Пирофосфорная в смеси с фосфорными кислотами

Для синтеза тиаминдифосфата в качестве фосфорнлирующего агента используют смесь ортофосфорной кислоты и фосфорного ангидрида [330] в различных вариантах [313, 328, 331—335]. 5 -Гидроксильную группу тиазолиевого цикла тиамина этерифицируют при действии хлорокиси фосфора с низким выходом [336] или с лучшими результатами при действии ортофосфорной кислоты в присутствии пирофосфата натрия [337, 338, 339], мета-фосфорной кислоты и пирофосфата натрия при 150° С [330, 337, 339, 340], фосфорного ангидрида [341, 342] или его смеси с пирофосфатом натрия [343] или пирофосфорной кислотой [344], хлорангидрида пирофосфорной кислоты, ортофосфорной кислоты [345, 346], гидратированной хлорокиси фосфора [347], монохлорангидрида тетрафосфорной кислоты [348], диметилового эфира монохлорангидрида ортофосфорной кислоты [349] и др. [c.419]

Обычные технические резолы быстро отверждаются при каталитическом воздействии сильных минеральных кислот. Однако покрытия на их основе имеют несветостойкую и неровную поверхность с трещинами и порами. Поэтому возникла необходимость в разработке специальных резолов холодного отверждения. Они особенно важны для лакирования нетермостойких материалов, например бумаги и древесины. К таким резолам относятся фенольные смолы с высоким содержанием формальдегида. Для получения лаков светлых тонов добавляют карбамид. В качестве отвердителей можно использовать фосфорную и соляную кислоты, а также толуолсульфокислоту. При нанесении лака на бумагу в качестве катализаторов отверждения используются щавелевая и малеиновая кислоты в количестве от 1,5 до 3% [15]. В работе [16] в качестве катализатора рекомендована смесь, содержащая ароматические сульфокислоты, в частности смесь и-толуолсульфокислоты и пирофосфорной кислоты, в присутствии этого катализатора получают лаковые покрытия, прозрачные как стекло и не корродирующие металлы. [c.180]

Полимеризация с фосфорной кислотой как катализатором. Важнейший способ полимеризации газообразных олефинов состоит в пропускании их над обработанными ортофосфорной кислотой кизельгуром, активированным углем или асбестом нри температуре 170—220° и давлении 15—40 ат. Наилучшим катализатором является смесь 75% ортофосфорной п 25% пирофосфорной кислот на кизельгуре. Содержание олефинов в полимеризате при применении этого катализатора составляет около 90%. Катализатор находится в виде шихты в специальных камерах тепло полимеризации (около 16 ккал/моль при полимеризации пропепа) снимается добавлением холодного газа. Течение реакции полимеризации исходного сырья, очень богатого олефинами, регулируется добавлением газа депропанизации, в котором содержание олефинов сильно понижено полимеризацией. [c.65]

Во всех трех вариантах каталитической полимеризации в качестве катализатора употребляется кальцинированная смесь пирофосфорной кислоты и твердого абсорбента — кизельгура — или нагретая до 80—500° смесь твердой фосфорной кислоты и кизельгура, которые для активации повторно гидратируются нагреванием в присутствии водяного пара до высокой температуры. [c.658]

Оригинально предложение получать 70%-ную фосфорную кислоту почти без фтористых соединений фосфат смешивают с оборотной фосфорной кислотой и смесь нагревают до 200°. Получается комплексный полифосфат, который пр и нагревании со смесью концентрированных серной и фосфорной кислот превращается в пирофосфорную кислоту. Последняя легко гидратируется до ортофосфорной кислоты. Сульфат кальция отфильтровывают и промывают. [c.611]

Фосфорная кислота на асбесте [81]. Катализатор приготовляют следующим образом техническую фосфорную кислоту упаривают при 260° С таким образом, что получают смесь орто- и пирофосфорной кислот в соотношении 65 35. Затем при температуре 20— 30° С тщательно перемешивают кислоту с асбестом и из полученной вязкой пластической массы при помощи специального пресса формуют цилиндрики, которые сушат при температуре 150° С в течение 60 ч. Готовый катализатор (цилиндрики размером 20 X 20 X 25 мм) содержит 60% РаОб, 20% воды, связанной с пятиокисью фосфора, и 20% асбеста. [c.15]

Фосфаты и пирофосфаты . Эфиры моносахаридов с фосфорной и пирофосфорной кислотами имеют важное биологическое значение. Они участвуют почти во всех биохимических реакциях моносахаридов, приводящих к распаду моносахаридов, их взаимным превращениям и биосинтезу более сложных углеводсодержащих соединений. Обычно из природных источников выделяют фосфаты моносахаридов, у которых остаток фосфорной кислоты находится либо у первичного гидроксила моносахарида (например, глюкозо-6-фосфат), либо у гликозидного гидроксила (гликозилфосфаты, например а-Д-глюкозо-1-фосфат). При расщеплении некоторых природных биополимеров образуются фосфаты сахаров, содержащие остаток фосфорной кислоты у вторичного гидроксила (например, смесь производных рибозо-2- и рибозо-З-фосфатов при щелочном гидролизе рибонуклеиновой кислоты). [c.143]

Замечания по поводу сокращений. Следует помнить, что через Р[ обозначают смесь ионных форм фосфорной кислоты, присутствующих в растворе при данных условиях. В интервале pH от 4 до 10 это Н2РО4 (р/С = 6,8) и НРО ". То же относится и к обозначениям АМР, ADP и АТР под PPi подразумевают смесь ионов пирофосфорной кислоты. Выше pH 4,4 в заметном количестве присутствуют только Н2Р2О [c.222]

НдРО ) смешивается с высушенным и прокаленным силикагелем, полученным соосаждением. Смесь высушивается при 180-220°С и прокаливается при 315-540°С б) фосфорная кислота смешивается или с силикагидрозолем с последующим образованием геля, или с силикагидрогелем, или с углеводо-родньм силикатом с последующим гидролизом последнего в гидрогель. Кислота орто- или пирофосфорная применяется в количестве 70—80% (в пересчете на Н РО ) от веса катализатора. Полученная смесь высушивается при температуре 100-200 С и прокаливается при температуре 480°С в) фосфорная кислота (пиро- или орто-) смешивается с силиказолем в соотношении 60-80% вес. кислоты и 40-20% вес. адсо > бента. Может использоваться ортофосфорная кислота с концентрацией 75—100%. Полученный раствор кислоты и адсорбента подвергается воздействию концентрированного аммиака, который осаждает необходимую смесь. Смесь высушивается при 17 5-205°С к прокаливается рн 300-650°С [45J. [c.19]

Нанесенная, например на пористый природный диоксид кремния (кизельгур), фосфорная кислота представляет собой смесь ортофосфорной, пирофосфорной и метафосфорной (НРО3) кислот, в зависимости от степени дегидратации их соотношение различно. Для предотвращения образования неактивной метафосфорной кислоты при температуре процесса (180-220 °С) к сырью добавляют 0,1-0,15 мол. % воды. Вместе с тем наблюдается и унос кислоты с продуктами реакции. При олигомеризации пропан-пропиленовой или бутан-бути-леновой фракций каталитического крекинга, содержащих примеси сернистых и диеновых соединений, отложения соответствующих продуктов осмоления сокращают срок службы катализатора (с 1-2 месяцев до 2-3 недель). Под действием температуры и отложений тя- [c.916]

Нанесенная, например на пористый природный диоксид кремния (кизельгур), фосфорная кислота представляет собой смесь ортофосфорной, пирофосфорной и метафосфорной (НРО3) кислот, в зависимости от степени дегидратации их соотнощение различно. Для предотвращения образования неактивной метафосфорной кислоты при температуре процесса (180-220 °С) к сырью добавляют 0,1-0,15 мол. % воды [6]. Вместе с тем наблюдается и унос кислоты с продуктами реакции. При олигомеризации пропан-пропиленовой или бутан-бутиленовой фракций каталитического крекинга, содержащих примеси сернистых и диеновых соединений, отложения соответствующих продуктов осмоления сокращают срок службы катализатора (с 1-2 месяцев до 2-3 недель). Под действием температуры и отложений тяжелых продуктов происходит потеря прочности и разбухание гранул кизельгура в трубках реакторов (в межтрубном пространстве тепло реакцрш снимается выработкой водяного пара). [c.883]

Постепенная дегидратация ортофосфорной кислоты Н3РО4 приводит к образованию ряда кислот с переменным содержанием пятиокиси фосфора [91. Частично дегидратированная кислота, очевидно, содержит сложную смесь полимерных кислот, причем концентрация высокомолекулярных поликислот увеличивается с повышением концентрации пятиокиси фосфора. Упоминавшаяся ранее в литературе метафосфорная кислота в настоящее время уже не считается химически индивидуальным соединением. Фосфорная кислота, содержащая 80% пятиокиси фосфора и стехиометрически соответствующая пирофосфорной кислоте, состоит из смеси 14% ортофосфорной кислоты, 38% пирофосфорной, 23% три-, 13% тетра-, 7% пента-, 2% гекса-, 1% гепта- и следов октаполифосфорной кислоты. [c.231]

Реакция между фосфорным ангидридом и спиртами изучалась многими авторами [6, 7]. Эта реакция протекает с разрывом связи Р — О — Р в тетраэдре Р4О10 и образованием эфиров фосфорной кислоты. Поэтому результатом реакции должна быть смесь моно-и дизамещенных эфиров ортофосфорной кислоты в соотношении 1 1, а также небольшое количество трехзамещенного эфира и фосфорной кислоты в соотношении 1 1. Для низших спиртов реакция подчиняется вероятностному закону и отношение перечисленных продуктов в смеси составляет 3 3 1 1 соответственно. Для высших спиртов, особенно изомерных, реакция протекает с образованием в основном эфиров пирофосфорной кислоты (и полифосфорных [c.172]

В остатке от накаливания кислой фосфорноизвестковой соли с углем получается пирофосфорная соль СаФЮ , содержащая еще фосфор. Подвергая пирофосфорную соль действию серной или соляной кислоты, можно получить из остатка опять новое количество кислой соли и таким образом извлечь весь фосфор. Берут обыкновенно жженые кости ископаемые фосфориты и апатиты также дают материал для добывания фосфора, назначаемого преимущественно для производства зажигательных спичек. Для облегчения производства фосфора предложено множество способов, сущность которых не отличается от обычного, потому что задача сводится к тому, чтобы, действуя кислотою, освободить фосфорную кислоту, а ее восстановить углем. Так, СаЗ(Р0 )- можно смешивать прямо с углем и песком при накаливании выделяется фосфор, потому что SlO вытесняет Р О , а он с С дает СО и Р. Предложено также прямо чрез накаленную смесь Са (РО )2 и С пропускать НС1 — здесь H I на СаО действует так же, как и SiO , освобождая Р О , который и восстановляется углем. При охлаждений паров фосфора нужно избегать прикосновения их с воздухом, потому что они воспламеняются на втом основании заставляют газообразные продукты проходить чрез сосуд, иаполненный водою, для чего служат холодильники, подобные изображенному на рисунке. [c.478]

Для его получения используют 74—76%-ную фосфорную кислоту, которая не должна содержать железа, натрия и кальция. В варочном котле емкостью 60 У1, выложенном серебром, нагревают до 260° 30 л фосфорной кислоты приведенной выше концентрации. В результате получают смесь орто- и пирофосфорной кислот в весовом отношении 65 35. По серебряной трубе горячую кислоту выдавливают в посеребренную емкость для охлаждения с водяной рубашкой, где температура смеси кислот понижается до 20—30°. В охлаждаемый водой смеситель типа глиномялки, выложециый медной жестью, помеш,ают 8 кг асбеста и 16 л смеси кислот и хорошо перемешивают, стараясь, чтобы температура не повышалась больше 20—30°. Если обрабатывать асбест горячей фосфорной кислотой, то смесь этих веществ затвердевает и не поддается дальнейшему формованию. [c.294]