Фосфор, галоидные соединения, реакция

Действительно, спирты одновременно обладают и свойствами, напоминающими воду, и свойствами, обусловленными углеводородной частью молекулы. Реакции между спиртом и натрием или между спиртом и галоидными соединениями фосфора протекают совершенно так же, как реакции между водой и натрием или галогенидами фосфора [c.108]

Взаимодействие брома с водородом происходит лишь при нагревании. Иод с водородом реагирует только при достаточно сильном нагревании и не полностью, так как начинает идти обратная реакция — разложение иодистого водорода. Оба галоидоводорода удобно получать разложением водой соответствующих галоидных соединений фосфора 1Ю схеме [c.271]

Эта реакция указывает на некоторое сходство карбО новых кислот и спиртов в спиртах при действии галоидных соединений фосфора также происходит замена гидроксила на галоид с образованием галоидпроизводных углеводородов. [c.144]

Замещение гидроксила на галоид и образование галоидпроизводных углеводородов. Обычно реакция осуществляется при действии на спирты галоидных соединений фосфора или галоидо водородов (см. стр. 108). [c.141]

Реакции замещения гидроксила на галоид при нагревании с концентрированными галоидоводородными кислотами или с галоидными соединениями фосфора. [c.51]

Примечания. 1. При проведении синтеза принципиально важен порядок добавления реактивов. Кроме того, следует учитывать, что реакции, катализируемые галоидными соединениями металлов, чувствительны к влаге, поэтому фенол и хлорокись фосфора должны быть тщательно перегнаны. Плохо очищенная хлорокись фосфора. Содержащая продукты гидролиза и влажный фенол, снижает скорость реакции и выход вещества. [c.208]

Применение галоидных соединений фосфора обладает в этой реакции тем недостатком, что образующийся хлорангидрид часто бывает загрязнен примесью непрореагировавшего треххлористого фосфора или хлорокиси фосфора. Гораздо удобнее применять для этой цели хлористый тионил, который в результате реакции с кислотой превращается в газообразные продукты. Нижеследующие примеры иллюстрируют способы получения хлорангидридов кислот. [c.259]

Даже при обычной температуре реакции цезия с фтором, хлором и другими галогенами сопровождаются воспламенением, а с серой и фосфором — взрывом. При нагревании цезий соединяется с водородом, азотом и другими элементами, а при 300° С разрушает стекло и фарфор. Гидриды и дейтериды це.чия легко воспламеняются на воздухе, а также в атмосфере фтора и хлора. Неустойчивы, а иногда огнеопасны и взрывчаты соединения цезия с азотом, бором, кремнием и германием, а также с окисью углерода. Галоидные соединения цезия и цезиевые соли большинства кислот, напротив, очень прочны и устойчивы. Активность исходного цезия проявляется у них разве только в хорошей растворимости подавляющего большинства солей. Кроме того, они легко превращаются в более сложные комплексные соединения. [c.96]

Для реакции можно брать не готовые галоидные соединения фосфора, а отдельно фосфор и галоид, причем в последнем случае возникающие галоидные соединения реагируют со спиртом в момент своего образования. [c.179]

Действие галоидных соединений фосфора. Эта реакция приводит к получению галоидных алкилов (см. стр. 179). [c.205]

Действие галоидных соединений фосфора. Эта реакция уже описана на стр. 177 как ведущая к получению галоидных алкилов. [c.197]

Реакция протекает по механизму SN2, так как взаимодействие оптически активного спирта с галоидными соединениями фосфора сопровождается вальденовским обращением. [c.74]

Механизм реакции 1, протекающей весьма энергично, аналогичен изложенному выше механизму замещения спиртовой группы на галоид с галоидными соединениями фосфора. Его без дополнительных объяснений можно изобразить следующим образом [c.93]

Действие галоидных соединений фосфора и г а л о и д о во д о р о д н ы X к и с л о т на спирты мы уже рассматривали (стр. 84). В результате реакции образуются галоидпроизводные углеводородов. [c.99]

Таким образом, в литературе нет определенных и надежных данных о реакции галоидных соединений трехвалептного фосфора с галоидными алкилами как таковыми,так как в реакции Клея с треххлористым фосфором реагируют не галоидные алкилы, а их высокоактивные комплексные соединения с хлористым алюминием. [c.180]

В молекуле спирта один водородный атом отличается от всех остальных тем, что он может быть замещен атомом металла, например атомо.ч натрия. Как показывает опыт, свойство это обыч то присуще тем атомам водорода, которые непосредственно соединены с кислородом. В соответствии с этим установлено, что при всех реакциях, приводящих к удалению из молекулы спирта атома кислорода, исчезает также и этот активный атом водорода. Примерами таких реакций являются отнятие от спирта одной молекулы воды с образованием олефина, а также замещение гидроксильной группы галоидрм при действии на спирт галоидных соединений фосфора [c.107]

Гидролиз алкоксисиланов протекает тем быстрее, чем больше нведено в реакци]о воды (рис. 125). Поликонденсацию образующихся силанолов ускоряют вещества, сорбирующие влагу или химически соединяющиеся с ней серная кислота, галоидные соединения фосфора, бора, эфиры борной кислоты, амины, окиси металлов, силикагель. Молекулярный вес полимера повышается с увеличением длительности процесса поликонденсации (рис. 126), причем скорость нарастания молекулярного веса полимера по мере течения реакции постепенно снижается (рис. 127). Обычно для., 1инейны. нолисилоксанов, применяемых в качестве синтетических каучуков, средний молекулярный вес, определенный вискозиметрическим методом, колеблется от 600 ООО до 900 ООО. [c.482]

Получение из спиртов является одним из самых удобных методов. Спиртовая (гидроксильная) группа может быть заменена на галоид при действии галоидных соединений фосфора или галоидоводородных кислот. Из галоидных соединений фосфора наиболее часто применяют пятигалоидные производные, например пятихлористый фосфор P I5, трехгалоидные, например трехиодистый фосфор PJ3, а также хлорокись фосфора PO I3. Реакции протекают по следующим уравнениям [c.82]

Хлорангидриды сульфокислот. — ХлорангидрЬды сульфокислот получают из соответствующих сульфокислот или из их солей обычными методами, применяемыми для синтеза хлорангидридов карбоновых кислот, а именно взаимодействием с галоидными соединениями фосфора. Типичные методы получения бензолсульфохлорида представлены реакциями 1 и 2 [c.223]

Последняя реакция и реакция образования алкоголятов указь вают на большое сходство между свойствами этилового спирта воды. Вода таким же образом реагирует с натрием и галоидным соединениями фосфора [c.8]

Согласно указаниям автора синтеза, охлажденную реакционную смесь можно обрабатывать также и другим путем. Для этого к пей добавляют колотый лед, чтобы разложить оставшиеся галоидные соединения фосфора, после чего маслянистое твердое вещество фильтрованием отделяют от воды и тщательно промывают водой. Полученное твердое вещество прибавляют к смеси 350 мл 14%-ного аммиака и такого же количества ацетона и перемешивают все Вместе в течепие 15—30 мин., чтобы обеспечить полноту реакции между хлорангидридом /г-толуолсульфокислоты и аммиаком. После этого ацетон отгоняют на паровой бане и по охлаждении осадок отфильтровывают и измельчают в ступке с помощью пестика. Затем тщательно измельченное вещество размешивают с 300 мл 10%-ного раствора едкого натра до тех пор, пока я-толуолсульфамид полностью не растворится (от 0,5 до 1 часа). Полученный твердый нитрил п-нитробензойной кислоты отфильтровывают, промывают водой и сушат. Щелочныи фильтрат обрабатывают активированным древесным углем, фильтруют и подкисляют разбавленной соляной кислотой. Таким путем выделяют обратно около 75% п-толуолсульфамида, взятого в качестве исходного реагента, [c.359]

Именно эти изо- или аци-нитросоединения и дают те характерные реакции, которые ранее приписывались истинным нитросоединениям . В действительности только изонитросоединения, но не истинные нитросоединения реагируют с бромом, азотистой кислотой, гидратами диазониевых соединений, галоидными соединениями фосфора и фенилизоцианатом Об альдонитроновых кислотах типа R— H=NOOH см. работы Штаудингера ез [c.344]

Известно [1], что фосфораны склонны к реакциям электро-фильного замещения. Реагируя с кислотами, хлорангидрила-ми кислот, галоидными алкилами и т. д., они образуют фос-фониевые соли различной степени устойчивости, которые при дегидрогалогенировании легко превращаются вгалоидпроиз-водные фосфоранов [2, 3]. Последние представляют интерес, так как н, их основе по реакции Виттига могут быть получены непредельные соединения, содержащие при углероде с двойной связью атом галоида. [c.144]

Замещение гидроксильной группы в простейших фенолах при действии хлористых и бромистых соединений фосфора протекает не гладко обычно лишь сравиительно небольшое количество фенола превращается при этом в галоидное производное . Реакция эта облегчается при наличии в ядре нитрогруппы (см. стр. 88). Следует отметить, что реакция между -нафтолом и хлористыми или бромистыми соединениями фосфора может быть использована как удобный способ получения -галоидных производных нафталина [c.119]

Замещение карбоксильного гидроксила хлором с образованием хлорангидридов общего типа R O I достигается взаимодействием кислоты с галоидными соединениями фосфора или с хлористым тионилом. Если для этой цели применяют пятихлористый фосфор, его смешивают с эквимолекулярным количеством кислоты или ее соли, причем реакцию заканчивают при нагревании [c.259]

Фенольны.й гидроксил в этих кислотах может быть ацили-рован, алк 1лирован и обычно эти соединения дают цветную реакцию ари действии хлорного железа Кислотный характер фенолкарбоновых кислот проявляется в ряде нормальных реакций карбоксильной группы, например в образовании солей и сложных эфиров. Действие треххлористого или пятихлористого фосфора на фенолкарбоновые кислоты ке ограничивается образованием хлорангидридов галоидные соединения фосфора реагируют с фенольным гидроксилом с образованием сложных эфиров фосфорной или фосфористой кислоты. При более энергичном действии пятихлористого фосфора фенольный гидроксил может быть замещен хлором, хотя эта реакция не протекает гладко [c.284]

Если фенольный гидроксил фенолкарбоноиой кислоты аце-тилирован, реакция с галоидными соединениями фосфора протекает нормально с образованием хлорангидрида ацетилпроиз-водного соответствующей кислоты. [c.284]

Характер трополона как винилога карбоксила проявляется в некоторых реакциях замещения ОН-группы. Так, при обработке хлористым тионилом трополон превращается в 2-хлортропон. Аналогично при обработке трехбромистым или трехйодистым фосфором образуется 2-бром- и 2-йодтропон. Эти галоидные соединения ведут себя как хлорангидриды. 2-Хлортропон взаимодействует с аммиаком, давая 2-амино-тропон [c.338]

Взаимодействие спиртов с галоидными соединениями фосфора и хлористым тионилом. Спирты реагируют с галоидными соединениями фосфора (реакция 4) с большими выходами галоидных алкилов и меньшим количеством побочных продуктов по сравнению с ННа1. [c.73]

Вэ аимодействие с водородом брома происходит лишь при нагревании, а иода — только при более сильном нагревании и неполностью (так как начинает идти обратная реакция — разложение иодистого водорода). Сами по себе оба галоидоводорода почти не находят применения. Получать их удобно разложением водой соответствующих галоидных соединений фосфора по схеме [c.188]

Реакция присоедицения галоидных алкилов к галоидным соединениям трехвалентного фосфора представляет теоретический и практический интерес, но несмотря на это изучена очень мало. [c.180]

Сузовской перегруппировки, назвал ее столбовой дорогой в химии фосфорорганических соединений. С тех нор прошло более 20 лет. Слова А. Н. Несмеянова оказались пророческими. Перегруппировка Арбузова охватывает в настоящее время огромную область превращений соединений с трехвалентным атомом фосфора в соединения с четырех- и пятикоординированпыми атомами фосфора, включающих реакции как с галоидными алкилами и их производными, так и с самыми различными классами и группами галогеннесодержащих органических соединений. Эта новая, увлекательная и важная область исследований в химии фосфорорганических соединений, интенсивно развивающаяся в настоящее время во многих химических центрах нашей страны и в других странах мира, обещает химикам, работающим в ней, много нового и интересного в будущем. [c.39]