Цинк гидроокись

Опыт 8. Азотная кислота, разбавленная (d=l,2). Медь, стружка. Цинк, пыль Гидроокись натрия, 30%-ный раствор. Соль железа (II), 0,5 н. раствор. KS N или NH4S N, 0,1 н. раствор. [c.311]

Водород может быть получен различными способами. Простейшим по идее является разложение воды действием некоторых металлов, причем наряду с водородом образуется соответствующая гидроокись (или окисел). Так, натрий и кальций разлагают воду уже при обычных температурах, магний—-при нагревании, цинк — при накаливании с водяным паром, железо — при еще более сильном накаливании. [c.115]

Сравним теперь результаты опытов 2 и 4. В обоих случаях железо находилось в одном и том же растворе, но в одном случае оно соприкасалось с цинком, а в другом — нет. Наблюдается сильная коррозия много израсходовалось кислорода и получился обильный осадок. Но в опыте 2 осадок бурого цвета, это ржавчина. А в опыте 4. осадок получился чисто-белого цвета. Белый осадок —это гидроокись цинка. Следовательно, в опыте 4 корродировало не железо, а цинк. Таким образом, железо практически не корродирует, если оно соприкасается с цинком. [c.163]

Хлористый кальций (плавленый) Медный купорос Хлористыи цинк Гидроокись натрия (плавленая) [c.265]

Свинец, гидроокись. . Серебро, гидроокись. Скандий, гидроокись. Стронций, гидроокись Таллий, гидроокись, , Торий, гидроокись. , , Хром, гидроокись. Цинк, гидроокись. , , [c.81]

Для работы требу тся Приборы (см. рис. 73 и 74). — Штатив с пробирка ми. — Тигельные щипцы. — Крышка от фарфорового тигля. — Кристаллиза тор большой. — Стаканы емк. 100 или 150 и ЙО мл. — Цилиндр мерный емк 50 мл. — Цилиндр со стеклом. — Колбы емк. 100 мл. 4 шт. — Колба мерная емк 100 мл. — Колбы конические емк. 100 мл, 3 шт. — Пипетка емк. 10 мл. — Шпа тель стеклянный. — Газоотводная трубка с пробкой для собирания газов над водой. — Ванна стеклянная. — Бумага (листы 7X7 см). — Лучины. — Вата. — Хлорид аммония. — Гидроокись кальция. — Цинк гранулированный. — Фосфор красный. — Соляная кислота концентрированная. — Азотная кислота концентрированная. — Серная кислота (1 5). — Хлорид аммония, насыщенный раствор. — Нитрит натрия, насыщенный раствор. — Соляная кислота, 0,4 н. титрованный раствор. — Едкое кали, 2 н. раствор. — Аммиак, 25%-ный и 2 н. растворы. — Арсенат натрия, 0,5 н. раствор. — Сульфат цинка, 0,5 н. раствор. — Сульфат никеля, 0,5 н. раствор. — Нитрат серебра, 1%-ный раствор. — Сульфат гидразина, 3%-ный раствор. — Хлорид гидроксиламина, 3%-ный раствор. — Жидкость Фелинга, растворы I и И (см. раб. 21, стр. 194). — Растворы метилового оранжевого и фенолфталеина. [c.254]

Цинк полярографически обычно определяют при pH не ниже 1,5, так как его волна маскируется волной водорода [170. 1236]. В присутствии тория интервал pH определения цинка лимитируется еще более, так как гидроокись тория осаждается при pH 3,5. [c.216]

Гидроокись цинка растворяется в избытке аммиака с образованием ко1.мплексного цинк-аммиачного соединения [c.275]

При содержании цинка 0,1—2%, его можно определять полярографическим методом. Цинк дает четко определяемую восстановительную волну при потенциале— 1,2 б на фоне аммиачно-хлорид-ного раствора. Осаждающаяся гидроокись титана не мешает анализу. Для удаления кислорода в раствор добавляют сульфит натрия. [c.108]

Катионы 3-й аналитической группы осаждаются в щелочной среде сульфидом аммония при pH 9 в присутствии буферного раствора — смеси гидроокиси и хлорида аммония. 3-ю группу делят на две подгруппы 1) подгруппу катионов, образующих гидроокиси, и 2) подгруппу катионов, образующих сульфиды. Гидроокиси металлов получаются из сульфидов в том случае, когда растворимость гидроокиси меньше, чем растворимость сульфида данного металла. В подгруппе катионов, образующих гидроокиси, ясно заметно влияние диагонального направления в системе Менделеева. По диагоналям расположены элементы, выделяющиеся в этих условиях в виде гидроокисей а) бериллия, алюминия, титана, ниобия б) скандия, циркония, тантала, урана (VI) в) иттрия, гафния, лантана, тория вследствие сходства в свойствах с лантаном и актинием вместе с гидроокисями указанных металлов выпадают также все лантаноиды и актиноиды. Может выпасть и гидроокись магния в отсутствие иона ЫН . Выпадение в этой же подгруппе гидроокиси хрома, Сг(ОН)з, объясняется существованием электронной конфигурации. .. ёЧзК По этой же причине медь с электронной конфигурацией. .. За 1"451 попадает не в 3-ю, а в 4-ю аналитическую группу, образуя сульфид Сы5, не растворимый в кислой среде. Появление внешнего подуровня наблюдается через четыре элемента калий 5, кальций скандий s титан s ванадий хром 5 марганец s железо s кобальт 5% никель 5% медь цинк 5 Поведение ионов ванадия и марганца отличается от поведения хрома, поведение никеля и цинка — от поведения меди. [c.28]

При такой коррозии с цинковых пассивированных поверхностей хроматы постепенно исчезают, и на металле формируются коррозионные очаги, содержащие карбонаты и гидроокись цинка. Затем при действии атмосферы они превращаются в окись цинка (белая ржавчина), в результате чего разрушается цинковое покрытие и начинается коррозия стальной подложки. Для предотвращения нитевидной коррозии алюминий, цинк и другие металлы рекомендуется покрывать акри-латными красками. [c.9]

Это был новый, неизвестный прежде металл, по химическим свойствам очень похожий на цинк. Только гидроокись его, в отличие от 2п(0Н)2, не была амфотерной, а имела ярко выраженные основные свойства. [c.24]

Смеси железа (окись, гидроокись) с окислами металлов Медь, сплавы меди с серебром, алюминием, цинком, никелем Медь — цинк (хромат), медь — цинк — хром [c.6]

Медь, окись меди, гидроокись меди Медь + (церий, цирконий, цинк, уран, кальций, барий, стронций) [c.7]

Присадки могут соединяться с SOj химически, образуя соединения, не вызывающие коррозию. К ним относятся растворимые в мазуте нафтенаты металлов (цинка, магния, бария, меди), порошкообразные металлы (цинк, медь и др.), окись или гидроокись кальция и магния, доломит и др., которые вводят в топливо в виде суспензий или вдувают в газоходы, а также аммиак в газообразном состоянии. В качестве присадок применяют также материалы, адсорбирующие SO3 (сажа, угольная пыль), тормозящие реакции окисления SOg до SO3 или восстанавливающие SO3 до [c.455]

Игнефирм Пемза, каолин, диатомит, растворимое стекло, бура, мыло, аммиак Растворимое стекло Хлористый цинк Гидроокись натрия Окраска за два раза 1 [c.268]

В первом случае местное повреждение поверхности приводит к ржавлению железа под остающимся неизменным слоем олова. Во втором случае, наоборот, происходит разрушение покровного слоя цинка, тогда как коррозия железа задерживается. Это происходит оттого, что железо более активно, чем олово, и менее активно, чем цинк (в ряду активности металлов цинк стоит перед железом, а олово — после железа). При ржавлении образуется вначале гидроокись железа (II), которая окисляется во влажном воздухе в гидроокись железа (III) по уравнению 4Ре(0Н)2 + 02 + 2Н20->-- -4Ре(ОН)з или (электродное уравнение) 02 + 2Н20-Н4е-- 40Н-Корро п1я такого типа обычно происходит в нейтральных водах Кислород содержится в воде, но по мере связывания может посту пать из воздуха. Коррозия с поглощением кислорода часто прини мает точечную форму, которая сопровождается вздутием поверх ности над пораженными местами. Например, это наблюдается при точечной коррозии магистральных трубопроводов для горячей во- [c.176]

В цианистом электролите цинк входит в состав комплексного соединения Ыа2[2п(СМ)4] или К2[2п(СМ)4]. Эти соединения можно получить, если к раствору какой-либо цинковой соли добавлять цианид калия или натрия. При этом выпадает белый осадок 2п(СМ)г, который с избыточным количеством КСМ или ЫаСМ образует комплексное соединение. Более целесообразно использовать для приготовления растворов гидроокись цинка [c.171]

Осаждение щелочами, аммиаком, карбонатами натрия и аммония. Гидроокись кадмия обладает основным характером, выпадает при pH 8,3. Кадмий — d-элемент с максимальным числом d-электронов на предпоследнем уровне. Гидроокись кадмия, не растворимая в щелочах, растворяется в растворе аммиака, образуя аммиачный комплексный катион d (NH.-,)4l Как и у цинка, его тартратные и цитратные комплексы непрочны. Он образует, как и цинк, комплекс с дитизоном, растворимый в H I.3, ССЬ, и реэкстра-гируемый 0,01 н. НС1. [c.231]

Окись 2пО и гидроокись цинка 2п(ОН)2, а также его карбонат 2пСОз обладают очень малой растворимостью в атмосферной влаге и воде в 1 л воды растворяется 1,92-10 молей ЕпО в 2,0-10-5 2п(ОН)2 и 1,98-10-3 2пСОз. Поэтому в условиях атмосферного воздействия, а также воды и других сред, при которых возможно образование стойких продуктов коррозии, цинк оказывается коррозионно-стойким. [c.101]

А. В. Кугель [133] выделял висмут из меди и цинка, латуни и других сплавов избытком аммиака. Коли анализируемые медь и цинк содержат меньше 0,05% Ке, то после их растворения в смеси HNOз и НС1 к раствору прибавляют несколько капель 10%-ного хлорида железа. При анализе латуни вводить железо но требуется. Образующаяся при последующем добавлении аммиака гидроокись железа служит к9ллектором для небольших количеств висмута. [c.19]

В случае отсутствия фосфата вливают холодный фильтрат, полученный 11ри операции 3, в раствор аммиака, объем которого в четыре раза больше объема концентрированной азотной кислоты, взятой при операции 3. Темнокрасный ос адок указывает на присутствие железа. Фильтруют и исследуют фильтрат на никель, кобальт и цинк по п. 7. Гидроокись железа на фильтре обрабатывают смесью из 2 мл реактивного железистосинеродистого калия и 10 капель 6/У уксусной кислоты. Темносиняя или зеленая окраска осацка ни фильтре подтверждает присутствие железа. [c.283]

Разрушение органических веществ может производиться сер-нсй каслотсй и азотнокислым аммонием (стр. 105) . Для исследования берется до 25 г. Полученную жидкость по разбавлении водой (см. стр. 106) осаждают сероводородом (As, u и др.). Фильтрат от осаждения сероводородом подщелачивают аммиаком и снова насыщают сероводородом. Остаток сернистых соединений (главным образом сернистого железа) растворяют в разведенной азотнсй кислоте, раствор выпаривают досуха, остаток растворяют в соляной кислоте, осаждают аммиаком гидроокись железа, отфильтровывают, фильтрат подкисляют уксусной кислотой (или муравьиной) и осаждают сероводородом сернистый цинк (реакции цинка, см. стр. 161). [c.164]

Чем сложнее конфигурация изделий, тем больше разброс толщины никелевого покрытия. Так, при длительном катодном восстановлении никеля (в течение 1 ч), = 1 А/дм и средней толщине осадка И мкм локальное тменение толщин составляет 8 — 18 мкм. Более равномерное покрытие получают при перемешивании электролита. Наибольшее влияние на ухудшение блеска и внешнего вида деталей (особенно малогабаритных) оказывает pH электролита (при повышении вводят разбавленную НгЗО, а при понижении — карбонат никеля или каустическую соду). Слабая адгезия блестящих никелевых покрытий связана с низкой их пластичностью, вызываемой примесями в электролите таких веществ, как гидроокись металлов, железо, цинк и хром (допускается Ре < 0,2, Си < 0,01, 2п < 0,01, Сг < 0,04 г/л). [c.115]

Металлический цинк (ч. д. а.) растворяют в конц. НС1 и осаждают гидроокись цинка (избытка щелочи следует избегать). Осадок тщательно промывают водой и еще влажным растворяют в NH4OH. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология