Определение воды в жидких углеводородах

При определенных термодинамических условиях, отдельные углеводороды могут переходить из газообразного состояния в жидкое. Из нефтяного газа может также выделяться капельная влага (свободная вода). Жидкие углеводороды и свободная вода выпадают в газопроводе в виде конденсата. Количество выпадающего конденсата зависит от давления, температуры, углеводородного состава и влажности нефтяного газа, подаваемого в газопровод. Выпадающий в газопроводе конденсат приводит к образованию двухфазного потока. Жидкие пробки, которые возникают при определенных условиях, вызывают пульсацию давления и увеличивают гидравлические сопротивления потока. Свободная вода яв- [c.27]

Для более полной характеристики дитизона как индикатора отметим его применение для определения растворимости жидких углеводородов в воде [92] (т. е. определение концентрации насыщенного раствора). Отмеренный объем воды (200—500 мл) помещают в цилиндр с притертой пробкой, вводят 20—30 мг дитизона и сильно взбалтывают. Из микробюретки с ценой деления 10-2 мл медленно титруют небольшими порциями жидкого углеводорода (пентан, гексан, бензол, толуол и др.), растворимость которого требуется установить. После добавления каждой порции сильно взбалтывают [c.73]

При определении состава жидкой углеводородной фазы используют два различных подхода в зависимости от конкретных условий, в которых проводится процесс перегонки. Чаще всего углеводороды и вода считаются практически полностью нерастворимыми, но иногда допускается наличие незначительной растворимости воды в углеводородах, и Н2О приписывается определенное значение коэффициента распределения. Для сохранения общности искомого выражения парожидкостного равновесия обозначим мольную долю воды в жидкой углеводородной фазе через х г, по концентрации а ,, и самих углеводородов в остатке и отгоне перегонки по-прежнему будем определять для смеси одних углеводородов, т. е. каждый раз исключая Н2О. Тогда уравнение парожидкостного равновесия для произвольного углеводородного, компонента представится следующим образом [c.87]

Каждому виду жидких углеводородов (нефтепродукт, сжиженный газ) соответствуют определенные условия горения. Поэтому не может быть единого метода тушения всех жидких углеводородов. Применение единого метода не только неверно, но и опасно. Свойства жидких углеводородов определяют выбор огнетушащего вещества и способа тушения. Эффективная борьба с пожарами включает два этапа ограничение распространения огня и его тушение. Важное значение как для предотвращения распространения огня, так и для тушения его имеют правильное распределение потоков охлаждающей жидкости, обеспечение необходимого количества воды и доставки ее к очагу пожара. Важное значение имеет также наличие и техническое состояние дренажной системы, предотвращающей попадание потоков горящих жидких нефтепродуктов к другим объектам за пределами очага пожара. [c.144]

Некоторые жидкие углеводороды (нефть, мазуты и растворимые в воде жидкости) практически не накапливают электростатических зарядов, так как обладают высокой электропроводностью. Все другие нефтепродукты и сжиженные углеводородные газы обладают высоким электрическим сопротивлением и в определенных условиях накапливают значительный заряд. Особенно большое влияние на электризуемость жидких углеводородов оказывает влажность воздуха, изменение которой может резко исказить данные об оценке склонности их к электризации (табл. 8). [c.150]

Прочие способы. Очень точное определение производится по Родману, рекомендующему особый прибор с приемниками, охлаждаемыми жидким воздухом. Перегонка нефти при этом производится в вакууме. По новому методу опытной лаборатории Вестингауза определение воды производится конденсацией ее пара в и-образных трубках, опущенных в кидкий воздух. Но так как при этом, кроме воды, в них могут конденсироваться не только пары легких углеводородов нефти, но и растворимые в ней газы, конденсат испаряют через трубки с фосфорным ангидридом, не поглощающим нефтяных паров. [c.36]

Для количественного определения реакционной воды известная барботажная установка для окисления жидких углеводородных смесей была объединена с устройством определения воды по методу Дина — Старка. Возможность прямого определения была достигнута благодаря тому, что в парогазовую смесь, выходящую из реактора окисления, были введены пары углеводородов, способ- [c.28]

В процессе сгорания сульфидов образуется некоторое количество ЗОз (вследствие дальнейшего окисления образовавшейся ЗО2). Выход ЗОз быстро уменьшается с увеличением температуры и становится < 5% при 1200° С. Однако и малые количества ЗОз приводят к уменьшению содержания 3 в ЗО2, так как 3 концентрируется в 303. Ошибка становится несущественной, если сульфид серебра окислять при 1350 С. Поэтому предварительно обезвоженный сульфид серебра в кварцевой лодочке быстро вводят в горячую зону трубки для сожжения с температурой 1350° С. Через трубку с определенной скоростью подают ток кислорода, очищенного от воды и углеводородов. Окисление продолжается 7—10 мин. Образующийся ЗО2 улавливают в двух ловушках, охлаждаемых жидким кислородом. От примеси Н2О и СО2 освобождаются с помощью дистилляции в вакууме при температуре сухого льда и плавленого пентана соответственно. Очищенную ЗО2 запаивают в ампулу и передают в масс-спектрометр для анализа. [c.154]

Определение полициклических ароматических углеводородов в питьевой воде методом жидко-жидкостной экстракции и высокоэффективной жидкостной хроматографии с ультрафиолетовым и флуоресцентным детекторами [c.540]

Основная причина вспенивания — это примеси, поступающие вместе с сырым газом и попадающие в абсорбент (жидкие углеводороды, пластовая вода, механические примеси, ингибиторы коррозии, различные ПАВ, смолистые вещества и др.). Пенообразователями являются также смазочные масла, продукты коррозии и деградации амина. Все эти продукты накапливаются и при определенной их концентрации начинается вспенивание раствора. [c.140]

Измерение поглощения при 2,6 мкм было применено для непрерывного определения " воды (до 0,4%) в жидкой проточной системе диоксид серы—углеводород [125]. Для этого была использована специальная кювета, работающая при 10,2 атм для [c.389]

Процесс биосинтеза при использовании углеводородов нефти связан с определенными трудностями. Так, нерастворимость углеводородов в воде и их малая плотность требуют тонкого диспергирования и равномерного распределения парафина по всему рабочему объему аппарата. Окисление жидких углеводородов нефти микроорганизмами, ввиду их нерастворимости, происходит лишь при непосредственном контакте с клетками. Поэтому важное значение имеет увеличение пограничной поверхности парафина, что и достигается его диспергированием при перемешивании. В аппаратах без эффективной циркуляции капельки углеводорода, будучи легче воды, вместе с адсорбированными клетками микроорганизмов постепенно перемещаются вверх, в результате чего емкость ферментера используется непроизводительно. [c.86]

Алюмогидрид лития может применяться в качестве чувствительного реагента для быстрого и количественного определения следов воды в различных жидких углеводородах и простых эфирах [80]. [c.21]

Экстракцию можно использовать для определения растворимости жидких органических веществ, малорастворимых в воде или в водных растворах солей (высшие спирты, кетоны, углеводороды, их производные) [30]. В отмеренный объем воды или водного раствора соли вводят небольшое количество индикаторной органической кислоты с таким расчетом, чтобы ее концентрация в смеси составила приблизительно 10" —Ю моль/л, и измеряют pH полученного раствора. Затем небольшими отмеренными порциями, [c.149]

Весьма сложной проблемой является осушка сжиженных газов, в частности пропана, бутана и других углеводородов, имеющих широкое применение как в химической промышленности, так и в быту. Сжиженные газы, получаемые на газобензиновых заводах, имеют огромное значение для развития экономики СССР. Однако использовать их в широких масштабах можно только в том случае, если они будут подвергнуты тонкой осушке. Наличие влаги в сжиженных газах приводит к сильной коррозии трубопроводов. При низких температурах в трубопроводах образуются кристаллогидратные пробки. При понижении температуры жидкого углеводорода из пего выделяется некоторое количество воды и при определенных условиях образуются две фазы водная и углеводородная, в которой еще содержится небольшое количество растворенной воды. [c.67]

Одновременно среднечасовые пробы газов пиролиза анализировались методом низкотемпературного фракционирования на медной колонке с последующим анализом каждой фракции. Ацетилен определялся колориметрически. Определялась плотность этановой фракции и газов пиролиза никнометром. Отбирались пробы воды, выходящей из сажепро-мывпой колонны для определения наличия жидких углеводородов. [c.73]

Если неполярную поверхность с определенной таким способом поверхностной энергией смочить полярной жидкостью с известным поверхностным натяжением а г (например, водой), то из значения краевого угла смачивания жидкостью этой поверхности, в соответствии с выражением (П1—23), можно определить дисперсионную составляющую поверхностного натяжения полярной жидкости Так, для--воды эта величина составляет 20—25 мДж/м недисперсионная составляющая поверхностной энергии воды о жг соответственно близка к 50 мДж/м . Нескомпенсированная на границе воды с жидким углеводородом, именно эта последняя величина и обусловливает межфазное натяжение = около 50 мДж/м . [c.100]

По теории космического происхождения нефти углеводороды, составляющие нефть, образовались непосредственно из углерода и водорода в начальной стадии существования земного шара. Эта теория объясняет наличие значительных количеств метана в атмосферах больших планет. По мнению Д. И. Менделеева, нефть образовалась в результате действия воды на карбиды металлов (в частности, на углеродистое железо), из которых состоит ядро земного и ара. Действительно, карбиды металлов, реагируя с водой или разбавленными кислотами, образуют углеводороды, главным образом метан и ацетилен. Карбид железа и марганцовистый чугун при взаимодействии с водой дают нефтеподобную смесь жидких углеводородов. Несмотря на то, что эти факты как будто подтверждают теорию Менделеева, она в настоящее время 1ЮЧТИ совершенно оставлена. Против нее говорит содержание в нефти азотистых соединений и ее оптическая активность (стр. 154), что определенным образом указывает на органическое происхождение нефти. [c.66]

Различные углеводороды могут в определенных условиях находится в газообразиом или жидком состоянии. Если нагревать жидкие углеводороды, они испаряются, подобно тому, как испаряется при нагревании вода, превращаясь в водяной пар. [c.96]

Физические свойства. Н. - жидкость от светло-коричневого (почти бесцв.) до темно-бурого (почти черного) цвета. Средняя мол. м. 220-300 (тедко 450-470). Плотн. 0,65-1,05 (обычно 0,82-0,95) г/см Н., плотность к-рой ниже 0,83, наз. легкой, 0,831-0,860-средней, вьппе 0,860-тяжелой. Н. содержит большое число разных орг. в-в и поэтому характеризуется не т-рой кипения, а т-рой начала кипения жидких углеводородов (обычно >28°С, реже > 100°С в случае тяжелых Н.) и фракционным составом-выходом отдельных фракций, перегоняющихся сначала при атм. давлении, а затем под вакуумом (см. ниже) в определенных температурных пределах, как правило до 450-500 °С (выкипает 80% объема пробы), реже 560-580 °С (90-95%). Т. заст. от — 60 до -I- 30 °С зависит преим. от содержания в Н. парафина (чем его больше, тем т. заст. вьппе) и легких фракций (чем их больше, тем эта т-ра ниже). Вязкость изменяется в широких пределах (см., напр., табл. 2) определяется фракционным составом Н. и ее т-рой (чем она выше и больше кол-во легких фракций, тем ниже вязкость), а также содержанием смолисто-асфальтеновых в-в (чем их больше, тем вязкость вьппе). Уд. теплоемкость 1,7-2,1 кДж/(кг-К) уд. теплота сгорания (низшая) 43,7-46,2 МДж/кг диэлектрич. проницаемость 2,0-2,5 электрич. проводимость 2-10 -0,3х X 10 Oм м . Н.-легковоспламеняющаяся жидкость т. всп. от —35 до + 120°С (зависит от фракционного состава и содержания в Н. растворенных газов). Н. раств. в орг. р-рителях, в обычных условиях не раств. в воде, но может образовьшать с ней стойкие эмульсии (см. Обезвоживание и обессоливание нефти). [c.233]

Кастелло и Мунари [1491 при определении воды в w-октане и w-декане наносили на иорапак Q от 2 до 15 о неполярной жидкой фазы SF-30 и 3"6 карбовакса 20 М. Это позволило определить малые количества воды в углеводородах и сократить время элюирования углеводородов - ,o. Применив электронно-захватный детектор, авторы смогли измерять содержание воды в количестве 0,5—0,7 ррм. [c.131]

Методы анализа, основанные на изотопном обмене с тритием, описаны для определения растворимости воды в углеводородах и других неполярных органических веществах. Обычно при этом применяют тяжелую воду НТО и измеряют интенсивность наведенной -радиоактивности с помощью газовых или жидкостных счетчиков. Тайлор и сотр. [7, 30] осуществляли такой протонный обмен, барботируя воздух, насыщенный парами НТО, через жидкий бензол и другие углеводороды. Радиоактивную воду извлекали, абсорбируя ее оксидом кальция, а углеводород удаляли дистилляцией в вакууме. Затем тритий извлекали из сорбента обменной реакцией с парами этилового спирта и определяли радиоактивность с помощью газового счетчика Гейгера— Мюллера. Давление в счетчике регулировали, добавляя необходимое количество аргона. Каддок и Дэвис [10, И] также барботировали воздух через жидкие углеводороды при определении растворимости воды, но радиоактивнрсть измеряли более простым методом с помощью жидкого сцинтиллятора. Схема прибора, применявшегося в этих исследованиях, приведена на рис. 10-1. В дальнейшем обсуждаемая методика была усовершенствована — для насыщения пробы ее встряхивали с водой, содержащей тритий [29, 57, 58]. Так, Джонс и Монк [29] встряхивали несколько миллилитров содержащей тритий воды (активность около 2 мКюри/мл) с 10—25 мл сухой пробы не менее 4 ч в закупоренном стеклянном термостатированном сосуде. Большую часть насыщенной органической фазы сливают в подогретую пробирку и пробу объемом 5 мл переносят с помощью подогретой пипетки в колбу емкостью 10 мл, содержащую 5 мл НгО. Закупоренную колбу встряхивают около 4 ч. Затем отбирают порцию водной фазы объемом 1 мл и оценивают радиоактивность с помощью вы-сокостабильных счетных устройств на основе жидких сцинтилляторов, например 50 г нафталина, 7 г 2,5-дифенилоксазола и 0,05 г [c.520]

Значительные потери при хранении жидких углеводородов связаны с дренажом подтоварной воды из резервуаров. Эти потери по своему объему часто составляют до 50% общих потерь нефтепродуктов на предприятии. Содерлиние нефтепродуктов в сбрасываемой подтоварной воде достигает часто 70-80%. В результате определения потерь нефти и нефтепродуктов на Новокуйбышевскои нефтеперерабатывающем комбинате [ 5] было установлено, что величина потерь нефти на этом предприятии составляет 0,51% мае., в том числе потери при- дренировании подтоварной воды из резервуара - 0, I% и потери от испарения нефти при [c.4]

Для получения насыщенных растворов воды в углеводородах очень удобен метод, основанный на насыщении углеводорода парами тритированной воды при определенной температуре [356]. Углеводород приводится в равновесие с водяным паром, содержащим известное количество тритированной воды, после чего от- бирается проба. Содержание воды в углеводороде определяется по радиоактивности трития, измеренной с помощью жидкого сцинтил- лятора. [c.188]

Предложенная классификация позволяет разделить сточные воды на сравнительно ограниченное число типов, для каждого из которых может быть выбрана наиболее рациональная технологическая схема огневого обезвреживания. В качестве примера рассмотрим определение типа сточной воды для щелочного стока производства капролактама со следующим составом примесей натриевые соли низших дикарбоновых кислот (в основном адипинат натрия) — 20—21,9% циклогексанон — 0,1—0,7% циклогексанол — 1,8—2,5% едкий натр — до 1% циклогексан — до 0,5%> Рассматриваемая сточная вода содержит углеводород (циклогексан), окисленные углеводороды (циклогексанон, циклогексанол), органические соединения натрия и минеральное вещество (едкий натр), т. е. относится к классу II. В ней содержатся как легколетучие (циклогексан), так и высококипящие органические вещества (натриевые соли органических кислот), т. е. по наличию легколетучих веществ эта сточная вода должна быть отнесена к группе Б. Экспериментальное исследование огневого обезвреживания показало, что температура отходящих газов, равная 980— 1000° С, является рабочей. При этом натриевые соли органических кислот превращаются в карбонат натрия, а едкий натр подвергается карбонизации, т. е. конечным минеральным продуктом процесса обезвреживания является карбонат натрия, имеющий температуру плавления 850° С, близкую к рабочей температуре процесса. В связи с этим сточная вода входит в подгруппу 1. Известно, что при температуре 980—1000°С карбонат натрия частично возгоняется, поэтому рассматриваемую сточную воду следует отнести к подгруппе в. Таким образом, в соответствии с предложенной классификацией щелочной сток производства капролактама представляет сточные воды типа ПБ1в. Предложенная классификация сточных вод распространяется и на жидкие горючие отходы, в составе которых могут быть минеральные вещества и органические соединения некоторых металлов. [c.123]

В. Г. Березкин, А. Е. Мысак, Л. С. Полак [21, 22] разработали метод определепия следов воды в жидких углеводородах и некоторых кислородсодержащих соединениях. Сущность метода состоит в хроматографическом определении количества водорода, выделяющегося в результате реакции воды, растворенной в псследуемом жидком образце, с раствором натрийалюмипийгпдрпда [c.96]

Разработан метод определения следов воды в жидких углеводородах и некоторых кислородсодержащих соединениях [11]. Сущность метода состоит в хроматографическом определении водорода, выделяющегося в результате реакции воды, растворенной в исследуемом жидком образце, с раствором натрийалюминийгидрида в ди-метиловом эфире диэтиленгликоля. Определение воды в органических соединениях является важной аналитической задачей. Предложенный метод анализа по сравнению с описанным в литературе характеризуется боль- [c.228]

До недавнего времени кальцийкарбидный и кальцийгидридный методы в газометрическом варианте были основными при определении влажности жидких и твердых веществ. Многочисленные данные но растворимости воды в жидких углеводородах получены именно этими методами [33]. Ив настоящее время методы используются достаточно широко. [c.23]

Серная кислота [1951. Строго говоря, НаЗО не является химическим реагентом по отношению к воде, так как не приводит к химическому изменению обоих компонентов и образованию новых продуктов реакции. Однако при взаимодействии с водой выделяется значительное количество теплоты гидратации. На этой основе авторы [195] предложили термометрический метод определения воды в различных жидких продуктах животных, растительных и минеральных маслах ароматических и алифатических углеводородах и их гялогенпроизводных. Техника выполнения анализа приблизительно такая же, что и описанная ранее. [c.84]

Сфера применения метода диэлькометрии довольно, обширна. Практически любая бинарная смесь воды и органического растворителя может быть проанализирована этим методом, а в некоторых случаях, например при определении вланшости жидкого брома (е = = 3,22), диэлькометрия попросту незаменима, з-читывая ненадежность или неприменимость других ранее рассмотренных методов. Недаром этот метол принят в качестве стандартного при определении воды в броме (ГОСТ 454—70). Из органических жидкостей, для которых экспериментально показана возможность приг.генения метода, упомянем диоксан, диэтиловый эфир этиленгликоля [336] бутанолы [337] метанол, этанол и т. д. [335]. Метод пригоден для определения не только растворенной, но и эмульгированной воды в углеводородах, если эмульсию разрушить перед измерением ДП добавлением диоксана [338]. [c.154]

Закон, позволяющий определить величину растворимости данного вещества в определенном растворителе, не открыт. Качественная закономерность, установленная еще алхимиками,— подобное растворяется в подобном — дает возможность иногда предсказать, будет ли растворимость большой или малой. Понятие подобия в свете современных знаний звучит как сходство полярностей, и поэтому можно сказать, что полярное обычно растворимо в полярном, а неполярное — внеполярном. По этой причине вода (полярная жидкость) — хороший растворитель для полярных жидкостей (низших спиртов, органических кислот) и для большинства веществ с ионной связью. Большинство ионных веществ, главным образом соли, практически нерастворимы в жидких углеводородах и других неполярных жидкостях. [c.100]

Ценные результаты при определении защитных свойств смазок можно получить методо.м определения паропроницаемости, а также проницаемости агрессивных газов, присутствующих в воздухе (ЗОг, НгЗ). В. В. Скорчеллетти и С. Д. Васильев [59] определяли паропроницаемость масла, помещая стакан с водой, на поверхности которой находился слой смазки, в эксикатор, в котором находился сосуд с определенным количеством поглотителя влаги. О паропроницаемости судили по привесу сосуда с поглотителем. В качестве поглотителя паров воды использовали безводный медный купорос. При определении проницаемости ЗОа или НгЗ через пленки масла в эксикатор вводили небольшое количество газа [0,4% (объемн.)], а в качестве поглотителя использовали 0,1-н. раствор едкого натра. Исследования [59] показали, что надежность защиты металла слоем смазки в значительной степени определяется степенью его проницаемости для парор воды и агрессивных в коррозионном отношении газов. Так как кислород в жидких углеводородах растворим и поэтому предотвратить его доступ к металлу невозможно, то процесс коррозии [c.219]

Природный газ проходит сепаратор 7 для отделения жидких углеводородов, сжимается турбокомпрессором2до 28—30ат и подогревается в подогревателе 3 за счет сжигания в межтрубном пространстве природного газа. Последующую очистку проводят в две стадии. В аппарате 4 при 380—400 °С осуществляется каталитическое гидрирование органических соединений серы до сероводорода (водород или подходящий по условиям процесса водородсодержащий газ вводят перед подогревателем 3). В адсорбере 5 при температуре 360°С сероводород поглощается адсорбентом на основе окиси цинка (объем катализатора и поглотителя должен обеспечивать срок службы, определенный для катализатора синтеза метанола, или быть больше его). В избранных технологических условиях достигается высокая степень очистки. Очищенный газ подают на конверсию в трубчатую печь 6 в газ предварительно вводят необходимое количество водяного пара и двуокиси углерода. Температура паро-газовой смеси повышается в подогревателе трубчатой печи за счет тепла дымовых газов до 530—550 °С подогретый газ направляется непосредственно на катализатор в реакционные трубы. Процесс паро-углекислотной конверсии проходит при давлении до 20 ат. Тепло, необходимое для конверсии, получается в результате сжигания отходов производства или природного газа в специальных горелках. Тепло дымовых газов, имеющих температуру выше 1000°С, используют для подогрева паро-газовой смеси, получения пара высокого давления в котле-утилизаторе, подогрева воды, питающей котлы, и топливной смеси перед подачей ее в горелки трубчатой печи 6. Охлажденные до 200—230 °С дымовые газы выбрасываются в атмосферу или частично направляются на выделение двуокиси углерода. [c.85]

Большую роль в развитии микробной культуры играет концентрация углеводородов, которая для жидких и твердых углеводородов, диспергированных в воде, зависит от поверхности контактирования с водой. При встряхивании культур концентрация их в среде значительно возрастает. Труднорастворимые углеводороды могут быть окислены только на поверхности, граничашей с водой. У легкорастворймых углеводородов, например у низших алифатических и ароматических соединений, имеются оптимальные и токсические концентрации в последнем случае микроорганизмы растут только на определенном расстоянии от углеводорода. К токсическим веществам, потребляемым микроорганизмами в невысоких концентрациях, относятся нафтеновые кислоты, которые содержатся в нефти. [c.37]

Кастелло и Мунари [82] при определении воды в октане и декане наносили на порапак Q 2—5% полярной жидкой фазы 8Е-30 и 3% карбовакса 20М. Это позволило определить >малые количества воды в углеводородах и сократить время элюирования углеводородов Сз—Сю. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология