170]. Побочной реакцией является образование эпоксида (т. 3, реакция 16-63). Хотя реакция на первый взгляд подобна внедрению карбена по связи С—И (т. 2, реакция 12-18), их механизмы различны. Эта реакция представляет собой истинную перегруппировку без участия сво- [c.148]

Первичные алкилгалогениды (хлориды, бромиды и иодиды) легко и с высоким выходом окисляются в альдегиды диметил-сульфоксидом [273]. Аналогичным образом тозилаты первичных спиртов превращают в альдегиды [274], а эпоксиды [275] дают а-гидроксикетоны или а-гидроксиальдегиды [276]. Реакция с участием тозилатов представляет собой косвенный метод окисления первичных спиртов в альдегиды (реакция 19-3). Окисление такого типа можно проводить без выделения промежуточно образующегося сложного эфира. Спирт обрабатывают диметилсульфоксидом, дициклогексилкарбодиимидом (ДЦК) [277] и безводной фосфорной кислотой [278]. При этом [c.297]

Бимолекулярное восстановление альдегидов и кетонов в эпоксиды. [c.331]

N1 — спирты, альдегиды, метилкетоны, циклические кетоны, сложные эфиры (5—9 С), простые эфиры (число атомов С меньше 8), эпоксиды [c.434]

Разработана методика получения эффективного каталитического комплекса изомеризации эпоксидов на основе бромида магния и лигандов - ДМФА и N-MH. Найдены условия избирательной изомеризации 2-метил-2,3-эпоксибутана в кетон и непредельный спирт. Проведено сравнение реакционной способности предельных и непредельных С3...С8 эпоксидов в реакции изомеризации. Показана возможность синтеза на их основе кислородсодержащих соединений- альдегидов, кетонов, непредельных спиртов. [c.51]

Перегруппировка эпоксидов используется и в аналитических целях — для идентификации олефинов, поскольку образующиеся альдегиды и кетоны легко охарактеризовать с помощью производных. [c.269]

При действии кислот Льюиса (например, трифторида бора) Эпоксиды перегруппировываются в альдегиды или кетоны [см. Уравнение (Г.9.10)]. Эта реакция может быть применена для Идентификации олефинов. [c.345]

Возможные продукты окисления алкенов — эпоксиды, вицинальные диолы, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты и диоксид углерода [c.333]

Биологически активные эудесманолиды имеются не только среди лактонов. Разные виды физиологического действия проявляют альдегиды, эпоксиды и другие функциональные производные. К эудесмановому ряду принадлежат интересные фитотоксины и фитоалексины. [c.120]

Иногда в качестве эффективного реагента для вычитания используют некоторые НЖФ, хотя механизм удерживания не всегда достаточно ясен [13]. Это, например, FFAP, вычитающая альдегиды и эпоксиды аминосиланы (селективные реагенты для удаления карбонильных соединений) полиэти-ленимины (вычитает кетоны, альдегиды, эпоксиды, алкилгалогениды и др.) [12,13] идр. стационарные фазы, в основном полярные органические соединения. Из подобного рода насадок реакторов для метода вычитания наиболее интересен реактор с линейным [67] или разветвленным [68] полиэтиле-нимином. Так, разветвленный полимер, синтез которого описан в работе [79], является селективным реагентом для удаления из сложной смеси органических соединений, содержащей углеводороды, галогенуглеводороды, амины, карбонильные соединения, эфиры и др., примесей хлор- и кислородсодержащих веществ (табл. V.9). [c.219]

На основе специфических для неподвижных фаз констант Роршнайдера — Мак-Рейнольдса также можно составить шкалу полярностей. Одна возможность состоит в том, чтобы расположить неподвижные фазы в соответствии с факторами х (или J) и получить таким образом шкалу полярностей неподвижных фаз для ароматических углеводородов и олефинов. Аналогично это можно сделать для спиртов, нитрилов, кислот (фактор у), кетонов, простых и сложных эфиров, альдегидов, эпоксидов, производных диметиламина (фактор z), нитропроизводных и производных нитрилов (фактор и), азотсодержащих гетероциклических соединений (фактор s). Вторая возможность заключается в суммировании фазоспецифических констант Роршнайдера (x + y + z + u + s) или Мак-Рейнольдса X+Y+Z+U+S) и определении общей полярности. В табл. УП1.9 представлены константы Мак-Рейнольдса и рассчитанные по ним общие полярности некоторых неподвижных фаз. [c.88]

К активным формам кислорода, кроме 0 , Н О , ОН, относятся также синглетный молекулярный кислород Ю2, пергидроксильный радикал НО, гипогалоиды, пероксидный радикал R0 , алкоксильный радикал КО. Они могут генерироваться в разнообразных ферментативных и неферментативных реакциях во всех частях клетки. Наибольший вклад в их образование вносит дыхательная цепь митохондрий, а также система цитохрома локализованная в эндоплазматической сети. АФК возникают как спонтанно, так и ферментативно (например, с участием КАВРН-оксидазы дыхательного взрыва в плазматической мембране и ксантиноксидазы в гиалоплазме). Они вызывают образование органических гидропероксидов КООН при взаимодействии с биологическими молекулами (ДНК, белками, липидами). Совокупность реакций, индуцируемых АФК и приводящих к формированию гидропероксидов и затем вторичных окисленных продуктов (спиртов, альдегидов, эпоксидов), называют оксидативной модификацией молекул. [c.107]

Рассмотрим термодинамику прямого Ькисления углеводородов (кислородом или воздухом) и неполного окисления (с получением гидроперекисей, перекисей, эпоксидов, спиртов, альдегидов, кетонов, кислот и их ангидридов и т. д.). Большинство этих реакций экзо-термично. АН° имеет большую отрицательную величину, а А5 сравнительно невелико, поэтому изобарный иотенциал имеет отри цательные значения в широком температурном интервале (см., например, рис. 1). Реакции термодинамически осуществимы. [c.131]

При обработке гел1-дизамещенных (а иногда и других) эпоксидов (115) реактивом Гриньяра продуктом может быть спирт 116, т. е. новая алкильная группа может быть соединена с тем же атомом углерода, что и ОН-группа. В этих случаях перед реакцией с реактивом Гриньяра эпоксид изомеризуется до альдегида или кетона. Побочными продуктами часто являются га-логепогидрины. [c.200]

Ион 132 реагирует также с эпоксидами, приводя после восстановления и гидролиза к у-гидроксиальдегидам [1225], и с альдегидами и кетонами (т. 3, реакция 16-42). Аналогичный синтез альдегидов проводят с тиазолами [1226] и тиазолинами [1227] (последние соединения представляют собой пятичленные циклы с атомами азота и серы в положениях 1 и 3). [c.217]

Эпоксиды также могут перегруппировываться в альдегиды или кетоны при обработке некоторыми катализаторами [103], содержащими переходные металлы. Хорошим способом получения р-дикетонов является нагревание а,р-эпоксикетонов при 80—140°С в толуоле с небольшими добавками (РЬзР)4Р(1 и [c.135]

Альдегиды образуют метилкетоны со сравнительно высокими выходами, т. е. здесь водород мигрирует предпочтительнее, чем алкильный радикал. Основным побочным продуктом выступает не гомологичный альдегид, а эпоксид. Однако выход альдегида можно увеличить, добавляя метанол. Если альдегид содержит электроноакцепторные группы, выход эпоксидов увеличивается и кетон образуется в небольших количествах или вовсе не образуется. Из кетонов получаются гомологичные кетоны с низкими выходами. Эпоксиды здесь являются обычно преобладающими продуктами, особенно когда одна или обе группы R содержат электроноакцепторные группы. Выход кетонов уменьшается с увеличением длины цепи. Трифторид бора [171] и хлорид алюминия [172] повышают выход кетона [173]. Циклические кетоны [174], трехчленные [175] и с большими циклами, проявляют себя особенно хорошо. Кетоны образуются с высокими выходами и их цикл расширяется на одно звено [176]. Вместо диазометана иногда используют алифатические диазосоединения (R HN2 и R2 N2) при этом результаты соответствуют предполагаемым [177]. Интересным примером получения бициклического соединения из алициклического с диазогруппой в боковой цепи служит следующая реакция [178] [c.149]

Ароматические альдегиды димеризуются в эпоксиды при обработке гексаметилтриамидофосфитом [583]. Этот реагент [c.331]

Альдегиды и неспособные к онолизациа кетоны реагируют е диазои таном по карбонильной группе. Н"а образующихся при этом едиазонийбвтаинов отщепляется азот, и молекула может стабилизоваться двумя способами а) анормально с образованием эпоксида б) с миграцией остатка от соседнего атома углерода при этом в результате перегруппировки образуется карбонильное соединение [c.884]

Из альдегидов образуются метилкетоны, т.е. в данном случае водород мигрирует легче алкила. Выходы сравнительно высоки, и их можио увеличить, добавляя метанол. Основньш нобочньш продуктом являегся эпоксид, выход которого увеличивается, если альдегид содержит электроноакцепторные группы, при этом выход кетона надает, иногда до нуля. [c.2048]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология