Минеральные карбонатные соли

Источником углекислоты на удобрение являются а) газообразная углекислота, б) твердая углекислота — сухой лед, в) продукты каталитического (беспламенного) горения газа и твердого топлива, г) минеральные карбонатные соли и органические удобрения. [c.108]

Минеральные карбонатные соли и органические удобрения могут служить источником углекислоты Д.ЛЯ удобрения сельскохозяйственных культур. При внесении в почву органических удобрений (навоза, торфа и других органических остатков) растения снабжаются не только азотом и зольными элементами, но и СО2, поглощаемой как через корни, так и посредством листового аппарата. Однако размеры образования углекислоты в почве в процессе минерализации органического вещества зависят от количества внесенных органических удобрений и наличия растительных остатков в почве. [c.109]

При промывке газа на заводе Нефтегаз едкий натр расходуется на образование карбонатных солей и сернистых соединений — сульфида, гидросульфида и пр., в результате чего образующиеся здесь сточные воды сильно загрязнены минеральными веществами и обладают резко щелочной реакцией и высокой потребностью в кислороде. [c.123]

Улучшение сцепления можно достигнуть введением в битум поверхностно-активных добавок анионного типа при одновременной активации поверхности минеральных материалов гидратной известью. Как видно из табл. 40, этот способ применения поверхностноактивных веществ способствует хорошему сцеплению битума с поверхностью всех исследуемых минеральных материалов. Добавки железных солей высокомолекулярных карбоновых кислот (ФР, ФКК, ФГС) способствуют также повышению сцепления битума с карбонатными и с кислыми материалами. Поэтому выбор добавок должен производиться с учетом природы минерального материала. Прочное сцепление битума с минеральной поверхностью обеспечивает водоустойчивость, а следовательно, и долговечность битумоминеральных материалов. [c.200]

У. не раств. в воде, хорошо раств. в минеральных к-тах, разлагаются карбонатными р-рами. Получают их спеканием стехиометрич. количеств UO3 с др. оксидами. Диуранаты, кроме того, получают осаждением из водных р-ров солей li(VI). [c.46]

Предназначен для травления проката из углеродистых сталей, преимущественно в солянокислотных растворах, для удаления технологической окалины,, для химических очисток от минеральных отложений, для защиты нефтяных и газовы.х скважин и оборудования при соляно- и пенокислотных обработках карбонатных коллекторов, при транспортировке соляной кислоты в стальных цистернах, в гальванотехнике (травление, декапирование). [c.129]

Известно большое число рецептов изготовления искусственного камня смешением жидкого стекла (р= 1,6-Ь 1,7 г/см ) с различными минеральными наполнителями. Инертными наполнителями могут быть карбонатные горные породы, кварцевый песок, а также древесная мука и опилки. Отформованную с жидким стеклом массу помещают в раствор соли — хлорида кальция, кремнефторида магния, сульфата алюминия. Формирующиеся, благодаря взаимодействию, новообразования создают условия для схватывания и затвердевания камня. Часто в качестве закрепителя применяют раствор СаСЬ (р=1,4 г/см ). Следует отметить, что таким путем, используя добавки окрашенных в различные цвета горных пород, можно получать камни, напоминающие натуральные. Можно пропитывать растворимым стеклом и солями, например алюминия, пористые породы. Так, пропитка песчаников позволяет получать чрезвычайно прочные камни, к тому же огне- и водостойкие [34]. [c.148]

Концентрация ионов в соляных или минеральных озерах приближается к насыщающей, при дальнейшем ее увеличении наблюдается кристаллизация (садка) солей. Различают озера морского происхождения и континентальные. Первые представляют собой реликты морей или отделившиеся от моря заливы, лиманы. Среди континентальных озер выделяют три основных типа по доминирующим анионам карбонатные, сульфатные и хлоридные. [c.230]

Продолжая развивать свою теорию питания растений, оказавшуюся ошибочной в одном важном отношении, а именно в игнорировании усвоения растениями азота через корневую систему, Либих попытался подкрепить ее доказательствами. Он занялся составлением минерального удобрения, содержащего зольные элементы растений, т. е. на основе прежде всего солей калия. Так как эти соли хорошо растворимы в воде и могут уноситься из почвы с дождевой водой, Либих разработал особое удобрение, состоящее из карбонатного сплава калия, плохо растворимого в воде Это удобрение было им запатентовано, и по этому способу в Англии было организовано фабричное производство удобрения. [c.177]

Ионообменные установки для опреснения и обессоливания воды работают на принципе последовательной обработки ее вначале Н-катионитом, а затем ОН-анионитом [33, 43]. Н-катионитовые установки Для умягчения воды можно применять для обессоливания воды в том случае, если отношение карбонатной жесткости к общей в исходной воде близко к единице. В противном случае при нейтрализации образующихся после Н-катионирования соляной и серной кислот в воде остаются минеральные соли в количествах, эквивалентных некарбонатной жесткости. Поэтому для удаления анионов этих кислот воду пропускают через слой анионита. После такой обработки вода имеет сухой остаток от 5 до 25 мг/л. [c.243]

Ингибитор БА-6 [31, 33, 34, 188—191] представляет собой продукт конденсации бензиламина с уротропином. Хорошо растворим в органических растворителях и минеральных кислотах. Предназначен для травления проката из углеродистых сталей, для защиты оборудования при соляно- и пенокислотных обработках карбонатных коллекторов, перевозках соляной кислоты в стальных цистернах. Может быть использован в технологии кислотной очистки теплоэнергетического оборудования от отложений. [c.123]

В качестве исходных солей могут применяться нитратные, сульфатные, ацетатные, карбонатные и другие соли или гидроксиды металлов, которые очень часто являются промежуточными ве-ш ествами при выделении соответствующих элементов в виде оксидов из минерального сырья. [c.206]

Уран растворяется в соляной и азотной кислотах и слабо — в концентрированной плавиковой кислоте. Для иона и + характерно образование иона уранила иО , соли которого окрашены в желтый цвет и хорошо растворимы в воде и минеральных кислотах. Соли и + окрашены в зеленый цвет и менее растворимы. Ион уранила чрезвычайно способен к комплексообразованию в водных растворах с органическими и неорганическими веществами. Наиболее важны для технологии карбонатные, сульфатные, фторидные, фосфатные и другие комплексы. Известно большое количество уранитов — солей не выделенной в чистом виде урановой кислоты — состав которых меняется в зависимости от условий по.чучения. Ураииты плохо растворяются в воде. [c.616]

Большое значение для образования прочных структур имеет природа поглощенных катионов. Например, поскольку гуматы кальция почти не растворимы в воде, они являются весьма ценными при формировании водопрочных структурных агрегатов. Наоборот, гуматы натрия — плохие структу-рообразователи, так как они легко пептизируются и растворяются и агрегированные ими минеральные частицы легко распадаются под действием воды. Если в почве содержатся карбонатные соли, то формирование структурных агрегатов происходит за счет склеивания почвенных частиц гуминовыми кислотами путем связывания гуминовых кислот обменным кальцием или адсорбцией на поверхности частиц карбоната кальция. Далее И. Н. Антипов-Каратаев считает, что в почвах с кислой реакцией па поверхности почвенных минералов могут образовываться молекулярно-ионные припои , происхождение которых может быть связано с окислением поверхностных атомов железа кристаллической решетки или же (чаще всего) с гидролизом на поверхности минеральных частиц адсорбированных ими ионов железа, алюминия. [c.112]

Как видно из табл. 40, действие ПАВ различных классов строго специфично. Катионактивные вещества типа алкиламинов (октадециламип, диамин) повышают сцепление битума со всеми исследуемыми минеральными материалами кислых и карбонатных пород. В то же время катионактивные вещества типа солей четырехзамещенных аммониевых оснований (катамин, катапин), значительно улучшая сцепление битума с материалами кислых пород, оказываются менее эффективными для мрамора и известняка. [c.199]

Для улучшения сцепления с сухой и особенно влажной повер ностью минеральных материалов карбонатных и основных пор< неактивных битумов рекомендуется назначать анионактивн добавки типа высших карбоновых кислот или смолы твердых то лив. В случае применения жидких битумов целесообразно также и пользовать добавки тииа железных солей (мыл) высших карбон вых кислот. [c.233]

Минеральные вяжущие представляют собой весьма обширную группу неорганических соединений, способных твердеть при затворе-НИИ водой или водными растворами солей, кислот и оснований. На основе минеральных вяжущих получают мастики (замазки), растворы и бетоны, отличающиеся крупностью наполнителя. Химическая стойкость таких материалов в основном определяется стойкостью отвержденного вяжущего. Бетоны на основе портландцемента при принятии специальных мер по их уплотнению являются щелочестойкими, но разрушаются в кислотах. Щелочеотойкие бетоны рекомендз ется выполнять на основе алитового портландцемента, карбонатного песка и щебня при водоцементном отношении не более 0,4 для улучшения удобоукладывае-мости следует вводить суперпластификаторы. Стойкость бетонов су щественно повышается при пропитке их расплавленной серой или мономерами типа акрилатов с последующим термокаталитическим или радиационным отверждением. [c.91]

Сульфонол хорошо растворяется в дистиллированной воде, в жесткой воде выпадает в осадок, малорастворим в спирте, эфире, бензоле и четыреххлористом углероде. Не выпадает в осадок из разбавленных минеральных кислот и щелочей, а также в присутствии солей меди. При наличии в растворе хлористого натрия, солей аммония и бария водные растворы сульфонола мутнеют. Нетоксичен и стабилен при хранении. Помимо использования в качестве основного реагента при некислотном воздействии на ПЗП находит применение как вспениватель при. кислотной обработке карбонатных пластов. [c.37]

Содержание в природе. Р. не образует собственных минералов и входит как изоморфная примесь в минералы калия и цезия, содержится в гранитоидах и пегматитах. Соли Р. входят в состав многих минеральных источников. Кларк Р. составляет 90—150-10 %, содержание в гранитном слое коры континентов 180-10 %. В почвах содержание Р. составляет 5 10 —1-10 2% (в песчаниках 2,7-10 , в сланцах и глинах 2,0-10 %)- В фитомассе континентов суммарное содержание Р. оценивается в 12,5 млн. т, в живой фитомассе 2—5-10 %, в сухой фитомассе 5,0-10— %, в организмах животных— 10 %, в морских водорослях 0,61—2,4 млн . Общая масса Р. в Мировом океане оценивается в 41,1 млн. т, концентрация в морской воде 0,12 мг/л, главная форма нахождения КЬ+, время пребывания 5—4-10 лет. В скоплениях небиогенных частиц в Мировом океане (глинистые илы) средняя концентрация Р. составляет 110-10 %, в биогенных (карбонатных -илах)—10-10 7о- В поверхностных речных водах среднее содержание Р. составляет 0,6—1,1 мкг/л. Среднее содержание Р. в атмосферных осадках достигает 0,15 в растворе и 0,24 мкг/л во взвеси, а плотность выпадения металла с атмосферными осадками 0,21 нг/м в год [7, 15, 26, 53]. [c.52]

Для терригенных коллекторов с низкой проницаемостью (не выше 2 мкм) и карбонатностью до 15 % в качестве жидкости для глушения может быть использована комплексная смесь химически осажденного мела, КМЦ, воды, минеральной соли, а также сульфонола и дцелочи. Указанная жидкость Обладает невысокой вязкостью и повышенной стабильностью. Чем выше концентрация соли, тем значительнее стабилизирующее действие на нее сульфонола. Технология приготовления системы включает растворение в воде сульфонола и щелочи с последующей добавкой соли и КМЦ, выдержку смеси в течение суток для гидратации полимера (при 70 °С процесс ускоряется) и затем введение мелового порошка. [c.231]

Под действием воды и двуокиси углерода первичные породы разлагаются с выделением свободной борнс кислоты и ее растворимых солей, попадающих в океан, в воде которого, по данным А. П. Виноградова, содержится бора 4,5 г/м . (Приводят также цифру 3,6 10" %.) По другим данным, в сухом остатке морской воды 0,05% ВгОз . Зола некоторых морских растений содержит в 20 раз больше бора —до 1% В2О3. При испарении морской воды до эвтонической точки бор остался в растворе, в твердые фазы переходит небольшая его часть концентрация В2О3 в карбонатных твердых фазах составляет 0,02%, в гипсах 0,1)06— —0,007%, галит кристаллизуется без бора . Бораты магния-каль-ция, натрия-магния и другие образовались при высыхании морей, и их месторождения расположены обычно над пластами галита и сильвина под слоем гипса, карбонатов и других пород Первично выделившиеся из морской воды преимущественно магниевые бораты в результате метаморфизации переходили в кальциевые. Растворимые бораты, такие как боронатрокальцит и другие, явились источником накопления отложений буры,- кернита и других твердых солей, а также накопления буры и борной кислоты в рассолах из нефтяных скважин и других буровых и минеральных водах, а также в рапе озер, ти рассолы, несмотря на малую концентрацию в них бора (сотые доли процента), составляют значительные запасы борного сырья. Борная кислота содержится в парах некоторых горячих источников, куда она проникает в результате разложения парами воды турмалинов, находящихся в глубоких слоях почвы. [c.320]

Сырьевая база хлорной промышленности очень обширна, что видно из приведенных выше примеров. Она слагается из минерального сырья — поваренной соли (в виде рассолов или твердой соли, используемой в производстве хлора и каустической соды) карбонатного сырья (для производства гипохлоритов) углеводородного сырья — метана, продуктов нефтехимии (бензина, этилена, пропилена, дивинила), из которых многие взаимозаменяемы в производстве большинства хлорорганических продуктов других видов сырья и продукции прочих отраслей народного хозяйства для производства хлорнеорганнческих продуктов (например, каолина или вторичного алюминия для производства хлористого алюминия, железа для производства хлорного железа, цинка для производства хлористого цинка и т. д.). [c.170]

Принцип метода. Метод основан на обработке ночвы на холоду 0,5-нормальным раствором серной кислоты с последующим определением общего количества азота, перешедшего в вытяжку. В этих условиях учитывают как минеральный азот (КНЧ и КО з), так и легкогидролизуемый органический азот (аминокислоты, амиды кислот, легкогидролизуемые группы белковых веществ), который условно рассматривают как непосредственный источник образования минеральных форм азота в почве в ближайшее время. Определение этой формы азота в карбонатных почвах не дает удовлетворительных результатов ввиду того, что часть кислоты расходуется на нейтрализацию углекислых солей. [c.159]