Тиофосфористая кислота, эфиры

В последние годы описаны и изучаются многочисленные реакции солей фосфористой, тиофосфористой и фосфинистых кислот с различными электрофильными реагентами, не содержащими связи углерод —галоид (эфирами серной кислоты, эфирами сульфокислот, солями четвертичного аммония, тио-цианатами и др.)- При этом могут образоваться не только связи углерод—фосфор, но и азот—фосфор, мышьяк—фосфор, сера—фосфор. [c.44]

Диэтиловый эфир [р-(2-пиридил)-этил]-тиофосфористой кислоты [c.215]

Систематическое исследование эфиров кислот фосфора [148] показало, что полные эфиры фосфорной, тиофосфорной и тиофосфористой кислот представляют собой эффективные противоизносные присадки (см. табл. 14), в то время как неполные эфиры дитиофосфорной кислоты и дифосфаты почти не снижают износ при умеренных нагрузках. [c.134]

Таблица П. Присоединение неполных эфиров фосфористой тиофосфористой, фосфинистой кислот и фосфорорганических со единений с активной метиленовой группой к соединениям с крат ной связью или циклом.................

Вместе с тем, полученные данные не показывают раздельного влияния фосфора и серы на активность фосфорорганических соединений. Последнее было определено на примере бутиловых эфиров фосфористой, фосфорной, тиофосфористых и тиофосфорных кислот. [c.237]

Эфиры фосфористой или тиофосфористой кислоты гидроксизамещенных ароматических соединений, содержащих серу. ........ [c.312]

Неполные эфиры фосфористой, фосфинистой и тиофосфористой кислот очень легко присоединяются к эфирам двухосновных кислот и кетокислот, содержащим две карбонильные или карбонильную и карбоксильную группы в положении 1,1 или 1,2 по отношению к двойной связи эфирам метилен- , этилиден-, изопропилиден-, бензилиденмалоновой и ацетоуксусной кислот , эфирам малеиновой, фумаровой, цитраконовой кислот, а также и к самим кисло-там > 101-108 [c.33]

М. И. Кабачник и Т. Я. Медведь осуществили реакции альдегидов и кетонов с аммиаком и диалкилфосфористыми" " или диалкил-тиофосфористыми кислотами . Нагревание смеси этих веществ приводит к образованию эфиров а-аминоалкилфосфиновых, тиофосфиновых или а-аминоалкилфенилфосфиновых кислот [c.57]

Как уже отмечалось выше, диалкилфосфористые и диалкилтиофос-фористые кислоты в условиях щелочного катализа не взаимодействуют с виниловыми и тиовиниловыми эфирами, двойная связь в которых имеет определенно выраженный нуклеофильный характер . Диалкилдитиофосфорные и дитиофосфиновые кислоты, обладающие более сильным кислотным характером, по сравнению с диалкилфосфористыми и тиофосфористыми кислотами, проявляют в этих реакциях электрофильные свойства и способны присоединяться к виниловым и тиовиниловьш эфирам. [c.73]

Эффективными гипоидными присадками являются алифатические и ароматические сложные эфиры и полуэфиры фосфорной, фосфористой, тиофосфорной и тиофосфористой кислот и их металлические соли. Было показано [233], что тиофосфиты более эффективны, чем тиофосфаты, и что с уменьшением длины алкильной боковой цепи эффективность присадки увеличивается. Испытания ряда трибутиловых сложных эфиров этих кислот показали [233], что с повышением содержания серы прочность или несущая способность пленки снижается, но трение при нагрузках, превышающих критическую, уменьшается. [c.32]

По отношению к эфирам тиофосфористой кислоты алкилгалогениды ведут себя иным образом. Триэтилтритиофосфит реагирует с алкилхлоридами при 150 °С по типу реакций замещения аналогично ведут себя ацилхлориды. Такое направление реакции обусловлено, очевидно, более быстрым образованием сульфониевой соли, нежели фосфониевой (уравнения 64, 65). [c.692]

Значительными противокоррозионными и противоизносными свойствами обладают тиофосфиты (эфиры тиофосфористых кислот), полученные взаимодействием тиофенолов и тиотетралолов с треххлористым фосфором [c.120]

Противоизносные свойства масла в смеси с некоторыми из указанных соединений определялись на четырехшариковой машине трения, а противокоррозионные свойства — по методу НАМИ. Испытания показали, что эфиры тиофосфористых кислот, введенные в масло Д-11 в количестве 1%, снижают его коррозионность с 360 до 7—8 г м . В концентрации 1,5% эти эфиры повышают ОПИ ма сла в 4,5—5 раза. [c.120]

Разложение трибутилтритиофосфита сопровождается полным распадом тиофосфористой кислоты с образованием тиофосфорного ангидрида, фосфина и сероводорода. Образование фосфина возможно только при разложении эфиров кислот фосфора в низшей валентности. Эти кислоты, в частности фосфористая НзРОз, способны к реакциям диспропорционирования. Ортофосфорная кислота Н3РО4 этим свойством не обладает. Образование фосфина при разложении кислот низшей валентности идет по реавдии, приведенной выше. [c.230]

При наличии в молекуле атома серы названия соединения будут производиться так диэтиловый эфир тиофосфористой кислоты, в зависимости от положения серы, называется 0,0-диэтилтиофосфитом П1 или 0,5-диэтилтиофосфи-том IV [c.474]

Простой и удобный общий способ получения эфиров разнообразных ценасьпцениых фосфиновых кислот, содер/кащих окси- и кетогруппы, был предложен Пудовиком. Метод заключается в присоединении диалкилфосфористых и тиофосфористых кислот к непредельным альдегидам [108, 109] (по карбонильной группе) и к 3,3-диметилдивинилкетону [110] в присутствии алкоголятов щелочных металлов, например [c.30]

Активированные эфиры можно получать в одну стадию, действуя на N-зaщищeннyю аминокислоту эфирами сернистой, алкилуголъной или тиофосфористой кислот например [c.106]

Химия фосфорорганических соединений за последние два десятилетия переживает период бурного развития. Это связано прежде всего с тем широким применением, которое нашли эти соединения в самых различных областях народного хозяйства. С каждым годом расширяется использование фосфорорганических соединений в качестве инсектицидов, фунгицидов, гербицидов и нематоцидов в сельском хозяйстве, лекарственных препаратов в медицине, мономеров, пластификаторов и стабилизаторов при производстве полимерных материалов, экстрагентов, растворителей, катализаторов, добавок, придающих материалам огнестойкость, улучшающих работу смазочных масел, и др. Большое практическое значение фосфорорганических соединений стимулировало исследования в области дальнейшего развития, расширения и изучения ранее известных реакций, строения и реакционной способности органических производных фосфора, привело к открытию новых путей синтеза и ряда новых интересных реакций. К реакциям этого типа следует отнести и рассматриваемую в обзоре реакцию присоединения фосфорорганических соединений с подвижным атомом водорода фосфинов, неполных эфиров фосфористой, тиофосфористой, фосфинистой и дитиофосфорной кислот, амидов кислот фосфора, фосфорсодержащих соединений с активной метиленовой группой и некоторых других типов соединений. К настоящему времени изучены реакции присоединения их по кратным углерод-углеродным, двойным углерод-кислородной, углерод-азотной, азот-азотной и азот-кислородной связям. В результате этих реакций образуются фосфины разнообразного строения, полные эфиры фосфиновых, тиофосфиновых, дитиофосфорных кислот, алкилфосфиновые и фосфинистые кислоты, эфироамиды фосфорных и эфироимиды фосфиновых кислот, а также некоторые другие типы органических соединений фосфора. Отдельные реакции этого типа, как, например, присоединение фосфинов, фосфористой и фос-форноватистой кислот к карбонильным соединениям, были известны еще в конце прошлого — начале нашего столетия. Однако в последующие годы они или не получили дальнейшего развития, или использование их было крайне ограниченным. Интерес к этим реакциям вновь проявился лишь спустя несколько десятилетий. Ряд новых [c.9]

Неполные эфиры фосфористой, тиофосфористой и этилфосфинистой кислот присоединяются к терефталевому альдегиду в присутствии метилата натрия с получением соответствующих бис-диалк-оксифосфоко-, бис-диалкокситиофосфоно- и бис-алкилалкоксифосфо-но-а,а -диокси-п-ксилолов [c.49]

Необходимые для синтеза соли фосфористых, тиофосфористых или фосфинистых кислот готовят либо действием спиртового раствора алкоголятов на соответствующую кислоту -либо действием металлического натрия или гидрида натрия на раствор кислоты в инертном растворителе (эфире, бензоле, лигроине) 2. Соли диарилфосфиннстой кислоты могут быть получены расщеплением окисей триарилфосфинов натрием, литием или гидридом натрия . [c.70]

ЦИКЛИЧЕСКИЕ ЭФИРЫ ФОСФОРИСТОЙ, ПИРОФОСФОРИСТОЙ, АМИДО-И ТИОФОСФОРИСТЫХ, ФОСФОРНОЙ, ТИО- И АМИДОТИОФОСФОРНЫХ, АЛКИЛ, и АРИЛФОСФИНОВЫХ КИСЛОТ) [c.115]

Тиофосфороргантеские соединения. Эфиры тиофосфористой и тиофос-форных кислот. Для исследования влияния соединений, содержащих фосфор и серу, на износ нами был синтезирован и испытан ряд эфиров тиофосфористой и тиофосфорных кислот. [c.236]

Наилучшими противоизносными свойствами обладают некоторые соединения фосфора, мышьяка и сурьмы. Из них более доступными и менее токсичными являются соединения фосфора. Поэтому полные и неполные эфиры фосфористой, фосфорной, тиофосфористой, тио- и дитиофосфорной и алкилфосфоновых кислот, а также соли их неполных эфиров широко используют в качестве противоизносных присадок [108, 143, 44]. Некоторые фосфорсодержащие присадки (например, полные эфиры и соли 0,0-диалкилдитиофосфорных кислот) могут служить одновременно ингибиторами коррозии и окисления. [c.121]