Золото весовое

Определение золота весовым методом [c.77]

Несколько реагентов образует с золотом весовые формы, имеющие то преимущество, что их легко перенести на фильтр и отмыть. Они имеют удобный фактор пересчета. [c.79]

То или иное содержание золота в сплаве выражают так называемой пробой, т. е. количеством золота, содержащимся в 1000 г сплава. Например, говорят золотая вещь 583-й пробы . Это значит, что в 1000 весовых частях сплава находится 583 весовых частей золота, остальное — лигатура, это наиболее употребляемый сплав для ювелирных изделий. [c.410]

При исследовании гидрозоля золота методом поточной ультрамикроскопии в объеме Ш = 1,6-10 подсчитано 70 частиц. Определить средний радиус частиц золя, приняв их форму за сферическую. Весовая концентрация золя с =7-10- /сг/лг , плотность у = 19,3х ХЮ кг м . [c.42]

Проба благородных металлов — весовое содержание золота, серебра, платины в сплавах с медью, используемых для изготовления ювелирных изделий, монет, медалей, полуфабрикатов зубопротезного производства и др. Проба обозначается числом граммов драгоценного металла в 1000 г сплава с медью при этом чистому золоту, серебру, платине установлены следующие пробы 375, 583, 750, 958 для золота, 800, 875, 916 для серебра и 950 для платины. Проба изделий гарантируется оттиском на них государственного клейма. [c.108]

Прм Пигмент (имитатор сусального золота) для золочения дерева, гипса, весовая форма при определении [c.87]

Для разработки метода были использованы растворы с концентрацией 2,98 и 0,443 мг мл плутония. Концентрацию плутония определяли весовым методом. Большую часть ошибок автор приписывает неточности измерения малых объемов. Определению мешают нитрат- и фосфат-ионы и катионы, которые восстанавливаются хромом(П) или окисляются церием(1У), например катионы золота, рутения и урана. При титровании смеси 999 нг марганца и 786 нг плутония ошибка составила 3%, при титровании смеси 900 нг золота и 810 нг плутония---f-13%, при титровании 450 нг рутения и 761 нг плутония — -f40%- [c.188]

Определению золота (III) не мешают в кратных весовых количествах Сг(111) - 3700 TKI) - 280 РЬ - 80 Ад(1), Zn, Sb(lll) - 50 Sn(ll), d, Ga - 10 1п,Мп(И)- 5. [c.60]

Для гравиметрического определения золота используют как неорганические, так и органические реагенты. Методы можно разделить на две группы 1) методы, основанные на восстановлении золота до элементного состояния, используемого как весовая форма 2) методы, основанные на образовании осадков постоянного состава, которые удовлетворяют требованиям к весовым формам. [c.106]

ЭЛЕМЕНТНОЕ ЗОЛОТО КАК ВЕСОВАЯ ФОРМА [c.106]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЗОЛОТА В ВИДЕ СОЕДИНЕНИЙ, ПРИГОДНЫХ В КАЧЕСТВЕ ВЕСОВОЙ ФОРМЫ [c.113]

Весовой метод определения золота с чувствительностью 10 — 10 % описан в работе [1102]. Величина навески ртути в зависимости от содержания золота колеблется от нескольких граммов до килограммов. [c.185]

Описанный метод определения золота в сплаве называют весовым, а меди—электровесовым. [c.266]

Начнем со случая, когда компоненты А1 и дают твердые сплавы любого состава к ним относятся, например, твердые сплавы меди и никеля, серебра и палладия, хлористого рубидия и хлористого калия, золота и меди и т. д. Обозначим через Ф и Ф" соответственно жидкий и твердый сплавы. Считая давление постоянным и откладывая по оси абсцисс составы (весовые или мольные доли) [c.433]

Результаты, полученные при окислении метанола на серебре, в общем согласуются с результатами, сообщенными Гомером [781 для промышленного процесса окисления метанола. Томас [1801 изучал окисление метанола на цилиндрических сетках из меди, серебра и золота диаметром 13 мм, длиной 100 мм. Весовое отношение кислорода к метанолу в опытах изменялось от 0,15 до 0,60, а скорость подачи воздуха — от 90 до 200 л/час. В то время, как начальные температуры газа находились в пределах от 350 до 565° С, в центре сетки катализатора температуры изменялись от 530 до 900° С и выше. Томас [180] сравнивает данные опытов, полученные при постоянных скоростях потока воздуха. Автор считает, что так как в этих условиях скорость подачи кислорода в систему была постоянная, то очень вероятно, что и температуры должны быть постоянными. На рис. 3 даны результаты окисления метанола на серебряной сетке. [c.254]

Для определения золота и элементов платиновой группы обычно применяются весовые методы, основанные на взвешивании в вине металлов. В последние годы появилось несколько объемных методов, но, как пра- [c.416]

В анализе платиновых металлов 2-меркаптобензотиазол применяется для весового определения платины, палладия, родия, иридия и золота в слабокислых растворах комплексных хлоридов этих элементов, для амперометрического определения пал ладия и золота, а также для разделения родия и иридия в сернокислых растворах. Реакции металлов с этим реактивом обладают большой чувствительностью. [c.65]

Весовые методы определения платиновых металлов и золота основаны в большинстве случаев на взвешивании их в виде металлов, которые выделяют из растворов путем восстановления или получают при прокаливании различных малорастворимых соединений, таких как гидраты окислов, сульфиды, амины, соединения с органическими азот- и серусодержащими реагентами. [c.107]

При определении золота весовым методом с купе-лирование.м следующих 5 мл электролита помещают в стакан на 150 мл, осторожно (под тягой) приливают 5—10 мл H2SO4 (уд. вес 1,84) и разлагают цианиды выпариванием до начала появления белых паров SO3. После охлаждения пробу осторожно разбавляют водой до 50 мл и нагревают на плитке в течение 5—10 мин. Золото при этом выпадает в виде бурого осадка. Охлажденный раствор отфильтровывают, осадок золота промывают горячей водой, фильтр с осадком высушивают, переносят в купель и купелируют. Фильтрат оставляют для определения примеси меди и цинка. Содержание золота подсчитывают по формуле [c.116]

Для определения содержания золота весовым методом с восстановлением золота 5 мл электролита переносят в стакан на 150 мл, добавляют 30 мл НС и выпаривают почти досуха для разложения цианидов. Затем разбавляют водой до 100 мл и приливают 50 мл 0,5 н. раствора FeSOj или 10 мл 20-процентного раствора солянокислого гидразина. При этом выпадает осадок металлического 116 [c.116]

ПРОБА БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ — весовое содержание золота, серебра, платины и других драгоценных металлов в сплавах, применяемых для изготовления ювелирных изделий, монет, медалей, 1юлуфабрикатов зубопротезного производства и др. Обычной добавкой служат медь, серебро (т. наз. лигатура). Проба обозначается числом граммов драгоценного метала в 1000 г лигатурного веса [c.203]

Поскольку линейные размеры коллоидных частиц обычно на 2—3 порядка больше линейных размеров молекул, то при одинаковых весовых концентрациях количество частиц в единице объема коллоидных растворов будет на 6—9 порядков меньше, чем в истинных растворах соответственно во столько же раз будет меньше осмотическое давление. Поэтому определение осмотического давления и зависящих от него эффектов — понижения температуры кристаллизации ЛТзатв и повышения температуры кипения АГкип — связано со значительными экспериментальными трудностями. Достаточно сказать, что осмотическое давление золя золота при концентрации 1 мг/л, Т = 273 К и линейной величине частиц 25 нм равно 3,63 10""Н/м . Определение столь малых величин осмотического давления и изменения температур кристаллизации и кипения осложняется и тем, что уже небольшое количество примесей электролитов будет вносить существенные ошибки при измерении. [c.405]

Металлический плутоний растворяют в 4 N H2SO4, восстанавливают до Pu(IIl) в редукторе, заполненном амальгамой цинка, и титруют до Pu(IV) стандартным раствором К2СГ2О7. Для большей точности используют весовые бюретки, которыми добавляется около 99% титранта. Окончание титрования проводят очень разбавленным раствором КзСгзО из микробюретки. Эквивалентную точку определяют потенцнометрически с двумя поляризованными золотыми электродами. [c.189]

Прямолинейность калибровочного графика соблюдается в интервале концентраций 10 - 80мкг Аи(111)/25 мл. Определению золота (III) не мешают е кратных весовых количествах следующие элементы и ионы А1, 80 V- 10000, Си(11), N03- - ЕООО Са, Сс , Мо(У1), Щ /1) - 3000 N1, ВКИО - 1000 Мп(11),2п - 500 У(1У) - 200 №(У). 5п(11), РЬ, ТИ1У), и(У1), Сг(111) - 100 1а, Ре(111) - 50 Та(У), 2г, V - 10 Сг(У1), Ад - 5 Р1(11),Рс1(11). РЬ(т)-1. [c.55]

Определению золота (III) не мешают щелочные и щелочноземельные элементы, а также следующие кратные весовые количества ионов и маскирующих веществ С4Н4О - 100000 С2О4 - 40000 ЭДТА - 10000 аскорбиновая кислота - 4000 POV — 1650 Zn. Mg, u(ll) — 1000 Ni — 850 In - 700 o(ll), Fe(ll) - 500 Ga - 400 Nb(V) - 200 d, Те, Bi, Ti(lll) - 100 РЗЭ, Ag(l) - 50 Pd(ll) -4. [c.58]

Определению золота (III) не меиают в кратных весовых количествах щелочные и щелочноземельные элементы, Си(11), Ni, Со(11), Zn, Fe(lll) — 3000 U(VI), r(lll), Mn(ll), Mo(VI), Al - 1000 Te(VI), Se(VI), Sb(lll) - 500 Zn, Pb, Ag, V(V), Ga - 2Б0 Pt(IV) - 100. [c.61]

Золото отделяют от палладия при помощи диметилглиоксима [1532]. Метод проверен на растворах, содержащих примерно равные весовые количества Аи и PJ. Осадок диметилглиоксимата палладия и элементное золото промывают 1 %-ной HG1 для растворения осадка палладия. Осадок Аи прокаливают, затем растворяют золото в смеси HG1 -Ь HNO3, удаляют HNO3 и осаждают золото оксалатом. [c.78]

При определении золота В виде мс-(триметил)гексаметиленди-аммонийтетрабромаурата [1549] [(СНз)2К(СН2)вК(СНз)2] [ АиВг4]2— весовая форма—фактор пересчета на золото составляет 0,3188 растворимость осадка 35 мг/л при мол. в. 1235,72. Метод позволяет определять > 5 жг Аи с ошибкой 0,6 % в присутствии 50-кратных количеств N1, Си, Ре, 2п, Со, 40-кратных количеств Сг(П1), 35-кратных количеств А1 и 20-кратных количеств Мп(И). Мешают Р1(1У) и 1г(1У), образующие осадки. [c.116]

Для определения серебра в сплавах с золотом применим [691] весовой метод, при котором серебро осаждают в виде Ag l и взвешивают осадок. При химическом анализе золотин серебро восстанавливают до металла гидроксиламином и взвешивают в виде металла остатки серебра выделяют электролизом цианистого раствора [424]. Известен и пробирный метод определения серебра в сплавах с золотом [299]. [c.188]

Известно, что при анализе металлов группы платины производится совместное осаждение платины, иридия и золота формиатом натрия из щелочного раствора [168]. После прокаливания осадка выделенных металлов и последующей обработки царской водкой золото и платина переходят в раствор, а иридий остается в осадке. Раствор хлоридов золота и платины далее нейтрализуется щелочью и золото осаждается перекисью водорода, а из фильтрата в результате обработки формиатом выделяется платина. Обычные приемы весового анализа не позволяют выявить ошибку определения платиновых металлов по этой схеме. Применение же в качестве радиактивного индикатора золота-198 показало, что осаждение золота перекисью водорода не является количественным, а образующийся осадок частично захватывает платину. Остающееся в растворе золото затем соосаждается с платиной. [c.93]

К Ю. с. на основе благородных металлов относятся сплавы золота, серебра, платины и палладия. Наиболее широко используют сплавы системы золото — серебро — медь, реже — сплавы систем золото — серебро и золото — медь. Различную окраску сплавам золота придают добавки платины, кадмия, палладия, никеля и др. Сплавы отличаются высокими мех. св-вами, коррозионной стойкостью, легко поддаются различной мех.обработке.Ялаетичкостгаь сплавов повышают закалкой, твердость и прочность — в основном добавками меди. Для сплавов золота, из к-рых изготовляют ювелирные изделия, установлены метрические пробы (количество химически чистого золота, которое приходится на 1000 весовых единиц сплава) 375 500 583 750 и 958 (см. также Золота сплавы). [c.805]

Хлорид тетрафениларсония (СаНв)4АзС1 может быть использован в качестве реагента в весовом и объемном анализе для определения ртути, олова, золота, платины, кадмия, цинка, перхлоратов, перйодатов, перманганатов и перренатов . В растворах, содержащих хлорид натрия (1,0—2,5 М) и разбавленную кислоту (0,2—1,0 М), исключая азотную, тетрафениларсоний реагирует с последними четырьмя соединениями с образованием нерастворимых солей, которые могут быть взвешены. Остальные элементы не образуют осадков, пригодных для взвешивания. Они осаждаются нри добавлении избыточного количества реактива, которое можно затем определить потенциометрическим титрованием иодом. [c.155]

Тионалид с элементами платиновой группы и золотом образует труднорастворимые устойчивые соединения, которые принадлежат к классу внутрикомплексных соединений [72, 74]. Осадки, образуемые тионалидом с металлами, имеют во многих случаях определенный состав и устойчивы к нагреванию, что позволяет использовать их в качестве весовой формы. Высокий молекулярный вес выделяющихся соединений дает возможность определять малые количества элемента. В анализе платиновых металлов и золота тионалид применяется для весового определения платины палладия, родия,. иридия, рутения, осмия и золота и для объемного определения родия. Известен нефеломет-рический способ определения палладия и золота этим реагентом. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология