Олово коррозия в водных растворах

Возможна ли коррозия олова в водном растворе при pH 6 при контакте с воздухом. При каких значениях pH возможна коррозия с выделением водород.- [c.405]

Сплавы индия почти не изучены. Имеются данные о снижении коррозии олова в водных растворах при легировании его индием [4, 5]. [c.391]

Коррозия олова в водных растворах аммиака [c.326]

Электролиз водных растворов — важная отрасль металлургии тяжелых цветных металлов меди,висмута, сурьмы,олова, свинца, никеля, кобальта, кадмия, цинка. Он применяется также для получения благородных и рассеянных металлов, марганца и хрома. Электролиз используют непосредственно для катодного выделения металла после того, как он был переведен из руды в раствор, а раствор подвергнут очистке. Такой процесс называют электроэкстракцией. Электролиз применяется также для очистки металла — электролитического рафинирования. Этот процесс состоит в анодном растворении загрязненного металла и в последующем его катодном осаждении. Рафинирование и электроэкстракцию проводят с жидкими электродами из ртути и амальгам (амальгамная металлургия) и с электродами из твердых металлов. К электролитическим способам получения металлов относят также цементацию — восстановление ионов металла другим более электроотрицательным металлом. Цементация основана на тех же принципах, что и электрохимическая коррозия при наличии локальных элементов. Выделение металлов осуществляют иногда восстановлением их водородом, которое также может включать электрохимические стадии ионизации водорода и осаждение ионов металла за счет освобождающихся при этом электронов. [c.227]

Оловянно-никелевые покрытия с содержанием олова 65% обладают высокой стойкостью к корро зии в атмосферных условиях, в том числе и при наличии в атмосфере сернистокислых соединений. В водных растворах они пассивны и устойчивы к уксусу, щелочам, фруктовым сокам и др. Способность этих покрытий усиливать коррозию металла подложки можно предотвратить путем тщательного нанесения сплава в два слоя с промежуточным осаждением тонкого слоя меди. Оловянно-никелевые покрытия широко применяются для металлоизделий, используемых в закрытых помещениях. [c.153]

Хромат циклогексиламина, или ХЦА (МРТУ 6-04-144—63), — порошок ярко-желтого цвета. Растворяется в воде, этиловом и метиловом спиртах. 1% водный раствор имеет рН = = 7,5- 8,5. ХЦА предназначен для защиты от коррозии стали, чугуна, меди и ее сплавов, никеля, олова, алюминия и его сплавов. Используется в виде порошка или ингибированной бумаги. Порошок распыляют на поверхности металла из расчета 10—12 г/м . Содержание ингибитора в бумаге составляет 18—20 г/м . Как и в других случаях применения летучих ингибиторов атмосферной коррозии, после распыления порошка или обертывания в ингибированную бумагу изделия помещают в герметичные чехлы. В таких условиях ингибитор может защищать металлы до 5 лет. [c.152]

Электролитическое осаждение германия из водных растворов значительно облегчается в присутствии ионов некоторых других металлов. Сплавы германия с оловом и сурьмой более стойки против коррозии в морской воде, щелочи, соляной кислоте, чем олово и сурьма. [c.145]

Ниобий не подвержен коррозии в азотной, серной, соляной, винной, молочной и уксусной кислотах, стоек в перекиси водорода, водном растворе аммиака, хлоридах аммония, магния, цинка, олова и натрия, фенола и др. Быстро растворяется в смеси азотной и плавиковой кислот, в серной кислоте при высокой температуре, в щелочах и плавиковой кислоте. [c.117]

Электролитическую очистку иногда проводят и в случае никеля. Электролизом водных растворов можно получать также и свинец, железо, цинк, олово и другие металлы, но для этих металлов электролитический метод применяется редко. Большое значение электролитические процессы имеют при покрытии менее благородных металлов более благородными, т, е. более пассивными в отношении коррозии. При никелировании в качестве электролита применяют раствор сульфата никеля с сульфатом аммония, сульфатом магния или борной кислотой. Хромирование производят в подкисленном растворе хромовой кислоты. При серебрении и золочении плотные покрытия получают только тогда, когда концентрация ионов металла ничтожно мала. Это осуществляется путем использования в качестве электролитов комплексных солей, например Na[Ag( N)2], По мере расходования ионов Ag+ из раствора при восстановлении равновесия образуются новые ионы. [c.597]

Окислы олова амфотерны, поэтому олово реагирует как с сильными кислотами, так и с сильными щелочами в нейтральных растворах олово относительно стойко. Кислород в водных растворах сильно ускоряет коррозию. Обычно металл покрыт тонкой невидимой пленкой окиси, которая может быть полностью удалена кислотами или щелочами или же повреждена в отдельных местах. В последнем случае наблюдается точечная коррозия (в почти нейтральных растворах). [c.334]

Большинство примесей в цинке (кроме олова) не влияет на защиту стали в водных растворах. Присутствие 0,2% (или больше) олова в покрытии ускоряет разрушение цинка и коррозию стали. Например, обычно цинковые покрытия служили 15 лет, в то время как покрытия, содержащие олово, пришли в негодность через несколько лет. В атмосферных условиях такой разницы для покрытий с оловом и без него не наблюдалось. [c.871]

Ингибитор коррозии железа, меди, алюминия, свинца, олова, цинка и их сплавов в антифризах [657]. В концентрации смеси 0,5 г/л применяется в виде водного раствора. [c.200]

Состав ингибирует коррозию железа и его сплавов, а также алюминия, олова, медных сплавов, свинца, припоев. Состав эффективен в качестве коррозионного ингибитора в открытых замкнутых водных системах при любых высоких и низких температурах. Композиция может быть использована в горячих или холодных водных системах, в горячих системах водоснабжения, паровых котлах и в системах охлаждения двигателей внутреннего сгорания. Композиция совместима как с известными растворами антифризов, так и с широко используемыми для этой цели спиртами. Она обеспечивает хорошую защиту от коррозии водяных рубашек, насосов, теплообменных поверхностей и других частей открытых систем. [c.28]

Почти нейтральные водные продукты, как правило, не разрушают олово, но иногда возможно появление пятен сульфидов или при наличии растворенных солей небольшой локальной коррозии. Слабая кислотность растворов некоторых органических соединений, например формальдегида и спиртов, может считаться вполне допустимой. [c.159]

Ингибиторами коррозии олова и свинца могут служить и соли четвертичных аммониевых оснований. Многие из них при нанесении на металл из спирто-водного раствора (например, октадециламмонийхлорид, изопропиламмонийхлорид и др.) образуют сплошной защитный мономо-лекулярный адсорбционный слой, [c.172]

Алюминий и нержавеющие стали в растворах соли подвержены точечной коррозии. Золото, олово и молибден ие рекомендуется применять в растворах соли. Высокой коррозионной стойкостью D данной среде обладают никельмолибдено-вые и никельмолибденоже-лезные сплавы. Водные растворы соли имеют сильнокислую реакцию вследствие гидролиза. Необходимо учитывать также высокую окислительную способность иона Fe +. Неравномерная аэрация растворов соли увеличивает коррозию металлов, поэтому в перерывах между периодами эксплуатации аппаратура и арматура должны быть целиком заполнены растнором или полностью освобождены от него и тщательно высушены. [c.822]

Изучена взаимосвязь между поляризационным сопротивлением и скоростью коррозии белой жести, которая наиболее широко используется для изготовления металлической тары, в водных растворах яблочной кислоты, являющейся слабой кислотой, входящей в состав ягод, плодов и овощей. Концентрация раствора яблочной кислоты 0, . Для определения тока поляризации использовали измеритель скорости коррозии УИСК-2, разработанный ВНИИПКНефтехим. Скорость коррозии белой жести определяли по содержанию олова и железа в растворе атомно-абсорбционным методом, а также по изменению массы белой жести после удаления продуктов коррозии. [c.27]

На кусочек алюминиевой фольги помещают каплю 1%-ного водного раствора Hg lg и через минуту каплю удаляют вытиранием фильтровальной бумагой. В том месте, где находилась капля Hg lg, быстро начинается коррозия алюминия. Это проявляется в том, что на поверхности фольги образуется сначала тонкий белый слой AlgOg, толщина которого быстро увеличивается и спустя 2—3 мин. достигает 1—2 мм. Еще через несколько минут фольга оказывается разъеденной насквозь. Корродирует только место, ранее смоченное раствором сулемы. Алюминий, содержащий примеси, сплавы алюминия, олово, свинец и магний этой реакции не дают. [c.213]

Покрытия олова, полученные из оловосодержащих водных растворов путем химического замещения, используют для придания поверхности специальных качеств, таких как внешний вид или низкое трение, однако защиту от коррозии эти покрытия могут осуществлять только в неагрессивных средах. Медь и латунь могут быть покрыты оловом в щелочных цианидных растворах или в кислых растворах, содержащих такие добавки, как тиомочевииа. Сталь следует или сначала покрыть медью, а затем обработать так же, как медь, или сразу покрыть оловом в кислом растворе солей олова в контакте или без контакта с цинком. Алюминиевые сплавы могут быть покрыты оловом путем погружения в щелочной раствор станнатов. [c.421]

Ингибитор ХЦА предназначен для защиты от аткосферной коррозии изделий из стали, чугуна, меди и ее сплавов, никеля, латунУ , олова, алюминия. Он применяется в виде ингибированной бумаги (с содержанием ХЦА 20 г/м ), порошка (с последующей упаковкой изделия в паронепроницаемую вторичную обертку) и водных растворов. Натурные испытания защитного действия хромата циклогексиламина, проведенные на стальных конструкциях без покрытия и с покрытием цинком и кадмием, деталях из бронзы, латуни и алюшни-евых сплавов при хранении их на неотапливаемом складе, показали, что после трех лет хранения следов коррозии не имеется. [c.15]

Ингибитор атмосферной коррозии стали, чугуна, алюминия, никеля, олова, хрома вызывает коррозию цветных металлов (меди, цинка, сввшца, кадмия, магния) [80, 81, 120, 155, 168, 218, 286]. Относительно чугуна данные противоречивые. Применяется в виде 15—20% водных растворов, порошка, 1Шгибитиро-ванной бумаги. Срок действия — до 2 лет. [c.158]

Коррозионная стойкость в водных средах. Растворы, в которых олово является катодом по отношению к стали, способствуют развитию коррозии в порах, а также возникновению крупных питтингов в электролитах с высокой электропроводностью. Покрытия, в которых имеются поры, удовлетворительно служат в коррозионных средах, когда на поверхности покрытия может образовываться осадок (иапример, в жесткой воде) или когда покрытие используется с перерывами (например, кухонное оборудование), однако в этом случае обычно используются другие покрытия, электроосажденные или напыленные, достаточной толщины и не имеющие пор. [c.423]

Жидкие азотные удобрения. Аммиачная вода (водный аммиак) — раствор аммиака в воде, представляет собой бесцветную или желтоватую жидкость. Выпускают его двух сортов первый содержит 25% аммиака (20,5% азота), второй - 22% аммиака (18%) азота). Суммарное давление паров воды и аммиака над аммиачной водой при 20 °С для первого сорта 0,044 МПа. Поэтому все емкости предназначенные для хранения и первозки удобрения, рассчитаны на низкое давление. Они должны быть герметичны, так как аммиак легко испаряется. Хранение аммиачной воды в резер вуарах предусматривается с использованием слоя жидкости ГСПС, уменьшающей потери аммиака при хранении. 20%-яый раствор аммиака замерзает при 33 °С, 25%-ный раствор - при 56 С. Аммиачная вода вызьшает сильную коррозию меди, олова, цинка [c.172]