Абиетиновая кислота, разложение

При разложении 1 г смеси карбоната кальция и абиетиновой кислоты, взятых в эквивалентных количествах (6 вес. ч. канифоли 1 вес. ч. мела), теоретически может выделяться 257 см (8,8 вес.%) газообразных и парообразных веществ фактически при 170° С выделяется 128—130 сл . Газовое число смеси карбоната цинка и канифоли составляет 119 см [1, 17]. [c.127]

Резинат марганца готовится аналогично кальциевому и цинковому, но при более высокой температуре (270—280°) и с меньшим количеством марганецсодержащих соединений. Обычно для приготовления резината применяют пиролюзит, содержащий не менее 85% двуокиси марганца. Резинат марганца может быть получен обменным разложением водного раствора, натриевой соли канифоли (абиетиновой кислоты) с раствором соли марганца при этом резинат марганца выпадает в осадок. [c.203]

Рассмотренные процессы термического разложения абиетиновой кислоты, протекающие очень медленно (по крайней мере при температуре не выше 300°), могут быть ускорены с помощью многочисленных катализато ров, из которых достаточно указать фосфорную кислоту, хлористый цинк, порошкообразные железо и икель и, наконец, хлористый алюминий. Эти катализаторы, с одной стороны, ускоряют декарбоксилирование, а с другой,— вызывают много изменений в самой структуре продуктов декарбоксилирования. Процесс каталитического декарбоксилирования, по-видимому, отличается от обычного термического процесса только тем, что он протекает гораздо быстрее. Последующие изменения продуктов декарбоксилирования состоят главным образом в следующем [c.552]

Полученные результаты указывают на наличие в фихтелите дополнительной третично связанной метильной группы. Так как фихтелит образуется, вероятно, из абиетиновой кислоты в процессе ее разложения, то Ружичка и Вальдман предложили для этого углеводорода соответствующую формулу [c.83]

Не могу забыть и того, с каким вниманием и интересом он выслушал сообщение мое о том, что можно термическим контактным разложением индивидуальных природой созданных органических соединений (холестерин, бетулин, абиетиновая кислота), получить продукт — смолу вполне сходную с нефтью и содержащую целый ряд углеводородов с температурой кипения от 30 до 400°, ближайшее изучение которых показало, что это — те же углеводороды, из которых состоит нефть. Высшие фракции этой искусственной нефти оказались оптически деятельными, как и природная нефть. [c.521]

КАНИФОЛЬ (от назв. др.-греч. г. Колофон в Малой Азии), твердая составная часть смолистых в-в хвойных пород деревьев, остающаяся после отгонки из них летучих в-в-скипидара. Хрупкая, стеклообразная, прозрачная смола от светло-желтого до темно-коричневого цвета. Содержит 60-92% смоляных кислот (в осн. абиетиновую к-ту), 0,5-12% насыщенных и ненасыщенных жирных к-т, 8-20% нейтральных в-в (сескви-, ди- и тритерпеноиды). К. хорошо раств. в диэтиловом эфире, абс. этаноле, ацетоне, бензоле, хуже-в бензине, керосине, не раств. в воде. Перегоняется с перегретым до 200 °С паром без разложения. Т. размягч. 40-75°С, т. пл. 100-140°С, т. кип. 250°С/5 мм рт. ст., т. крист. 95-110°С ii 1.07-l,09 ц 3,7-10 Па С (50°С), [c.305]

После сульфатной варки целлюлозы смоляные кислоты получают в виде таллового масла, которое выделяют разложением сульфатного мыла, отделяемого от черного щелока (см. 16.4.3). В ходе варочного процесса некоторые смоляные кислоты изомеризуются [85, 86, 219], в частности левопимаровая кислота превращается в абиетиновую. Трициклические системы очень устойчивы, о чем свидетельствует присутствие дитерпенов и подобных соединений в ископаемой древесине, почве и янтаре [20, 182]. [c.151]

Абиетиновую кислоту обычно получали из канифоли через стадию образования кислой натриевой соли 3 joHajjOg QgHag OONa с последующим получением диамиламиповой соли и се перекристаллизацией. Кислоту выделяли из ее чистой соли разложением последней с помощью слабой кислоты, например уксусной. [c.10]

Восстановление 9-гидроперекиси метилового эфира дегидрс абиетиновой кислоты сульфидом натрия дает 9-оксисоедпнени( при каталитическом же восстановлении 9-кетона, образующегос при разложении этой же гидроперекиси сульфатом железа получается эпимерный спирт. [c.128]

Гидроперекись кумола Абиетиновая кислота Хлорциклогексан (метилхлорциклогек- сан) Фенол, ацетон Рааложение с от Жидкие углеводороды, СО, СО, Разложение с Пяти- и шестичленные циклены А1зОз ЗЮз 40—50 С [1516]. См. также [1517) щеплением СО, СО Глина активированная 250 С [1518] отщеплением НС1 Алюмосиликат на активированном угле 400— 450° С [1510] [c.274]

При разложении 1 г смеси углекислого кальция и абиетиновой кислоты, взятых в эквивалентных количествах (6 вес. ч. канифоли 1 вес. ч. мела), теоретически может выделиться 257 слг (8,8% вес.) газообразных и парообраз- [c.34]

Происходит реакция обменного разложения и образовавшаяся железная соль абиетиновой кислоты выпадает в виде нерастворимого в воде осадка. При избытке щелочи помимо резината выпадает гидрат окиси железа, препятствующий растворению резината в растворителе. Поэтому для того, чтобы смоляные кислоты оставались в некотором избытке, щелочь берут в меньщем количестве, чем это требуется теоретически для омыления. [c.96]

Наиболее распространенным катализатором является нафтенат молибдена, для получения которого использзгют М0О3 и смеси нафтеновых кислот [33—40]. Синтез нафтената молибдена обычно ведут в достаточно жестких условиях нагреванием М0О3 или окси-хлоридов молибдена с нафтеновыми кислотами при 200° С. Описано использование резината молибдена, получаемого из суммы смоляных кислот канифоли и пятихлористого молибдена [29]. Карбо-ксилаты, естественно, не имеют постоянного состава, поэтому их характеризуют обычно таким показателем, как процентное содержание молибдена. Абиетат молибдена, содержащий 14% Мо, получен термическим разложением оксалатного комплекса молибдена в присутствии абиетиновой кислоты. Катализатор проявил высокую активность при эпоксидировании пропилена гидроперекисью трет.бутила [41]. [c.12]

Нейтральные продукты, образующиеся при термячеоком разложении собственно абиетиновой кислоты, были предметохм лишь немногих исследований. Основные работы, проводившиеся с практическими целями, касаются пиролиза канифоли, что в первом приближении сводится к пиролизу абиетиновой кислоты. Поэтому часто приходится совместно излагать результаты исследований пиролиза абиетиновой кислоты и канифоли. [c.550]

Эта кислая соль гораздо менее растворима, чем средняя соль, и хорошо кристаллизуется из спирта после того как в результате кристаллизации будет достигнута постоянная точка плавления, кислую соль переводят в более легко растворимую абиетиновую кислоту, для чего спиртовый раствор кислой соли подкисляют и разбавляют водой. Характерным свойством наиболее чистой абиетиновой кислоты, полученной по способу Палкина, является ее сильное левое вращение [а] —104°. При стоянии на воздухе в течение нескольких часов бесцветные кристаллы чистой кислоты желтеют и становятся липкими поэтому кислоту лучше всего сохранять в форме указанной кислой соли, совершенно устойчивой к действию воздуха. Палкин получил неочищенную кислую соль кипячением с обратным холодильником спиртового раствора канифоли, содержащего соляную кислоту, и добавлением к полученному раствору рассчитанного количества едкого натра. При другом способе очистки продукта, изомеризованного действием кислоты, происходит кристаллизация соли кислоты с /-борниламином (т. пл. 162°, —43°) по имеющимся данным, абиетиновая кислота, выделяемая из этой соли, плавится при 174—175° —116°. Удобный способ, описанный Харрисом и Сандерсоном , заключается в кристаллизации соли кислоты с диамиламином с последующим ее разложением уксусной кислотой выход абиетиновой кислоты, считая на изомеризованную канифоль, составляет 407о, т. пл. 172-175°, [а]д —106°. [c.51]

Один атом углерода отщепляется в виде двуокиси углерода, а другой образует метилмеркаптан или, возможно, метан. Выход ретена можно считать лишь удовлетворительным, но он может быть значительно улучшен при замене серы селеном П шменяя нанесенный на уголь палладий и проводя реакцию при 300—330°, Мужичка и Вальдман получили ретен с 90 /о-ным выходом одновременно образуется приблизительно 4 моля водорода, 1 моль метана, 0,75 моля двуокиси углерода и 0,25 моля окиси углерода. Отщепление карбоксильной группы в ходе этих реакц,ий не дает точного указания на то, как она была связана в молекуле, так как в данных условиях пиролитического разложения неустойчивы кислоты самого различного строения однакс отщепление метильной группы в виде метилмеркаптана или метана указывает на то, что эта группа занимает в молекуле абиетиновой кислоты какое-то особое положение. Так как метильная и изопропильная группы, остающиеся незатронутыми реакцией, являются заместителями в ароматических ядрах ретена, то отщепленная группа должна была находиться в таком положении, которое не может быть замещено в продукте дегидрирования. Таким образом, одна из метильных групп должна занимать угловое положение между двумя кольцами. [c.56]

Существуют ли такие катализаторы, возможны ли такие превращения В серии блестящих работ, выполненных в течение 1927—1931 гг., Зелинский с сотрудниками в МГУ показал, что такие превращения возможны при температурах около 200°. При действии хлористого алюминия на холестерин (циклический спирт), пальмитиновую, олеиновую и стеариновую кислоты, пчелиный воск, абиетиновую кислоту (смоляная кислота), бе-тулин и каучук — продукты, встречающиеся в растительных остатках или аналогичные им по свойствам, Зелинскому удалось получить с хорошими выходами продукты, похожие по внешнему виду, запаху и химическим и физическим свойствам на нефть [21]. Химику удается таким образом природный органический материал превратить в нефтяные горючие масла, причем можно констатировать, что в зависимости от состава и строения природных веществ, разложением их образуется определенная смесь нефтяных углеводородов, в которой имеются все типичные представители углеводородов нефти, но в различном соотношении ,— пишет Зелинский в 1937 г. по поводу проведенных им работ.- [c.243]

При нервом разложении абиетиновой кислоты были получены небольшие количества легкокипящего бензина (65—150°) основная масса конденсата состояла из фракций, кипящих от 75 до 180° при 12 мм. Последняя из них была оптически активна [а]д+6,04° и имела следующие характеристики иодноо число 48,5 йТ = 0,9524 пи = 1,5430 С 89,85% Н 10,01%. [c.386]

При повторном действии хлористого алюминия на полученные тяжелые масла образуются также и высококипящие продукты — оптически неактивные и с йодным числом, близким к нулю. Наоборот, разложение абиетиновой кислоты с меньшими количествами А1С1з дает масло (йодное число 103,8 = 0,9812 Пд = 1,5467) со значительно более сильным вращением [а]д-1- 33,8°. [c.386]

Данные, полученные по разложению абиетиновой кислоты и бетули-на, показывают, что оптическая активность нефтей может обусловливаться также веществами растительного происхождения, участвующими в образовании нефти, в частности фитостерипами и смоляными кислотами. [c.386]

ВОЗМОЖНЫ при температурах около 200°. Зелинскому удалось получить в этом температурном интервале при действии хлористого алюминия на xoлe тepшi, пальмитиновую, олеиновую и стеариновую кислоты, пчелиный воск, абиетиновую кислоту, бетулин и каучук — продукты, встречающиеся в растительных остатках,— хорошие выходы продуктов, похожих по внешнему виду, запаху и химическим и физическим свойствам на нефть. По этому поводу Зелинский писал ...химику удается, таким образом, природный органический материал превратить в нефтяные горючие масла, причем можно констатировать, что в зависимости от состава и строения природных веществ, разложением их образуется определенная смесь пефтяных углеводородов, в которой имеются все типичные представители углеводородов нефти, но в различном соотношении . [c.398]

Подобное же отличие наблюдается и в продуктах разложения абиетиновой кислоты и бетулина. В первом случае наряду с другими преобладают ароматические, а во втором — в низших фракциях гексаметиленовые, а в высших — ароматические углеводороды. [c.233]

Таким образом, развитие исследований крекирующего действия хлористого алюминия на углеродистые соединения приводит к выяснению новой роли его в области органической химии. По продуктам распада можно судить до некоторой степени о строении того исходного материала, который подвергается разложению. Холестерин, абиетиновая кислота, бетулин дают продукты распада, которые не противоречат установленным современным представлениям о строении этих сложных соединений. Приводим наиболее вероятные формулы строения холестерина (Виндаус и Виланд) (I), а также абиетиновой кислоты (II) и молекулярную формулу бетулина (III) [c.234]

Достаточно распространенным модификатором алкидов, способным заменять растительные масла, является талловое масло (сосновое или смоляное масло)—побочный продукт сульфатной варки целлюлозы (образуется при разложении так называемого сульфатного мыла серной кислотой). Название масло условно на самом деле этот продукт представляет собой смесь алифатических (линолевой, олеиновой, пальмитиновой и других), смоляных (абиетиновых), окисленных смоляных (колофеновых) кислот и неомыляемых веществ (около 12%). [c.214]

Она представляет собой продукт разложения лимонной кислоты и может быть получена лутем брожения. Образование аддуктов возможно только в редких случаях, вследствие асимметрической активации двойной связи. Например, итаконовая кислота легко присоединяется к маслам, но только с трудом образует абиетиновые аддукты. Алкидные смолы на основе итаконовой кислоты имеют низкую вязкость, но медленно полимеризуются. При сравнительной легкости изготовления они обладают глубокой окраской и получаются с плохими выходами. Линейные итаконовые полиэфиры типа гликолевых легко полимеризуются под влиянием перекисей и образуют твердые смолы, тогда как соответствующие эфиры фумаровой и малеиновой кислот пластичны. Сополимеризацией итаконовых эфиров со стиролом или акриловыми эфирами могут быть получены ценные продукты, представляющие интерес для лакокрасочной [c.404]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология