Дифениламин, применение для

Обработкой целлюлозы смесью азотной и серной кислот можно получить динитрат целлюлозы коллоксилин), растворимый в спирто-эфирной смеси. При использовании концентрированной азотной кислоты и 95%-ной серной кислоты получается тринитрат целлюлозы — пироксилин, лежащий в основе бездымных порохов. Бездымные пороха получают желатинизацией пироксилина добавкой до 30% нитрата глицерина (нитроглицерина) в присутствии стабилизатора, например дифениламина, и формованием массы в зерна, куски или цилиндры требуемых для каждого типа применения формы и размеров. [c.482]

Ароматические амины. Из ароматических аминов в качестве антиокислительных присадок широкое применение нашли фенил-а-нафтиламин, дифениламин, фентиазин, но они при температурах выше 175 °С в результате реакций конденсации и полимеризации образуют нерастворимые в масле осадки. Как показали многочисленные исследования, устранить осадкообразование можно введением в ароматическое ядро таких соединений алкильных радикалов [пат. США 3649690]. Наличие алкильных радикалов препятствует реакциям конденсации и повышает растворимость продуктов превращения ингибиторов. [c.173]

Индикатор предложен Кирсановым и Черкасовым применение его широко разработано Сырокомским и Степиным . Переход окраски раствора при титровании с применением этого индикатора лучше заметен, чем при применении дифениламина. [c.364]

В случае применения дифениламина ингибирование протекает по схеме [c.279]

Границы применения положительный результат указывает на присутствие фенолов или енолов. Большинство оксимов и гидроксамовых кислот дают красное окрашивание, оксипроизводные хинолина и пиридина — красно-коричневое, синее или зеленое. Взаимодействие с оксипроизводными пятичленных ароматических гетероциклов также приводит к окрашиванию в красноватые оттенки. При реакции с аминокислотами и ацетатами — получается соответ-ственно коричневое и красное окрашивание, с дифениламином — зеленое. Многие фенолы не дают этой цветной реакции. [c.302]

Бср перечисленные способы получения алкилированного дифениламина не нашли, одпако, практического применения. [c.129]

Применение редокс-индикатора должно зависеть не от специфических свойств окислителя или восстановителя, но только от окислительных потенциалов титруемой системы и индикатора. К числу их относятся десятки различных веществ, например, метиленовый синий, дифениламин, бензидин. В 1908 г. В. Шленк заметил, что бензидин H2N eH4— eH4NHa при действии окислителей образует интенсивно окрашенное темно-синее вещество при pH, близком к 7, а в сильнокис-пых растворах принимает желтую окраску. Таким образом, окраска редокс-индикатора зависит также и от кислотности среды. Из уравнения Нернста следует, что при п=1 [c.397]

Косвенный фотометрический метод с применением дифениламина основан на образовании синего окрашивания продукта при реакции щавелевой кислоты с дифениламином в присутствии фосфорной кислоты [1419]. [c.101]

Основным условием применения дифениламина является сильнокислая среда ( 1 н.) кроме того, необходимо прибавлять небольшое количество индикатора. При окислении дифениламина сначала образуется бесцпет-ный продукт, который, как и дифениламин, мало растворим. Далее этот промежуточный продукт может давать с окисленной формой дифениламина (сине-фиолетового цвета) труднорастворимое молекулярное соедкне-ние зеленого цвета с довольно слабой интенсивностью окраски. Поэтому важно, чтобы дифениламина было немного и при небольшом избытке окислителя индикатор сразу полностью переходил в окисленную (фиолетовую) форму. [c.363]

Наиболее сильным окислителем в кислой среде является марганцево-кислый калий. Тем не менее опыт показывает, что нельзя ограничиться применением только одного этого рабочего раствора. Высокий окислительный потенциал системы Мп07/Мп "" (в кислой среде) является иногда недостатком, так как способствует образованию активных промежуточных продуктов в результате возникают сопряженные реакции окисления. Поэтому в ряде случаев вместо марганцевокислого калия удобнее пользоваться двухромовокислым калием (с дифениламином или фенилантраниловой кислотой в качестве индикатора) или ванадиевокислым аммонием. В других случаях реакция между определяемым веществом и ионом перманганата идет не стехиометрически. Так, в реакции со многими органическими веществами перманганат может, при длительном взаимодействии, окислить их полностью, например до СО и Н О. Однако реакция идет довольно медленно, а образование промежуточных стадий не имеет резкого ступенчатого характера. Поэтому при определении некоторых органических соединений вместо марганцевокислого калия применяют бромноваго-кислый калий, йод или другие окислители. Эти окислители имеют более низкий потенциал и окисление не идет так далеко, как при действии перманганата. Однако бром илн йод взаимодействуют с молекулами мног их органических веществ довольно быстро и в точных стехиометрических отношениях. Таким образом, ряд обстоятельств обусловливает необходимость применения различных окислителей в зависимости от конкретных условий. [c.365]

Важная область применения спектроскопии ЭПР — изучение химических процессов в биологических объектах, в частности метаболизма, при использовании парамагнитных зондов (меток). Это основывается на исключительно высокой чувствительности метода к крайне малому содержанию парамагнитного вещества. Так, например, используемый иногда в калибровочных целях для определения числа неспаренных электронов радикал 1,1-дифенил-2-пикрилгидра-зил (ДФПГ) обнаруживается по сигналу ЭПР при нахождении в резонаторе в количествах 10" г. Как один из примеров можно привести изучение кинетических закономерностей взаимодействия дифениламина с ДФПГ. Лимитирующей стадией процесса является [c.75]

Свойства и применение. Дифениламин представляет собой белый кристаллический продукт со слабым характерным запахом, темнеющий па свсту плотность 1159 кг/м (при 20 X) т. пл, 54 С т. кип. 302 0. Растворяется в ацетоне, бензоле, метаноле, этаноле, сероуглероде, минеральных кис- ютах, дизтиловом эфире. Горюч нижний предел взрываемости паров в смеси с воздухом 0,7% (об.) т. самовоспл. 184X, т. всп. 150"С, [c.50]

Фенотиазин — важный высокоэлектронно-избыточный гетероцикл (см. обзоры [59, 60]). Многие его производные нашли широкое применение в качестве нейролептиков наиболее известен аминазин — гидрохлорид 2-хлор-10-(З-диметиламинопропил)фенотиази-на. Сам фенотиа.зин применяется в ветеринарии (для лечения глинистых инвазий скота), для уничтожения личинок комара и т. д. Фенотиазин получают нагреванием дифениламина с серой в присутствии небольшого количества йода в качестве катализатора [61], О спектральных характеристиках фенотиазииов см. обзоры [621. [c.21]

Благодаря большой подвижности хлора, замещенные 9-хлоракриди11ы находят широкое применение в качестве полупродуктов синтеза различных других производных акридина [1]. Наиболее распространенным способом получения 9-хлоракридинов является циклизация дифениламин-2-карбо-новых кислот [2] или их щелочных солей [3] под действием хлорокиси фосфора. [c.78]

Кетокислоты. Поведению кетокислот в реакции Курциуса уделялось сравнительно мало внимания. Некоторые кетокислоты били превращены в аминоКетоны посредством применения в качестве промежуточных соединений гидразонгидразидов или оксимгидразидов. Эти соединения при обработке азотистой кислотой превращаются в кето-азиды или оксимазиды, которые перегруппировываются нормально с хорошими выходами [62]. Отщепление гидразонной группы происходит одновременно с образованием азида. (Таким путем можно расщепить даже устойчивые гидразоны например, гидразон и соответствующий дифенилгидразон кетона, полученного при расщеплении вомицина, реагирует с азотистой кислотой, образуя исходный кетон, закись азота и аммиак или дифениламин [84].) Эфир 2,4-диметил-З-ацетилпиррол- [c.334]

Применение фторированных соединеиий 6tjpa в качестве катализаторов [44- 46] повышает выход дифениламина и увеличивает срок службы катализатора. Метод ло.чполяет применять анилин, содержащий воду температура реакции 300 -350 "С. [c.47]

Свойстоа и применение. 4,4 -Ьис (я, а-диметилбензил) дифениламин (Дифснам ДМБ) -белый порошок т. пл. 102"Т. (из гекса-иа). Растворяется в ацетоне, бензоле, трихлорэтилене, х яорофор-ме, циклогексапе, этаноле и воде (ограниченно). [c.137]

В связи с повышением требований к стабильности автомобильных топлив вопрос выбора доступных для промышленного производства и эффективных антиокислителей имеет большое значение. Применяющийся в настоящее время древесносмольный антиокислитель не всегда обеспечивает достаточно высокую стабильность автобензинов при длительном хранении. П.яраокси-дифениламин, добавляемый в качестве антиокислительной присадки к авиационным этилированным бензинам, дорог, поэтому применение его для стабилизации автобензинов может оказаться не всегда целесообразным. [c.47]

Электронный парамагнитный резонанс (ЭПР), по своей природе близкий к ЯМР, также применяют в адсорбционной технике [53]. Основное отличие ЭПР заключается в том, что магнитные моменты электронов на три порядка превышают магнитные моменты ядер. ЭПР является очень чувствительным методом обнаружения неспаренных электронов. Он успешно применен, в частности, для выяснения л1еханизма адсорбции полициклических ароматических углеводородов (антрацена, нерилена), а такн е их производных (дифениламина) па алюмосиликатных катализаторах и цеолитах. [c.77]

Как на пример интересного синтетического применения сульфирования для последующего устранения сульфогруппы гидролизом укажем на полученнэ /1-ннтро-(соотв. л-амино-) дифениламина (IV) и его производных. Здесь схема реакционных превращений например такова [c.192]

Гершзон и Ластовский показали, что синтез дифениламина из анилина и хлоргидрата анилина ускоряется при применении некоторых катализаторов. Катализаторы можно расположить но их уменьшающейся силе в следующий ряд А1С1з, 2пСЬ, 8)ЬСЬ, сульфаниловая кислота, СиС1 и т. д. [c.646]

Реакция 3-аминодифениламина с муравьиной кислотой представляет очень удобный метод получения 2-аминоакридина (выход 60%) она проводится в открытом сосуде при 155—175° в течение 2 час. [8]. Эта реакция очень сходна с описанной выше (см. метод д , стр. 380), но идет в гораздо более мягких условиях и только при применении муравьиной кислоты, тогда как описанная на стр. 380 (см. метод д ) проходит под действием любых кислот, за исключением муравьиной. Кроме того, в описываемом здесь превращении могут участвовать только дифениламины, имеющие в jne/па-положении заместители, которые являются сильными орто-и иара-ориентантами (например, 3-ами-нодифениламин, 3-диметиламинодифениламин, 3-оксидифениламин и два 3-аминофенилнафтиламина). Реакция катализируется ионами водорода, для которых установлена оптимальная концентрация [8]. Предполагают, что в качестве промежуточных соединений образуются производные дифениламин- [c.388]

Еще меньшее распространение получил титриметрический метод определения фосфора с применением уранилацетата. Осадок аммонийуранилфосфата растворяют в H2SO4, уранил восстанавливают цинковой амальгамой [1095] или алюминием [815] и титруют перманганатом. В работе [1114] растворение осадка проводят в НС1, восстановление — цинковой амальгамой. Титруют К2СГ2О7 в присутствии дифениламина. [c.43]

Опасность при применении гексанитро дифениламина должна быть поэтому много меньше, чем у несколько легче растворимого тринитрокрезола и особенно у значительно легче растворимой пикриновой кислоты. [c.365]

Смотреть страницы где упоминается термин Дифениламин, применение для: [c.169] [c.129] [c.134] [c.162] [c.165] [c.166] [c.275] [c.15] [c.72] [c.90] [c.343] [c.658] [c.111] [c.298] [c.355] [c.277] [c.106] [c.379] [c.106] [c.379] [c.448] [c.73] [c.90] [c.365] [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология