осмий платину

При сравнении таких катализаторов гидрокрекинга, как иридий, осмий, платина, рутений и родий на кислотных носителях было показано, что при содержании металлов в катализаторе в количестве 0,5% высшей активностью обладал родиевый катализатор, однако наибольший выход углеводородов С5 получен на платиновом катализаторе. [c.320]

Реакция синтеза аммиака катализируется металлами, имеющими не полностью застроенные d- и /- электронные уровни. К ним относятся железо, родий, вольфрам, рений, осмий, платина, уран и некоторые другие металлы. В промышленности используются контактные массы на основе железа, например, катализатор ГИАП состава [c.198]

Она образуется при смешивании водного раствора солей двухвалентного кобальта с водным раствором цианата калия. Реакция лучше удается при добавлении к исследуемому раствору сухого цианата калия. Чувствительность обнаружения возрастает при добавлении ацетона (можно обнаружить 0,02 мг Со) или при экстракции окрашенного соединения изоамиловым спиртом. Цианат позволяет обнаруживать кобальт в присутствии ионов трехвалентного железа, которые не дают окрашенных соединений с реагентом. Не влияют на чувствительность обнаружения ионы ртути, мышьяка, сурьмы, олова, золота, родия,, палладия, осмия, платины, селена, теллура, молибдена, вольфрама, ванадия, алюминия, хрома, урана, титана, бериллия, цинка, марганца, рения, никеля, щелочных и щелочноземельных металлов. Несколько затрудняют обнаружение кобальта большие количества ионов с собственной окраской— меди, ванадия, хрома, платины. Ионы серебра, свинца, висмута, кадмия, редкоземельных элементов, церия, циркония и тория образуют осадки белого цвета. [c.49]

Сравнительные исследования активности контактных веществ, проведенные Реми, показывают, что предопределение активности катализатора будет возможно после выяснения сродства металлов по отношению к кислороду и водороду. Реми считает, что у металлов восьмой группы периодической системы растворимость водорода возрастает в следующем порядке рутений, осмий, платина, родий, кобальт, железо, никель, иридий и палладий, а химическое сродство по отношению к кислороду возрастает в следующем порядке платина, палладий, иридий, осмий, рутений, родий, никель, кобальт и железо. Он предполагает, что если металл стоит в первом ряду на месте, которое предшествует его положению во втором ряду, то после предварительной обработки водородом он приобретает более высокую активность, чем после обработки кислородом, и наоборот. Если металл находится во втором ряду в положении, предшествующем положению в первом ряду, то после предварительной обработки кислородом он становится более активен, чем после обработки водородом. Металлы, окиси которых отличаются высокими теплотами образования, обладают сравнительно малой каталитической активностью. [c.253]

Окисление парафинов воздухом или кислородом температура 100— 110° 1% стеарата марганца соединения осмия, платины, марганца 2018 [c.192]

Имеются разработанные методики кулонометрического анализа для ряда неорганических веществ сурьмы, щелочных металлов, мышьяка, висмута, кадмия, хрома, кобальта, меди, галогенидов, индия, иридия, родия, железа, свинца, марганца, молибдена, никеля, ниобия, осмия, платины, палладия, плутония, полония, редкоземельных элементов, рения, рутения, серебра, селена, теллура, галлия, золота, олова, вольфрама, ванадия, цинка. [c.159]

Ион Ре при наличии в большом количестве мешает реакции вследствие образования розовой окраски (возможно, что последняя вызвана примесями НН СЫЗ в реактиве ). Сурьма дает аналогичную висмуту реакцию. Селен образует красный осадок. Осмий, платина, ванадий и ион СЮ мешают открытию висмута своей желтой окраской. Золото не мешает даже при отношении 100 1, так как раствор обесцвечивается. [c.34]

Платина — иридий — осмий. Платину обнаруживают ло реакции Б с наркотином (стр. 57). В этом случае удаление золота обязательно. В присутствии иридия и осмия при предельном отношении 100 1 чувствительность этой реакции 10 > (1 3 10 ). [c.93]

Каталитически на реакцию синтеза действуют многие металлы — железо, уран, осмий, платина, марганец, вольфрам и другие, имеющие второй снаружи незаполненный электронный уровень. Наиболее активны уран и осмий. Однако они дороги, опасны в работе и, быстро отравляясь ядами, выходят из строя. [c.167]

Окраска развивается мгновенно и устойчива в водных растворах 15 дней (в неводных — 12 ч). В присутствии комплексона И не мешают определению стократные количества шестивалентных ионов вольфрама, молибдена и урана, четырехвалентных осмия, платины, тория и циркония, трехвалентных алюминия, золота, висмута, железа, лантана и родия, двухвалентных бария, кальция, кобальта, меди, железа, ртути, магния, марганца, никеля, свинца, стронция и цинка, одновалентных калия, лития и натрия, а также анионы — бромид, хлорид, ацетат, карбонат, оксалат, фторид, фосфат, иодид, нитрит, нитрат, сульфид, сульфит и сульфат. Сильно мешают цианид-ионы и ионы четырехвалентного иридия. Результаты, полученные авторами, говорят о том, что предлагаемая система весьма перспективна для фотометрического определения серебра. Недостатком системы является фотохимическая нестойкость реагента [29]. [c.50]

Промышленный катализатор должен быть активным при относительно низких температурах в связи с рассмотренной выше зависимостью состояния равновесия реакции от температуры. Активность катализатора должна поддерживаться на постоянном и достаточно высоком уровне в течение длительного времени. Присутствие в газе некоторых ядов, полно удаление которых является сложным и дорогим процессом, не должно оказывать существенного влияния на активность катализатора. Наконец,, катализатор должен быть дешев. Этим требованиям не удовлетворяют, например, осмий, платина, уран, железо первые два металла — активные и устойчивые катализаторы, но дороги уран — активный катализатор, но легко отравляется водяными парами восстановленное металлическое железо — активный и дешевый, но неустойчивый катализатор. [c.322]

Сопоставление каталитической активности материалов пе имеет смысла без измерения удельных поверхностей. Это совершенно отчетливо показано Ванпайсом [43] при проверке метанирую-щей активности переходных металлов. Ранее полученные данные соответствовали следующему ряду по мере снижения активности рутений>иридий>родий>никель>кобальт>осмий > >платина>железо>палладий [44]. В противоположность этому Ваннайс, основываясь на данных об элементарной металлической поверхности, обнаружил другой ряд рутений>железо> >никель>кобальт>родий>палладий > платина > иридий. Наиболее существенная разница найдена для железа, которое предшествующие исследователи считали плохим катализатором метанирования. Таким образом, реальная трудность состоит в создании и стабилизации высокоразвитой поверхности железных катализаторов [45], и существует необходимость разработки соответствующих методов. [c.46]

Графит, борнит, гематит, молибденит, пирротин, антимонит, галенит Кобальтин, пирит, никелин, арсепопирит, осмий, платина, золото, медь, серебро [c.145]

Альдерсен [32] получал диэтилкетон наряду с другими кислородсодержащими соединениями из этилена, окиси углерода и воды в присутствии солей благородных металлов VIII группы (рутения, родия, осмия, платины) и пиридина, хинолина или трифенилфосфина температура 200—220° С, давление 550—650 ат,, продолжительность 10 ч. [c.166]

Через шесть лет Е. Ленссен сгруппировал в триады уже не часть химических элементов, а все известные к тому времени химические элементы, которых тогда насчитывалось около 60. Ознакомившись с таблицей Е. Ленссена, Менделеев заметил, что в этой системе замечаются естественные группы, часто совпадающие с его, менделеевскими, общими понятиями (напр., группы калия, натрия и лития бария, стронция и кальция магния, цинка и кадмия серебра, свинца и ртути серы, селена и теллура фосфора, мышьяка и сурьмы осмия, платины и иридия палладия, рутения и родия вольфрама, ванадия и молибдена тантала, олова и титана и др.). Но тут же Менделеев замечает, что 1) кремний, бор и фтор, 2) кислород, азот и углерод, 3) хром, никкель и медь, 4) бериллий, цирконий и уран едва ли могут быть поставлены в одни группы, как это делает Ленссен. Система Ленссена, по мнению Менделеева, не решила проблемы, так как страдала шаткостью и не имела прочного начала. Ленссен старается,— пишет он,— опереться в триадном разделении элементов на их отношения по величине паев (в каждой триаде пай среднего элемента равен полусумме паев крайних элементов, как у Кремерса и др.), также [c.271]

Поляризационные кривые растворения осадка в потенциоди-намическом режиме имеют характерные максимумы. Наличие четких максимумов и существование пропорциональной зависимости между максимальным током электрорастворения и концентрацией ионов в растворе позволило широко использовать метод ИВТФ в аналитической практике. В настоящее время оп применяется для онределения концентрации ионов цинка, кадмия, свинца, таллия, золота, меди, висмута, серебра, ртути, олова, сурьмы, теллура, индия, палладия, рения, селена, мышьяка, церия, железа, кобальта, никеля, осмия, платины, алюминия, серы, хлора, брома, иода, хрома и марганца в многочисленных и разнообразных по своей природе материалах. [c.151]

В природе иридий встречается в самородном состоянии и вместе с осмием, платиной, рутением и родием в минералах невьянските и сысертските, упомянутых при описании распространенности в природе осмия. В невьянските содержится 46,8—77,2 вес.% иридия. [c.644]

Изучалась кинетика парофазного гидрирования метилацетилена в статической системе интервале 20—230 С в присутствии различных порошкообразных и нанесенных на пемзу катализаторов никеля, кобальта, железа, родия, иридия, осмия, платины, меди, а также на никель-медных сплавах разного состава. Получены кинетические кривые, значения поряд ков реакцш по обоим компонентам, величины энергии активации, а также сопоставлены значения удепьндй. активности и селективности разных катализаторов. Результату сходные с полученными ранее для реакции гидрирования ацетилена, обсуждены в аспекте ВЛ1Ж1ИЯ электронной структуры на каталитические свойства металлов и сплавов. [c.503]

Как следует из табл. 6.1, при гидрировании 3-тиолен -1,1-диоксида, растворенного в пропаноле-2, при повышенных температуре и давлении в присутствии у-А120з, модифицированного 0.5 мае. % сульфидами осмия, платины, рения или родия или 2.4 мае. % сульфида палладия, а также в присутствии катализатора 5 % Ки82/8102 выход тиолан-1,1-диоксида не превышает 1 мол. %, селективность менее 10 % и и = 0.008-0.025 ммоль ч (г Кт) . На [c.230]

Собственный контраст биолргических материалов невелик из-за того, что рассеяние электронов луча атомами углерода пленки-подложки имеет тот же порядок, что и рассеяние всех основных атомов образцов (С, Ы, О, Р, 5). Обычно для усиления контраста в структуру вводят атомы тяжелых металлов с высокой рассеивающей способностью, причем таким образом, чтобы получаемая картина каким-либо образом отражала особенности структуры образца. Чаще всего используют осмий, платину, свинец и урап хотя иногда применяют хром, палладий, вольфрам и золото. Некоторые стандартные методы получения образцов и увеличения контраста будут приведены далее. [c.67]

Реаетив выявляет микроструктуру сплавов типа нимоник и сварных швов в этих сплавах [114]. Нагретый до 80—85°С реактив можно применять для сплавов рубидия, палладия, осмия, платины и других тугоплавких металлов. Время травления 5—8 мин. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология