Растворимость этана в воде

Фазовые диаграммы систем углеводородный газ — вода резко отличаются от фазовых диаграмм бинарных смесей углеводородных газов с жидкими УВ. Из фазовых диаграмм давление— состав систем этан — вода и метан — вода (рис. 26) можно видеть, что при температурах ниже 300°С граничные кривые газа и жидкости в системе этан — вода очень слабо сближаются, что объясняется их слабой взаимной растворимостью. [c.52]

Растворенные газы присутствуют во всех подземных водах, но содержание их различное от следов до нескольких процентов. В основном в подземных водах содержатся углекислый газ, азот и метан. Кроме того, в подземных водах растворены кислород, сероводород, аргон, гелий, этан, пропан, бутан. Хорошо растворимы в воде СО2, Нз, N2, МНз. Небольшой растворимостью обладают углеводородные газы, азот, водород, кислород, а также благородные газы. [c.256]

Предельные углеводороды, в том числе этан и пропан, ие растворимы в воде. [c.222]

Объясните, почему метиловый спирт (т. кип. 64,7°) кипит значительно выше, чем фтористый метил (т. кип. — 78,2°), а также этан (т. кип. —88,6°), хотя молекулярные веса их близки. Чем обусловлена хорошая растворимость в воде низших спиртов [c.44]

Этан и этилен представляют собой бесцветные газы со слабым приятным запахом, довольно хорошо растворимые в воде. Этилен химически активен, этан химически инертен. В смеси с воздухом создают взрывоопасные концентрации. Не корродируют металлы. [c.330]

В других растворителях, например жидком аммиаке, органических жидкостях, газы растворимы гораздо больше, чем в воде. Использовать другие жидкости, как использовали воду, уже нельзя. Летучесть жидкости в фазе-датчике значительно изменяется при растворении в ней газа из критической фазы. Поэтому во второй серии опытов фазами-датчиками были аммиакаты различных солей 118—21]. Вследствие обратимой реакции диссоциации над аммиакатом устанавливается равновесное давление аммиака. Над многими аммиакатами оно измерено [20]. Газами — растворителями в серии опытов с аммиакатами служили ацетилен, этан, шестифтористая сера. [c.82]

При прохождении скрубберов абсорбент поглощает из газа почти весь бутадиен и другие вещества, растворимые в спирте. В отходящем газе после скрубберов остаются водород, окислы углерода, предельные углеводороды (метан и этан), этилен, пропилен, воздух, некоторые количества спирта и бутадиена. После промывки водой с целью удаления спирта газ используют для топливных целей. [c.56]

Температуры плавления, наоборот, повышаются с ростом разветвленности углеродной цепи. Как показывают рентгенографические исследования, в твердом состоянии алканы нормального строения имеют правильную зигзагообразную конформацию (стр. 41). Плотности всех алканов меньше единицы. Они практически нерастворимы в воде, однако растворимы в эфире и других органических растворителях. Метан и этан почти лишены запаха, углеводороды Сз—С15 имеют всем хорошо известный запах бензина или керосина, высшие члены ряда лишены запаха из-за их малой летучести. [c.47]

Температуры плавления, наоборот, повышаются с ростом разветвленности углеродной цепи. Плотности всех алканов меньше диницы. Они практически нерастворимы в воде, однако растворимы в эфире и других органических растворителях. Метан и этан почти лишены запаха, углеводороды Сз—С15 имеют всем хорошо известный запах бензина или керосина, высшие члены ряда лишены запаха из-за их малой летучести. [c.54]

Хроматографический анализ этих продуктов (жидких при обычной температуре) показал, что они состояли в основном из ароматических углеводородов бензола, толуола, ксилола и парафиновых углеводородов выше пропана. Поэтому перед процессом сжижения газа необходимо было хотя бы частично удалить эти нежелательные компоненты — так же как это обычно делается в отношении воды, содержащих серу соединений и углекис.того газа. Для этого понадобилось предварительно определить растворимость этих компонентов в метане, этане и пропане при —161° С и найти среднее содержание в лакском газе тяжелых углеводородов. Аппаратура для определения [c.46]

Этан — бесцветный газ, не обладающий запахом и горящий слабо светящимся пламенем. Растворимость его в воде невелика в спирте этан растворяется немного лучше. Этан образует гидрат состава СгНо-УНгО. [c.40]

Отмечено, что метан [1], этан [1] и пропан [2] медленно раствр-ряются в дымящей серной кислоте, но полученные при этом соединения, очевидно, выделены не были. Изобутан [3] растворяется легко, образуя вещество, которое, судя по его низкой растворимости в воде, вероятно, не является 2-метилпропансульфокисло-той. При взаимодействии н-гексана, н-гептана и н-октана [41 с дымящей серной кислотой получаются соединения, представляющие собой, согласно анализам, моносульфокислоты. Обработка серным ангидридом при температуре кипения углеводорода дает дисульфированные продукты. Последующее исследование [5] показало, что эти соединения представляют собой скорее сложные-эфиры оксисульфокислот, чем дисульфокислоты. Окисление, пови- [c.105]

После того, как газ пройдет через электрическую дугу, его охлаждают до 150 впрыскиванием воды. Сажу, образовавшуюся в результате полного отщепления водорода от углеводородов, удаляют в циклопе, а оставшуюся часть улавливают суконным фильтром. Образующиеся при пиролизе смолистые полимеры отмывают маслом, синильную кислоту удаляют водой, сероводород — окисью железа. Очищенньи таким образом газ сжимают при охла/] дении, причем давление в четыре приема доводят до 18 ат. После этого газ под давлением промывают маслом, чтобы освободиться от диацетилена и других побочных продуктов, а затем улавливают ацетилен водой, по отношению к которой он ведет себя подобно угольной кислоте. В отличие от других газов — таких, как водород, этилен, этан, очень мало растворимых в воде, — ацетилен почти полностью поглощается водой. [c.127]

Газообразные гомологи метана — тяжелые углеводороды — ТУВ (этан С2Н6, пропан СзН , бутан С4Н10) имеют большую по сравнению с метаном сорбционную способность и низкий коэффициент диффузии, что позволяет им концентрироваться в газах закрытых пор. Этан имеет наибольшую из всех УВ газов растворимость в воде (0,047 м /м при 20°С). Смеси этих газов с воздухом так же взрывоопасны. Содержание каждого из гомологов в газах чисто газовых залежей обычно менее 0,5%, в нефтяных попутных газах достигает 30%. Газообразные гомологи метана — ценное сырье нефтехимической промышленности они используются в производстве синтетического каучука, полиэтилена, пластмасс. Промышленное значение имеют газы, содержащие не менее 2-3% ТУВ. [c.45]

Исследованием молекулярной растворимости углеводородов и нефтей в воде занималась А.Н. Гусева, Е.Н. Парнов, Л. Прайс и др. В работах Л. Прайса анализировалась растворимость углеводородов и нефтей при температурах до 400°С и давлениях до 200 МПа. При поверхностных условиях давления и температуры 20-25°С жидкие углеводороды слабо растворяются в воде. Наибольшую растворимость (от 150 до 1700 мг/л) имеют арены, а наименьшую (24-62 мг/л) — н-алканы. Цикланы занимают промежуточное положение. Растворимость некоторых углеводородов (в мл/л) следующая метан — 24,4 этан — 60,4 пропан — 62,4 н-бутан — 61,4 изобутан — 48,9 н-пергган — 38,5 изопентан — 48,8. Растворимость жидких углеводородов уменьшается с увеличением их молекулярной массы. Растворимость н-октана при обычных условиях составляет 0,66, а н-нонана — 0,122 мг/л. Особенно резкое уменьшение растворимости н-алканов наблюдается начиная с н-декана. При росте температуры растворимость алканов в воде возрастает, особенно в интервале 130 150°С (рис. 5.1). Растворимость у н-парафинов растет больше, чем у ароматических углеводородов. Из кривых на рис. 5.2 следует, что относительная растворимость плохо растворимых в воде углеводородов с большей молекулярной массой увеличивается с ростом температуры значительно сильнее, чем углеводородов с меньшей молекулярной массой. Возрастание давления несколько уменьшает растворимость. Различные компоненты, находяшиеся в нефтях (смо-листо-асфальтеновые соединения, нафтеновые кислоты и др.), растворяются в воде пропорционально их содержанию и в зависимости от соотношения индивидуальных растворимостей. [c.200]

Присутствие в воде растворенного газа также влияет на растворимость в ней углеводородов. Влияние газа зависит от степени насыщения им воды, состава газа, температуры и характеристики самого растворяющегося углеводорода. Судя по имеющимся данным, насыщение газом оказывает отрицательное воздействие на растворимость углеводородов до 180°С и положительное при более высоких температурах. О влиянии состава газов можно судить из опьггов с различными газами. Отрицательное влияние газов на растворимость в воде жидких углеводородов при температурах до 150°С увеличивается в ряду азот-метан-этан-углекислый газ-пропан. [c.201]

ЭТАН м, jHg. Насыщенный углеводород, плохо растворимый в воде газ компонент природного газа. [c.513]

Образование комплексных ионов. Известно несколько примеров образования комплексных борсодержащих ионов путем координации отрицательного органического иона с молекулой алкил-бора. Один из них — тетраметилборат лития Ь1В(СНз)4 (литийтетраметилбор), образующийся при взаимодействии метиллития и триметилбора в эфирном растворе. Это соединение растворимо в воде, и раствор его на воздухе только в небольшой степени подвергается разложению. Водный раствор проводит электрический ток, и при электролизе получается смесь газообразных углеводородов, содержащая метан, этан и циклопропан. Подкисление раствора вызывает быструю диссоциацию с освобождением триметилбора [6], который на воздухе воспламеняется и горит зеленым пламенем. [c.152]

ДДД. 1,1-Дихлор-бкс-(4гХлорфенил)этан. Белое, твердое, плохо растворимое в воде вещество. По своим физическим и химическим свойствам ДДД очень близок к ДДТ. Препараты ДДД — смачивающиеся порошки, концентраты эмульсий, дусты. Применяют как контактный инсектицид против тех же вредителей, против которых эффективен ДДТ, но дозы его несколько выше, а результаты борьбы не такие устойчивые, как при применении ДДТ. Для человека несколько менее ядовит, чем ДДТ. [c.83]

Практически сила действия М. У. очень ослабляется вследствие ничтожной растворимости в воде и в крови, благодаря чему необходимы высокие концент1иции их в воздухе, чтобы создались опасные концентрации в крови. Поэтоиму практически (при обычном давлении) низшие М. У. (метан, этан) физиологически индиферентны и могут вызывать острые отравления только в очень высоких концент.рациях, вызывая асфиксию вследствие понижения содержания кислорода в воздухе. Наркотическое действие метана обнаруживается только при воздействии его на животных под давлением в 2,5—3 ат (Мейер и Гопф Лазарев, 1941). С увеличением числа атомов углерода наблюдается увеличение силы наркотического действия М. У. (в соответствии с общим правилом Ричардсона о возрастании силы наркотического действия в гомологических рядах), так что, несмотря на плохую раствормость, их наркотические свойства проявляются и при ингаляционном способе их проникания в организм. Нормальные М. У. действуют сильнее соответствующих изосоединений. [c.15]

Структура адсорбционного слоя. Гидратация частиц растворяемого вещества является первой и обязательной стадией всякого процесса растворения в воде. В связи с этим вещества, хорошо растворимые в воде, можно назвать гидрофильны-м и. Примером гидрофильного вещества может служить хлористоводородный газ НС1, растворимый в воде в огромных количествах. Такие газы, как метан СН4, этан СНз-СНз, пропан СНз СНг СНз и т. д., плохо растворяются в воде. Эти вещества можно назвать гидрофобными . Могут быть гидрофильные жидкости (например, H2SO4), гидрофильные твердые тела (например, NaOH, KJ и др.). Гексан СбНи, бензол СеНв могут служить примером гидрофобных жидкостей, а нафталин СюНа—примером гидрофобного твердого тела. [c.242]

Как установлено ранее, бензол-, этан- и метансульфонилбенза-мидоксимы (ББО, ЭБО, МБО) в зависи.мости от условий образуют с рутением растворимые в воде окрашенные комплексные соединения которые используются для его фотометрического определения [П. [c.86]

Щавелевая кислота, или этан дикислота, A idum oxali um, НООС —СООН, широко распространена в растительном мире. Кристаллы кальциевой соли щавелевой кислоты — оксалата кальция — плохо растворимы в воде и обладают характерной формой. В щавеле щавелевая кислота содержится в значительном количестве в виде кислой калиевой соли НСЮС — OOK. Кристаллы оксалата кальция появляются в моче человека при некоторых патологических состояниях. [c.189]

Простейший гликоль, этиленгликоль, представляет собой густую жидкость сладкого вкуса, растворимую в воде. Температура его кипения 197,5°. Интересно отметить влияние вхождения гидроксильной группы на некоторые свойства. Этан — газ, его моно-гидроксильное производное (этиловый спиртТ жидкость с температурой кипения 78,3° дигидроксильное производное этана, (гликоль) кипит при 197,5°, то есть больше, чем на 100° выше. Накопление гидроксильных групп в молекуле увеличивает растворимость вещества в воде. Растворимость одноатомных спиртов падает с увеличением их молекулярного веса, многоатомные спирты (трех- четырех- и выше) все растворимы в воде. Наконец, очень многие полигидроксильные производные имеют сладкий вкус. [c.246]

Гомологи метана (ТУВ) - этан (С2Н6), пропан (СЗН8), бутан (С4Н10) имеют большую, по сравнению с метаном сорбционную способность и низкий коэффициент диффузии, что позволяет им концентрироваться в газах закрытых пор. Наибольшая из всех УВ газов растворимость в воде у этана (0,047 м /м при 20° С). Смеси этих газов с воздухом взрывоопасны. Содержание каждого из гомологов в газах чисто газовых залежей обычно менее 0,5 %, в нефтяных попутных газах достигает 30 %. [c.7]

Этан-1,2-диол (этиленгликоль) (СН20Н)2 — простейший устойчивый двухатомный спирт (диол). Это бесцветная ядовитая жидкость (с т. кип. 197 °С), легко смешивается с водой (используется как антифриз), но ограниченно растворима в эфире. Этиленгликоль можно получить из этилена прямым гидрокси-лированием (разд. 3.3.3) или следующими путями [c.80]

Водородные связи также обусловливают ограниченную растворимость многих гидроксисодержащих соединений в апротонных растворителях. Так, если этанол смешивается с эфиром, то этан-1,2-диол плохо растворим в эфире (так же, как и вода), а глицерин фактически нерастворим в эфире, петро-лейном эфире, бензоле и хлороформе. Однако этанол, вода и этан-],2-диол смешиваются друг с другом в любых пропорциях, поскольку каждое соединение имеет водород, связывающий гидроксильную группу. [c.179]

Бензодиоксан-2-ил) -1 - (2,3-эпоксипропокси) этан, С13Н16О4, мол. вес 236,27—светло-коричневые кристаллы, хорошо растворимые в толуоле, метаноле, ацетоне, растворимые в эфире, бензоле и нерастворимые в воде, петролейном эфире. [c.14]

Тетрафтор-1,2-бис(п-толил)этан [434, 437] (примечание 2). В полиэтиленовый реактор емкостью 80 мл, снабженный полиэтиленовым обратным холодильником со счетчиком пузырьков, заполненным концентрированной H2SO4, и полиэтиленовой капельной воронкой (примечание 3), помещают тщательно растерты-е 4,88 г (0,02 моль) т-ранс-1,2-дифтор-1,2-бис(п-толил)этилена и 10,7г (0,045 моль) РЬОз- Охлаждают реактор ледяной водой и постепенно, помешивая от руки, прибавляют из капельной воронки 37 мл (1,8 моль) безводного HF. После окончания энергичной реакции температуру постепенно повышают до 20—25 °С и оставляют на 30—40 мин, периодически помешивая от руки. Смесь осторожно выливают в 500—600 мл воды со льдом и нейтрализуют О /о-ным раствором КОН. Осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Органическое вещество извлекают толуолом в аппарате Сокслета, толуольный раствор упаривают на роторном вакуум-испарителе до начала выпадения кристаллов и отфильтровывают менее растворимый в толуоле 1,2-дифтор-1,2-бис(п-толил)- [c.245]

Нагреванием в трубке диметилртути с магнием был получен диметилмаг-ний в виде твердой массы, самовоспламенявшейся на воздухе, реагировавшей с водой и спиртом с выделением газа при нагревании в токе водорода при 245° С выделялся этан. Флек показал, что диметилмагний и диэтил-магний растворимы в смеси безводного бензола и эфира, причем при действии хлористого ацетила на диметилмагний был получен триметилкарбинол. Вага из дифенилртути и магния получил дифенилмагний. [c.9]

В табл. 44 приведены данные по растворимости некоторых газов в воде. Из таблицы следует, что углекислый газ растворяется в несколько раз больше, чем метан и этан. Самый же существенный вывод заключается в том, что при более высоких температурах и давлениях растворилюсть метана в воде доста- [c.97]

Из дибромэтана нужно удалить примесь брома. Для этого пользуются той же реакцией его со щёлочью. Полученный продукт сливают из пробирок в делительную воронку (предварительно проверить её и смазать пробки), добавляют в воронку слабый раствор щёлочи и перемешивают жидкости, встряхивая воронку в течение нескольких минут. Затем дают жидкости расслоиться, осторожно сливают через кран в стаканчик нижний слой дибромэтана и отдельно выливают водный раствор. Дибром-этан снова наливают в делительную воронку и промывают ещё один или два раза щёлочью, до полного обесцвечивания продукта. После удаления брома в дибромэтане остаётся некоторое (растворимое) количество бромистых солей. Для удаления их ди-бромэтан промывают в делительной воронке несколькими порциями воды. После этого для школьных опытов препарат можно считать достаточно чистым. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология