Железа рутения

К восьмой группе элементов периодической системы относятся три триады железа, рутения и осмия. Номер группы обычно отвечает максимальной валентности элементов по кислороду. На этом базировались попытки К. Горалевича (1929—1932 гг.) получить восьмивалентные соединения железа, никеля и кобальта. Как известно, эти попытки окончились неудачно. Позже Б. Ф. Ормонт, исходя из современных представлений о нормальной и возбужденной валентности, показал, что для этих элементов невозможно достичь валентности, равной восьми. Из девяти элементов этой группы только два элемента рутений и осмий проявляют эту высокую валентность. Поэтому в ряде вариантов периодической системы в последнее время номер 8В над этой группой не ставят. Все рассматриваемые элементы относятся к а -типу, но электронные структуры оболочек атомов железа, кобальта и никеля различны. Если с точки зрения строения атома аналогия -элементов в каждой подгруппе определяется суммарным числом внешних 5- и -электронов слоя, соседнего с внешним, то истинными аналогами следует считать подгруппы элементов, расположенные по вертикали. Таким образом, в 8В-гру-ппе элементов три подгруппы железо-рутений—осмий кобальт—родий—иридий и никель—палладий—платина. Свойства этих элементов и их соединений и будут нами рассматриваться по данным подгруппам. [c.345]

Таблица 12.1. Распределение электронов по уровням и подуровням у атомов железа, рутения и осмия

Данная подгруппа состоит из элементов железа, рутения и осмия, атомы которых относятся к -типу. В связи с провалом одного з-электрона в атоме рутения число /-электронов у него на единицу больше, чем у атомов железа и осмия. Для последних электронная конфигурация валентных электронов а для атома рутения В атоме железа можно перевести в возбужденное состояние только один 5-электрон внешнего уровня на подуровень р, поэтому его валентность не может превышать 6 (по числу холостых электронов). Валентность же рутения и осмия может быть доведена до 8 за счет возбуждения парных электронов на более высокие энергетические подуровни. [c.345]

В таблице рутений находится в поле -элементов, в подгруппе железо— рутений—осмий. Электронная конфигурация его 4й 5з , а потому максимальная валентность 8. Можно было бы ожидать следующие низшие валентности по аналогии с железом 2, 3, 6. Но это не совсем соответствует действительности кроме соединений с валентностью 2, 3, 6, известны соединения с валентностью 4 и 5, что, впрочем, не противоречит строению электронной оболочки его атома. Отрицательных ионов и полиатомных молекул рутений не образует. Средняя атомная масса должна быть близкой к среднему арифметическому между атомными массами железа (55,847) и осмия (190,2), т. е. 123,02. Наблюдаемая средняя атомная масса рутения 101,07. [c.103]

Оксиды платиновых -металлов можно получить непосредственным соединением с кислородом, но для большинства этих металлов они неустойчивы. Устойчивые оксиды дают аналоги железа — рутений и осмий в степенях окисления +4 и - -8. Некоторые свойства их оксидов приведены в табл. 12.40. [c.380]

Эта реакция, обратима. Теперь известны диамагнитные комплексы молекулярного кислорода с железом, рутением, родием, иридием, никелем, палладием и платиной. Для всех тех комплексов, которые были изучены методом рентгеноструктурного анализа, было установлено, что кислород как лиганд образует с атомом металла равнобедренный треугольник. Однако длина связи О—О меняется от 1,31 А до 1,63 А, как это видно из рис. 18.2. Эти изменения, по-видимому, определяются электронной плотностью на атоме металла, которая в свою Очередь в заметной степени зависит от других связанных с нилЛ лигандов. В дополнение к этому существует строгая зависимость между длиной О—0-связи и степенью обратимости реакции. Соединения с наиболее длинными связями О—О образуются необратимо. [c.366]

Опыт 1. Взаимодействие железа, рутения и осмия с водой, кислотами и щелочами. Исследуйте реакции рассматриваемых металлов с кислотами и щелочами. [c.146]

На рис. 85 приведены типичные формы зависимости скорости коррозии металлов от pH среды. Какова закономерность коррозионного разрушения железа, рутения, осмия [c.146]

Приведите примеры соединений, в которых железо, рутений и осмий имеют степень окисления - -6. [c.152]

В восьмую группу периодической системы входят типические элементы (гелий, неон, аргон), элементы подгруппы криптона (криптон, ксенон, радон), элементы подгруппы железа (железо, рутений, осмий), элементы подгруппы кобальта (кобальт, родий, иридий) и элементы подгруппы никеля (никель, палладий, платина). [c.609]

ГЛАВА XIX ЖЕЛЕЗО, РУТЕНИЙ, ОСМИЙ 1. О восьмой группе элементов [c.345]

Строение и физические константы атомов железа, рутения и осмия [c.346]

По сравнению с элементами подгруппы железа у кобальта и его аналогов происходит дальнейшая стабилизация (п — 1) -конфигурации. Поэтому высшая степень окисления кобальта и его аналогов ниже, чем у железа, рутения и осмия. Для кобальта наиболее типичны степени окисления +2, +3, а для иридия степени окисления +3 и +4 примерно равноценны. Получены также производные родия (IV) и иридия (VI). [c.648]

Железо, рутений и осмий относятся к -элементам. [c.346]

Железо, рутений и осмий в металлическом состоянии очень сходны между собой. Так, например, они обладают высокими температурами плавления и кипения, плотностями и т. п. Физические константы их приведены в табл. 110. [c.346]

Особое свойство ионов М + состоит в их способности образовывать основные карбоксилаты, в которых атом кислорода расположен в центре треугольника из атомов металла (24.1), сами металлы связаны мостиковыми карбоксильными группами, а шестое координационное место у каждого из них занято молекулой воды или другим лигандом. Эта структура с оксо-центром доказана для карбоксилатов хрома, марганца, железа, рутения, родия и иридия. Такие же структуры были найдены для соединений кобальта (III), [c.450]

Элементы железо, рутений, осмнй. Строение электронных оболочек их атомов. Валентность железа в соединениях. Положение железа в ряду напряжений и его отношение к различным окислителям. Окислы железа и их химические свойства. Оксидирование железа как один из методов борьбы с коррозией. Гидроокиси железа. Соли двухвалентного и трехвалентного железа. Их окислительно восстановительные свойства. Комплексные соединения железа. [c.321]

Попытки систематизации элементов на основе поиска арифметических закономерностей в изменениях атомных масс предпринимались с первой половины XIX века. Одна из наиболее успешных попыток такого рода принадлежит немецкому химику Л. Мейеру. В 1864 г. он опубликовал таблицу, в которой 44 элемента были расположены в порядке возрастания их атомных масс в шести столбцах в соответствии с их высшей валентностью по водороду. Таким образом были выделены шесть вертикальных групп - углерода, азота, кислорода, фтора, в которых валентность по водороду равна 4, 3, 2 и 1 соответственно, и группы лития и бериллия - с валентностью 1 и 2. Мейер также искал и арифметические отношения между атомными массами элементов, в таблице он привел разности между атомными массами стоящих друг под другом элементов и обратил внимание на то, что их значения более или менее постоянны в горизонтальных строках таблицы. В группах Мейера элементы-аналоги были расположены довольно удачно, но встречались и явные промахи, например, марганец, железо, рутений и платина оказались в одной группе элементов с валентностью по водороду четыре. Некоторые элементы, в частности водород и бор, в таблицу вообще не вошли. [c.224]

Уже почти полвека назад ученым было известно, что пригодны в качестве катализаторов для производства искусственного жидкого топлива из синтез-газа кобальт, никель, железо, рутений с добавками оксидов других металлов. [c.34]

Восстановительные (СО), проявляющиеся на МеН(до-катионированных)—СВК-цеолитных катализаторах, содержащих металлы (торий, никель, цинк, железо, рутений и др.). [c.55]

Железо, рутений и осмий [c.498]

Железо, рутений, осмий [c.339]

При атаке алкоксид-ионом карбонильного лиганда образуется, группа М—СООЯ, и такие процессы наблюдались для комплексов марганца, рения, железа, рутения, осмия, кобальта, родия, иридия, палладия, платины и ртути. Например [c.623]

Рассмотренные соединения относились к системам, в которых химический сдвиг гидрид-иона сравнительно мал. В случае больших сдвигов анизотропия зеемановских членов второго порядка, вероятно, более важна, и ее необходимо учитывать при расчетах. Такой подход применялся для плоских гидридов платины и шестикоординационных гидридов железа, рутения и осмия при использовании чистых -орбиталей металлов [6, 7]. [c.83]

Таким образом, все металлы УП1 группы образуют с титаном фазы на основе эквиатомных соединений с кристаллической структурой типа СзС1. Эта структура в системах с железом, рутением, осмием и кобальтом устойчива вплоть до комнатной температуры во всей области гомогенности этих фаз. В системах с родием и иридием существует узкий интервал ее устойчивого состояния при сравнительно низких температурах за счет стабилизации избыточным, по сравнению с эквиатомным составом, содержанием титана. В сплавах близких к эквиатомному, а в системах с никелем, палладием и платиной — во всей области гомогенности — с понижением температуры [c.187]

В TO же время полифторарсны легко реагируют с металлкарбо-нильными анионами, давая разнообразные соединения с а-связями арен—металл таким образом получают производные железа, рутения, вольфрама, марганца и рения (схема 46) [74]. Аналогичные соедпнения в случае менее реакционноспособных анионов, например [Со(СО)4]" , получают непрямым методом, проводя реакцию аниона с полнфторацилгалогенидом в этом случае образующийся первоначально ацильный комплекс претерпевает самопроизвольное декарбонилирование (схема 47) [75]. [c.258]

В отличие от катализируемой иридием изомеризации аллиловых эфиров и катализируемой кобальтом изомеризации аллиламинов, в результате которых образуются гранс-продукты (см. выше), катализируемая переходными металлами перегруппировка Л -аллиламидов приводит преимущественно к цис-пропе-ниламидам [16] [схема (5.18)]. Катализаторами этой перегруппировки, характерной для всех Л -аллиламидов, являются комплексы железа, рутения и родия [21], однако универсального катализатора нет и для каждого случая необходимо подбирать катализатор и условия реакции. Увеличение времени реакции, по-видимому, благоприятствует образованию транс-продукта. [c.181]

Ферроцен, рутеноцен и осмоцен представляют собой соединения циклопентадиена с железом, рутением и осмием. Известны аналогичные соединения, содержащие атомы других металлов —Со, Мо, N1, Мп, Сг, V, Т , —которые по своим свойствам близки к ферроцену. Хронопотенциометрические кривые окисления [250] ферроцена, рутеноцена и кобальтоцена на ртутном капельном электроде в растворе этилового спирта, содерл ащего КаС104 и НСЮ4, сливаются с кривой растворения ртути, поэтому измерить характеристики Ф — /-кривых не удается. [c.150]

Получены полярографические данные для соединений германия, олова, свинца [21], хрома, молибдена, марганца, рения, железа, рутения, кобальта, кремния, серы, мышьяка, сурьмы и висмута [28]. Из указанных диметаллических производных электрохимически неактивен только гексафенилдисилан. [c.378]

Комплексное производство долгоживущих осколков деления (изотопов стронция, редкоземельных элементов, циркония, ниобия, рутения и др.) может быть осуществлено с помощью нескольких схем. Одна из них основана на соосаждении стронция и редкоземельных элементов с оксалатом кальция и последующем выделении из раствора циркония и ниобия на гидроокиси железа. Рутений из фильтрата осаждается в виде сульфида. Окончательное разделение и очистка указаннь1х фракций осколочных изотопов осуществляются экстракцией трибутилфосфатом [56]. [c.35]

Дегидрирующие и гидрирующие, проявляющиеся в ре— зульггате действия металлов (в форме катионов и окислов тория, никеля, цинка, железа, рутения и др.). [c.55]

В побочной подгруппе VIII группы оставлены железо, рутений и ослшй. Элементы подгрупп кобальта и никеля расположены вне контура системы. Редкоземельные элементы в связи с тем, что их нельзя естественно расположить в восьмиклеточной таблице, вынесены из нее вниз в виде отдельной строки. Это ухудшает систему, создавая в ней подсистему , против чего не раз высказывался Менделеев. Вынесены из системы и синтезированные в последние 25 лет 11 элементов с порядковыми номерами 93—103, а также торий, протактиний и уран, составившие в целом семейство актиноидов. [c.78]

Предложено много способов повышения каталитической активности графита путем пропитки его солями железа, рутения и платины, введением хлорида алюхминия и пятиокиси ванадия в шихту с последующим обжигом и графптацией полученной композиции. [c.40]

Для хрома, молибдена и вольфрама необходимо отметить существование очень интересных летучих гексакарбонилов Сг(СО)в, Мо(СО)е,. W( O)e. Эти соединения являются типичными представителями весьма важного, но пока еще недостаточно изученного класса соединений. Кроме указанных трех соединений, к этому классу относятся также тетракарбонил никеля Ni( 0)4, пентакарбонилы железа рутения II осмия, а также полимерные карбонилы типа [Со(СО)4]2, [Rh( O)4l2, [1г(СО)4]з, Ре2(С0)э и др. Известны также различные производные карбонилов, например, Fe( O)4X2 (где X — галоген), H2[Fe( 0)4l, нитрозилкарбонилы и т. п. [c.591]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология