Полимерные ПАВ неионогенные

Наиболее характерной и общей кинетической особенностью эмульсионной полимеризации является постоянство ее скорости, сохраняющееся при неизменных концентрациях мономера и инициатора. В связи с этим С. С. Медведевым с сотрудниками, детально исследовавшими закономерности эмульсионной полимеризации в присутствии неионогенных ПАВ [66—71], было высказано предположение о том, что реакция инициирования протекает на поверхности раздела адсорбционный слой — вода . Под адсорбционными слоями авторы понимают поверхностные слои эмульгатора как в мицеллах, так и на поверхности полимерных частиц. Эти адсорбционные слои способствуют реакции инициирования и определяют место протекания процесса полимеризации. [c.37]

Благодаря возможности изменять в широких пределах молекулярный вес гидрофильной и гидрофобной частей молекулы полимерные неионогенные вещества отличаются значительным разнообразием свойств. [c.446]

Применение неионогенных синтетических моющих веществ чрезвычайно разнообразно. Это объясняется тем, что, варьируя число оксиэтиленовых молекул в гидрофильной части, а для полимерных неионогенных веществ также и число молекул окиси пропилена в гидрофобной части молекулы, можно получать продукты с чрезвычайно разнообразными свойствами. [c.451]

Изучены диаграммы фазового состояния водно-полимерно-солевых композиций, включающих водорастворимые неионогенные полимеры и кислородсодержащие соли переходных элементов (Мо, V). Обнаружено возникновение лиотропных мезоморфных образований за счет наведенной жесткости при комплексообразовании между неорганическими полиионами и гибкоцепными полимерами. Материалы, полученные пиро- [c.118]

Гетерокоагуляции аналогичен процесс флокуляции, заключаю-и ийся в образовании агрегатов (хлопьев) из гетерогенных частиц в результате собирающего действия высокомолек лярных веществ, называемых флокулянтами. Механизм действия флокулянтов заключается в пх адсорбции на нескольких частицах с образованием полимерных мостиков, связывающих частицы между собой. Прн неоптимальных количествах флокулянта мол<ет наблюдаться, наоборот, стабилизация дисперсной -системы. Флокуляиты подразделяют на неорганические и органические, природные и синтетические, на ионогенные, неионогенные и амфотерные. Из неорганических флокулянтов применяется активная кремневая кислота (АК). Природными органическими флокулянтами являются крахмал, карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) и др. Наибольшее распространение в настоящее время получил выпускаемый промышленностью полиакриламид (ПАЛ) /—СНг—СН— , имеющий относитель- [c.345]

ИЗУЧЕНИЕ ПОЛИМЕРНО-СОЛЕВЫХ КОМПОЗИЦИЙ НА ОСНОВЕ ВОДОРАСТВОРИМЫХ НЕИОНОГЕННЫХ ПОЛИМЕРОВ И КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ СОЛЕЙ МОЛИБДЕНА, ВОЛЬФРАМА, ВАНАДИЯ [c.125]

Возможность использования 2-3 %-х растворов ПАА в минимальном соотношении (1 2000) с обрабатываемой дисперсной системой нефти является их важным преимуществом по сравнению с дисолваном, проксамином, ОЖК и другими моющими ПАВ-де-эмульгаторами, требующими больших объемов дозировок в нефти в виде разбавленных водных растворов. Еще одним преимуществом использования полимеров типа ПАА является и то, что в отличие от ПАВ гидрофильные полимеры ПАА, АМФ и полиакриловая кислота практически необратимо адсорбируются на поверхностях различной гидрофильности из хороших (вода, диметил-формамид) и плохих (углеводороды, спирты) растворителей. Широко применяемые эмульгаторы — неионогенные ПАВ адсорбируются на твердых поверхностях обратимо, а их гидрофилизи-рующая способность значительно меньше таковой полимерных водных растворов [15]. [c.162]

Более высокая стабильность ПВАД достигается при совместном использовании неионогенных и ионогенных ПАВ. Молекулы неионогенных ПАВ могут заполнять промежутки на полимерной поверхности, не полностью покрытой адсорбированным на ней ионогенным эмульгатором. Оптимальные результаты достигнуты нами при стабилизации ПВАД комбинированным ПАВ марки С-10, сочетающим свойства анионогенного и неионогенного эмульгаторов. Он образуется при нейтрализации продукта суль-фатирования смеси оксиэтилированных алкилфенолов (ОП-10) и имеет состав [c.27]

Полимерные защитные коллоиды (ПЗК) при растворении в воде не образуют мицелл и механизм эмульсионной полимеризации с использованием их в качестве стабилизаторов дисперсий существенно отличается от описанного выше применительно к ионогенным и неионогенным эмульгаторам. [c.29]

Скачок в производстве эпоксидных мономеров в 40—50-ые годы привел к значительному развитию смежных областей, особенно неионогенных поверхностно-активных веществ и полимерных продуктов на основе а-окисей. Неионогенные поверхностно-активные вещества занимают второе место после этиленгликоля в общем балансе производных окиси этилена. [c.224]

Полимерные неионогенные вещества (полиоксиэтилированные ноли-оксинропиленгликоли) [90] [c.444]

Необходимость получения П2ВП более высокой ММ и поиск более технологичных приемов выделения полимера побудили использовать для синтеза П2ВП эмульсионную полимеризацию (на полимерном неионогенном эмульгаторе) с последующим выделением полимера из латекса распылительной сушкой. Отметим, что свойства эмульсионного П2ВП, в частности молекулярно-массовые характеристики его, ранее не исследовались. [c.96]

Среди поверхностноактивных лизинов, по-видимому, наиболее изучены сапонины, сильное гемолитическое действие которых было давно известно. Отдельные сапонины значительно отличаются в этом отношении друг от друга одним из наиболее сильно действующих и хорошо изученных соединений является дигитонин [26]. Сильное гемолитическое действие наблюдалось не только у анион- и катионактивных веществ, но и у неионогенных соединений, так что оно, по-видимому, не зависит от заряда иона [27]. Для определенных рядов мыл и поверхностноактивных сульфонатов наблюдается соответствие между гемолитическим действием и химической структурой [28]. Гласман [29] изучал гемолитическое действие группы полимерных неионогенных полиоксиэтиленовых моющих веществ и установил, что их активность на несколько порядков ниже активности неполимерных аналогов. Эти соединения обладают очень слабым гемолитическим действием даже при таких концентрациях, когда поверхностное натяжение растворов достигает почти постоянного, минимального значения. [c.272]

Главным основанием для применения органических моющих средств в составах для мытья посуды служит их способность обеспечивать весьма важное для последующей сушки пленочное стекание воды без образования отдельных капель, что достигается введением поверхностноактивных веществ в очень небольших количествах (не более 1 % по весу от всего состава или около 0,003% от веса раствора). В новых рецептурах содержание их иногда доходит до 5%, причем при выборе отдается предпочтение моющим средствам с малой пенообразующей способностью. Для этой цели широко применяются полиоксиэтиленовые соединения и особенно плурониксы—полимерные неионогенные соединения, а также анионактивные соединения типа таурида. Важнейшим свойством всех этих веществ является их устойчивость и растворимость в горячих сильнощелочных растворах. [c.406]

Размер мицелл ПАВ совпадает по величине с размером глобулярных белков в водном растворе. Большой вклад в стабилизацию пространственной компактной структуры глобулярных белков и мицелл ПАВ вносят гидрофобные взаимодействия, приводящие к образованию в глобулах белков и в мицеллах неполярных областей. Поланд и Шерага [81] рассмотрели стабильность мицеллы, образованной неионогенными ПАВ, с точки зрения представлений о гидрофобных взаимодействиях. Авторам удалось объяснить зависимость размера мицелл от концентрации и температуры. -Образование мицелл и глобул белка сопровождается весьма незна-чительным выигрышем энтальпии, но значительным увеличением энтропии. Явления мицеллообразования связаны с вытеснением неполярных групп из воды в результате сильного взаимодействия ее полярных молекул и ван-дер-ваальсовьш сцеплением углеводородных цепей, т. е. гидрофобные взаимодействия также играют существенную роль в стабилизации мицелл. Следовательно, природа мицеллообразования не только энергетическая, но и энтропийная. Подобный подход был успешно применен при рассмотрении мицеллообразования в случае ионогенных молекул [82—84] и полимерных мыл [85]. Термодинамика мицеллооб-разованпя подробно обсуждена в работе Песика [86]. [c.18]

Мицеллы неионогенных ПАВ отличаются своеобразным строением в связи с полимерным характером гидрофильной части молекул. Гидратированные гибкие полиоксиэтиленовые цепи (—СН2СН2О—)п образуют вокруг мицелл относительно толстую (полимолекулярную) гидрофильную оболочку, I толщина которой значительно больше, чем в случае ионо-I генных ПАВ (рис. 9). [c.42]

Впервые показана возможность получения блок-сополимеров полисахаридов с синтетическими полимерами воздействием ультразвука на водно-мономерные растворы. Показано, что блок-сополимеры хитозана с четвертичной солью - метилсульфат-диметиламиноэтилметакрилатом - являются более эффективными флокулянтами по сравнению с изученными ранее привитыми сополимерами, к тому же сохраняют функции флокулянта-сорбента. При их использовании в концентрациях, обеспечивающих эффект осветления (флокуляции) сточных вод, концентрация ионов тяжелых металлов уменьшается более, чем в 2.5 раза. Блок- и привитые сополимеры полисахаридов с синтетическими неионогенными полимерами (полиакрилаты) лишены главного недостатка первых - хрупкости, т.к. в несколько раз возрастает не только их прочность, но и пластичность (относительное удлинение). Была выявлена возможность утилизации соответствующих полимерных материалов в условиях окружающей среды. Оказалось, что микрогрибы Peni illium sp. и Pae ilomy es sp. приводят к полному разрушению полисахаридных блоков путем глубокой олигомеризации до мономера, димера, тримера за 1 месяц. [c.100]

Ранее в рамках научной тематики по Министерству образования, нами были изучены полимерно-солевые композиции (ПСК), с водорастворимыми неионогенными полимерами (поливиниловый спирт - ПВС, по-ливинилпирролидон - ПВП, метилцеллюлоза, полиакриламид и др.) и солями РЗЭ, ЩЗЭ, d-металлов (нитраты, ацетаты, формиаты и пр.). Разработаны физико-химические основы получения сложнооксидных материалов с заданными свойствами в виде покрытий, керамики путем пиролиза ПСК сверхпроводящих купратов, ферритов, каталитических материалов - ко-бальтитов, манганитов. [c.125]

Наиболее удобным экспериментальным методом для оценки структурных изменений является пзучение вязкости растворов полимерных электролитов. Наблюдается аномальная зависимость приведенной вязкости водных растворов полиэлектролитов от концентрации [430, 431], которая нелинейно возрастает с разбавлением, хотя для неионогенных полимеров, как известно, приведенная вязкость линейно убывает с уменьшением концентрации раствора. [c.162]

В 1950 г. фирмой Виандотт Кемикал Корп. выпущены неионогенные синтетические моющие вещества нового типа, полимерные [90]. [c.445]

Неионогенные моющие вещества имеют сравинтельно высокую поверхностную активность, в особенности нри низких концентрациях. На рис. VII.31 приведены кривые поверхностного натяжения растворов товарных образцов полиоксиэтилированных алкилфенола и жирного спирта (иге-паль и перегаль) и образца полимерного синтетического новерхностно-актив-пого вещества типа плюроник. [c.446]

Классификация ПАВ. В данной статье описывается классификация, принятая на П1 Международном конгрессе по ПАВ и рекомендованная Международной организацией по стандартизации (ISO) в 1960. Она основана на хим. природе молекул и включает четыре осн. класса ПАВ анионактивные, катионактивные, неионогенные и амфотерные. Иногда выделяют также высокомол. (полимерные), перфторир. и кремнийорг. ПАВ, однако по хим. природе молекул эти ПАВ м. б. отнесены к одному из вышеперечисл. классов. [c.586]

Дгм стабилизации эмульсий мономеров и полимерных суспензий используют эмульгаторы анионактивные (алкилсуль-фонат N8, со. жирных к-т и др.) и неионогенные ПАВ (оксиэтилир. к-ты, полипропиленгликоли и др.), а также ПАВ смешанного типа (сульфир. оксиэтилир. нонилфенолы). [c.479]

В 1979 г. сотрудники ВНИИСПТнефть Плахута Г.Н., Емков A.A., Позднышев Г.Н. в ходе изучения влияния полимерных добавок к отечественным неионогенным деэмульгаторам выделили следующие полиэлектролиты, дающие положительные результаты полиакриламид (ПАА), метас, гипан, седипур и нитро лигнин. [c.13]

Для изучения процессов, происходящих в глинистых суспензиях в присутствии флокулирующих агентов, зарубежными исследователями были проведены измерения дзета-потенциала (дзетаметром фирмы New York) глины как первичной суспензии, так и после добавления флокирующих агентов [22]. Ими показано, что при высоком дзета-потенциале (16 Мв) флокуляция отсутствует, а при дзета-потенциале, равном нулю, происходит полная флокуляция. Монтмориллониты имеют высокий дзета-потенциал, и поэтому полимерная добавка не оказывает на них существенного влияния, поскольку из-за слабого изменения потенциала невозможны флокуляция и последующая седиментация. Исследованные же иллиты, кварцевая глина и каолинит имеют дзета-потенциал, который значительно ниже. В этом случае воздействие полимеров уже различается. При этом анионные полимеры в общем показали менее выраженные флокулирующие свойства, тогда как катионоактивные и неионогенные полимеры проявили удовлетворительную флокуляцию и седиментацию при более существенном уменьшении дзета-потенциала. [c.41]

Неионогенные ПАВ, в отличие от ионогенных,. в водных растворах не диссоциируют на ионы и, адсорбируясь на поверхности полимерных частиц, стабилизируют их не путем образования заряда, а благодаря гидрофобным взаимодействиям. Молекулы этих соединений, имеющих дифильное строение, характеризуются соотношением степени проявления гидрофильных и липофиль-ных свойств, определяемым гидрофильно-липофильным балансом (ГЛБ). [c.26]

Ассортимент поверхностно-активных веществ неионогенного типа включает в себя продукты каталитического полиоксиэтилирования различных веществ, содержащих подвижный водород алкилфенолов, высших спиртов, алкиламинов, меркаптанов, алкиламидов, карбоновых кислот и других соединений. Природа и размер алкильного радикала стартового вещества регулируют гидрофобный характер, а длина полиоксиэтиленовой цепи — гидрофильность образующегося поверхностно-активного агента. Гидрофобную функцию в таких веществах могут выполнять также полимерные фрагменты других а-окпсей — окиси пропилена, бутилена и т. п. [c.224]

Полимерные (или скорее олигомерные) ПАВ как неионогенные, так и но-лиэлектролиты могут быть полноценными моющими веществами. Примером служат плюроники (блок-сополимеры окиси этилена и окиси пропилена). Однако с повышением молекулярного веса полимера его поверхностная активность всегда падает и, кроме того, он перестает функционировать в качестве моющего вещества по указанным кинетическим причинам. Водорастворимые полимеры, обладающие заметной, хотя и слабой, поверхностной активностью (таковы, например, поливиниловый спирт и полиакриламид), могут сильно адсорбироваться на твердых поверхностях и соответственно при малых концентрациях вызывать флоку-ляцию суспензий или золей не путем ван-дер-ваальсова взаимодействия углеводородных цепей, а связыванием полярных групп одной и той же длинноцепочечной гибкой молекулы с различными частицами с образованием рыхлых хлопьев из этих частиц. Дальнейшее насыщение адсорбционного слоя при адсорбции таких гидрофильных полимеров может приводить, как уже ука- [c.18]

Из всех сложных эфиров гликолей наибольшее распространение имеют эфиры высших карбоновых кислот, которые обладают свойствами неионогенных ПАВ и прекрасно совмещаются со многими полимерными материалами [33, 34]. Если сложные эфиры этих кислот и моноэтилеп- и пропиленгликолей — кристаллические вещества (табл. 90), то продукты, содержащие несколько оксиалки-леновых групп, пастообразны. Поверхностная активность эфиров [c.299]

Чем длиннее лиофоб-ная часть молекулы мыла, тем сильнее она втягивается в поверхностный слой полимерной частицы и быстрее теряет подвижность при охлаждении латекса. Это способствует потере эластичности адсорбционного слоя и коагуляции латекса. Наличие двойной связи в молекуле мыла (олеат) снижает ее сродство к полимеру и повышает подвижность в поверхностном слое частицы. Этому соответствует увеличение устойчивости латекса к коагуляции при замораживании. Неионогенные эмульгаторы и добавки высокомолекулярных веществ существенно повышают морозостойкость латексов, создавая, по-видимому, на поверхности частиц структурированные и гидрофильные адсорбционные слои. При прочих равных условиях агрегация латексных частиц усиливается с понижением температуры и увеличением длительности замораживания (рис. 18 ). [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология